Vaccination for women who are planning pregnancy, pregnant or breastfeeding
在孕前、孕期和产后接种推荐的疫苗,既能保护母亲,也能保护婴儿。
孕妇患某些可通过疫苗预防的疾病(如流感)的风险更高,这些疾病可能导致妊娠并发症,并对婴儿的健康造成不良影响。孕期接种疫苗不仅能保护母亲,还能产生可通过胎盘的抗体,为未出生的婴儿提供保护,这种免疫力在婴儿出生后可能持续数月,这对于预防像百日咳这类婴儿因年龄太小而无法接种疫苗时易患的疾病来说非常重要。1,2因此,建议计划怀孕、已怀孕或正在哺乳期的女性评估自己的疫苗接种需求(例如,作为孕前检查的一部分),并在孕期接种某些疫苗。
计划怀孕的女性
计划怀孕的女性在进行任何孕前健康检查时,都应评估其疫苗接种需求。尤其要考虑以下疫苗:
- 乙型肝炎
- 麻疹
- 腮腺炎
- 风疹
- 水痘
- 新型冠状病毒肺炎
在常规的疫苗接种前筛查中,询问育龄女性是否有可能怀孕也很重要。这是为了避免给她们接种任何不建议在孕期使用的疫苗(参见疫苗接种前筛查)。建议接种了活疫苗的女性在接种后28天内避免怀孕。不过,需要注意的是,这一建议是基于疫苗产品信息,而非临床数据支持。
血清学检测
如果女性的疫苗接种史或感染史不明确,她可以进行血清学检测以确定对以下疾病的免疫力:
- 乙型肝炎
- 麻疹
- 腮腺炎
- 风疹
常规的水痘血清学检测不能可靠地衡量疫苗诱导的免疫力,不过它可以表明女性是否通过自然感染获得了免疫力(见水痘)。
对有肺炎球菌疾病风险因素的女性进行评估,包括吸烟者以及澳大利亚原住民和托雷斯海峡岛民女性,以确定是否需要接种肺炎球菌疫苗。
另请参见肺炎球菌病,了解有关疫苗接种要求的更多详细信息。
孕妇
孕妇推荐接种的疫苗
孕妇通常被建议接种:
- 流感疫苗,在孕期的任何时候
- 含百日咳疫苗(dTpa——低抗原白喉-破伤风-无细胞百日咳疫苗),接种时间为孕中期中期至孕晚期早期(最好在妊娠20至32周之间)
- 呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗(仅限Abrysvo),从妊娠28周开始(最好在妊娠28至36周之间)
另请参见本手册中的特定疾病章节以获取更多详细信息。
孕期疫苗的联合接种
流感疫苗、百白破疫苗和呼吸道合胞病毒疫苗可以同时接种,也可以分开接种。如果这些疫苗联合接种,应在不同部位进行注射。
另请参见本手册中的特定疾病章节以获取更多详细信息。
| 疫苗 | 推荐建议 | 备注 |
|---|---|---|
| 流感 | 建议所有孕妇在孕期的任何阶段接种,尤其是那些在流感季节处于孕中期或孕晚期的孕妇。 | 临床试验数据和观察性研究表明,在怀孕期间接种流感疫苗的女性,其胎儿出现先天性缺陷或不良反应的风险并未增加。怀孕会增加患重症流感的风险。流感免疫接种可以保护母亲,也能在新生儿出生后的最初几个月内为其提供保护。2 参见流感。 |
| dTpa(白喉-破伤风-无细胞百日咳) | 建议在每次妊娠的孕中期中期至孕晚期早期之间单次给药(理想情况下为20-32周) | 孕期接种疫苗可将孕妇及其幼婴患百日咳的风险降低90%。2,3 研究未发现孕期接种百日咳疫苗会增加不良妊娠结局风险的证据。4-9 疫苗在孕20周后尽快接种可提供最佳保护,若在分娩前2周内接种,保护效果会降低。详见百日咳了解更多详情。 |
| 呼吸道合胞病毒(仅Abrysvo) | 建议在妊娠28周后接种一剂(最好在妊娠28至36周之间)。 随着更多数据的出现,未来将提供关于后续妊娠期间可能需要重复接种疫苗的建议。根据基本原理以及在妊娠期推荐使用的其他疫苗的经验,预计每次后续妊娠都需要再次接种疫苗。 | 一项临床试验发现,在母亲接种Abrysvo的婴儿中,疫苗对呼吸道合胞病毒(RSV)引起的住院治疗的有效性为57%,保护期长达6个月。10在Abrysvo试验中,没有确凿证据表明早产或其他不良妊娠结局存在显著差异。不建议在28周前接种疫苗作为预防措施,因为在另一项已终止的 maternal RSV 疫苗试验中,中低收入国家的早产和新生儿死亡数量出现了不平衡。11允许在36周后接种疫苗;然而,如果在出生后2周内接种,保护效果会较低。有关更多详情,请参见呼吸道合胞病毒(RSV)。 |
