2023年12月5日
作者沙尼斯·哈里斯，西北大学
西北大学的一项新研究——由西北大学普利兹克法学院和凯洛格管理学院的伯纳德·布莱克领导——表明，如果美国早点批准新冠肺炎加强剂量，并加强公共卫生信息，本可以挽救许多生命。这项研究用以色列作为反事实的例子，来说明美国本可以取得什么样的成就。
自从2021年初新冠肺炎疫苗问世以来加强剂量在2021年末成为可用，美国经历了一段艰难的时间试图说服其公民接种疫苗，然后获得加强剂量。包括以色列在内的其他一些国家已经实现了更高的入学率。对于支持者来说，美国公共卫生信息混乱，导致许多人老年人那些需要加强剂量的人，而不是去注射。
这研究“新冠肺炎的支持者们:如果美国能赶上以色列的速度和起飞速度，估计有29，000名美国人的生命会被拯救，”发表在该杂志上卫生事务.
研究人员估计，到2022年6月30日，美国可以通过更快地授权加强剂，并与以色列的吸收水平和吸收速度相匹配，挽救29，000名已经接种疫苗的人的生命。正如一些人所主张的那样，在助推器上比美国实际上移动得更慢，将会付出更多的生命代价。“每一周都很重要，”布莱克说。截至2022年6月，与没有助推器授权相比，助推器的推出拯救了41，000人的生命。
为了比较这两个国家，研究人员使用了美国国家疫苗接种数据死亡率，数据在疫苗效力来自威斯康星州密尔沃基县(他们能够将疫苗接种和死亡率记录联系起来)和以色列的疫苗接种率数据。
最初的两剂系列mRNA疫苗最初非常有效，但随着时间的推移，它们对新冠肺炎感染和严重疾病的效力减弱。以色列是首批在2021年初为其人口接种疫苗的国家之一，因此也是最先看到衰退影响的国家。
2021年年中，以色列面临感染、住院和死亡的指数上升，其中许多人已经接种了疫苗。作为回应，以色列在2021年7月下旬批准了辉瑞-生物技术公司疫苗的加强剂量，并就加强剂量的重要性发出了强烈的公共卫生信息。
鸣谢:西北大学
“加强运动扭转了以色列的感染浪潮，”布莱克说。“以色列成了世界上其他国家的疫苗实验室助推器降低60岁以上人群住院率和死亡率的剂量。以色列的证据显示，助推器既有效又高度安全。”
美国在授权助推器方面动作较慢。几乎两个月后，它批准了增强剂——增强剂主要限于65岁以上或有严重健康并发症的人。美国高级决策者希望更快地采取行动，但美国监管系统要求在疫苗和加强剂可以随时使用之前获得FDA的批准。然而，美国食品和药物管理局拒绝迅速采取行动，内部强烈反对批准任何增强剂。
“FDA是一个科学机构，”布莱克说。“他们习惯于缓慢而仔细地审查新药和疫苗，并且只有在安全和有益的情况下才批准它们。”
这项研究说明了疫情中期监管谨慎的风险。“以色列拥有高度可信的数据，并与美国监管机构分享，但FDA希望看到更多美国数据，而不是主要依赖以色列，”Black说。“美国的数据尚不存在，因为美国接种疫苗的速度比以色列慢，而且以色列缺乏收集实时数据的能力。”
更多信息:新冠肺炎支持者Bernard Black等人:如果美国能赶上以色列的速度和行动，估计有29，000名美国人的生命会被挽救，卫生事务 (2023). DOI: 10.1377/hlthaff
日志信息: 卫生事务
被…提供西北大学
