Vaccine Dictionary
最近疫苗相关新闻频繁出现，你可能会听到一些新词汇或不常解释的缩写，所以我们想创建一个疫苗词典。这个工具能让你查到与疫苗相关的常用词汇的简要定义。在某些情况下，我们还会提供链接，指向包含更详细信息的资源。
如果您有其他想要纳入的词汇建议，请联系我们，以便我们不断完善这一资源。您也可以从Parents PACK网站的首页快速访问该资源。
A到F
ACIP
这个缩写代表免疫实践咨询委员会。这是一个负责审查疫苗相关数据，并以建议的形式向美国疾病控制与预防中心（CDC）提供指导的团体。
佐剂
这是一种添加到疫苗中以增强免疫反应的化学物质。添加佐剂通常可以减少疫苗的剂量或降低其用量。
关联
在谈论科学数据时，相关性指的是两种事物之间存在关联，但重要的是，这种关联并不能说明其中一种事物是否会导致另一种事物的发生。例如，去看电影和吃爆米花是相关的，但去看电影并不会导致人们吃爆米花，吃爆米花也不会导致人们去看电影。
因果关系
在谈论科学数据时，因果关系指的是两件事相关联是因为其中一件事导致了另一件事。例如，购买电影票和去看电影就存在因果关系，因为你必须买票才能进入电影院。
临床试验
这些是在人体中进行的研究，旨在测试疫苗或其他产品是否安全以及是否如预期般有效。研究的规模会根据产品的开发进度而有所不同，其主要关注点也会有所差异，例如安全性或产品是否有效，这取决于研究完成时所处的开发阶段。
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证据到建议（EtR）框架
这是ACIP在制定疫苗建议时用于考量科学数据的特定流程。所涉及的领域包括公共卫生问题的重要性（例如，受影响的人数和疾病的影响）、干预措施（例如，接种疫苗）的潜在益处和危害、将受该政策影响的人们的价值观（例如，公众对预防疾病和接受疫苗的看法）、对干预措施的接受度（例如，将接种疫苗的人员是否认为这很重要，以及接种疫苗的伦理问题）、资源使用（例如，挽救生命或预防住院的货币成本）、公平性（例如，该建议对不同人群的影响）以及可行性（例如，实施该建议的相关考量）。
G到L
GRADE分析
这是一种评估科学研究质量的特定方法。这些字母代表的是《推荐意见的分级、评估、制定与评价》（GRADE）。该过程包括确定一个明确的研究问题（参见“PICO问题”定义）以及对科学文献进行综述（参见“系统性文献综述”定义），以查找和评估所有已发表的与该主题相关的科学论文。这一过程使科学家不仅能够确定文献的主体，还能审视每项研究，比较不同的研究结果，并通过考量研究设计的严谨性和结果中存在偏倚的风险，探究这些差异可能存在的原因。
免疫原性
某物（如疫苗）促使人体免疫系统产生免疫反应的能力。
知情同意
提供有关医疗程序信息的过程，以便患者或其法定代表人能够决定是否接受（即同意）该程序。
M到S
观察性研究
一种科学研究，科学家在其中监测某种情况，而不引入实验参数。例如，如果有人试图确定某种疫苗是否会导致特定的副作用或病症，他们可能会查看特定时间段内一组患者的健康记录，并比较接种和未接种疫苗者中该副作用或病症的发生率。
PICO问题
这是一种旨在涵盖受影响人群（P）、干预措施（I）、对照物（C）和结局（O）的研究问题。它用于临床研究。例如，在评估文献以提出疫苗建议时，这类问题是为GRADE分析而设计的。
安慰剂
在研究中给予对照组的某种东西，这样参与者，通常还有研究团队，都不知道谁接受了实验性治疗。安慰剂可以是不含活性成分的生理盐水或稀释剂，甚至可以是其他药物或疫苗。安慰剂的选择既取决于所研究对象的生物学参数，也取决于伦理考量。
防腐剂
这是一种添加到疫苗中的成分，以确保疫苗不会受到污染。
前瞻性研究
一项研究，在该研究中，参与者在开始时被确定，并随时间推移对某种效果进行监测。
