最后更新于2025年10月
本实践建议由美国妇产科医师学会免疫、传染病和公共卫生准备专家工作组与 Brenna L. Hughes 医学博士、Flor M. Munoz 医学博士和 Catherine Squire Eppes 医学博士合作制定。
更新摘要
本实践指南为孕期使用呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗预防婴幼儿严重 RSV 疾病提供了指导。
辉瑞公司的二价 RSVpreF 疫苗（商品名 Abrysvo）是唯一获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的 RSV 疫苗，自 2023 年以来，美国疾病控制与预防中心 (CDC) 和美国妇产科医师学会 (ACOG) 建议在孕期使用该疫苗，以预防婴幼儿患上严重的 RSV 疾病。
本实践指南已更新，新增内容如下：
- 已更新孕妇疫苗使用后的安全性和有效性数据。
- Clesrovimab 是一种单克隆抗体，于 2025 年 6 月获得 FDA 批准，并于 2025 年 8 月获得 CDC 批准，用于治疗 8 个月以下婴儿在第一个 RSV 流行季。
- 临床医生应向孕妇明确说明，如果她拒绝接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，则婴儿应接受单克隆抗体治疗。可使用奈塞维单抗或克列维单抗。目前尚无关于克列维单抗和奈塞维单抗孰优孰劣的推荐意见。
有关更多信息，请参阅 ACOG 为妇产科医生编写的《孕妇 RSV 疫苗接种常见问题解答》 。
主要建议
- 美国妇产科医师学会建议，对于符合以下条件的合格孕妇，应按季节接种一剂辉瑞公司的二价 RSVpreF 疫苗（Abrysvo），以预防婴儿 RSV 下呼吸道感染 (LRTI)：
- 妊娠期介于 32 周 0 天 7 天至 36 周 6 天 7 天之间。
- 没有计划在两周内分娩，
- 既往妊娠期间未接种过呼吸道合胞病毒疫苗，且
- 他们不打算让他们的婴儿接受单克隆抗体、nirsevimab 或 clesrovimab 治疗。
- 在美国大陆的大部分地区，根据呼吸道合胞病毒 (RSV) 的季节性流行情况，孕妇可以在 9 月 1 日至 1 月 31 日期间接种 RSV 疫苗，以在 RSV 流行期间获得保护。
- 在美国本土内外，呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的接种方式可能有所不同。在 RSV 季节性与美国大部分地区不同的地区，美国疾病控制与预防中心（CDC）建议医护人员遵循所在州、地方或地区的 RSV 流行病学数据和相关指南，以确定 RSV 疫苗的最佳接种时间。
- 目前不建议上次妊娠期间接种过呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的孕妇在下次妊娠期间再次接种。临床医生应查阅患者的病历以确认其疫苗接种情况。对于上次妊娠期间接种过疫苗的患者，其婴儿应接受单克隆抗体治疗。
- 临床医生应向患者介绍孕妇接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗和单克隆抗体，认为这两种方法安全有效，可以预防婴儿 RSV 引起的严重下呼吸道感染。应向患者明确说明，如果孕妇拒绝接种 RSV 疫苗，婴儿出生时需要注射单克隆抗体。在产前阶段就应向患者介绍孕妇接种 RSV 疫苗，以便患者有时间考虑是否接种该疫苗以及其他推荐的孕妇疫苗（如 COVID-19 疫苗、流感疫苗、破伤风类毒素疫苗、减量白喉类毒素疫苗和无细胞百日咳疫苗[Tdap]），并让患者有机会在产前检查时提出问题。