| 疫苗 | 推荐建议 | 备注 |
|---|---|---|
| 白喉破伤风 | 不常规推荐仅作为白喉-破伤风联合疫苗使用。孕妇在某些情况下可以接种白喉-破伤风联合疫苗,例如处理易感染破伤风的伤口,不过根据孕期的不同时间,吸附无细胞百白破联合疫苗可能是更优选择(参见百日咳)。 | 许多孕妇接种了含破伤风和白喉成分的疫苗,其胎儿发生先天性畸形的风险并未增加。12-14 详见白喉和破伤风部分以获取更多详情。 |
| 霍乱(口服) | 不常规推荐 | 关于口服霍乱疫苗在妊娠期的安全性,相关数据有限。2,15 |
| b型流感嗜血杆菌(流感嗜血杆菌b型) | 不常规推荐。孕妇若面临b型流感嗜血杆菌(Hib)疾病的高风险(例如患有无脾症的女性),可接种Hib疫苗。 | 有限的数据表明,孕期接种 Hib 疫苗不太可能对胎儿造成伤害。16 |
| B群脑膜炎球菌(B群脑膜炎奈瑟菌)或ACWY群脑膜炎球菌</b0(四价脑膜炎球菌结合疫苗) | 不常规推荐。孕妇若患脑膜炎球菌病的风险较高,可接种脑膜炎球菌疫苗(参见脑膜炎球菌病)。 | 关于 meningococcal 结合疫苗在妊娠期的安全性,相关数据有限。17 在有临床指征的情况下,孕妇可以接种这些疫苗。2,18 |
| 肺炎球菌结合疫苗(PCV) | 不常规推荐。如果孕妇有极高的侵袭性肺炎球菌病(IPD)风险(例如,无脾或有脾功能减退证据、免疫功能低下或有脑脊液漏的孕妇),可接种13价肺炎球菌结合疫苗(13vPCV)、15价肺炎球菌结合疫苗(15vPCV)或20价肺炎球菌结合疫苗(20vPCV)(参见肺炎球菌病)。 | 暂无相关数据。尽管接种13价肺炎球菌结合疫苗(13vPCV)、15价肺炎球菌结合疫苗(15vPCV)或20价肺炎球菌结合疫苗(20vPCV)不太可能产生不良影响,但尚未对妊娠期接种这些疫苗进行评估。已知有侵袭性肺炎球菌病(IPD)风险因素的育龄女性(包括吸烟者)可在孕前或产后尽快接种该疫苗(参见肺炎球菌病)。 |
| 23价肺炎球菌多糖疫苗(23价肺炎球菌多糖疫苗) | 不常规推荐。如果孕妇感染侵袭性肺炎球菌病(IPD)的风险极高(例如无脾或有脾功能减退证据、免疫功能低下或有脑脊液漏的孕妇),可接种23价肺炎球菌多糖疫苗(23vPPV)(参见肺炎球菌病)。 | 孕妇在临床试验中接种了23价肺炎球菌多糖疫苗(23vPPV),未发现有不良反应的证据。然而,相关数据有限。有侵袭性肺炎球菌病(IPD)已知风险因素的育龄女性(包括吸烟者)可在孕前或产后尽快接种该疫苗(参见肺炎球菌病)。 |
| Q热 | 不常规推荐 | 无可用数据。 |
| 伤寒Vi多糖 | 不常规推荐。如果孕妇要前往水质和卫生条件较差的流行国家,可接种伤寒Vi多糖疫苗。 | 无可用数据。20 孕期接种伤寒 Vi 多糖疫苗尚未经过直接评估,不过其导致不良反应的可能性不大。 |
| 疫苗 | 推荐建议 | 备注 |
|---|---|---|
| 新型冠状病毒肺炎 | 对于之前接种过疫苗的女性,不常规推荐接种,但可根据个人情况考虑。建议未接种疫苗的女性接种新冠疫苗。疫苗可在孕期的任何阶段接种。 | mRNA新冠疫苗在孕期的安全性已得到证实。21参见新冠。 |
| 甲型肝炎 | 不常规推荐。孕妇可在以下情况下接种甲型肝炎疫苗:
| 现有数据有限。无免疫力且甲型肝炎感染风险较高的孕妇应接种甲型肝炎疫苗。2,22 |
| 乙型肝炎 | 不常规推荐。易感孕妇可接种乙型肝炎疫苗,前提是在其他情况下会推荐接种(例如,作为非免疫孕妇在显著接触乙型肝炎后的暴露后预防措施)。 | 现有数据有限。对乙型肝炎无免疫力且感染风险较高的女性应接种乙型肝炎疫苗。23 |
| 猴痘疫苗(JYNNEOS) | 不常规推荐。妊娠期暴露后的预防性接种可在进行风险-获益评估后考虑。 | MVA-BN猴痘疫苗尚未在孕妇或哺乳期女性中进行正式评估,但有限的动物研究未发现与疫苗相关的胎儿畸形。虽然数据仅限于不到300例妊娠,但尚未有孕妇使用MVA-BN后出现不良事件的报告。24 在进行风险-获益评估后,可以考虑在孕期进行暴露后预防性接种。关于疫苗使用的任何决定都应考虑到孕期感染猴痘的可能性,以及对母亲和胎儿的风险。 |
