THE VACCINE INTELLIGENCE REPORT
December 18, 2025 – January 7, 2026
由“为家人接种疫苗”组织出品的 《 疫苗情报报告 》每周提供清晰、基于事实的疫苗政策、研究和公共卫生最新资讯。本报告是 “病毒真相” 系列的一部分 ，“病毒真相”旨在帮助您拨开迷雾，提供简洁明了的信息，从而更好地了解不断变化的免疫接种形势。 |
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- 美国疾病控制与预防中心（CDC）公布了更新后的儿童疫苗接种计划，建议所有儿童接种 11 种疫苗（此前为 17 种），同时将其他疫苗的接种对象调整为高风险人群或根据临床决策建议接种。
- 所有疫苗仍然由保险覆盖，包括通过“儿童疫苗计划”提供的疫苗。
- 此举遭到医疗机构、专家和政府官员的批评，他们中的许多人警告说，这些修订可能导致本可预防的疾病和死亡，并重申他们支持基于证据的疫苗接种建议。
- 美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）取消了与疫苗接种情况相关的医疗补助报告要求，这将影响追踪疫苗接种缺口和预防疫情爆发的能力。
- VICP 咨询委员会于 12 月召开会议，表明了 2026 年项目改革的潜在优先事项。
- 美国儿科学会(AAP)在卫生与公众服务部(HHS)取消 1200 万美元拨款后，对该部门提起诉讼。AAP 表示，此举将直接影响儿童和家庭的健康。
- 全国范围内早期和重症流感活动持续上升，达到数十年来未见的水平。
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美国疾控中心宣布缩减儿童疫苗接种计划建议。 有关更新后的日程安排的更多信息，请参阅下面的“实际情况核查”部分。 - 1 月 5 日星期一，美国疾病控制与预防中心 (CDC) 宣布对美国儿童免疫接种计划进行调整 ，减少了常规建议儿童接种的疫苗数量。
- 新的接种计划建议儿童接种疫苗预防 11 种疾病——比之前的指导方针规定的 17 种疾病有所减少。
- 现在建议所有儿童接种麻疹、腮腺炎、风疹、破伤风、白喉、百日咳、脊髓灰质炎、B 型流感嗜血杆菌 （Hib）、肺炎球菌疾病、人乳头瘤病毒（HPV）和水痘疫苗。
- 注意：美国疾病控制与预防中心现在建议只接种一剂 HPV 疫苗，而不是像以前那样接种两剂。
- 对于之前建议所有儿童接种的疫苗（新冠疫苗、流感疫苗、甲型和乙型肝炎疫苗、脑膜炎疫苗和轮状病毒疫苗），美国疾病控制与预防中心现在建议根据共同的临床决策进行接种——这意味着建议是根据个人情况，并由父母和医疗保健提供者协商后制定的 。
- 一些疫苗也建议针对特定高风险群体或人群接种 ：
- 建议前往甲型肝炎高发或中等流行地区的国际旅行者接种甲型肝炎疫苗。
- 建议乙肝病毒检测呈阳性或病毒感染状况不明的母亲所生的婴儿接种乙肝疫苗。对于检测结果为阴性且经医患共同临床决策后决定接种疫苗的母亲，建议在婴儿两个月龄后再接种第一剂。
- 建议高危人群接种脑膜炎球菌疫苗（包括脑膜炎球菌 ACWY 和 B 型）。建议前往疾病高发国家旅行的人员和大学一年级新生接种 MenACWY 疫苗，并在疫情爆发期间接种 MenB 疫苗。
- 对于母亲在怀孕期间未接种呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗的所有儿童，建议接种 RSV 疫苗；对于高危儿童，建议接种第二剂。