- 在决定是给母亲接种呼吸道合胞病毒疫苗还是在婴儿出生后注射单克隆抗体时，应考虑患者的意愿。目前尚无关于使用母亲接种疫苗、clesrovimab 或 nirsevimab 的优先推荐。
- 单克隆抗体的供应可能是与患者讨论孕妇疫苗接种事宜并做出决定时的关键因素。应鼓励孕妇接种疫苗，尤其是在分娩医院无法提供单克隆抗体的地区。
- 美国妇产科医师学会 (ACOG) 鼓励临床医生在诊所储备孕妇呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗，并最好在诊所内为孕妇接种所有常规推荐的孕妇疫苗。
- 孕妇接种所有推荐疫苗至关重要。对于已入院的孕妇，临床医生应审查其疫苗接种情况，并考虑在此时为其补种错过的疫苗。
- 临床医生务必在患者病历中记录孕妇是否接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗。电子病历（EMR）可用于追踪患者的疫苗接种情况，并帮助临床医生做出明智的决定。建议临床医生在其医疗系统中倡导建立疫苗接种的 EMR 提醒功能，因为这有助于告知新生儿是否需要单克隆抗体。
- 目前唯一获准在孕期使用的 RSV 疫苗是辉瑞公司的二价 RSVpreF 疫苗 Abrysvo。
- 以下疫苗未获准在孕期使用：葛兰素史克的呼吸道合胞病毒疫苗 Arexvy 和 Moderna 的呼吸道合胞病毒疫苗 MRESVIA。
- 临床医生可能会收到关于 FDA 于 2025 年 1 月要求对 Abrysvo 疫苗处方信息进行安全标签更新的咨询，该更新描述了格林-巴利综合征（GBS）风险增加的情况。重要的是要向患者解释，此次安全标签更新是基于一项观察性研究的结果，该研究表明，在 65 岁及以上人群中，接种疫苗后 42 天内发生 GBS 的风险增加。目前尚无妊娠期接种疫苗后发生格林-巴利综合征的报告。FDA 已认定，接种 Abrysvo 疫苗的益处仍然大于其风险（ FDA 2025 ； Lloyd 2024 ）。
背景
呼吸道合胞病毒（RSV）是一种常见的呼吸道病毒，通常引起上呼吸道疾病，但对于某些人群，包括婴幼儿和老年人，RSV 也可引起严重的下呼吸道感染，表现为毛细支气管炎或肺炎。目前，除免疫功能严重低下的患者外，尚无针对严重 RSV 感染的抗病毒治疗方法，也无获批的儿童疫苗。
呼吸道合胞病毒（RSV）是儿童呼吸道疾病最常见的病原体之一，每年都会在各个年龄段引发呼吸道疾病暴发。据估计，全美每年约有 58,000 至 80,000 名 5 岁以下儿童因 RSV 感染住院治疗，其中一些患儿需要吸氧、静脉输液或机械通气。0 至 6 个月龄婴儿的住院率最高（ CDC 2025 ）。据估计，美国每年约有 100 至 300 名 5 岁以下儿童，特别是 6 个月龄以下的婴儿，因 RSV 感染死亡（ Jones 2023 ）。此外，婴幼儿时期感染 RSV 还会导致继发性细菌感染、抗生素滥用以及长期呼吸系统疾病（包括反复喘息和哮喘）等并发症 。
呼吸道合胞病毒预防：孕妇接种疫苗
2023 年 8 月 21 日，FDA 批准了首个 RSV 疫苗 Abrysvo，用于孕妇，以保护新生儿和婴儿在出生后 6 个月内免受严重的 RSV 疾病感染。该疫苗为无佐剂二价（RSV A 和 B）preF 蛋白疫苗，经 FDA 批准，可在妊娠 32 周 0 天至 36 周 6 天之间单次接种（ AAP 2014 ）。
2023 年 9 月 22 日，美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会 (ACIP) 投票建议，孕妇在妊娠 32 周 0 天至 36 周 6 天时接种一剂 RSV 疫苗，采用季节性接种方式，以预防婴儿 RSV 下呼吸道感染 ( Fleming-Dutra 2023 )。
