Moderna Provides Business and Pipeline Updates at 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference
2026年1月12日 晚上8:00
预计2025年营收约为19亿美元（未经审计），比2025年第三季度财报电话会议上公布的中值高出1亿美元。
与 2025 年第三季度财报电话会议相比，2025 年预期 GAAP 运营费用降低了 2 亿美元。
预计2025年末现金余额将增至约81亿美元（未经审计）。
重申计划在 2026 年实现高达 10%的收入增长和 GAAP 运营费用降低。
预计流感疫苗和流感/新冠病毒联合疫苗产品可能于2026年获得首次批准。
预计将于 2026 年公布肿瘤学、罕见病和传染病领域的关键性试验数据。
马萨诸塞州剑桥/ ACCESS 新闻专线 /2026 年 1 月 12 日/ Moderna 公司（纳斯达克股票代码：MRNA）今日公布了其 mRNA 药物研发管线的业务更新和进展。Moderna 在 2026 年将专注于提升销售额、推出新的传染病产品，并在肿瘤、罕见病和传染病领域取得关键性研究成果。
“2025 年，我们加强了商业执行力，成功推出了第三款产品，并持续推进 mRNA 产品线。与此同时，我们将年度运营支出削减了约 20 亿美元，远超年初设定的成本削减目标，”Moderna 首席执行官 Stéphane Bancel 表示。“我们将继续专注于为高危人群打造庞大的季节性疫苗产品线，从而建立强大的现金流，为我们在肿瘤和罕见病领域的下一阶段创新提供资金支持。我们预计，随着成本的进一步降低、更多季节性疫苗获批上市以及后期肿瘤产品线带来的多项临床数据利好，这一战略将在 2026 年推动公司营收增长高达 10%。”
公司将于2026年1月12日（星期一）太平洋时间下午4:30/东部时间晚上7:30在第44届摩根大通医疗保健年会上进行演讲。演讲和问答环节都将进行网络直播。
财务更新概要
2025 年财务更新： Moderna 预计 2025 年营收约为 19 亿美元（未经审计），比公司在 2025 年第三季度财报电话会议上公布的 16 亿至 20 亿美元区间的中点高出 1 亿美元。公司同时将 2025 年预期 GAAP 运营费用上调 2 亿美元至 50 亿至 52 亿美元（未经审计）。截至 2025 年底，公司现金、现金等价物和投资约为 81 亿美元（未经审计），其中包括从近期宣布的 15 亿美元定期贷款中提取的 6 亿美元。完整的财务细节将在公司于 2026 年 2 月 13 日举行的财报电话会议上公布。
2026 年财务框架： Moderna 重申其 2026 年营收增长目标，预计增长率最高可达 10%。公司预计 2026 年 GAAP 运营支出约为 49 亿美元。Moderna 预计在 2027 年将 GAAP 运营支出进一步降低至 42 亿至 46 亿美元，并力争在 2028 年实现现金收支平衡。
后期研发管线及已获批产品里程碑概述
季节性疫苗：
- 新冠疫苗 ：Moderna 公司研发的新型新冠疫苗 mNEXSPIKE® 目前已在美国、加拿大和澳大利亚获批。Moderna 公司预计 mNEXSPIKE®将于 2026 年在欧洲、日本和台湾地区获得批准。
- RSV 疫苗 ：Moderna 的 RSV 疫苗 mRESVIA® 正在进行 3 期异源再接种研究，预计将于 2026 年获得数据。
- 季节性流感疫苗 ：公司已完成向美国、加拿大、澳大利亚和欧洲提交 mRNA-1010 的审批申请，预计将于 2026 年开始获得潜在批准。
- 季节性流感/新冠疫苗 ：公司提交的 mRNA-1083 疫苗申请正在接受欧洲药品管理局（EMA）的审查。Moderna 已于 2025 年向加拿大卫生部提交了审批申请。公司正在等待美国食品药品监督管理局（FDA）就重新提交申请的进一步指导。
- 诺如病毒疫苗 ：Moderna 公司正在进行的 mRNA-1403 疫苗的 3 期临床试验正在招募受试者参与北半球第二个流行季（2025-2026 年）的病例收集，以进一步确定 3 期临床试验结果公布的时间。该公司预计将于 2026 年进行中期分析。
肿瘤治疗：
- Intismeran 自体基因 ：公司正与默克公司合作推进 mRNA-4157 的研发，目前已开展八项 II 期和 III 期临床试验，涵盖多种肿瘤类型，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、膀胱癌和肾细胞癌。在黑色素瘤辅助治疗方面，Moderna 预计将于 2026 年初公布五年期 IIb 期临床试验数据，并有望在 2026 年公布 III 期临床试验数据。
- mRNA-4359 ：Moderna 公司自主研发的癌症抗原疗法 mRNA-4359 的 I/II 期临床研究正在进行中。该研究的 II 期部分包括一线转移性黑色素瘤、二线及以上转移性黑色素瘤和一线转移性非小细胞肺癌患者队列，公司预计将于 2026 年公布 II 期临床数据。