- 仅当居住在登革热流行地区且有实验室确诊的既往登革热感染史时，才建议接种登革热疫苗。
- 注意：RSV 和登革热的建议细节与之前的 CDC 时间表相同， 但建议类型已重新分类。
- 美国卫生与公众服务部 (HHS) 新闻稿中，医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 主任 Mehmet Oz 博士确认 ， 所有疫苗将继续由保险覆盖， 无需自付费用。
- 此次疫苗接种计划的调整并非基于任何关于疫苗安全性和有效性的新数据，而是基于一项评估，该评估将美国与“20 个同等发达国家”进行了比较，并依据唐纳德·特朗普总统去年 12 月的一项指示进行。作为疾控中心代理主任，吉姆·奥尼尔接受了该评估的建议，这些建议将立即生效。
- 值得注意的是，此举绕过了该机构的免疫实践咨询委员会（ACIP），该委员会历来负责对疫苗接种计划的变更进行投票表决。
- 美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪表示， 这一改变是“使美国儿童疫苗接种计划与国际共识保持一致”，但大多数同类国家建议所有儿童接种 13 至 16 种疫苗。
- 此外，这些国家中有很多推荐接种的疫苗，而美国已将其从广泛的推荐清单中移除，包括乙型肝炎疫苗、轮状病毒疫苗和脑膜炎球菌疫苗。
对疫苗接种计划变更的反应凸显了对公共卫生影响和科学过程的担忧。 - 儿童疫苗接种计划的全面改革遭到了医疗组织、专家以及现任和前任政府官员的强烈谴责。
- 各州也对这一变化表示反对，许多州表示将遵循医疗组织的指导。
医疗和公共卫生组织 - 美国主要医疗机构对修订后的美国儿童免疫接种计划迅速做出反应，许多机构强调将继续支持长期以来基于证据的疫苗接种建议。
- 美国儿科学会 (AAP) 表示，将继续发布和推荐其自身的儿童疫苗接种建议 ，该建议与美国疾病控制与预防中心 (CDC) 从 2025 年 1 月起制定的接种时间表保持一致。 儿科传染病学会 (PIDS) 也认可了 AAP 推荐的接种时间表。
- 公共卫生团体强调了潜在的人口层面后果，指出疫苗覆盖率的下降——即使是小幅下降——也会增加高传染性疾病爆发的风险，尤其是在免疫接种率已经很低的社区。
- “ 为家人接种疫苗 ”（VYF）组织强调，“这些疫苗背后的科学原理并没有改变”，随意更改推荐的接种时间表将使社区面临风险。
- 其他反对这项变更的声明来自：
- 在声明和采访中，医疗和公共卫生领域的领导人鼓励家庭在做出疫苗接种决定时，要依靠与值得信赖的医疗保健提供者的讨论以及基于证据的建议。
疫苗和公共卫生专家 - 美国著名疫苗和公共卫生专家谴责了改变儿童疫苗接种建议时间表的决定，对这些改变的科学依据及其对儿童健康和疾病预防的潜在影响表示担忧。
- 包括丹麦国家血清研究所疫苗安全性和有效性研究负责人安德斯·彼得·赫维德博士在内的许多人警告美国不要采用其他国家的疫苗指导方针：“公共卫生不是一刀切的。”
联邦政府官员和州政府 由于儿童免疫接种覆盖率下降，CMS 取消了医疗补助免疫接种报告要求 - 根据 CMS 副局长 Dan Brillman 于 12 月 30 日发布的备忘录 ，各州将不再需要报告参加 Medicaid 和儿童健康保险计划 (CHIP) 的儿童和青少年的疫苗接种情况。