值得注意的是，虽然还有两种其他呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗获准用于老年人（分别由葛兰素史克和莫德纳公司生产），但这些疫苗并未获准用于孕妇。目前，唯一获准用于孕妇的 RSV 疫苗是辉瑞公司的二价 RSVpreF 疫苗，商品名为 Abrysvo 。
疫苗效力
在关键的 3 期临床试验中，与接受安慰剂的约 3500 名孕妇相比，接受 Abrysvo 治疗的约 3500 名孕妇在出生后 90 天内，婴儿发生严重下呼吸道感染（LRTI）的风险降低了 81.8%，在出生后 180 天内降低了 69.4%。此外，在妊娠 32 至 36 周的孕妇亚组中（其中约 1500 名接受 Abrysvo 治疗，1500 名接受安慰剂治疗），与安慰剂相比，Abrysvo 在出生后 90 天内使婴儿发生严重 LRTI 的风险降低了 91.1%。在出生后 180 天内，与安慰剂相比，Abrysvo 使婴儿发生 LRTI 的风险降低了 57.3%，发生严重 LRTI 的风险降低了 76.5%（ AAP 2014 ）。
疫苗有效性
在阿根廷和英国，在第一个季节实施孕妇疫苗接种后进行的几项实施后研究表明，婴儿严重呼吸道合胞病毒下呼吸道感染和住院治疗在出生后的前 6 个月内显著减少，在出生后的前 3 个月内显著减少，一些研究还发现住院时间和疾病严重程度有所降低，这与 3 期临床试验的结果一致（ Razzini 2025 ； Perez 2025 ； Gentile 2025 ； Williams 2025 ）。
疫苗安全性
2023 年秋季，美国疾病控制与预防中心（CDC）的疫苗安全监测平台 V-safe 扩展至孕妇呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗。与其他疫苗一样，在 V-safe 平台上，接种 RSV 疫苗的孕妇报告的最常见副作用包括注射部位疼痛、头痛、肌肉疼痛和恶心（ AAP 2014 ）。这些报告与上市前研究结果一致（ Moro 2024 ）。
Abrysvo 的处方信息包含一项警告，告知患者在临床试验中，Abrysvo 组（5.7%）早产发生率与安慰剂组（4.7%）相比，存在统计学意义不显著的数值差异。这种差异仅出现在居住在中低收入国家的试验参与者中，且与疫苗接种时间或母亲或新生儿的其他不良事件均无关联。因此，在 Abrysvo 获批上市时，现有数据不足以确定或排除早产与 Abrysvo 之间的因果关系。美国食品药品监督管理局（FDA）的警告告知医护人员，为降低妊娠 32 周前接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗后发生早产的理论风险，应在妊娠 32 至 36 周期间，根据适应症为符合条件的孕妇接种 Abrysvo（ Jones 2023 ）。疫苗安全数据链（VSD）的上市后安全监测结果显示，在 2023-2024 年呼吸道合胞病毒（RSV）流行季期间接种 Abrysvo 疫苗的孕妇中，早产发生率为 4.1%（ Moro 2024 ）。该发生率在疫苗引入前早产发生率的预期范围内（3.1%-6.1%），且与未接种 RSV 疫苗的孕妇的早产发生率无显著差异。 疫苗不良事件报告系统（VAERS） 收到的报告中，最常见的不良事件是孕妇接种辉瑞 RSV 疫苗后出现的妊娠特异性情况（例如早产），但未发现因果关系。这些报告符合推荐在妊娠 32-36 周接种的疫苗的预期情况。 这些发现也与一项回顾性观察队列研究的结果一致，该研究对象为妊娠 32 周或更晚分娩的孕妇，研究发现 RSVpreF 疫苗与早产和围产期结局风险增加无关（ Son 2024 ）。
