Contents
- 1 NCIRS 情况说明书、常见问题解答及其他资源
- 2 Main navigation
- 2.1 要点
- 2.2 常见问题解答
- 2.2.0.0.1 澳大利亚目前正在使用哪些新冠疫苗?
- 2.2.0.0.2 建议哪些人接种新冠疫苗?
- 2.2.0.0.3 新冠疫苗是如何起作用的?
- 2.2.0.0.4 最初的 COVID-19 疫苗与最近在澳大利亚获准使用的疫苗有什么区别?
- 2.2.0.0.5 建议接种多少剂新冠疫苗?
- 2.2.0.0.6 完成基础疫苗接种后,哪些人应该接种后续剂量的新冠疫苗?
- 2.2.0.0.7 新冠疫苗常见的副作用有哪些?
- 2.2.0.0.8 如何报告接种疫苗后可能出现的副作用?
- 2.2.0.0.9 新冠疫苗可以与其他疫苗(例如流感疫苗)同时接种吗?
- 2.2.0.0.10 老年人或新冠肺炎重症风险较高人群的疫苗接种剂量是否有上限?
- 2.2.0.0.11 曾经感染过新冠病毒的人可以接种新冠疫苗吗?
- 2.2.0.0.12 免疫功能低下的人是否应该接种新冠疫苗?
- 2.2.0.0.13 是否建议孕妇、哺乳期妇女或计划怀孕的妇女接种新冠疫苗?
- 2.2.0.0.14 旅行前是否建议接种更多新冠疫苗?
- 2.2.0.0.15 能否提前于建议的间隔时间服用建议的追加剂量?
- 2.2.0.0.16 新冠疫苗的有效性如何?
- 2.2.0.0.17 新冠疫苗的保护作用能持续多久?
- 2.2.0.0.18 什么是新冠后遗症?
- 2.2.0.0.19 新冠疫苗能预防新冠后遗症吗?
- 2.2.0.0.20 什么是心肌炎和心包炎?接种新冠疫苗后患上这些疾病的风险有多大?
- 2.2.0.0.21 新冠疫苗获准使用后,如何监测疫苗安全性?
- 2.2.0.0.22 如果没有医保卡,人们可以免费接种新冠疫苗吗?
- 2.3 实用链接
COVID-19 vaccines: Frequently asked questions (FAQs)

NCIRS 情况说明书、常见问题解答及其他资源
要点
- 新冠肺炎是由 SARS-CoV-2 病毒引起的疾病。SARS-CoV-2 病毒会随时间发生变异,从而产生新的新冠肺炎变种。
- 老年人,包括养老院居民和患有某些疾病的人,感染 COVID-19 后出现重症或死亡的风险最高。
- 对于没有会增加重症风险的疾病的婴儿、儿童或青少年,不建议接种新冠疫苗。
- 新冠疫苗安全有效,而且免费提供,即使您没有医疗保险卡也可以接种。
- 新冠疫苗接种建议基于多种因素,包括年龄、距上次接种疫苗的时间以及是否存在某些基础疾病。新的建议会根据新冠疫情形势的变化而制定。
- 建议所有符合接种 COVID-19 疫苗条件的人接种 Omicron LP.8.1 变体疫苗和 JN.1 变体疫苗。
- 新冠疫苗可以与 5 岁及以上人群的其他疫苗同时接种,包括流感疫苗。
- 建议5岁以下婴幼儿的常规疫苗接种和新冠疫苗接种间隔7-14天。如果无法做到这一点,常规疫苗接种和新冠疫苗接种可以在同一天进行。
新冠疫苗接种建议每年都会进行审查,如有新的证据出现或流行病学变化,则会提前审查。本资源将根据新发布的建议进行更新。 最后更新日期:2025年11月17日 |
常见问题解答
- 澳大利亚目前正在使用哪些新冠疫苗?
- 建议哪些人接种新冠疫苗?
- 新冠疫苗是如何起作用的?
- 最初的 COVID-19 疫苗与最近在澳大利亚获准使用的疫苗有什么区别?
- 建议接种多少剂新冠疫苗?
- 完成基础疫苗接种后,哪些人应该接种后续剂量的新冠疫苗?
- 新冠疫苗常见的副作用有哪些?
- 如何报告接种疫苗后可能出现的副作用?
- 新冠疫苗可以与其他疫苗(例如流感疫苗)同时接种吗?
- 老年人或新冠肺炎重症风险较高人群的疫苗接种剂量是否有上限?
- 曾经感染过新冠病毒的人可以接种新冠疫苗吗?
- 免疫功能低下的人是否应该接种新冠疫苗?
- 是否建议孕妇、哺乳期妇女或计划怀孕的妇女接种新冠疫苗?
- 旅行前是否建议接种更多新冠疫苗?