- 此前，各州需根据联邦医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）的核心指标集（一套由 CMS 和各州共同使用的标准化质量指标，用于评估医疗保健绩效） 报告医疗补助计划（Medicaid）和儿童健康保险计划（CHIP）覆盖人群的免疫接种率。值得注意的是， 自 2024 年起 ，各州才被要求报告包含疫苗接种情况在内的儿童核心指标集。
- 2026 年核心数据集中已删除四项与免疫接种相关的措施，其中包括涵盖产前、儿童和青少年疫苗接种状况的措施。
- 肯尼迪声称 ，事先报告的要求可能会惩罚医生或迫使家庭接种疫苗，一些保守派盟友则声称 ，这些措施将医疗补助和儿童健康保险计划的支付与产前和儿童疫苗接种率挂钩。
- 然而，CMS 核心集是报告工具，而不是支付机制，联邦医疗补助和儿童健康保险计划的支付与免疫措施的执行情况无关。
- CMS 的备忘录强调了这一点，其中指出，该机构“在联邦层面上，不会将支付与 Medicaid 和 CHIP 的免疫质量指标挂钩”，各州保留自行设计采购和激励计划的自由裁量权，这些计划可能包含也可能不包含质量指标。
- 公共卫生专家担心，取消这些报告要求将减少识别疫苗接种缺口所需的数据，可能会阻碍疫情预防工作，并导致疫苗接种率下降和可预防疾病的传播增加。
- 在全国儿童疫苗接种率已经下降的情况下，这项政策变化取消了评估免疫水平和医疗补助计划的关键工具，并有可能进一步削弱人们对疫苗的信心，并加剧其他近期变化（如新的推荐接种时间表）的影响。
VICP 咨询委员会将于 2025 年召开一次会议，并就 2026 年的潜在优先事项发出信号。 - 负责就疫苗伤害赔偿计划 (VICP) 的实施向美国卫生与公众服务部部长提供建议的儿童疫苗咨询委员会 (ACCV) 于 12 月 29 日举行了 2025 年的第一次也是唯一一次会议 。
- 成立于 1986 年的疫苗伤害赔偿计划 (VICP) 为因接种建议常规给儿童或孕妇接种的疫苗而受到伤害的个人提供简化的、以法院为基础的赔偿程序，而无需这些个人经历在法庭上证明过失的繁琐程序。
- 由于正值假期，几位委员会成员缺席，会议未进行投票，因此没有提出正式的政策建议。然而，会议期间的公众评论和讨论凸显了几个可能影响 ACCV 2026 年议程的问题。
- 与会者指出了一些潜在的计划改进措施，包括增加裁决索赔的特别主审官的数量，扩大 VICP 的覆盖范围以涵盖成人疫苗，更新赔偿金上限，以及将新冠疫苗从对策伤害赔偿计划 (CICP) 转移到 VICP。
- 会上再次提出将自闭症纳入疫苗伤害赔偿计划（VICP）赔偿范围的可能性——目前由于缺乏科学证据，自闭症并未列入 VICP 的疫苗伤害赔偿清单。据报道，肯尼迪和美国卫生与公众服务部（HHS）的工作人员正在探讨修改方案 ，使出现类似自闭症症状的儿童也有资格获得赔偿。
- 专家强调，疫苗与自闭症之间的任何因果关系都已被彻底否定 ，并警告说，以这种方式扩大资格范围可能会使疫苗免疫计划面临大量的索赔，从而可能威胁到该计划的长期生存能力。
- 截至目前，2026 年还没有安排 ACCV 会议。
美国卫生与公众服务部取消对美国儿科学会的拨款；儿科医生提起诉讼，警告称此举将扰乱儿童健康项目。 - 12 月 17 日，美国卫生与公众服务部取消了授予美国儿科学会的多项联邦拨款， 称这些拨款“不再符合该部门的使命或优先事项”。
- 这些拨款总额近 1200 万美元 ，用于支持婴儿猝死预防、青少年健康、农村医疗保健、心理健康、自闭症早期识别和胎儿酒精谱系障碍预防等项目。
