复必泰 10 微克(5–11 岁适用)蓝盖疫苗接种筛查指南

Comirnaty 10mcg Screening

免疫咨询中心

第 4 版

复必泰 10 微克(5–11 岁适用)蓝盖疫苗接种筛查指南

筛查问题提问依据及处置建议
孩子姓名与出生日期?在免疫登记系统(AIR)核对患者档案,口头确认儿童实际年龄,匹配对应疫苗:5–11 岁儿童使用复必泰 10 微克儿童款疫苗。
孩子今日身体状况是否良好?若体温>38℃或存在急性全身性疾病,暂缓接种。
孩子是否患有基础疾病,属于新冠重症高风险人群?重度免疫功能低下者:建议完成 2 针基础免疫程序(复必泰 10 微克)。

其他高危人群:核查加强针接种资格。详情见背面,含适用人群标准、更换不同技术路线疫苗的相关说明。

孩子是否存在心脏相关疾病?有炎症性心脏病病史的儿童,需先咨询心内科专科医生 / 儿科专科医师。
孩子既往是否发生过严重过敏反应,包括接种前一剂复必泰(辉瑞)疫苗后过敏?接种禁忌:既往接种复必泰任一剂次后发生过敏性休克,或对疫苗任一成分过敏者禁止接种。

若仅对辅料聚乙二醇(PEG)发生过敏性休克,经专科医师评估指导后仍可接种。

慎用提示:明确有其他产品过敏性休克史人群。此类人群过敏休克风险略有上升,但仍可接种复必泰 10 微克;接种后需留观至少 30 分钟,并向值守医护人员重点告知该过敏史。所有接种点均配备适配儿童的急救设备,可处置过敏性休克。

孩子此前是否接种过新冠疫苗?核查剂次间隔要求:

常规基础免疫:仅需 1 针复必泰 10 微克。

重度免疫低下人群基础免疫:共 2 针,标准间隔 8 周;若后续计划实施免疫抑制治疗,最早可在首针满 3 周后接种第二针。

加强针(仅限高危人群):需距离上一针疫苗或新冠感染至少满 6 个月。详情见背面。

孩子接种上一针新冠疫苗后是否出现不适?重点排查接种后心脏相关症状(胸痛、心悸、头晕),若存在可疑不适需转诊进一步评估。

慎用提示:接种复必泰后确诊疫苗相关性心肌炎 / 心包炎者,未经专科医师评估建议,不可继续接种后续剂次。可致电免疫咨询中心(0800 466 863)获取接种指导。

孩子是否存在出血性疾病或血液系统疾病?服用抗凝药物人群可正常接种;血友病患儿建议输注凝血因子替代制剂后尽快接种。推荐血小板计数维持≥30×10⁹/L,建议提前咨询专科医师。

接种后注射部位持续按压 10 分钟,不可揉搓,减少淤青风险。

您是否还有其他疑问?详见各类健康问题处置说明心脏相关问题:非新冠相关心肌炎、心包炎患者,待炎症完全痊愈(无症状、无持续心肌炎症证据)后可接种;先天性心脏结构异常儿童推荐接种复必泰 10 微克。如需更多信息,可拨打咨询热线 0800 466 863。

