主要数据显示,2025-2026年LP.8.1适配型单价新冠疫苗(商品名为复必泰)能引发强烈的免疫反应。

辉瑞和拜恩泰科公布了一项100人的3期临床试验结果,这些参与者均接种过此前版本的新冠疫苗,其中一半年龄在65岁及以上,另一半为18至64岁且有基础风险疾病。两组人群在接种新疫苗配方后均显示出免疫原性。与接种前水平相比,接种两周后针对LP.8.1的中和抗体滴度提高了4倍。

其安全性特征也与先前的研究一致,未发现新的安全问题。

这些临床发现是关于LP.8.1亚谱系的首次发现,它们强化了临床前数据,这些数据支持美国食品药品监督管理局批准2025-2026年的疫苗配方。

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在线发表时间:2025年9月26日。doi:10.1001/jama.2025.13887