Comirnaty 30mcg Screening

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30 微克复必泰（12 岁及以上）接种筛查指引

2026 年 2 月发布

疫苗基础信息

30 微克复必泰为单剂量预装玻璃注射器剂型。

接种程序

1. 公费接种范围：12–17 岁人群无论移民身份均可免费接种；18 岁及以上仅符合公费资格人群免费接种。
2. 常规基础免疫：12 岁起接种 1 剂 30 微克复必泰。
3. 重度免疫低下人群基础免疫：推荐 2 剂 30 微克复必泰，标准间隔 8 周；若患者即将开展免疫抑制治疗，首剂接种满 3 周即可接种第二针。若初始接种原始毒株复必泰，后续剂次可更换为最新适配变异株的 30 微克复必泰完成全程。 详细内容查阅《免疫接种手册》。

追加加强剂

1. 16–29 岁人群：可接种 1 剂追加针，与上一针间隔至少 6 个月；无基础疾病者该年龄段无公费后续加强针。
2. 重症高风险 12 岁以上人群、75 岁及以上老人、重度免疫低下人群：建议每年 1–2 次追加接种；30 岁及以上健康人群自愿申请也可接种公费加强针。适用人群、间隔、接种资格详见《免疫接种手册》表 5.2、5.3。
3. 新冠感染后接种建议：建议感染痊愈满 6 个月再接种推荐剂次；若短期内感染后立即接种，不存在安全风险。
4. 接种间隔弹性规则：医师可结合临床需求、大规模接种便民需求，充分告知并取得知情同意后调整间隔；依据药品说明书，新冠疫苗两针最短间隔为 3 个月，不足 3 个月接种需开具处方。
5. 无效接种处置：若接种剂量失效，遵医嘱可补充接种对应剂次。

知情同意流程

1. 确认受种者充分知晓疫苗信息：保护效力、常见不良反应、罕见严重不良事件（过敏性休克、心肌炎）；预留提问时间，告知接种后需留观 15 分钟。
2. 12–15 岁人群：通常需监护人陪同；独自前来且经专业医护评估具备自主决策能力者，可自行签署知情同意。
3. 书面记录：完整记录能力评估、过敏性休克高风险、其他重大健康问题沟通内容。 无自主知情同意能力人群相关规范详见《免疫接种手册》2.1.2 章节。

疫苗配制要求

1. 疫苗配制、接种人员需完成官方新冠疫苗线上培训课程，严格遵循免疫咨询中心（IMAC）疫苗配制规范。
2. 按需配制，禁止摇晃注射器，整支注射器药液全部注射完毕。

孕期接种说明

孕期人群感染新冠后并发症风险高于普通人群，复必泰全孕期均可接种；合并重症高危基础病的孕妇，强烈建议接种追加针。 现有原始单价 30 微克复必泰孕期接种观察数据显示，无论基础免疫或加强针，均未升高不良妊娠、新生儿异常风险。 LP.8.1 新版 30 微克复必泰孕期接种临床数据有限，但新旧版本仅刺突蛋白序列存在差异，非孕期人群接种后不良反应无显著区别，因此孕妇、哺乳期女性均可使用该剂型。

接种后医护告知事项

医护人员需口头 + 书面同步告知每位受种者，每一针接种均需完整告知以下内容，覆盖全年龄段：

1. 不良反应管理：讲解轻微常见副作用与罕见严重不良反应；疼痛不适可服用对乙酰氨基酚等止痛药物，身体不适需静养、大量饮水，避免健身等剧烈运动。
2. 过敏性休克提示：虽发生率极低，但接种后数小时内仍可能发作，出现呼吸困难立即拨打急救 111。
3. 心脏相关风险警示：心脏不良反应极罕见但后果严重，出现以下异常症状务必及时就医：胸痛、胸部压迫感、胸部不适、心慌、心跳过快 / 漏跳、呼吸困难、头晕、晕厥，切勿拖延，及时联系全科医生或健康热线。
4. 胰岛素依赖型糖尿病患者：未来数日密切监测血糖，疫苗偶发会引发血糖升高或降低。
5. 告知预约后续加强针的渠道与时间。

不良事件处置流程

接种点临床质控负责人负责记录、上报、调查所有接种相关不良事件； 出现事故可联系免疫咨询中心 IMAC 获取专业支持，热线：0800 466 863；同时同步告知接种点负责人、免疫协调专员。

30 微克复必泰（12 岁及以上）接种筛查指引

2026 年 2 月

699f61a672a777ac9e5e21b1_Comirnaty 30mcg_Screening_v3_25 February 2026.pdf

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