对数十亿剂采用 mRNA 技术生产的 COVID-19 疫苗进行全面审查表明，这些疫苗安全有效。
新冠疫情期间，人们对疫苗的怀疑情绪加剧，其中一些不信任感尤其针对 mRNA 疫苗。这场全球卫生紧急事件标志着 mRNA 技术首次获准大规模应用，人们对其安全性和可靠性提出了质疑。
但昨天发表在 《柳叶刀》 上的这项新研究再次证实 ， 接种 mRNA 新冠疫苗后，发生严重不良事件（例如过敏性休克或心肌炎）的情况非常罕见。研究人员发现，疫苗提供的“ 显著保护”远大于此类医疗紧急情况的发生概率，这些保护作用可以预防重症、住院和死亡。 这其中也包括孕妇和免疫功能低下的人群。
由于 mRNA 疫苗生产速度更快、更容易定制，因此该研究结果对流感、呼吸道合胞病毒 (RSV) 和其他传染病，以及个性化癌症疫苗和其他基于 RNA 的疗法具有广阔的应用前景。
mRNA 疫苗价格昂贵，且更难储存。
尽管 mRNA 技术有潜力改变疫苗的研发，但研究人员指出，仍然存在相当大的挑战。
首先，虽然 COVID mRNA 疫苗在产生短期抗体和记忆 B 细胞反应方面效果很好，但在骨髓中产生长寿命浆细胞方面效果较差。
全球疫苗的可及性仍然面临挑战。这些疫苗需要超低温储存，这使得向资源匮乏地区分发疫苗变得更加困难。高昂的价格也限制了疫苗的普及：2025 年 10 月的数据显示，包括呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗 mResvia 在内的 mRNA 疫苗， 每剂价格在 85 美元至 290 美元之间。
作者表示，要充分发挥 mRNA 疫苗在公共卫生领域的潜力（而不仅仅局限于大流行病的治疗），就必须解决这些挑战。
“mRNA 疫苗已经改变了我们应对全球健康威胁的方式，”资深作者、哲学博士马尼什·萨达兰加尼在不列颠哥伦比亚大学的新闻稿中表示 。“通过持续创新、严格的安全监测以及对公平获取的承诺，它们可以在预防疾病和改善健康方面发挥重要作用。”
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