| 日本脑炎(JE)(JEspect灭活疫苗) | 不常规推荐。感染乙型脑炎高风险的孕妇可接种灭活乙型脑炎疫苗。 | 可用数据有限。乙型脑炎感染与流产相关。需评估感染乙型脑炎高风险的孕妇是否需要接种疫苗。如果感染乙型脑炎的风险较高,孕妇应接种灭活疫苗JEspect(而非减毒活疫苗Imojev)。2,25 |
| IPV(灭活脊髓灰质炎病毒) | 不常规推荐。有高脊髓灰质炎病毒暴露风险的孕妇(例如前往流行国家旅行)可接种IPV疫苗。 | 有限的数据表明,怀孕期间接种脊髓灰质炎疫苗不太可能对胎儿造成伤害。20 孕妇只有在有明确指征时才应接种IPV疫苗。 |
| 狂犬病 | 如果有必要,孕妇可以接种狂犬病疫苗,例如用于暴露后预防。 | 有限的数据表明,怀孕期间接种狂犬病疫苗不太可能对胎儿造成伤害。26-29 如果存在显著的暴露风险(与职业或旅行相关),或者曾可能暴露于狂犬病病毒、澳大利亚蝙蝠狂犬病病毒或其他蝙蝠狂犬病病毒,那么怀孕绝不是狂犬病疫苗接种的禁忌症。2,30,31 |
| 带状疱疹(重组带状疱疹疫苗[欣安立适]) | 不常规推荐。有带状疱疹严重后果高风险的孕妇(如严重免疫功能低下)可接种欣安立适。 | 目前尚无关于Shingrix在孕妇或哺乳期女性中使用的数据。由于该疫苗并非预防感染</b0,而是预防内源性病毒</b1的再激活,因此,对于免疫功能低下且经评估可从带状疱疹疫苗接种中获益的育龄女性,建议其在以下任一情况下接种Shingrix疫苗:有计划怀孕前,或产后尽快接种。 |
| 疫苗 | 推荐建议 | 备注 |
|---|---|---|
| HPV(人乳头瘤病毒)(灭活病毒疫苗) | 不推荐 | 临床试验以及观察性研究中关于妊娠期意外接种HPV疫苗的有限数据表明,这并不会增加对胎儿产生不良影响的风险。32-34 如果女性在HPV疫苗接种过程中怀孕,应停止接种,待分娩后再完成剩余接种。 |
| 黄热病(减毒活病毒疫苗) | 不推荐 | 建议孕妇不要前往黄热病流行的农村地区。然而,如果无法避免前往存在黄热病病毒传播风险的国家,孕妇应接种黄热病疫苗。2,35,36 许多孕妇接种黄热病疫苗后并未出现不良后果,37 但也有孕期将病毒传给婴儿的病例报告。 |
| 疫苗 | 推荐建议 | 备注 |
|---|---|---|
| 卡介苗(减毒活细菌疫苗) | 禁忌的 | 这种风险只是假设性的。尚未有证据表明卡介苗会导致胎儿损伤。2,38 |
| 口服伤寒疫苗(口服福氏志贺菌活疫苗)(减毒活细菌疫苗) | 禁忌的 | 目前没有关于口服伤寒疫苗在孕妇中安全性的数据。然而,由于使用减毒活疫苗存在理论上的风险,孕妇应接种灭活伤寒Vi多糖疫苗39(参见表:孕期不常规推荐的疫苗:灭活细菌疫苗)。 |
| 口服霍乱疫苗(Vaxchora)(减毒活细菌疫苗) | 禁忌 | 目前尚无关于口服霍乱活疫苗在孕妇中安全性的数据。然而,由于使用减毒活疫苗存在理论风险,孕妇应改用口服灭活霍乱疫苗(参见表:不常规推荐孕妇使用的疫苗:灭活细菌疫苗)。 |
| 日本脑炎(Imojev)(减毒活病毒疫苗) | 禁忌 | 目前尚无关于在孕妇或哺乳期女性中使用Imojev疫苗的数据。不过,由于使用减毒活疫苗存在理论风险,孕妇应改用灭活日本乙型脑炎疫苗(JEpect)。育龄女性在接种Imojev疫苗后28天内应避免怀孕。 |
| MMR(麻疹-腮腺炎-风疹)或MMRV(麻疹-腮腺炎-风疹-水痘)(减毒活病毒疫苗) | 禁忌 |
|
| 轮状病毒(减毒活病毒疫苗) | 禁忌 | 轮状病毒疫苗未注册用于青少年或成人,也不推荐青少年或成人使用。 |
| 水痘(减毒活病毒疫苗) | 禁忌 | 先天性水痘综合征的风险只是假设性的。在孕早期意外接种水痘疫苗的女性所生的新生儿并未出现先天性水痘综合征。43 育龄女性在接种疫苗后28天内应避免怀孕。 |
灭活疫苗
大多数灭活疫苗通常不推荐给孕妇使用。
除流感疫苗以及含白喉、破伤风和百日咳成分的疫苗外,作为预防措施,许多灭活疫苗并不常规推荐在孕期接种。然而,怀孕并非接种这些疫苗的绝对禁忌症。
与感染相关的发热可能具有致畸性。然而,在临床研究中,大多数灭活疫苗与成人发热率升高无关(与安慰剂相比)。44,45