随机对照试验（RCT）
一种研究设计，其中包含实验组和对照组，参与者被随机分配到每个组中。如果只有研究人员知道谁在哪个组，这就是单盲研究。更常见的是，研究人员和参与者都不知道谁在哪个组，这被称为双盲研究。
建议
这些指南指明了疫苗应如何使用、由谁使用以及何时使用。这些指南由美国免疫实践咨询委员会（ACIP）制定，美国疾病控制与预防中心（CDC）主任会决定是否采纳。建议并不意味着疫苗是必需的，但它们通常基于科学证据和医学考量，因此在考虑如何保护自己免受可通过疫苗预防的疾病侵害时，这些建议往往比强制性要求更为重要。
要求
这些也被称为强制令，是关于疫苗的法律。它们由州政府制定。在制定这些法律时，会考虑相关建议，但同时也会受到州一级政治和财政因素的影响。虽然这些法律往往是家庭关注的焦点（我们需要接种哪些疫苗？），但它们可能与降低个人感染疫苗可预防疾病风险的最佳健康实践不太一致。
残留制造副产品
这些是在生产过程结束后，以极少量残留在疫苗中的成分。
回顾性研究
一项研究中，相关活动已经发生，例如观察婴儿期接种或未接种疫苗、如今已满5岁的儿童，以了解接种疫苗组是否有更高比例出现特定问题（如注意缺陷多动障碍（ADHD））。
共享临床决策
这个缩写代表的是共享临床决策制定。从历史上看，这是一种特殊的疫苗推荐类型，适用于那些因成本高昂或需要为预防单一病例而给大量人群接种等原因，可能不值得广泛使用，但对某些感染风险较高的人群可能有益的疫苗。
血清转化
这与血液中检测到的抗体存在有关。它可用于确定某人接种疫苗后是否产生了免疫反应。如果这些抗体的检测结果从阴性变为阳性，那么这个人就会被描述为“血清转化”。
稳定剂
这是一种添加到疫苗中的成分，用于确保疫苗在储存和运输过程中保持其完整性。
系统性文献综述
这种研究程序用于评估一系列证据，以了解大多数研究结果表明了什么、异常值可能为何不同、研究设计的完善程度以及结果是否可能存在偏差。通过完成这一过程，研究人员能够充分了解他们在提出建议或制定政策时所依据的证据质量。
T到Z
疫苗有效性
该术语描述了疫苗在“现实世界”中使用时（即被公众使用时）能保护多少人。这与疫苗效力不同（参见“疫苗效力”的定义）。
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疫苗效力
该术语描述了在临床试验中测试疫苗时，有多少人得到了疫苗的保护。由于临床试验是控制良好的科学研究，这些测量结果往往高于疫苗效力（参见“疫苗效力”的定义）。
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VICP
这个缩写代表的是疫苗伤害赔偿计划。该计划设立于1986年，目的是向因疫苗受到伤害的人提供赔偿。这个计划对个人而言，好处是降低了举证要求。不过，如果他们对结果不满意，仍然可以将案件提交给普通法院。
疫苗信息声明
这个缩写代表的是疫苗信息说明书，即关于疫苗的信息单页，应在人们接种疫苗前提供给他们。这些单页会说明疫苗的风险和益处，以便人们做出知情决定。单页还包含如果出现严重副作用该怎么办，以及如何了解疫苗伤害补偿计划（VICP）或提出索赔的相关信息。
VRBPAC
这个缩写代表的是疫苗及相关生物制品咨询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee）。这是一个负责审查疫苗临床试验数据并向美国食品药品监督管理局（FDA）提供指导意见的团体。
2025年10月7日审核
本节中的材料会随着新信息和疫苗的出现而更新。疫苗教育中心的工作人员定期审查材料的准确性。
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