JCVI 关于 2026年秋季和 2027 年春季 COVID-19 疫苗接种的声明

介绍

COVID-19 疫苗接种计划的目的是预防 COVID-19 引起的严重疾病（住院和/或死亡）。

在制定 2026 年秋季和 2027 年春季的 COVID-19 疫苗接种建议时，疫苗接种和免疫联合委员会 （JCVI） 考虑了最新的 COVID-19 流行病学、疫苗覆盖率和安全性数据。

关于 2026 年秋季和 2027 年春季 COVID-19 疫苗接种的建议

JCVI 使用标准的成本效益评估，例如疫苗和交付的总价格为 25 英镑，建议在 2026 年秋季和 2027 年春季为以下群体提供疫苗接种：

• 75 岁及以上的成年人
• 老年人护理院的居民
• 6 个月及以上免疫抑制的个体（定义见绿皮书 COVID-19 章节表 3 或表 4 的“免疫抑制”部分）)

接种疫苗的时间

疫苗通常应不早于最后一剂疫苗后 6 个月左右提供，但相对于最后一剂疫苗的免疫接种时间具有灵活性被认为是合适的（两剂之间至少间隔 3 个月）。有关运营灵活性的更多信息，请参阅绿皮书的 COVID-19 章节。

考虑

最近一次 COVID-19 免疫接种的成本效益评估于 2024 年 10 月进行（Keeling MJ 等，2025 年）;使用了疫苗和交付总费用 25 英镑的示例价格。从那时起，英国没有批准使用新的 COVID-19 疫苗，最近的流行病学趋势（见下文）被认为太不确定，无法可靠地为新模型提供信息。

今年，由于缺乏可输入模型的新数据，以及与近期流行病学趋势相关的不确定性，尚未对 COVID-19 疫苗接种计划进行更新的成本效益分析（见下文）。有鉴于此，JCVI 同意，目前，根据 2024 年 10 月进行的成本效益评估，其 2026 年秋季和 2027 年春季的建议仍然是合适的，疫苗和交付的总成本示例价格为 25 英镑。

从中期来看，疫苗资格的一致性将允许就该运动发出明确的公共卫生信息，这反过来又促进了疫苗的信心和接种。

流行病学

自英国发现 SARS-CoV-2（导致 COVID-19 的病毒）以来，冬季（2024 年 11 月中旬至 2025 年 2 月）首次没有出现明显的 COVID-19 浪潮。2024年下半年的最大峰值出现在7月，10月的峰值略小，此后发病率一直保持在较低水平，直到年底。这与之前的流行病学趋势不同，在之前的流行病学趋势中，全年每 3 到 4 个月就会出现一波 COVID-19 浪潮。COVID-19流行病学仍然没有季节性的证据。

应该指出的是，在 2024 年至 2025 年冬季，包括呼吸道合胞病毒 （RSV）、流感和鼻病毒在内的季节性呼吸道病毒的阳性率均高于 SARS-CoV-2。

更多信息可以在英国卫生安全局 （UKHSA） 关于英格兰 COVID-19 流行病学的报告中找到，该报告总结了 2024 年 7 月至 12 月的 COVID-19 流行病学趋势，以及国家流感和 COVID-19 监测报告。

虽然过去 8 个月没有观察到明显的波浪，但很难预测这种趋势是否会持续下去。因此，JCVI 认为在 2026 年秋季和 2027 年春季向建议在 2025 年秋季和 2026 年春季接种疫苗的相同群体提供疫苗接种是合适的。在未来两年中，将密切监测流行病学趋势，为未来的疫苗资格决定提供信息。

病毒进化

SARS-CoV-2 的病毒进化在过去一年中似乎有所放缓。流行的亚变体在 JN.1 变体家族中相对密切相关（世界卫生组织，2025 年）。这意味着与前几年相比，可用的 COVID-19 疫苗与流行的病毒变种之间的匹配更好。例如，2023 年秋季，二价 Original/Omicron BA.4-5 mRNA 和单价 XBB 疫苗在 2023 年秋季运动中部署。然而，到 2023 年 12 月初，XBB 谱系已被 BA.2.86/JN.1 谱系取代，BA.2.86/JN.1 谱系具有许多累积的突变，使该病毒与 XBB 疫苗的距离更加远。相比之下，单价 JN.1 疫苗是在 2024 年秋季计划中部署的，当时主要流行的变体是 XEC 和 KP.3.1.1，它们都是 JN.1 的亚变体。这意味着该疫苗更适合当时引起疾病的变种。

符合条件的群组

老年人和免疫抑制者仍然是严重疾病（住院和/或死亡）风险最高的人群。75 岁及以上的成年人的严重住院率和死亡率最高。超过 75 岁及以上的成年人有临床合并症，在确定是否有资格参加基于年龄的普遍规划时，必须考虑这一点。

JCVI 认识到，需要更新的数据来评估任何其他 75 岁以下患有特定临床合并症的人群是否与 75 岁及以上人群具有相似的严重疾病风险。

在免疫抑制的个体中，尤其是 50 岁及以上的个体中，住院率和死亡率也很高。

目前可用的疫苗对轻度感染的保护有限，并且没有明显的保护作用，防止 SARS-CoV-2 从一个人传播到另一个人。因此，通过接种疫苗直接保护那些感染 SARS-CoV-2 后出现严重后果风险最高的个体被认为是最有效的保护方法。

疫苗产品

安全

药品和保健品监管局 （MHRA） 负责监测疫苗安全性和不良事件。目前可用的 COVID-19 疫苗的安全性没有通知 JCVI。目前在英国获得许可的所有 COVID-19 疫苗的安全性都是可接受的。

疫苗产品建议

该委员会关于 2026 年秋季和 2027 年春季免疫计划中使用的疫苗产品的建议与 2025 年秋季和 2026 年春季相同。

JCVI 对成年人群中的特定 COVID-19 疫苗产品没有偏好。JCVI 建议在该计划中优先使用基于多个疫苗平台的疫苗产品，例如 mRNA 和基于蛋白质的疫苗。

预计 COVID-19 疫苗将继续每年更新以匹配流行的变体。JCVI 建议，在可能的情况下，应在疫苗接种运动中使用最新更新的疫苗，前提是这不会延迟运动的开始。

对于免疫抑制的儿童和青少年，JCVI 继续建议使用辉瑞-BioNTech COVID-19 mRNA（复必泰）疫苗，疫苗剂量适合儿童的年龄：

• 12 至 17 岁：30 微克
• 5 至 11 岁：10 微克
• 6 个月至 4 岁：3 微克