关于孕期接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的女性与未接种疫苗的女性相比，妊娠期高血压疾病的发生率是否会略有增加，目前尚无定论。Son 等人在一项来自纽约两家医院的回顾性观察队列研究中报告称，仅当使用时间依赖性 Cox 协变量回归分析评估数据时，妊娠期高血压疾病的发生率才会更高，而使用逻辑回归分析则不会（ Son 2024 ）。美国疾病控制与预防中心（CDC）疫苗安全数据库（VSD）的数据持续显示，孕期接种 RSV 疫苗的患者妊娠期高血压疾病的发生率可能增加（ DeSilva 2025 ）。VSD 数据库选取了 2023-2024 年 RSV 流行季期间接种 RSV 疫苗的 115,000 名孕妇，并与未接种疫苗的孕妇进行匹配。倾向评分匹配的因素包括接种地点、孕妇年龄、孕周、种族/民族以及合并症（包括高血压和糖尿病）。值得注意的是，本试验的倾向评分匹配中并未将产次作为协变量纳入考虑。VSD 研究发现，接种 RSV 疫苗的女性妊娠期高血压疾病（包括妊娠期高血压和子痫前期）的发生率为 17.4%，而未接种疫苗的匹配对照组为 15.3%（绝对风险降低[ARR] 1.09 [1.03–1.15]）；接种疫苗的女性子痫前期的发生率为 8.9%，而未接种疫苗的对照组为 7.6%（ARR 1.12 [1.03–1.21]）。已证实这种关联的研究似乎主要发现的是妊娠期高血压的诊断，而非重度子痫前期。
针对孕妇接种 RSV 疫苗的 3 期双盲随机对照试验并未发现接种疫苗的孕妇先兆子痫发生率显著增加（疫苗组参与者为 1.8%，安慰剂组参与者为 1.4%）（ Kampmann 2023 ）。
美国疾病控制与预防中心（CDC）重申了呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗可能与妊娠期高血压疾病风险增加相关的警告。这一发现可能与一些混杂因素有关，需要进一步研究来确定是否存在因果关系。鉴于 RSVpreF 疫苗在预防婴儿严重 RSV 疾病方面具有显著疗效且总体安全性良好，这些发现并不排除孕妇接种该疫苗的可能性。
一项上市后观察性研究表明，在 65 岁及以上人群中，接种 Abrysvo 疫苗后 42 天内，格林巴利综合征（GBS）的风险可能增加（估计每百万剂 Abrysvo 疫苗会增加 9 例 GBS 病例）。然而，现有证据不足以确定因果关系。虽然尚未观察到孕妇接种 Abrysvo 疫苗后 GBS 病例增加，但 FDA 于 2025 年 1 月要求 Abrysvo 疫苗的处方信息进行安全标签变更，以包含相关信息。FDA 已认定，接种 Abrysvo 疫苗的益处仍然大于其风险。FDA 还要求 Abrysvo 疫苗的生产商开展一项研究，以评估孕妇接种 Abrysvo 疫苗后发生 GBS 的风险（ FDA 2025 ； Lloyd 2024 ）。
美国疾病控制与预防中心和 FDA 将继续在 VAERS、V-safe 和 VSD 中监测孕妇 RSV 疫苗的安全性。
RSV 预防：单克隆抗体产品
目前有两种长效单克隆抗体可用于预防 0 至 7 个月龄婴儿的严重呼吸道合胞病毒（RSV）感染：nirsevimab 和 clesrovimab。Nirsevimab 于 2023 年获批并被推荐使用，clesrovimab 于 2025 年获批。
目前建议所有在首次呼吸道合胞病毒（RSV）流行季出生或即将进入流行季的 8 个月以下婴儿，如果其母亲未接种 RSVpreF 疫苗，或婴儿在母亲接种疫苗后 14 天或更短时间内出生，则应接种一剂 nirsevimab 或 clesrovimab。最佳给药时间为出生时或出生后第一周内（如果婴儿在 RSV 流行季出生）。未在出生时接种单克隆抗体的婴儿，无论出生时的胎龄或是否存在基础疾病，均可在 7 个月龄前（8 个月龄前）的任何时间接种。建议在先前 RSV 流行季接种过 RSV 疫苗的母亲所生的婴儿也接种单克隆抗体，因为目前孕妇不能重复接种 RSV 疫苗。如果婴儿在母亲接种疫苗后不到 14 天出生，则注射单克隆抗体非常重要，因为可能没有足够的时间进行充分的抗体转移；如果担心母亲对疫苗的免疫反应不足，或者存在任何可能影响抗体经胎盘转移的情况，也需要注射单克隆抗体。
