在如此短的时间内，是否对当前的疫苗计划和多种疫苗进行了充分的研究？

疫苗和疫苗接种时间表都经过了很好的研究。疫苗制造商必须对所有疫苗进行仔细和彻底的临床试验。然后，FDA 审查多项临床试验的所有数据，并决定是否批准疫苗。FDA 批准后，ACIP 专家会查看研究，以确保该疫苗可以安全地与同时推荐的其他疫苗一起接种。如果这是真的，他们只会将其作为时间表的一部分推荐。一旦添加疫苗，疫苗就会继续受到监测，以密切关注任何安全问题。

要了解有关儿童时间表和安全的更多信息，您可以阅读这项研究。