建议孕妇在接种灭活疫苗(流感疫苗和无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗除外)时,需权衡保护的益处大于风险。
孕妇也可以通过在孕期避免接触可通过疫苗预防的疾病来降低风险。相关策略包括更改旅行计划,以及避免高危行为或职业暴露。
参见:
减毒活病毒疫苗
减毒活病毒疫苗禁用于孕妇。
减毒活病毒疫苗禁用于孕妇。这是因为如果疫苗病毒在胎儿体内复制,存在理论上的伤害风险。
在孕期或孕前不久无意中接种减毒活病毒疫苗
在孕期或孕前不久不慎接种减毒活病毒疫苗后,对胎儿产生不良影响的风险仅为理论上的可能性。
如果不慎接种了减毒活疫苗,孕妇无需考虑终止妊娠,应给予其安慰。2
如不慎给孕妇接种了禁忌疫苗,请向治疗用品管理局报告。有关报告方法的详细信息,请参见免疫接种后的不良事件。
疫苗接种后妊娠结局的上市后研究对于了解疫苗在妊娠期的安全性特征至关重要。正因如此,一些疫苗制造商也设有针对其产品的妊娠登记处,接收妊娠期接种疫苗的报告。
一个例子是美国的一个水痘带状疱疹病毒疫苗登记处,该登记处从1995年3月运行至2013年10月(参见水痘)。
孕妇黄热病疫苗
不建议孕妇接种减毒活黄热病疫苗(Stamaril)。然而,前往存在黄热病风险的国家可能无法避免。在这种情况下,需权衡接种黄热病疫苗的风险和益处,并与孕妇讨论其他降低感染黄热病风险的策略,例如避免蚊虫叮咬(参见黄热病)。
作为暴露前或暴露后预防措施的免疫球蛋白
免疫球蛋白作为暴露前或暴露后预防用药
作为暴露前或暴露后预防使用的免疫球蛋白通常不推荐给孕妇。关于孕期使用免疫球蛋白的数据有限。目前尚无已知风险表明孕妇接受免疫球蛋白会对胎儿造成危害。易感染且有感染某些疫苗可预防疾病风险或已暴露于这些疾病的孕妇,可在孕期任何时候接受免疫球蛋白。
孕妇与近期接种过减毒活疫苗者的接触
孕妇的家庭接触者应按年龄接种疫苗。孕妇的接触者接种含麻疹、腮腺炎、风疹和水痘成分的疫苗、带状疱疹疫苗以及轮状病毒疫苗是安全的。
麻疹、腮腺炎或风疹疫苗病毒不会从接种过疫苗的家庭接触者传播给孕妇。
水痘带状疱疹疫苗病毒(来自接种水痘疫苗的人群)的传播风险几乎可以忽略不计。建议出现水痘样皮疹的疫苗接种者,在接触孕妇时遮盖皮疹。
轮状病毒疫苗病毒传染给孕妇接触者的可能性非常小。然而,为婴儿接种疫苗以预防轮状病毒疾病,并进而降低家庭接触者感染轮状病毒的风险,其益处远远超过对孕妇或胎儿的任何理论风险(参见轮状病毒)。
妊娠期免疫抑制疗法的使用
灭活疫苗与免疫抑制治疗
怀孕期间接受免疫抑制治疗的女性也可以接种灭活疫苗(如适用)。更多详情,请参见:
这包括接受过短期产前皮质类固醇治疗的孕妇,例如在早产之后。
母亲在孕期接受免疫抑制治疗所生下的婴儿,应按照推荐的接种时间表接种灭活疫苗。这些婴儿的细胞免疫和体液免疫</b0可能会受到影响,可能需要额外接种灭活疫苗。然而,现有研究表明,这些婴儿对常规推荐的灭活疫苗能产生足够的应答,46-48即使婴儿体内检测到药物浓度,也未报告有重大不良事件。
有关受影响婴儿的活疫苗和非活疫苗推荐的详细指导,请参见:
减毒活疫苗与免疫抑制治疗
某些免疫抑制疗法,如抗T/B细胞疗法、肿瘤坏死因子(TNF)-α抑制剂,在用于治疗孕妇的某种疾病时,可能会通过胎盘,并在婴儿体内被检测到。如果在妊娠晚期使用,情况尤其如此。49-51
另见在子宫内或通过母乳接触免疫抑制治疗的婴儿和表。对在子宫内接触生物免疫抑制疗法的婴儿接种非活疫苗和活疫苗。
卡介苗
在子宫内接触过免疫抑制疗法的婴儿,至少要到6个月大时才能接种卡介苗(另见结核病)。这是因为此类婴儿对疫苗的免疫反应可能会降低,且疫苗病毒/细菌的复制以及相关不良反应可能会增加。52 尽管没有明确规定具体的间隔时间,但婴儿应在6个月大后再接种卡介苗。53,54
轮状病毒疫苗
大多数在子宫内接触过生物免疫抑制疗法的婴儿可以安全接种轮状病毒疫苗,但接触过抗CD20疗法(如利妥昔单抗)的婴儿除外(另见轮状病毒)。
在子宫内接触过肿瘤坏死因子-α抑制剂和其他生物疗法(如依库珠单抗、贝利尤单抗、维多珠单抗、那他珠单抗)的婴儿,安全接种口服轮状病毒疫苗后未出现显著不良事件。55-63