根据 NSVN（新疫苗监测网络）的早期报告，在 2023-2024 年 RSV 流行季，Nirsevimab 对婴儿首次感染 RSV 的季节中因 RSV 住院的有效性为 91%，根据 VISION（虚拟 SARS-CoV-2、流感和其他呼吸道病毒网络）的有效性为 98%（ Payne 2024 ； Zar 2025 ）。
另一种单克隆抗体产品帕利珠单抗已不再常规推荐使用，并将于 2025 年 12 月 31 日停产（ AAP 2025 ）。
美国妇产科医师学会（ACOG）建议
美国妇产科医师学会建议，妊娠 32 周 0 天至 36 周 6 天之间，且两周内无分娩计划的孕妇，应按季节接种单剂辉瑞公司生产的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（Abrysvo），以预防婴儿 RSV 下呼吸道感染。既往妊娠期间未接种过 RSV 疫苗的孕妇，可在呼吸道合胞病毒流行季节接种该疫苗。
美国大陆大部分地区的呼吸道合胞病毒（RSV）流行季为 10 月至次年 3 月。建议符合条件的孕妇在 9 月至次年 1 月期间接种 RSV 疫苗。在流行季与美国大陆大部分地区不同的地区（例如阿拉斯加、热带气候地区），医护人员应遵循州、地方或领地关于疫苗接种时间的指导（ Fleming-Dutra 2023 ）。
不建议既往妊娠期间接种过呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的孕妇在本次妊娠期间再次接种。但是，对于在 RSV 流行季前后出生的婴儿，应在出院前于医院接受单克隆抗体注射。否则，临床医生应争取在婴儿出生后第一周内注射单克隆抗体。
大多数新生儿和婴儿不应同时接受母体疫苗接种和单克隆抗体注射。然而，由于最早的疫苗接种时间为妊娠 32 周零 7 天，且母体接种疫苗后至少需要 14 天才能产生母体抗体并通过胎盘转移保护婴儿，因此，无论母体接种疫苗的情况如何，在接种疫苗后 14 天内出生的婴儿都应接受单克隆抗体注射（ Fleming-Dutra 2023 ）。
有关免疫接种资源和更多临床指导，请访问 “医生免疫接种工具” 页面。
咨询
建议所有婴儿都应通过接种母体接种的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗或在 RSV 流行季使用单克隆抗体来预防严重的 RSV 感染。这两种方法都是安全有效的婴儿 RSV 预防手段，美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国妇产科医师学会（ACOG）并未推荐哪种方法更优。
应向孕妇讲解呼吸道合胞病毒（RSV）及其对新生儿和婴幼儿的感染风险。临床医生应解释 RSV、流感和 COVID-19 之间的区别，以及针对每种感染需要接种不同疫苗的原因。如果孕妇拒绝接种 RSV 疫苗，临床医生应向患者明确说明，婴儿出生时需要注射单克隆抗体。应在产前阶段向患者讲解 RSV 疫苗，以便患者有时间考虑是否接种该疫苗以及其他推荐的孕妇疫苗（COVID-19、流感和百白破疫苗），并在产前检查时提出疑问。对于已住院的孕妇，临床医生应审查其疫苗接种情况，并考虑在此时为其补种错过的疫苗。
临床医生应向患者讲解疫苗的安全性，以及孕妇接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗作为预防 6 个月以下婴儿发生 RSV 引起的严重下呼吸道感染的安全有效方法。然而，务必通过查阅病历确认患者在之前的妊娠期间未接种过其他剂量的 RSV 疫苗。