免疫抑制人群:疫苗诱导抗体水平可能偏低,保护效果有限,但仍可有效预防重症,无额外安全风险。部分患者会根据治疗方案调整接种时间,临床需尽量配合。

与其他疫苗同时接种无强制间隔要求,国家免疫规划疫苗可在复必泰接种前、接种同期同步接种。

若新冠疫苗与猴痘疫苗接种无紧急需求,建议两针间隔 4 周。


复必泰 10 微克(5–11 岁)蓝盖疫苗筛查指南

2026 年 2 月

复必泰 10 微克蓝盖疫苗基础说明

蓝盖 10 微克儿童款为单剂浅蓝色西林瓶,单次接种剂量 0.3 毫升。

5–11 岁人群接种程序

基础免疫

常规人群仅需 1 针复必泰 10 微克完成基础免疫。

既往未完成原版复必泰 10 微克或境外新冠疫苗全程接种者:距离上一针满 3 个月后,补种 1 针复必泰 10 微克即可。

重度免疫低下人群双针基础程序

该人群推荐 2 针基础免疫,标准间隔 8 周;若因免疫抑制治疗计划需提前接种,最短可间隔 3 周。

若儿童在双针基础免疫期间年满 12 周岁,剩余针次仍使用 10 微克剂型;仅当距离上一针超过 3 个月时,更换 30 微克青少年 / 成人剂型。

加强针

  1. 健康儿童:无需接种加强针。
  2. 新冠重症高风险 5–11 岁儿童:建议每年 1–2 针复必泰 10 微克加强。

重症高危儿童判定标准

重度免疫功能低下、合并多种复杂慢性病儿童新冠感染重症风险最高,判定标准详见《儿童新冠诊疗星舰临床指南》(starship.org.nz/guidelines/covid-19disease-in-children/),涵盖以下人群:
  • 接受免疫抑制治疗:化疗、大剂量激素、生物制剂、改善病情抗风湿药使用者
  • 慢性 / 先天性气道、肺部疾病:支气管扩张、囊性纤维化、阻塞性睡眠呼吸综合征需双水平气道正压通气(BiPAP)治疗者
  • 复杂先天性心脏病、后天心脏病、充血性心力衰竭患儿
  • 1 型胰岛素依赖型糖尿病
  • 慢性肾病(肾小球滤过率<15ml/min/1.73㎡)
  • 重度神经功能障碍,含严重神经肌肉疾病
  • 复杂遗传性、代谢性、肝脏疾病,多发先天畸形,唐氏综合征(21 三体)
  • 原发性 / 继发性免疫缺陷
  • 血液恶性肿瘤、实体器官移植 / 造血干细胞移植术后 24 个月内患儿
适用人群、接种间隔细则参见《免疫手册》表 5.2、5.3;也可查阅免疫咨询中心科普手册:《重度免疫低下人群新冠疫苗接种建议》《推荐持续接种新冠疫苗特殊人群举例(不含重度免疫低下人群)》。

获取知情同意

需确认家长 / 法定监护人充分知晓疫苗相关信息:保护获益、常见不良反应、罕见严重不良事件(过敏性休克、心肌炎),预留答疑时间,并告知接种后需留观 15 分钟。

12 周岁以下儿童接种必须取得家长 / 法定监护人同意;若陪同人员非监护人,可通过电话获取监护人口头知情同意,尽可能在接种管理系统或知情同意书上登记监护人姓名。

无自主知情同意能力人群的相关规定,详见《免疫手册》2.1.2 章节。

疫苗配制规范

  1. 配制、接种人员建议完成新冠疫苗线上专业培训课程
  2. 严格遵循免疫咨询中心疫苗配制规范
  3. 有效期以外包装盒标注为准,不以西林瓶瓶身日期为准
  4. 单次抽取 0.3 毫升,西林瓶内会预留富余液体
  5. 抽取所需剂量后,西林瓶及剩余疫苗直接废弃

接种后告知事项

接种人员必须向监护人同步口头 + 书面接种后注意事项,所有年龄段、每一针接种均需完整告知,内容包含:
  1. 讲解轻微不良反应与罕见重症风险;告知不适对症处理方式:疼痛发热可使用对乙酰氨基酚等镇痛退热药物,身体不适时静养、多饮水、避免剧烈运动(体育运动)。
  2. 过敏性休克虽极罕见,但可在接种数小时内发作,若出现呼吸困难需立即拨打急救电话 111。
  3. 心脏不良反应发生率极低但危险性高,监护人需重视以下异常症状并及时就医:胸痛、胸部压迫感、胸部不适、心慌、心跳过快 / 漏搏、呼吸困难、头晕、晕厥。相关症状不可忽视。

    补充说明:儿童难以清晰描述心脏不适,监护人需留意异常体征:面色苍白、精神萎靡、呼吸急促、胸口 / 胃部异样不适感,出现上述情况及时就诊或拨打健康热线。

  4. 胰岛素依赖型糖尿病患儿:接种后数日需密切监测血糖,疫苗偶发血糖升高或降低。
  5. 告知预约后续针次的渠道与时间。

不良事件处置流程

接种点临床负责人与质量主管负责记录、上报、调查所有疫苗接种相关不良事件。

发生不良事件可致电免疫咨询中心 0800 466 863 获取专业指导,也可联系接种点负责人或免疫协调员协助处置。


复必泰 10 微克(5–11 岁)蓝盖疫苗筛查指南

2026 年 2 月

第 4 版

Comirnaty 10 微克筛查 – 情况说明书 – 免疫咨询中心 — Comirnaty 10mcg Screening – Factsheets – Immunisation Advisory Centre

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