- 能否提前于建议的间隔时间服用建议的追加剂量?
- 新冠疫苗的有效性如何?
- 新冠疫苗的保护作用能持续多久?
- 什么是新冠后遗症?
- 新冠疫苗能预防新冠后遗症吗?
- 什么是心肌炎和心包炎?接种新冠疫苗后患上这些疾病的风险有多大?
- 新冠疫苗获准使用后,如何监测疫苗安全性?
- 如果没有医保卡,人们可以免费接种新冠疫苗吗?
澳大利亚目前正在使用哪些新冠疫苗?
目前已获批准的新冠病毒疫苗有两种类型:
- 信使 RNA(mRNA)疫苗
- 蛋白质疫苗。
澳大利亚所有可用的新冠疫苗预计都将使符合条件的人受益。
目前澳大利亚可用的新冠疫苗是含有 Comirnaty LP.8.1 和 Comirnaty JN.1 的 mRNA 疫苗。这些疫苗基于较新的病毒株,预计比旧配方疫苗更能有效预防重症新冠肺炎。
含有 LP.8.1 的疫苗是目前可用的最新配方。
辉瑞和 Nuvaxovid(Novavax)的原研药和二价药在澳大利亚已不再销售。
如需查看澳大利亚所有已获批准使用的 COVID-19 疫苗的汇总信息,请参阅 “澳大利亚 COVID-19 疫苗 – A3 海报”。 。
建议哪些人接种新冠疫苗?
对于18岁及以上且无基础疾病的成年人,建议接种一剂新冠疫苗。后续接种剂量可能根据个人的年龄和基础疾病情况而定。
6 个月至 18 岁以下,免疫功能严重受损或患有其他可能增加感染 COVID-19 后出现重症风险的疾病的儿童和青少年可以考虑接种 COVID-19 疫苗。
免疫功能严重受损或其他疾病患者应与主治医生讨论接种疫苗的时间。
《澳大利亚免疫接种手册》包含详细信息 关于哪些人属于严重免疫功能低下,以及可能增加感染 COVID-19 后患重病风险的其他疾病列表。
新冠疫苗是如何起作用的?
新冠疫苗的作用原理是“教导”和“提醒”免疫系统如何识别导致新冠肺炎的病毒 SARS-CoV-2。
辉瑞和莫德纳等公司的 mRNA 新冠疫苗含有 SARS-CoV-2 病毒刺突蛋白的遗传密码。注射后,人体会“读取”这些遗传密码并复制刺突蛋白。随后,免疫系统会识别这些刺突蛋白并做出反应。这些遗传密码会被迅速分解并被人体清除。
像诺瓦瓦克斯新冠疫苗这样的蛋白质疫苗含有与 SARS-CoV-2 病毒刺突蛋白相似的蛋白质,能够触发人体免疫系统的免疫反应。与 mRNA 疫苗一样,这种疫苗不含任何病毒的活性成分。
新冠疫苗不会导致新冠肺炎。
最初的 COVID-19 疫苗与最近在澳大利亚获准使用的疫苗有什么区别?
最初的 COVID-19 疫苗——辉瑞、莫德纳、阿斯利康和诺瓦瓦克斯——含有 SARS-CoV-2 的原始(祖先)变种。这些疫苗后来都进行了更新,以匹配更新的 SARS-CoV-2 病毒毒株,例如 LP.8.1 变种。
建议接种多少剂新冠疫苗?
新冠疫苗第一剂次的推荐接种时间表取决于受种者的年龄和是否存在健康风险因素。详情如下。
成年人
- 建议 18 岁及以上且无严重免疫缺陷的成年人接种一剂 COVID-19 疫苗。
- 建议 18 岁及以上免疫功能严重受损的成年人接种 2 剂基础疫苗,并可根据风险效益评估考虑接种第三剂。
婴儿、儿童和青少年
- 对于 6 个月至 5 岁以下、患有可能增加 COVID-19 重症风险的疾病的婴幼儿,可以考虑接种 2 剂基础疫苗。
- 6 个月至 5 岁以下免疫功能严重受损的婴幼儿可考虑接种 2 剂基础疫苗。
- 5 岁至 18 岁以下患有可能增加 COVID-19 重症风险的疾病的儿童和青少年可以考虑接种一剂基础疫苗。
- 5岁至18岁以下免疫功能严重受损的儿童和青少年可以考虑接种1或2剂基础疫苗。
- 不建议18岁以下无健康风险的婴幼儿、儿童和青少年接种新冠疫苗。
完成基础疫苗接种后,哪些人应该接种后续剂量的新冠疫苗?