如果孕妇在孕期未接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，或孕妇之前在孕期接种过 RSV 疫苗，临床医生应告知患者单克隆抗体是新生儿安全有效的治疗选择。目前尚无关于使用 clesrovimab 或 nirsevimab 的优先推荐。如果在流行季的任何阶段 nirsevimab 或 clesrovimab 供应有限，则应讨论孕妇接种疫苗的益处。
在决定是否给孕妇接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，而选择在婴儿出生后使用单克隆抗体进行免疫时，应考虑患者的意愿。未接种疫苗的患者应被告知，如果她们计划让新生儿接受尼塞维单抗或克列维单抗治疗，则无需在孕期接种 RSV 疫苗 。
有关临床医生的其他咨询支持，请参见方框 1 。
临床医生咨询指南
孕妇接种呼吸道合胞病毒疫苗的益处和注意事项
- 如果母亲在分娩前至少 14 天接种疫苗，则可在婴儿出生后立即提供保护，并在婴儿出生后的前 6 个月内提供保护。
- 减少婴儿出生时接种的疫苗数量
- 需要在妊娠32周0天至36周6天之间进行给药。
- 孕期可与其他疫苗同时接种。
- 必须在产妇病历和分娩记录中记录，以便儿科医生了解情况并为婴儿的治疗决策提供依据。核实患者在之前的妊娠期间未接种过疫苗。
- 如果患者拒绝，婴儿应在出生时接受单克隆抗体治疗，即尼塞维单抗或克列维单抗。
单克隆抗体的益处和注意事项
- 结果是抗体直接输送给新生儿，而不是通过母体疫苗被动转移。
- 对 RSV preF 蛋白的 0 位点具有高度中和作用
- 更容易通过 RSV preF 的突变产生耐药性。
- 给药后可产生长达150天的显著保护作用。
- 理想情况下，应在呼吸道合胞病毒（RSV）流行季节，于出生时或出生后第一周内进行接种。
- 可用于母亲未接种呼吸道合胞病毒疫苗、接种疫苗后不足14天分娩，或存在导致母体对疫苗或胎盘抗体转移免疫反应不足的基础疾病的新生儿和婴儿。
存储和管理
美国妇产科医师学会 (ACOG) 鼓励临床医生在其诊所储备所有推荐疫苗，并尽可能提供接种服务。研究表明，如果一位值得信赖的临床医生能够在同一次就诊中强烈推荐、提供并接种疫苗，而不是仅仅推荐接种疫苗后将患者转诊到其他地方接种，那么免疫接种率会更高。大多数诊所都会常规提供并接种流感疫苗和百白破疫苗，但其他疫苗的储备并不普遍，导致疫苗覆盖率存在显著缺口（ CDC 2024 ， O’Leary 2019 ）。当临床医生将免疫接种作为其日常诊疗工作的重要组成部分，并常规推荐和接种必要的疫苗时，他们就能帮助提高孕妇的疫苗接种率。
许多妇产科医生也认为缺乏报销是其诊疗服务中纳入免疫接种服务的主要障碍（ Leddy 2009 ）。然而，通过正确的记录和编码，这些服务可以向第三方支付方申报并获得报销。诊疗机构在对免疫接种服务进行计费时应遵循基本的编码原则。通常，应始终报告相应的疫苗产品代码以及相应的现行程序术语（CPT）疫苗接种代码。
妇产科医生拥有降低疫苗可预防疾病发生率的独特机会。为了实现这一目标，临床医生必须了解当前的疫苗接种建议，对患者进行疫苗接种教育，鼓励患者接种疫苗，并在诊所建立相关系统，将疫苗接种融入日常诊疗工作中。
有关文档和编码的更多信息，请访问妇产科医生免疫编码和获得孕妇呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗 (Abrysvo) 的最大报销：妇产科医生的管理、储存和编码技巧 。
与其他母体疫苗联合接种
孕妇接种所有推荐疫苗至关重要。孕妇呼吸道合胞病毒疫苗可以与孕期常规推荐的其他疫苗同时接种（ Fleming-Dutra 2023 ）。
