T 淋巴细胞迁移是通过多步骤途径实现的。

跨内皮迁移（或称白细胞渗出 ）是指 T 淋巴细胞穿过静脉血管壁进入各种组织和器官的过程。跨内皮迁移能力对于 T 淋巴细胞在所有生命阶段都至关重要，从 T 细胞前体进入胸腺进行 T 细胞发育，到初始 T 细胞进入淋巴结进行活化，再到效应 T 细胞迁移到组织中对抗感染。跨内皮迁移是一个多步骤的过程，包括淋巴细胞滚动、信号传导、牢固黏附和跨内皮迁移（见下文和图 1 ）。每个步骤都受到淋巴细胞表面表达的黏附分子或趋化因子受体与其在血管壁内皮细胞上表达的配体之间相互作用的调控。

1. 淋巴细胞滚动。 淋巴细胞滚动启动淋巴细胞与内皮细胞的接触。它由选择素及其配体之间反复的结合-释放事件介导。在滚动过程中，内皮细胞表面表达的趋化因子可以与淋巴细胞表面的趋化因子受体相互作用。
2. 信号传导。 趋化因子与其趋化因子受体之间的相互作用会导致细胞内信号传导事件，进而激活整合素家族的粘附分子。
3. 牢固黏附。 激活后，整合素会显示高亲和力结合位点，这些位点与血管壁上的细胞黏附分子（CAMs）相互作用，从而导致淋巴细胞停滞和牢固黏附。
4. 跨内皮迁移 。与其他步骤相比，跨内皮迁移过程的特征描述较少，尤其是在 T 淋巴细胞方面，然而，从其他细胞类型（例如中性粒细胞）的实验中，我们已经了解了一些信息。

为了找到合适的位置穿过内皮细胞，紧密黏附的白细胞会爬行穿过内皮表面，这一过程由整合素介导。白细胞的跨内皮迁移可以通过相邻内皮细胞之间的连接处进行，也可以通过单个内皮细胞内的跨细胞通道进行。白细胞的跨内皮迁移被认为涉及多种分子，包括 PECAM1、JAM-A、-B 和-C、ICAM1、ICAM2 和 CD99。

T 淋巴细胞跨组织迁移可能具有组织特异性。

跨组织迁移并非随机发生，而是受到严格调控，使得 T 淋巴细胞只能进入特定的组织。这是因为不同组织中的微静脉各自表达独特的黏附分子和趋化因子配体组合。因此，只有表达正确组合的趋化因子受体和黏附分子的 T 细胞才能进入相应的组织（见图 2 ）。例如，趋化因子 CCL25 和细胞黏附分子 MAdCAM-1 参与将表达趋化因子受体 CCR9 和整合素α4β7 的 T 细胞募集到小肠黏膜。

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