- 美国儿科学会首席执行官马克·德尔·蒙特警告说， 这些削减“将直接影响并可能伤害美国各地社区的婴儿、儿童、青少年及其家庭”。
- 针对拨款终止，美国儿科学会 (AAP) 提起诉讼， 寻求阻止削减拨款并在诉讼期间恢复资金。该组织认为，突然取消拨款会危及正在进行的儿童健康项目，并可能导致裁员和项目关闭。
- 诉讼称 ，此次削减是对美国儿科学会公开反对特朗普政府卫生政策的报复。该组织一直强烈批评肯尼迪在疫苗相关问题上的举措，一些政策争议已经诉诸联邦法院。
- 2025 年 8 月，美国儿科学会（AAP）最初与美国疾病控制与预防中心（CDC）的疫苗指南相悖 ，继续建议所有儿童接种新冠疫苗。此后，双方分歧进一步扩大——AAP 近期对 CDC 更新的儿童疫苗接种计划的谴责就证明了这一点。
- 2025 年 7 月，由美国儿科学会（AAP）牵头的多家主要医疗机构组成的联盟对肯尼迪提起诉讼 ，指控其对免疫实践咨询委员会（ACIP）的改革违法。原告方还认为 ，ACIP 此后的所有投票均应无效，包括修改新生儿普遍接种乙肝疫苗建议的投票 。
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美国流感季加剧，活动水平达到数十年来最高水平 - 根据最新的全国监测数据， 45 个州的流感活动处于高或非常高水平，并且流感活动在全国范围内持续上升。
- 自美国疾病控制与预防中心 (CDC) 于 1997 年开始追踪相关指标以来，寻求治疗流感样疾病的患者比例已达到最高水平 ，凸显了本季流感传播和严重程度的特别高。
- 据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 报告，截至 12 月 27 日的一周内，全国近十分之一的门诊就诊（8.4%）是由于流感样疾病。
- 美国疾病控制与预防中心估计 ，本流感季至今至少已有 1100 万例病例、12 万例住院病例和 5000 例死亡病例。
- 本流感季至今已报告 9 例儿童流感死亡病例，其中包括伊利诺伊州 、 马萨诸塞州和俄亥俄州最近报告的死亡病例。
- 值得注意的是，尽管今年的流感季活动异常活跃且病情严重，但最近对儿童疫苗接种计划的更新实际上削弱了对儿童接种流感疫苗的建议。
美国疾控中心报告称，本季呼吸道疾病发病率首次达到极高水平；研究强调了接种疫苗的益处 - 呼吸道疾病活动正在加剧，流感活动已成常态——截至周一（1 月 5 日）， 超过一半的州正经历着高或非常高的疾病活动水平。
- 在呼吸道病毒肆虐的季节，近期发表的研究强调了呼吸道疫苗的益处和感染的风险。
- 针对尼塞维单抗 （一种长效单克隆抗体 (mAb) 免疫疗法，可提供被动免疫，为 2 岁以下婴幼儿提供针对呼吸道合胞病毒 (RSV) 的保护）的新研究已经证明了该疗法的保护作用。
- 美国一项研究发现，nirsevimab 在降低 6 个月以下新生儿和婴儿的 RSV 住院率方面有效率达 81%。
- 最近一项对超过 25 万名婴儿进行的荟萃分析表明，尼塞维单抗可减少呼吸道相关住院和急诊就诊次数，而这些减少并非由 RSV 引起，这可能有助于在生命早期扩大保护范围。
- 一项针对 RSV 疫苗的大型荟萃分析发现，这些疫苗显著降低了 60 岁及以上成年人的下呼吸道疾病和 RSV 相关急性呼吸道疾病的发病率。
- 此外，一项小型研究发现，未接种疫苗的母亲在子宫内接触新冠病毒可能会使儿童更容易出现脑容量改变和发育迟缓、焦虑和抑郁的发生率较高，尽管长期结果仍在研究中。
