埃博拉疫苗

目前，尚无获批用于苏丹病毒病或本迪布焦病毒病的疫苗。

目前只有一种获批用于埃博拉病毒病的疫苗，而针对苏丹病毒病和本迪布焦病毒病，有几种候选疫苗正处于不同的开发阶段。

了解有关本迪布焦病毒病候选疫苗的更多信息。

埃博拉病毒病疫苗在暴发埃博拉病毒病疫情期间使用，以帮助控制传播并保护有感染风险的人群。该疫苗也可在疫情发生前用于预防性接种以保护暴露风险高的人群，例如卫生工作者或一线工作者。

Ervebo®是目前唯一获得许可的疫苗。全球已建立了埃博拉疫苗储备，并由国际疫苗供应协调小组管理。该储备可确保疫情期间高危人群能够公平、及时获得疫苗，从而使世卫组织、各国和其他合作伙伴能够遏制未来的埃博拉病毒病疫情。

当确认暴发埃博拉病毒病疫情时，各国可通过国际疫苗供应协调小组申请疫苗。国际疫苗供应协调小组将向符合条件的国家提供疫苗及运作费用支持。各国也可为支持预防性接种申请疫苗。

埃博拉病毒病疫情期间应接种疫苗的人员包括：

• 所有与确诊病例或可能病例有过直接或间接接触的人员；以及
• 一线工作者和卫生保健工作者，因为他们在埃博拉病毒病疫情应对期间遭受感染的风险最高。这些人员包括治疗患者的临床医生和护士、监测和接触者追踪团队、实验室工作人员、安全丧葬人员、社区工作者、传统治疗师、司机以及其他可能与确诊或可能病例有往来的社区主要利益攸关方。

环围疫苗接种是用于遏制疾病暴发的一种策略，即通过为确诊或可能病例的密切接触者和可能接触者接种疫苗，在确诊或可能病例周围形成免疫“环”，从而阻止传播。

如果某人接触过埃博拉确诊或可能病例的体液（血液、呕吐物、唾液、尿液、粪便、母乳），或共用过其床单、衣物或餐具，则被列为接触者。

潜在接触者包括所有接触者的邻居、核心家庭成员或位于所有接触者周边最近地理范围内的大家庭成员，以及所有接触者的同住人员。

埃博拉病毒病疫情期间，Ervebo®疫苗可适用于年龄在12个月龄及以上的人群。

不过，根据世卫组织建议，在埃博拉病毒病疫情环境中，可在“核准适应症外”使用，包括：

• 新生儿
• 孕妇和哺乳期妇女。

这意味着各国应根据这些人群的脆弱性和暴露于埃博拉感染风险的程度来决定是否向其提供疫苗。

埃博拉病毒病背景下孕妇和哺乳期妇女管理指南

埃博拉病毒病幸存者通常会对该疾病产生一定的自然保护力。这种保护力据信可持续数年，但可能会随时间推移缓慢减弱。

鼓励埃博拉病毒病幸存者采取所有针对埃博拉病毒病的防护措施，包括接种疫苗。

接种埃博拉病毒病疫苗可提供个体和群体免疫力，从而减轻疾病的有害影响，包括重症和死亡。

未接种疫苗者一旦感染，死亡风险很高，并且会增加病毒在社区内传播的风险。

确保为所有面临埃博拉病毒感染直接风险的人员接种疫苗至关重要，这既能保护其自身，也能保护他人。

与埃博拉病毒病疫苗相关的最常见副作用通常较轻微，并在接种疫苗后24-48小时内出现。

接种埃博拉病毒病疫苗后，人们可能会出现：

• 注射部位疼痛
• 发热
• 头痛。

这些症状通常会在出现后24小时内消失。

疫苗并非100%有效。尽管疫苗接种有助于降低患病风险，并可能降低重症和死亡风险，但接种过埃博拉病毒病疫苗的人仍然可能被感染。此外，并非每个人在接种疫苗后都能产生相同水平的保护力。

由于埃博拉病毒病疫苗通常在疫情期间用于暴露风险最高的人群，因此有些人可能在接种疫苗之前就已经感染了该病毒，但尚未出现症状。

如果一个人在接种疫苗前已被感染，那么在接种后仍可能患上埃博拉病毒病。任何人在接种疫苗后出现疾病症状，应立即就医并联系疫苗接种人员。

接种过疫苗的人应继续遵循公共卫生建议，并采取措施保护自己免受感染。

他们应避免接触患者的身体（无论其生死状况）或其体液，包括血液、呕吐物、泪水、唾液、尿液或粪便，以及患者的个人物品，例如床上用品和衣物。

否。不可能因接种疫苗而感染埃博拉病毒。该疫苗仅包含埃博拉病毒的一小部分，以帮助人体免疫系统在未来识别病毒并对其作出反应。它不包含导致埃博拉病毒病所需的完整埃博拉病毒。

如果有人在接种疫苗后患上埃博拉病毒病，很可能是因为他们在接种疫苗之前或在疫苗有足够时间产生保护作用之前已被感染。

接种疫苗后可在长达五年内检测到病毒抗体。然而，目前尚不清楚这一抗体水平是否足以预防感染。因此，在疫情期间，对于高风险人群，如果过去六个月内未接种过埃博拉疫苗，建议其重新进行接种。

关于加强针的相关研究仍在进行中。