Moderna Study Shows Immune Response in Older Adults for a Combo Flu and COVID-19 Shot
在公司资助的一项研究中，使用信使 RNA 产生的抗体的流感和 COVID-19 联合疫苗
罗杰里奥·索利斯
文件 – 2022 年 7 月 19 日，一小瓶 Moderna COVID-19 疫苗放在密西西比州杰克逊市一个接种站的桌子上。（美联社照片/Rogelio V. Solis，档案）
疫苗制造商 Moderna 的研究人员在周三发表的一项研究中报告说，与 50 岁及以上人群中现有的单独注射相比，新的组合疫苗对 COVID-19 和大多数流感毒株产生了更强的免疫反应。副作用是注射部位疼痛、疲劳和头痛。Moderna 此前报告了该公司赞助的 8,000 人试验的结果摘要。
mRNA 技术用于批准的 COVID-19 和 RSV 疫苗，但尚未被批准用于流感疫苗。Moderna 认为，与使用鸡蛋或大桶细胞的传统工艺相比，mRNA 可以加快流感疫苗的生产。研究人员在发表在《美国医学会杂志》（Journal of the American Medical Association）上的研究中写道，组合注射也可能提高疫苗接种率。
在梅奥诊所研究疫苗反应的格雷格·波兰 （Greg Poland） 博士没有参与这项新研究，他说他不相信组合注射会受欢迎。Poland 说，虽然流感以季节性浪潮的形式出现，但 COVID-19 全年都在传播，这给如何安排注射时间以保持强大的保护带来了挑战。
他还希望看到有关新疫苗如何保护人们免受感染和住院的数据。
这些发现基于在 29 天后测量参与者血液中的抗体，这表明短期疾病保护。
上周，在美国食品和药物管理局要求采取更直接的措施后，Moderna 将其疫苗批准的目标日期推迟到 2026 年：疫苗在多大程度上降低了患病风险。
“我同意 FDA 的观点，即疗效数据很重要，”Poland 说。
卫生大臣小罗伯特·肯尼迪 （Robert F. Kennedy Jr.） 对 mRNA 疫苗的安全性表示怀疑，但 Moderna 总裁斯蒂芬·霍格 （Stephen Hoge） 在上周的财报电话会议上告诉投资者，与 FDA 的谈判富有成效，并且“一切照旧”。
同样在上周，诺瓦瓦克斯表示，FDA 要求该公司在该机构获得完全批准后对其基于蛋白质的 COVID-19 疫苗进行新的临床试验，这为其他疫苗更新播下了不确定性。
___
Hits: 0