麻疹和百日咳病例数持续上升，而疫苗接种率却在下降 - 截至 12 月 31 日，美国 2025 年共记录到 2071 例麻疹病例， 是自 1992 年以来最高的年度总数。近期病例增加主要集中在正在爆发的疫情中，但也有新的州出现了病例。
- 美国2025年百日咳（也称百日咳杆菌感染）年终报告显示，该州百日咳发病率也居高不下。当年美国共报告超过28000例百日咳病例，虽然较2024年有所下降，但仍是2023年的四倍。
- 多个州报告称，2025年百日咳病例数创历史新高：
- 2025 年阿拉巴马州百日咳病例为 961 例，几乎是 2024 年总数 (503 例) 的两倍。
- 阿肯色州报告了 50 多个县出现 500 多例百日咳病例，这是该州 15 年前开始收集数据以来的最高总数。
- 佛罗里达州百日咳病例超过 1400 例，创五年新高，是 2024 年报告病例数的两倍多。
- 俄勒冈州 2025 年报告了 1546 例病例，这是该州自 1950 年以来的最高病例数。
- 这些高峰部分是由于疫苗接种率下降造成的，包括白喉-破伤风-百日咳 (DTaP) 系列疫苗。
- 专家警告说，这可能导致百日咳病例持续增加，以及破伤风等严重非传染性疾病的病例增加。
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声明： 更新后的儿童疫苗接种计划将维持对导致儿童严重发病和死亡的传染病的强有力保护。 - 事实： 美国儿童疫苗接种计划的变更（ 1 月 5 日宣布 ）取消或削弱了多种疫苗的常规接种建议，这些疫苗可以预防已知会对儿童造成严重伤害或导致死亡的疾病，这可能会导致人口疫苗接种率下降。
- 美国疾病控制与预防中心更新后的疫苗接种计划已停止普遍推荐接种轮状病毒、新冠病毒、流感、脑膜炎球菌病、甲型肝炎和乙型肝炎疫苗， 而是建议由家长及其子女的医疗保健提供者决定是否接种这些疾病的疫苗。
- 根据新的时间表，美国疾病控制与预防中心 (CDC) 还将呼吸道合胞病毒 (RSV)、甲型肝炎、乙型肝炎、登革热 （仅建议波多黎各和美属萨摩亚等流行地区的居民接种） 、脑膜炎球菌 ACWY 和脑膜炎球菌 B 疫苗的接种指导范围限制在被认为属于某些“高风险”群体的人群。
- 这些更新是在 ACIP 于 2025 年对儿童新冠疫苗接种指南进行修改，并取消普遍接种乙肝疫苗出生剂量建议之后进行的。
- 所有这些疫苗都针对会导致严重疾病、住院治疗、长期伤害和/或死亡的疾病：
- 轮状病毒是全世界儿童和婴儿严重腹泻的最常见原因。在 2006 年开始常规接种疫苗之前， 这种疾病每年导致数十万人次就医、住院治疗，以及多达 7 万人次的儿童死亡。
- 在美国，每年有数千名儿童因流感住院，每个流感季都有儿童死亡病例报告（ 平均 80% 的流感相关儿童死亡病例发生在未接种疫苗或疫苗接种不完整的儿童中）。2024-2025 流感季共有 289 名儿童死于流感 ，这是自 2004 年开始报告以来死亡人数最多的一年。2025-2026 流感季目前已有 9 名儿童死于流感 。
- 脑膜炎球菌病引起的感染进展迅速，可在数小时内致命。即使接受治疗，该病的死亡率仍高达 10-15% ，高达 20%的幸存者会留下永久性残疾，例如听力丧失、脑损伤或截肢。
- 在美国， 呼吸道合胞病毒 (RSV) 是导致婴儿住院的主要原因 ，每年造成多达 8 万名 5 岁以下儿童住院，其中 8 个月以下的婴儿风险最高。
