科学家确定了促进强效抗肿瘤免疫力的新疫苗佐剂
都柏林圣三一学院的科学家们取得了一项重要突破，为开发新的癌症免疫疗法提供了希望。他们发现，一种名为C100的疫苗佐剂在动物模型中直接注射到肿瘤中时，可以促进有效的抗肿瘤免疫力。
科学家们发现，C100来源于几丁质 – 自然界中最常见的建筑材料之一，它为甲壳类动物，昆虫和真菌细胞壁的外骨骼提供强度 – 在刺激调节抗肿瘤免疫反应的关键传感和信号分子方面非常有效。
他们的研究成果已发表在Cell Reports Medicine上。
Ed Lavelle是该研究的资深作者，他是三一生物化学和免疫学学院的疫苗免疫学教授，位于三一生物医学科学研究所。他说：“原位疫苗是癌症免疫疗法的一种形式，旨在将肿瘤本身转化为疫苗。要使这很好地发挥作用，您需要使用佐剂，“或疫苗加强剂”来启动抗肿瘤免疫。
“正如你所期望的那样，即使你已经隔离了一个潜在的目标，也有许多障碍需要清除。其中一个靶点是被称为“STING”的传感和信号分子，但到目前为止，靶向它的佐剂未能清除细胞环境中的一些关键障碍。
虽然还需要进一步的工作，但新发表的研究描述了C100的作用机制，并提供了巨大的希望，即它可能会清除其中一些障碍，并点燃科学家和临床医生所希望的免疫反应。
科学家们现在知道C100如何专门激活特定信号通路（cGAS-STING）的一条手臂，而不会引起炎症反应，这些炎症反应可能会干扰抗肿瘤免疫，否则可能会阻止治疗取得临床成功。
此外，研究小组还发现，注射C100可与“检查点阻滞剂”产生协同治疗效果，从而释放免疫反应的制动器。
“这凸显了C100与其他癌症免疫疗法联合治疗的潜力，这可能有助于提高反应率，”该研究文章的共同第一作者Joanna Turley说。
“我们的工作为C100的工作原理提供了详细的新见解，这是至关重要的，因为你需要一个功能蓝图来设计一个治疗作战计划，我们现在有很大的希望，C100可以开发成一种高效的佐剂，用于未来的癌症免疫疗法。
共同第一作者Ross Ward补充说：“原位疫苗接种的优点是不依赖于识别高度可变的疫苗新抗原，而是需要强效和靶向佐剂来诱导保护性抗肿瘤免疫。我们的研究表明，C100在这种情况下具有巨大的潜力。
更多信息：几丁质衍生的 C100 佐剂的肿瘤内递送可促进强大的 STING、IFNAR 和 CD8+ T 细胞依赖性抗肿瘤免疫，Cell Reports Medicine （2024）。DOI： 10.1016/j.xcrm.2024.101560.www.cell.com/cell-reports-medi……2666-3791（24）00252-0