值得注意的是,接触过抗CD20疗法(如利妥昔单抗)的婴儿不应接种口服轮状病毒疫苗。64-67利妥昔单抗可通过胎盘,且与在子宫内于妊娠中期或晚期接触该药物的婴儿出现B细胞数量减少或缺失有关。65,67接触利妥昔单抗带来的潜在免疫抑制效应会持续到超过轮状病毒疫苗的接种年龄上限(参见表:口服轮状病毒疫苗接种的年龄上限)。
其他疫苗
尽管安全性数据有限,但对于在子宫内接触过生物免疫抑制疗法、年龄小于12个月的婴儿,可考虑使用活疫苗。例如,出国旅行前接种含麻疹成分的疫苗或黄热病疫苗。如有不确定之处,请咨询专科医生。
在子宫内接触过生物疗法的婴儿,在≥12个月大时可以安全接种所有计划内的活疫苗,包括麻疹-腮腺炎-风疹(MMR)疫苗和麻疹-腮腺炎-风疹-水痘(MMRV)疫苗。
有关更多详情,请参见在子宫内或通过母乳接触免疫抑制治疗的婴儿。
正在哺乳期的女性
母乳喂养的女性接种疫苗绝无不适用情况。对于大多数疫苗,已考虑到婴儿在母乳喂养期间对接种疫苗的免疫反应。一般来说,母乳喂养不会对免疫接种产生不利影响,且母乳喂养并非婴儿推荐接种的任何疫苗的禁忌症。
风疹疫苗病毒
风疹疫苗病毒可能会分泌到人类母乳中,且该病毒可传播给母乳喂养的婴儿。然而,如果婴儿受到感染,他们不会出现症状或仅出现轻微症状。68-70
乙型肝炎病毒
母亲为乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性的婴儿可以进行母乳喂养,只要婴儿在出生时接受了适当的免疫接种。尽管研究在乙型肝炎病毒感染母亲的母乳中发现了乙型肝炎病毒,但对于已接种疫苗的婴儿来说,与配方奶喂养相比,母乳喂养并不会带来额外的病毒传播风险。71
黄热病疫苗
除非母亲感染黄热病的风险较高,或者无法避免或推迟旅行,否则哺乳期女性不应接种黄热病疫苗。72,73 尽管极为罕见,但已有数例关于黄热病疫苗病毒可能通过母乳传播给婴儿的病例报告。72,73
参考文献
- 杜克 J、豪 AS、阿齐兹-鲍姆加特纳 E、佩图西斯-哈里斯 H。数十年的全国队列研究确定了流感季节期间与急性呼吸道疾病住院相关的不良妊娠和分娩结局。《流感及其他呼吸道病毒》2023;17:e13063。
- Kong KL、Krishnaswamy S、Giles ML。母亲接种疫苗。《澳大利亚全科医学杂志》2020;49:630-5。
- Amirthalingam G、Andrews N、Campbell H等人。英格兰 maternal 百日咳疫苗接种的有效性:一项观察性研究。《柳叶刀》2014;384:1521-8。
- Munoz FM、Bond NH、Maccato M等人。妊娠期母亲和婴儿接种破伤风、白喉和无细胞百日咳(Tdap)疫苗的安全性和免疫原性:一项随机临床试验。《美国医学会杂志》2014;311:1760-9。
- 多尼根K、金B、布莱恩P。英国孕妇接种百日咳疫苗的安全性:观察性研究。《英国医学杂志》2014;349:g4219。
- Shakib JH、Korgenski K、Sheng X等人。孕期接种破伤风、白喉、无细胞百日咳疫苗:妊娠及婴儿健康结局。《儿科杂志》2013;163:1422-6。
- Gall SA、Myers J、Pichichero M。母体接种破伤风-白喉-百日咳疫苗:对母体和新生儿血清抗体水平的影响。《美国妇产科学杂志》2011;204:334.e1-5。
- Zheteyeva YA、Moro PL、Tepper NK 等人。孕妇接种破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和无细胞百日咳疫苗后的不良事件报告。《美国妇产科学杂志》2012;207:59.e1-7。
- Kharbanda EO、Vazquez-Benitez G、Lipkind HS等人。母体百日咳疫苗接种与产科事件及出生结局相关性的评估。《美国医学会杂志》2014;312:1897-1904。
- 坎普曼B、马迪SA、蒙贾尔I等人。孕期双价融合前F疫苗预防婴儿呼吸道合胞病毒疾病。《新英格兰医学杂志》2023;388:1451-64。