- 自 2020 年以来， 新冠病毒已导致美国数千名儿童住院治疗 ，数百名儿童死亡 ，并引发了严重的并发症，例如儿童多系统炎症综合征 ( MIS-C )，这种疾病通常需要重症监护。
- 甲型肝炎具有高度传染性，虽然罕见，但会导致住院、急性肝衰竭和/或传染给家庭中的成年人，而这些成年人面临更高的并发症风险。
- 在 1991 年引入普遍出生剂量疫苗接种建议之前，美国每年平均有 18,000 名新生儿感染乙型肝炎 。1 岁前感染乙型肝炎的婴儿有 90% 的几率发展为慢性感染，这可能导致肝硬化、肝衰竭和肝癌。
- 常规儿童疫苗接种早已被纳入接种计划，因为数十年的证据表明，疫苗的益处远远大于风险，而且是保护儿童免受严重疾病和死亡的最可靠方法。
- 最新的疫苗接种时间表调整削弱了基于证据的建议，降低了保护力度，并可能导致美国出现更多可预防的疾病、住院病例和儿童死亡。
主张： 关于儿童疫苗的益处和风险，科学证据不足——为了让家长、患者和临床医生信任疫苗，我们需要强有力的临床和观察证据，而目前尚不存在这样的证据。 - 事实： 这种说法是错误的。所有历来纳入儿童常规免疫接种计划的疫苗都拥有可靠的临床和观察性证据，这些证据长期以来一直是美国疫苗政策和指导方针的基础。
- 在美国，疫苗在获批之前，必须先经过涉及数千名参与者的多阶段临床试验，以证明其安全性和有效性，并由美国食品药品监督管理局（FDA）进行全面审查，才能广泛使用。例如：
- 儿童乙肝疫苗在获得许可前经过了广泛的随机对照试验评估，随后又进行了涉及全球数百万儿童的长期队列研究 ，所有这些研究都表明，在婴儿期接种该疫苗可以有效预防慢性感染。
- 儿童流感疫苗已在多项随机对照试验中得到评估，包括招募了数千名儿童的安慰剂对照儿科试验，并且每年都会通过大型观察性研究重新评估这些疫苗的风险和益处。
- 数万名儿童和青少年在脑膜炎球菌疫苗（ MenACWY 和 MenB ）的随机对照试验中接受了评估——这些试验表明，这些疫苗具有很强的风险效益比，并且这些疫苗仍在继续受到监测。
- 随机试验（包括安慰剂对照试验）是疫苗审批的标准组成部分 ；在安慰剂使用不道德的情况下（因为已经存在疗效已得到证实的成熟疫苗），则需要采用同样严格的、经 FDA 认可的试验设计和广泛的上市后监测。
- 此外，疫苗获批后，审查和证据监测并不会停止。疫苗会通过大规模、长期的观察性研究进行持续评估 ，这些研究追踪数百万儿童的真实世界结果。
- 美国使用多个相互重叠的国家级安全监测系统——包括疫苗不良事件报告系统 (VAERS)、 V-Safe 和临床免疫安全评估 (CISA) 项目——以确保任何可能出现的罕见或意外不良事件都能得到快速发现、调查和应对。
- 这些系统有助于识别疫苗的实际风险。例如，在 20 世纪 90 年代末，疫苗不良事件报告系统（VAERS）的报告指出，最初的轮状病毒疫苗投入使用后，肠套叠（一种肠梗阻）的风险增加 。这一早期预警促使该疫苗被撤回 ，从而避免了进一步的危害，并促成了后续研究以及一种风险效益比更佳的改良型轮状病毒疫苗的获批。
- 此外，在最近的修订之前，对所有疫苗（包括儿童疫苗）进行严格的独立专家审查早已是强制性要求，并且一直存在。几十年来， 免疫实践咨询委员会 （ACIP）在提出任何建议或更改任何指南之前，都会公开评估临床试验数据、观察性研究和上市后监测数据。
- 其他大型独立科学和医学机构，包括医学研究所 （现为国家医学科学院），都对疫苗的风险和益处进行了全面审查，并反复得出结论：支持常规推荐的儿科疫苗的证据是强有力的。
