FDA 疫苗顾问建议将 XFG 变异株作为今年秋季更新的新冠疫苗的靶点。

美国食品药品监督管理局的疫苗及相关生物制品咨询委员会昨日表示，今年秋季推出的新型 COVID-19 疫苗应针对 SARS-CoV-2 的 XFG 变异株。

在这次会议上——这是 FDA 局长马蒂·马卡里博士本月早些时候辞职后的首次会议——疾病控制与预防中心呼吸系统部门的娜塔莉·索恩伯格博士表示，XFG 是一种由两种奥密克戎亚变种混合而成的病毒株，其基因突变与病毒逃避免疫系统的能力有关。截至 4 月 11 日，也就是 CDC 有最新数据的那天，XFG 病毒株占美国境内所有流行病毒株的一半以上。

预计 FDA 会批准疫苗生产商的申请。

疫苗制造商 Moderna 和 Sanofi 分享了小鼠实验的数据。这些数据表明，针对 XFG 靶点的疫苗，能够产生比辉瑞和 Moderna 目前研发的、以 LP.8.1 为靶点的疫苗更高的抗体浓度。

本月早些时候，世界卫生组织关于 COVID-19 疫苗成分的咨询小组建议，疫苗应针对 LP.8.1 变异株来设计，但也表示 XFG、NB.1.8.1 或其他变异株也可被用作疫苗的靶标。

该建议现已提交给美国食品药品监督管理局。预计，FDA 会批准疫苗制造商开始为即将到来的秋冬季节的呼吸道疾病预防工作生产疫苗。