建议一些已完成基础免疫疗程的人每 6 个月或 12 个月接种一次新冠疫苗。
建议 75 岁及以上的成年人,包括养老院居民,每 6 个月接种一剂 COVID-19 疫苗。
建议以下人群每 12 个月接种一次 COVID-19 疫苗,根据风险效益评估,也可考虑每 6 个月接种一次:
- 65-74岁成年人
- 18-64岁严重免疫功能低下的成年人。
根据风险效益评估,以下人群可以考虑每 12 个月接种一次 COVID-19 疫苗:
- 所有其他18至64岁的成年人
- 5岁至18岁患有严重免疫功能低下的儿童和青少年。
曾感染过新冠病毒的人可以按照建议接种后续剂量的疫苗。请参阅“曾感染过新冠病毒的人可以接种新冠疫苗吗?”
新冠疫苗常见的副作用有哪些?
新冠疫苗最常见的副作用包括注射部位疼痛、疲倦、头痛、肌肉疼痛、畏寒、关节疼痛和发烧。这些症状通常是暂时的,无需治疗即可在1-2天内自行消失。服用扑热息痛或布洛芬可以减轻副作用。
如何报告接种疫苗后可能出现的副作用?
个人及其医疗保健提供者均可向相关州或地区卫生部门或直接向澳大利亚药品管理局报告副作用。 (外部链接) (TGA)。
在一些州和地区,医疗保健提供者必须报告新冠疫苗接种后的副作用。
报告副作用有助于澳大利亚药品管理局 (TGA) 发现与使用 COVID-19 疫苗相关的任何安全问题。
新冠疫苗可以与其他疫苗(例如流感疫苗)同时接种吗?
是的,对于 5 岁及以上的人群,COVID-19 疫苗可以与其他疫苗(包括流感疫苗、儿童和青少年疫苗以及成年后接种的疫苗)同时接种(即在同一天接种)。
对于建议接种新冠疫苗的6个月至5岁以下儿童,鉴于目前针对该年龄组同时接种新冠疫苗的证据有限,最好与其他疫苗间隔7-14天接种。如果无法间隔接种,则可在同一天接种新冠疫苗和常规疫苗。
老年人或新冠肺炎重症风险较高人群的疫苗接种剂量是否有上限?
目前尚无针对老年人或新冠肺炎重症或并发症高风险人群接种疫苗最大剂量的建议。建议所有人至少接种一剂新冠疫苗,然后遵循关于后续剂量接种的最新建议。
曾经感染过新冠病毒的人可以接种新冠疫苗吗?
是的,曾感染过 SARS-CoV-2 病毒的人也可以接种新冠疫苗。
既往感染和疫苗接种相结合产生的免疫反应(称为“混合免疫”)可对重症 COVID-19 提供重要保护。
新冠病毒检测率有所下降,一些人可能不知道自己近期是否感染过新冠病毒。在这种情况下,最好按建议时间接种下一剂新冠疫苗。
在确诊感染(即通过 RAT 或 PCR 检测呈阳性)后不久接种 COVID-19 疫苗并无益处;但是,在近期感染 COVID-19 后接种疫苗并无害处。
可以将确诊感染视为一种“保护剂”,就像接种疫苗一样。感染后后续接种疫苗的时间将根据您年龄和既往病史的现行建议而定。
免疫功能低下的人是否应该接种新冠疫苗?
是的。免疫功能低下的人群感染新冠病毒后发展为重症的风险更高,建议他们及时接种推荐剂量的疫苗。
免疫功能受损程度和患者年龄将决定建议的接种剂量。
接受免疫系统减弱治疗(包括化疗)的患者应与治疗他们的医疗保健提供者讨论接种疫苗的时间。
ATAGI 关于严重免疫功能低下人群新冠疫苗接种剂量的建议摘要可在 《澳大利亚免疫接种手册》 中找到。 (外部链接) 。
是否建议孕妇、哺乳期妇女或计划怀孕的妇女接种新冠疫苗?
是的,怀孕期间、哺乳期或计划怀孕期间接种新冠疫苗是安全的。
未接种疫苗的孕妇感染 COVID-19 后患重症的风险较高,建议在怀孕期间的任何时间接种 COVID-19 疫苗。
对于既往接种过疫苗且无健康风险因素的女性,通常不建议在孕期再次接种新冠疫苗。但是,既往接种过疫苗的孕妇可以根据自身是否存在潜在风险因素和/或个人意愿考虑是否再次接种新冠疫苗。
mRNA 疫苗是妊娠期的首选疫苗,ATAGI 认为最新的变异 mRNA 疫苗(含 LP8.1 和 JN.1 的疫苗)在对孕妇的适用性和安全性方面与其他 mRNA 疫苗相当。
哺乳期妇女接种新冠疫苗后无需停止哺乳。
计划怀孕的女性在接种新冠疫苗后无需推迟怀孕。
旅行前是否建议接种更多新冠疫苗?