- Dieussaert I、Hyung Kim J、Luik S等人。基于呼吸道合胞病毒融合前F蛋白的 maternal疫苗——早产及其他结局。《新英格兰医学杂志》2024;390:1009-21。
- 世界卫生组织(WHO)。《破伤风疫苗:世卫组织立场文件——2017年2月》。《流行病学周报》2017;92:53-76。
- Czeizel AE,Rockenbauer M. 破伤风类毒素与先天性畸形。《国际妇产科杂志》1999;64:253-8。
- Silveira CM、Cáceres VM、Dutra MG、Lopes-Camelo J、Castilla EE。孕妇接种破伤风类毒素的安全性:一项基于医院的先天性异常病例对照研究。《世界卫生组织公报》1995;73:605-8。
- 世界卫生组织(WHO)。霍乱疫苗:世卫组织立场文件——2017年8月。《每周流行病学记录》2017;92:477-498。
- Mulholland K、Suara RO、Siber G等人。在冈比亚使用b型流感嗜血杆菌多糖-破伤风蛋白结合疫苗进行 maternal免疫接种。《美国医学会杂志》1996;275:1182-8。
- 哈里森 LH、格拉诺夫 DM、波拉德 AJ。A、C、W 和 Y 群脑膜炎球菌荚膜结合疫苗。见:普洛特金 SA、奥伦斯坦 WA、奥菲特 PA、爱德华兹 KM 编。《普洛特金疫苗学》。第 7 版。费城,宾夕法尼亚州:爱思唯尔出版社;2018 年。
- 世界卫生组织(WHO)。《脑膜炎球菌疫苗:世卫组织立场文件,2011年11月》。《流行病学周报》2011;86:521-39。
- 邓巴M、莫伯利S、纳尔逊S、利奇AJ、安德鲁斯R。清晰而非简单:澳大利亚北领地针对原住民女性开展的 maternal 肺炎球菌疫苗试验的社区咨询方法。《疫苗》2007;25:2385-8。
- 疾病控制与预防中心(CDC)。孕妇接种指南。(2018年4月获取)。https://www.cdc.gov/vaccines/pregnancy/hcp/guidelines.html– 外部网站
- Shimabukuro TT、Kim SY、Myers TR等人。mRNA新冠疫苗在孕妇中的安全性初步研究结果。《新英格兰医学杂志》2021;384:2273-82。
- 世界卫生组织(WHO)。世卫组织关于甲型肝炎疫苗的立场文件——2012年6月。《每周流行病学记录》2012;87:261-76。
- 世界卫生组织(WHO)。乙型肝炎疫苗:世卫组织立场文件——2017年7月。《每周流行病学记录》2017;92:369-92。
- 美国食品药品监督管理局。JYNNEOS – 完整处方信息包装说明书。2018年。(访问日期:7月17日)。https://www.fda.gov/media/131078/download– 外部网站
- 世界卫生组织(WHO)。日本乙型脑炎疫苗:世卫组织立场文件——2015年2月。《流行病学周报》2015年;90:69-87。
- Chutivongse S、Wilde H、Benjavongkulchai M、Chomchey P、Punthawong S。妊娠期暴露后狂犬病疫苗接种:对202名女性及其婴儿的影响。《临床传染病》1995;20:818-820。
- 瓦尔纳 MW、麦吉尼斯 GA、加拉斯克 RP。妊娠期狂犬病疫苗接种。《美国妇产科杂志》1982;143:717-8。
- Sudarshan MK、Giri MS、Mahendra BJ等人。评估孕期暴露后狂犬病免疫接种的安全性。《人类疫苗》2007;3:87-9。
- Chabala S、Williams M、Amenta R、Ognjan AF。妊娠期确诊狂犬病暴露:采用人狂犬病免疫球蛋白和人二倍体细胞疫苗治疗。《美国医学杂志》1991;91:423-4。
- 疾病控制与预防中心(CDC),曼宁SE,鲁普雷希特CE等。《美国人类狂犬病预防——2008年:免疫实践咨询委员会的建议》。《发病率和死亡率周报》。建议与报告2008;57(RR-3):1-28。
- 世界卫生组织(WHO)。狂犬病疫苗:世卫组织立场文件——2018年4月。《流行病学周报》2018;93:201-19。