建议临床医生在首次产前检查时与患者讨论所有孕期推荐疫苗（新冠病毒疫苗、流感疫苗、百白破疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗），以便规划患者何时符合接种条件并减轻疫苗负担。对于已住院的孕妇，临床医生应审查患者的疫苗接种情况，并考虑在此时提供补种服务 。
文档
疫苗接种或拒绝接种的记录是任何免疫接种计划的重要组成部分。所有接种或拒绝接种的疫苗都应记录在患者病历和州免疫信息系统中。因此，临床医生应在患者病历中记录母亲是否接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗。RSV 疫苗接种或拒绝接种的记录尤为重要，因为母亲接种 RSV 疫苗与婴儿单克隆抗体注射之间存在关联。医院和儿科医护人员需要了解母亲的 RSV 疫苗接种情况，以便为患者提供关于新生儿单克隆抗体注射的适当咨询。电子病历可用于追踪患者的疫苗接种情况，并帮助临床医生做出明智的决定。建议临床医生在其医疗系统中倡导创建疫苗接种的电子病历提醒功能，因为这有助于告知患者新生儿是否需要单克隆抗体注射。
有关文档和编码的更多信息，请访问妇产科医生免疫编码和获得孕妇呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗 (Abrysvo) 的最大报销：妇产科医生的管理、储存和编码技巧 。
美国妇产科医师学会 (ACOG) 认可并支持所有寻求妇产科服务的患者的性别多样性。在本文档的原始部分，作者力求使用性别包容性语言或性别中立语言。在描述研究结果时，本文档使用研究人员报告的性别术语。如需查看 ACOG 关于包容性语言的政策，请访问 https://www.acog.org/clinical-information/policy-and-position-statements/statements-of-policy/2022/inclusive-language 。
实践指南是一份简明扼要、重点突出的声明，旨在传达美国妇产科医师学会 (ACOG) 指南的变更或有关新出现的临床问题的信息（例如，临床研究、科学报告、法规草案）。实践指南构成 ACOG 的临床指南，仅在线发布供会员查阅，但患者和媒体也可使用。实践指南会定期审查，以进行确认、修订、撤回或纳入其他 ACOG 指南。此信息旨在作为教育资源，帮助临床医生提供妇产科护理，使用此信息完全出于自愿。此信息不应被视为涵盖所有适当的治疗方法或护理方法，也不应被视为护理标准的声明。它不能替代治疗临床医生的独立专业判断。当治疗临床医生根据患者的病情、可用资源的限制或知识或技术的进步合理判断认为有必要采取不同的治疗方案时，实践中的变化可能是合理的。美国妇产科医师学会定期审查其出版物；然而，其发表的文章可能并未反映最新证据。本文档的任何更新都可以在 www.acog.org/clinical 上找到。
尽管美国妇产科医师学会 (ACOG) 尽力提供准确可靠的信息，但本出版物“按原样”提供，不作任何明示或暗示的准确性、可靠性或其他方面的保证。ACOG 不对任何公司、组织或个人的产品或服务提供任何担保、保证或认可。对于因本出版物或依赖其中提供的信息而导致的任何损失、损害或索赔，包括直接、特殊、间接或后果性损害，ACOG 及其管理人员、董事、成员、员工或代理人均不承担任何责任。
美国妇产科医师学会的出版物受版权保护，所有权利均予保留。未经版权所有者书面许可，不得以任何形式或任何方式复制该学会的出版物。
美国妇产科医师学会 (ACOG) 是美国领先的妇产科医师团体，致力于提供循证医学的妇产科医疗服务。作为一个拥有超过 6 万名会员的私立、自愿、非营利会员制组织，ACOG 积极倡导为所有需要妇产科医疗服务的女性和人群提供公平、卓越且尊重的医疗服务；坚持最高的临床实践标准，并为会员提供持续教育；促进患者教育；并提高会员和公众对患者及其家庭和社区所面临的不断变化的问题的认识 。www.acog.org
