疫苗类型

作为一个植根于循证研究的科学组织，ASM 强烈支持疫苗的普遍应用，以预防传染病引起的疾病和死亡。尽管取得了压倒性的成功，包括根除天花，但许多人对疫苗的工作原理有疑问或误解。探索疫苗背后的科学，并详细了解 ASM 为支持疫苗公平和研究政策所做的工作。

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	全病原体疫苗		病毒载体		亚单位疫苗				核酸
	减毒	灭 活	复制	非复制	蛋白质亚基	多糖 / 偶联物	类毒素	病毒样颗粒	核糖核酸	脱氧核糖核酸
描述	在实验室中被减弱（但未被杀死）的活病原体	被热、化学品或辐射杀死的整个病原体	能够感染人类细胞的载体病毒（如腺病毒）携带编码特定病毒抗原的遗传物质，以引发免疫反应。	能够感染人类细胞但不能复制的载体病毒（如腺病毒）携带编码特定病毒抗原的遗传物质，以引发免疫反应。	纯化的病毒抗原	表面多糖抗原，主要来自细菌病原体	来自病原体的化学灭活毒素	含有病毒表面蛋白的颗粒，这些蛋白可以引发免疫反应，但缺乏病毒遗传物质（因此无法复制）	mRNA 直接注射到肌肉组织中，并通过宿主细胞机制翻译成特异性病原体蛋白抗原。	含有编码特定抗原的病原体 DNA 的质粒，直接注射到细胞组织中。
例子	MMR 疫苗	脊髓灰质炎疫苗、狂犬病疫苗、伤寒疫苗	动物疫苗，如裂谷热病毒、禽流感疫苗	动物疫苗，如裂谷热病毒、禽流感疫苗	候选寨卡疫苗	SARS、禽流感（H5N1、H1N1）、寨卡病毒的候选疫苗	白喉疫苗、破伤风疫苗	人瘤病毒疫苗	候选寨卡疫苗	SARS、禽流感（H5N1、H1N1）、寨卡病毒的候选疫苗
优点	引发强烈的免疫反应	含有实际的病原体，因此将指导适当的免疫反应	将遗传物质高效递送到宿主细胞和组织中	将遗传物质高效递送到宿主细胞和组织中	没有感染病原体的机会	没有感染病原体的机会	提高对病原成分的直接免疫反应	轻松进入细胞	指导病毒抗原的表达，而不会受到病毒感染的威胁，也不需要整合到宿主 DNA 中	引导病毒抗原的表达，不受病毒感染的威胁
缺点	微生物再激活的可能性很小	可能需要辅助治疗以刺激完全免疫反应	可能被现有的宿主免疫反应抑制	可能被现有的宿主免疫反应抑制	需要防止降解的高效输送机制	可能需要辅助治疗以刺激完全免疫反应	可能需要辅助治疗以刺激完全免疫反应	可能被现有的宿主免疫反应抑制	难以递送到细胞中	难以递送到细胞中