- 世界卫生组织(WHO)。人乳头瘤病毒疫苗:世卫组织立场文件,2017年5月。《流行病学周报》2017;92:241-68。
- 加兰SM、奥特KA、高尔SA等。人乳头瘤病毒6/11/16/18型疫苗临床试验中的妊娠及婴儿结局:五项随机对照试验的综合分析。《妇产科》2009;114:1179-1188。
- 莫雷拉ED(小)、布洛克SL、费里斯D等。九价HPV疫苗的安全性概况:7项III期临床试验的综合分析。《儿科学》2016;138:e20154387。
- Suzano CE、Amaral E、Sato HK、Papaiordanou PM、妊娠期黄热病免疫坎皮纳斯研究组。巴西大规模疫苗接种活动中,孕早期意外接种黄热病疫苗(17DD)的影响。《疫苗》2006;24:1421-6。
- 卡瓦尔坎蒂·DP、萨洛芒·MA、洛佩斯-卡梅洛·J、佩索托·MA、妊娠期黄热病免疫坎皮纳斯研究组。妊娠期早期接触黄热病疫苗。《热带医学与国际卫生》2007;12:833-7。
- 世界卫生组织(WHO)。黄热病疫苗与接种:世卫组织立场文件——2013年6月。《流行病学周报》2013;88:269-83。
- 世界卫生组织。卡介苗疫苗:世卫组织立场文件——2018年2月。《流行病学周报》2018;93:73-96。
- 世界卫生组织(WHO)。伤寒疫苗:世卫组织立场文件——2018年3月。《流行病学周报》2018;93:153-72。
- 疾病控制与预防中心(CDC)。妊娠期风疹疫苗接种——美国,1971-1988年。《发病率和死亡率周报》,1989年;38:289-93。
- Hamkar R、Jalilvand S、Abdolbaghi MH等人。孕妇意外接种风疹疫苗:风疹疫苗可能经胎盘感染的评估。《疫苗》2006;24:3558-63。
- Bar-Oz B、Levichek Z、Moretti ME等。风疹疫苗接种后的妊娠结局:一项前瞻性对照研究。《美国医学遗传学杂志》2004;130A:52-4。
- Marin M、Willis ED、Marko A等人。美国含水痘带状疱疹病毒疫苗妊娠登记的关闭——2013年。《发病率和死亡率周报》,2014年;63:732-3。
- 莫雷蒂 ME、巴奥兹 B、弗里德 S、科伦 G。母亲体温过高与后代神经管缺陷风险:系统综述与荟萃分析。《流行病学》2005;16:216-9。
- 钱伯斯 CD、约翰逊 KA、迪克 LM、费利克斯 RJ、琼斯 KL。母体发热与出生结局:一项前瞻性研究。《畸形学》1998;58:251-257。
- 吉斯伯特·JP、查帕罗·M。在子宫内和/或母乳喂养期间接触生物制剂的儿童的疫苗:有效且安全吗?《克罗恩病与结肠炎杂志》2023;17:995-1009。
- Beaulieu DB、Ananthakrishnan AN、Martin C等人。患有炎症性肠病的孕妇使用生物制剂治疗不会影响婴儿对疫苗的反应。《临床胃肠病学与肝脏病学》2018;16:99-105。
- Berkhout A、Clark JE、Wen SC。宫内暴露于生物类改善病情抗风湿药对婴儿的影响:感染并发症、疫苗反应以及活疫苗接种的安全性。《疫苗专家评论》2019;18:495-504。
- 克林克DT、范埃尔堡RM、施罗尔斯MW、范韦尔GT。妊娠晚期使用利妥昔单抗会抑制新生儿B细胞发育。《临床与发育免疫学》2008;2008:271363。
- 村岛A、渡边N、小泽N、齐藤H、山口K。类风湿关节炎患者妊娠期和哺乳期使用依那西普:母体血清、脐带血、母乳和婴儿血清中的药物水平。《风湿病年鉴》2009;68:1793-4。
- Zelinkova Z、de Haar C、de Ridder L等人。母亲孕期接受抗TNF治疗后,胎儿宫内英夫利昔单抗暴露量高。《消化药理学与治疗学》2011;33:1053-8。
- Cheent K、Nolan J、Shariq S等人。病例报告:一位因克罗恩病服用英夫利昔单抗的母亲所生婴儿发生播散性卡介苗感染致死病例。《克罗恩病与结肠炎杂志》2010;4:603-5。