罕见病治疗 ：
- 丙酸血症 (PA) 治疗药物 ：公司的 PA 候选药物 mRNA-3927 正在进行注册研究，已达到预期入组目标。Moderna 预计将于 2026 年公布潜在数据。
- 甲基丙二酸血症 (MMA) 疗法 ：Moderna 的 mRNA-3705 已被 FDA 选中参与“支持临床试验推进罕见病治疗 (START)”试点项目，预计将于 2026 年开始注册研究。
公司最新动态：
- Moderna 宣布已从 Ares Management Credit Funds 获得高达 15 亿美元的五年期定期贷款。
- Moderna 宣布 ，流行病防范创新联盟（CEPI）将投资高达 5430 万美元，以支持一项关键的 3 期临床试验，帮助推进 Moderna 基于 mRNA 的 H5 大流行性流感疫苗候选产品 mRNA-1018 获得许可。
2026年投资者和分析师重要活动日期
- 2025财年第四季度及全年业绩电话会议：2026年2月13日
- 分析师日：2026年11月12日
活动信息
Moderna 将于 2026 年 1 月 12 日（星期一）太平洋时间下午 4:30/东部时间晚上 7:30 在第 44 届摩根大通医疗保健年会上进行演讲。演讲及问答环节的现场网络直播将在 Moderna 官网投资者关系页面 （investors.modernatx.com ）的“活动与演讲”栏目下提供。演讲结束后，网络直播的录像将在 Moderna 官网存档至少 30 天。
关于 Moderna
Moderna 是 mRNA 医学领域的先驱和领导者。凭借其先进的技术平台，Moderna 正在革新药物研发方式，从而改变我们治疗和预防疾病的方法。自成立以来，Moderna 的 mRNA 平台已助力开发出多种疫苗和疗法，涵盖传染病、癌症、罕见病等领域。
Moderna 拥有全球化的团队和独特的企业文化，秉承公司价值观和理念，致力于通过 mRNA 药物为人类带来最大的福祉。欲了解更多关于 Moderna 的信息，请访问 modernatx.com ，并通过 X、Facebook、Instagram、YouTube 和 LinkedIn 与我们联系。
mRESVIA ® 和 mNEXSPIKE ® 是 Moderna 的注册商标。
前瞻性声明
本新闻稿包含经修订的 1995 年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述，包括有关以下内容的陈述：Moderna 的预期商业和财务业绩；Moderna 的 2026 年财务框架，包括预计高达 10%的收入增长和预期运营支出；Moderna 预期进一步降低运营支出；Moderna 在 2028 年实现现金盈亏平衡的目标；预计在 2026 年获得流感和流感/COVID 联合产品的首次批准；Moderna 推出新的传染病产品和推进其肿瘤产品线的能力；预计在 2026 年公布肿瘤、罕见病和传染病领域的关键性试验数据；intismeran 的五年期 IIb 期和 III 期黑色素瘤数据以及 mRNA-4359 的 II 期数据；Moderna 打造强劲现金流以资助其下一阶段创新的能力；以及未来产品获批、更多数据公布和商业上市的潜力和时间安排。在某些情况下，前瞻性陈述可通过诸如“将”、“可能”、“应该”、“可以”、“预期”、“打算”、“计划”、“旨在”、“预计”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”等词语或其否定形式或其他类似术语来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。本新闻稿中的前瞻性陈述既非承诺也非保证，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性及其他因素，其中许多因素超出 Moderna 的控制范围，并可能导致实际结果与这些前瞻性陈述所明示或暗示的结果存在重大差异。 这些风险、不确定性及其他因素包括但不限于 Moderna 向美国证券交易委员会（SEC）提交的截至 2024 年 12 月 31 日财年的 10-K 表格年度报告中“风险因素”标题下描述的风险和不确定性，以及 Moderna 随后向 SEC 提交的其他文件中描述的风险和不确定性，这些文件可在 SEC 网站 www.sec.gov 上查阅。除法律要求外，Moderna 不承担因新信息、未来发展或其他原因而更新或修订本新闻稿中任何前瞻性陈述的意图或责任。这些前瞻性陈述基于 Moderna 目前的预期，仅代表截至本新闻稿发布之日的观点。
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来源： Moderna 公司
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