目前没有具体建议在旅行前接种新冠疫苗。
然而,18 至 64 岁之间的个人可以与他们的医疗保健提供者讨论在旅行前接种第二剂疫苗的潜在好处,因为这可以降低接种疫苗后几个月内感染 COVID-19 的风险。
能否提前于建议的间隔时间服用建议的追加剂量?
在某些情况下,例如:个人可以比建议的间隔时间提前接受后续剂量的疫苗接种。
- 在开始免疫抑制剂治疗之前
- 出国旅行前
- 如果他们无法轻易重新安排疫苗接种时间,例如在推广疫苗接种计划中。
新冠疫苗的有效性如何?
澳大利亚、美国和英国等国的大规模疫苗接种计划研究表明,COVID-19 疫苗能够有效预防重症。
新冠疫苗减少 风险与未接种疫苗的人相比,接种疫苗的人罹患重症的风险降低 55% 至 77%。疫苗对那些罹患重症风险仍然较高的人群,例如老年人和患有某些疾病的人,益处最大。
新冠疫苗提供的保护作用会随着时间推移而减弱(或“衰减”),因此有时建议人们接种更多剂次以恢复保护作用。
由于之前的疫苗接种、既往感染以及病毒变异,儿童和大多数65岁以下的成年人目前对新冠肺炎重症的抵抗力较强。因此,建议他们接种的疫苗剂量应少于老年人和其他重症高风险人群。
什么是新冠后遗症?
新冠后遗症(也称“新冠肺炎后遗症”)是指新冠肺炎患者在感染新冠病毒后数月仍持续出现相关症状的一种状态。常见症状包括疲劳、呼吸急促和认知功能障碍(“脑雾”)。这些症状可能会随时间波动或复发。
新冠后遗症可影响儿童和成人。目前尚不清楚症状会持续多久。
新冠后遗症的治疗取决于症状。医疗专业人员可以为您详细介绍可行的治疗方案。
新冠疫苗能预防新冠后遗症吗?
是的——疫苗能有效预防 COVID-19 感染,从而降低 COVID-19 并发症(如新冠后遗症)的风险。
有证据表明,接种过疫苗的人感染新冠病毒后,出现新冠后遗症的可能性可能低于未接种疫苗的人。如果一个人在接种新冠疫苗时已患有新冠后遗症,目前尚不清楚疫苗是否会减轻其新冠后遗症的严重程度或缩短其持续时间。
什么是心肌炎和心包炎?接种新冠疫苗后患上这些疾病的风险有多大?
心肌炎和心包炎是两种罕见疾病,分别指心肌(心肌炎)或心脏周围内膜(心包炎)的炎症。它们可以单独发生,也可以同时发生。它们的病因多种多样,包括新冠病毒感染本身。
心肌炎和心包炎与新冠疫苗有关。虽然风险很小,但在 15 至 40 岁的年轻男性接种第二剂 mRNA 疫苗(Moderna 和辉瑞)后,发生这些疾病的可能性会更高。
对于接种新冠疫苗后出现疑似心肌炎和/或心包炎症状的人员,需要由医疗专业人员进行评估。《澳大利亚免疫接种手册》提供了相关建议 。 (外部链接) 关于评估、管理和后续工作。
新冠疫苗获准使用后,如何监测疫苗安全性?
澳大利亚药品管理局 (TGA) 会在每批疫苗分发前对其进行质量评估。疫苗投入使用后,TGA 还会收集、分析和报告疫苗副作用数据。个人和医疗保健提供者也可以报告副作用 。 (外部链接) 直接送至热重分析仪。
此外,还有像 AusVaxSafety 这样的项目 (外部链接) 收集个人接种疫苗后出现的副作用信息。专家分析这些信息,以便尽快发现任何安全问题。
实用链接
- ATAGI 关于 2025 年新冠疫苗接种的声明 澳大利亚政府卫生、残疾和老龄事务部
- 新冠肺炎 澳大利亚免疫接种手册
- 新冠肺炎 – Healthdirect Australia
- 新冠肺炎疫情报告 澳大利亚政府卫生、残疾和老龄事务部
- 针对怀孕、哺乳或计划怀孕的女性的 COVID-19 疫苗接种决策指南 澳大利亚政府卫生、残疾和老龄事务部
- 新冠疫苗的安全性和副作用 澳大利亚政府卫生、残疾和老龄事务部
- 新冠疫苗安全性报告 – TGA
- 2019 冠状病毒病疫苗 – AusVaxSafety
- 新冠疫苗监管状态 – TGA
- 查找新冠疫苗诊所 – Healthdirect Australia
- 世界卫生组织冠状病毒(COVID-19)疫情仪表盘 – 世界卫生组织
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