- Luu M、Benzenine E、Barkun A等人。母亲患有炎症性肠病且在子宫内接触过抗TNFα药物的儿童出生后第一年接种疫苗的安全性:一项基于法国全国人群的队列研究。《消化药理学与治疗学》2019;50:1181-8。
- Park SH、Kim HJ、Lee CK等人。接受抗TNF治疗的炎症性肠病母亲所生婴儿接种卡介苗的安全性及最佳时机。《克罗恩病与结肠炎杂志》2020;14:1780-4。
- Jürgens M、Brand S、Filik L等人。阿达木单抗在克罗恩病患者妊娠期使用的安全性:病例报告及文献综述。《炎症性肠病》2010;16:1634-6。
- 尼尔森 OH、洛夫特斯 EV 二世、杰斯 T。TNF-α抑制剂在炎症性肠病妊娠期间的安全性:一项系统综述。《BMC医学》2013;11:174。
- Bitter H、Bendvold AN、Østensen ME。妊娠期暴露于贝利尤单抗的儿童的淋巴细胞变化和疫苗接种反应。《风湿病学年鉴》2018;77:1692-3。
- Moens A、van Hoeve K、Humblet E等人。接受维多珠单抗治疗的炎症性肠病女性患者的妊娠结局。《克罗恩病与结肠炎杂志》2019;13:12-8。
- Hallstensen RF、Bergseth G、Foss S等人。妊娠期使用依库珠单抗治疗不会影响新生儿的补体系统活性。《免疫生物学》2015;220:452-9。
- 哈基基亚A、兰格-古尔德A、雷伦斯曼G等。妊娠晚期使用那他珠单抗。《美国医学会杂志·神经病学》2014;71:891-5。
- 施耐德 H、韦伯 CE、赫尔维希 K、施罗滕 H、特南鲍姆 T。妊娠期间那他珠单抗治疗对新生儿免疫系统的影响。《斯堪的纳维亚神经病学杂志》2013;127:e1-4。
- Julsgaard M、Christensen LA、Gibson PR等。母亲和新生儿体内阿达木单抗和英夫利昔单抗的浓度及其对感染的影响。《胃肠病学》2016;151:110-9。
- Esteve-Solé A、Deyà-Martínez À、Teixidó I等人。妊娠期暴露于抗TNF-α的孕妇血液中的免疫学变化。《免疫学前沿》2017;8:1123。
- 菲茨帕特里克T、阿尔萨格尔K、萨达拉加尼M等人。产前暴露于免疫调节生物制剂后接种轮状病毒活疫苗的免疫学效应和安全性:来自加拿大免疫研究网络的前瞻性队列研究。《柳叶刀·儿童与青少年健康》2023;7:648-56。
- Bass AR、Chakravarty E、Akl EA等人。2022年美国风湿病学会关于风湿和肌肉骨骼疾病患者疫苗接种的指南。《关节炎护理与研究(霍博肯)》2023;75:449-64。
- Zerbo O、Modaressi S、Goddard K等人。子宫内接触生物反应调节剂的儿童接种减毒活疫苗的安全性。《儿科学》2022;150。
- Dinelli MIS、Dos Santos AMN、Weckx LY、de Moraes-Pinto MI。妊娠期暴露于免疫抑制药物的婴儿队列中轮状病毒疫苗的安全接种。《移植感染病》2018;20:e12951。
- 克莱因EB、伯恩T、库珀LZ。产后母亲感染后母乳喂养婴儿的新生儿风疹。《儿科杂志》1980;97:774-5。
- 兰德斯RD、巴斯JW、米伦奇克EW、奥根WJ。产后母亲免疫接种后的新生儿风疹。《儿科杂志》1980;97:465-7。
- 洛松斯基 GA、菲肖特 JM、斯特鲁森伯格 J、奥格拉 PL。风疹免疫接种对泌乳产物的影响。II.母婴相互作用。《传染病杂志》1982;145:661-6。
- 郑 Y、陆 Y、叶 Q 等。慢性乙型肝炎母亲应母乳喂养吗?一项荟萃分析。《BMC公共卫生》2011;11:502。
- 美国疾病控制与预防中心(CDC)。通过母乳喂养传播黄热病疫苗病毒——巴西,2009年。《发病率和死亡率周报》(MMWR),2010年;59:130-2。
- 库恩S、特韦勒-蒙特西诺斯L、麦克唐纳J、韦伯斯特P、劳B。病例报告:黄热病疫苗株病毒可能通过母乳传播给婴儿。《加拿大医学协会杂志》2011;183:E243-5。
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