- 最近对疫苗接种计划的修改 ——在没有公开展示新的科学数据的情况下进行——背离了长期以来透明且以证据为导向的审查流程，破坏了之前评估疫苗风险和益处的标准和流程。
说法： 美国儿童疫苗接种计划建议的剂量远远多于其他同等国家——美国的指导方针应该与国际上使用的疫苗接种计划保持一致。 - 事实： 声称美国建议儿童接种的疫苗数量远超其他国家的说法具有误导性，并且严重依赖于不完善的跨国比较，而这种比较会根据疫苗剂量的计算方式（例如联合疫苗与单一抗原疫苗、是否包含加强针、不同的年龄限制）而发生巨大变化，并可能显著夸大差异。
- 事实上，美国和其他高收入国家保护儿童免受一系列严重疫苗可预防疾病的侵害，这些疾病在很大程度上是重叠的 。
- 欧洲疾病预防控制中心（ECDC）对 30 个国家的儿童免疫接种计划进行审查后发现，大多数欧洲国家建议儿童接种可预防 15 种或更多种疾病的疫苗。这些国家包括德国、希腊、爱尔兰、意大利和波兰，而奥地利则建议接种可预防 17 种疾病的疫苗。
- 各国疫苗接种剂量和时间上的差异反映了各国流行病学、医疗保健系统和政策考量的差异 ，并不代表任何关于接种更多或更少剂量更好或更安全的共识。例如：
- 许多高收入同侪国家的卫生系统现状与美国不同，例如全民医疗保健覆盖、近乎全民的儿童保健就诊、全面的国家免疫登记制度以及集中式的学校疫苗接种计划。
- 有些国家可能会拉长疫苗接种间隔或减少加强针的使用，因为它们的疾病发病率较低或疫情模式不同——每个国家的儿童免疫接种计划都是根据其独特的国家情况设计和调整的 。
- 此外，儿童疫苗接种计划没有统一的 “国际标准”。即使在高收入国家或西欧国家，接种计划在剂量时间、加强针频率和疫苗组合方面也存在差异。
- 美国儿童疫苗接种建议是根据我国国情专门制定的，其中考虑了国内疾病负担、医疗保健服务缺口以及疫情爆发的历史模式和经验等因素。
- 美国和外国的医疗时间表之间的差异反映了在美国医疗保健系统的特定背景下，为了保护儿童而做出的有意识的、基于证据的选择，而不是未能遵循其他国家的模式。
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FDA 尚未公布新冠疫苗安全性调查数据 - 参议院常设调查小组委员会主席、威斯康星州共和党参议员罗恩·约翰逊要求美国卫生与公众服务部提供与美国食品药品监督管理局生物制品评估和研究中心主任维奈·普拉萨德博士关于新冠疫苗导致儿童死亡的说法相关的记录 。
- ACIP 副主席罗伯特·马龙博士和委员会其他成员也呼吁 FDA 公开数据和调查结果。
- 尽管美国食品药品监督管理局局长马蒂·马卡里博士在 11 月份表示 ，他们将公布有关死亡事件的信息，但该机构尚未提供任何数据来证实这些说法。
最高法院暗示可能支持放宽疫苗接种要求 - 去年 12 月，最高法院表示 ，它可能不会支持更严格的州学校疫苗接种要求，例如纽约州不允许宗教豁免。
- 2019 年，纽约州爆发大规模麻疹疫情，主要集中在正统犹太教社区。此后，纽约州取消了宗教豁免。儿童麻疹疫苗接种率有所提高 ，但仍远低于群体免疫所需的水平。
- 最高法院撤销了下级法院维持该州禁止宗教豁免的裁决，并指示第二巡回法院根据最近一项关于宗教自由的裁决重新考虑此案 。
- 最高法院没有指示下级上诉法院得出特定结果，但这可能表明疫苗问题将在 2026 年提上日程。
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