美国儿科学会（AAP）2026年推荐儿童及青少年（18岁及以下）免疫接种时间表

2026年美国儿童及青少年免疫接种时间表

2026年美国推荐儿童及青少年（18岁及以下）免疫接种时间表

美国儿科学会 致力于所有儿童的健康

以下机构联合背书：美国家庭医师学会（AAFP）、美国助产士学会（ACNM）、美国妇产科医师学会（ACOG）、美国医学会（AMA）、美国药学会（APhA）、医学专科协会理事会（CMSS）、美国感染病学会（IDSA）、全国儿科护士从业者协会（NAPNAP）、全国医学协会（NMA）、儿科感染病学会（PIDS）、儿科药学协会（PPA）、青少年健康与医学学会（SAHM）。（背书机构）

儿童及青少年免疫接种时间表使用说明

1. 按年龄确定推荐疫苗（表1）
2. 确定补种疫苗的推荐间隔（表2）
3. 根据医学状况或其他指征评估是否需要额外推荐疫苗（表3）
4. 查阅疫苗类型、接种频次、间隔及特殊情况注意事项（注释）
5. 查阅各类疫苗的禁忌症和注意事项（附录）
6. 查阅美国儿科学会（AAP）最新或更新的指南（补遗）

儿童及青少年免疫接种时间表中的疫苗及其他免疫制剂*

*若免疫接种史不完整或不详，应接种推荐疫苗。无需因剂次间隔延长而重启或增加疫苗系列剂次。当某疫苗未在推荐年龄接种时，应在后续有指征的就诊时补种。商品名的使用仅用于识别目的，不代表美国儿科学会的背书。

报告事项

• 应向所在州或地方卫生部门报告的疫苗可预防疾病的疑似病例或暴发疫情
• 临床显著不良事件应报告至疫苗不良事件报告系统（VAERS），网址：www.vaers.hhs.gov（2025年12月2日访问）或致电800-822-7967
• 对于RSV单克隆抗体产品，临床显著不良事件应报告至MedWatch不良事件报告计划，网址：www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm（2025年12月2日访问）。若与其他产品联合接种，则报告至VAERS。

问题或意见

请通过 www.aap.org/en/forms/immunization-schedule-questions 提交问题或意见。

有用信息

• 免疫接种最佳实践（包括禁忌症和注意事项）：www.aap.org/immunization 及 www.immunize.org
• 《红皮书：2024–2027年传染病委员会报告》（第33版）：www.aapRedBook.org
• 疫苗信息说明书：www.immunize.org/vaccines/vis/about-vis
• 共同决策：https://www.aap.org/en/practice-management/providing-patient-and-family-centered-care/shared-decision-making

获取最新版本，请访问 AAP.org/ImmunizationSchedule

更新日期：2026年2月5日

表1 2026年美国推荐儿童及青少年（18岁及以下）免疫接种时间表

美国儿科学会 致力于所有儿童的健康

这些推荐必须结合随后的注释一同阅读。对于延迟接种或开始较晚者，应尽早按照紫色轮廓条所示进行补种。确定剂次间的最小间隔，请参见补种时间表（表2）。

图例说明：

• 所有儿童的推荐年龄范围
• 补种疫苗的推荐年龄范围
• 特定高危人群或群体的推荐年龄范围
• 希望获得保护者的推荐接种
• 基于共同临床决策的推荐接种

表2 2026年美国延迟开始接种或落后1个月以上的儿童及青少年补种免疫推荐时间表

下表提供了疫苗接种延迟儿童的补种时间表和剂次间最小间隔。无论剂次间间隔多久，疫苗系列无需重启。请使用与儿童年龄相适应的部分。请始终结合表1及随后的注释使用本表。

4月龄至6岁儿童

7至18岁儿童及青少年

美国儿科学会 致力于所有儿童的健康

表3 2026年美国按医学指征推荐的儿童及青少年免疫接种时间表

美国儿科学会 致力于所有儿童的健康

请始终结合表1及随后的注释使用本表。医学状况通常并非互斥。若存在多种状况，请参考所有相关列的指南。未列出的医学状况请见注释。

*更多信息请参考：https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/practice-advisory/articles/2020/12/covid-19-vaccination-considerations-for-obstetric-gynecologic-care

图例说明：

• 推荐给所有符合年龄且无完整免疫系列记录的儿童
• 不推荐给所有儿童，但基于疾病严重结局风险增加，推荐给部分儿童
• 推荐给所有符合年龄的儿童，且根据医学状况或其他指征可能需要额外剂次。见注释。
• 注意事项：若保护获益超过不良反应风险，可能适用
• 禁忌症或不推荐

**妊娠后接种，如有指征

a. 关于免疫功能低下儿童免疫接种的更多信息，请见：https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14074446/Immunization-and-Other-Considerations-in

b. 严重联合免疫缺陷

c. 造血细胞移植

d. LAIV3禁用于2–4岁、过去12个月内有哮喘或喘息发作的儿童

注释

2026年美国推荐儿童及青少年（18岁及以下）免疫接种时间表

美国儿科学会 致力于所有儿童的健康

附加信息

• 计算剂次间隔时，4周=28天。≥4个月的间隔按日历月确定。
• 在数字范围内（如12–18），破折号（–）应理解为”至”。
• 在最小年龄或间隔前≤4天接种的疫苗剂次视为有效。任何疫苗剂次若比最小年龄或最小间隔早255天以上接种，不应计为有效剂次，应在适龄时重新接种。复种剂次应与无效剂次间隔推荐的最小间隔。更多详情请见：https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14074243/ImmunizationSchedule-and-Timing-of-Vaccines
• 旅行疫苗接种要求和推荐信息可在以下网址获取：https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14074567/International-Travel
• 关于免疫缺陷者的疫苗接种，请见：https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14074446/Immunization-and-Other-Considerations-in
• 关于疫苗可预防疾病暴发情况下的疫苗接种信息，请联系您所在州或地方卫生部门。
• 国家疫苗伤害赔偿计划（VICP）是替代传统法律体系解决疫苗伤害索赔的无过错方案。儿童及青少年疫苗时间表中包含的所有疫苗均由VICP覆盖，但登革热、PPSV23、RSV、猴痘和新型冠状病毒疫苗除外。猴痘和新型冠状病毒疫苗由对策伤害赔偿计划（CICP）覆盖。更多信息请见：www.hrsa.gov/vaccinecompensation（2025年12月2日访问）或www.hrsa.gov/cicp（2025年12月2日访问）。

新型冠状病毒疫苗接种（最小年龄：6月龄[莫德纳Spikevax]、5岁[辉瑞-BioNTech Comirnaty]、12岁[诺瓦瓦克斯Nuvaxovid、莫德纳mNEXSPIKE]）

请参阅AAP新型冠状病毒疫苗剂量可视化快速参考指南：www.aap.org/CovidVaccineGuide

莫德纳使用商品名是因为有多种莫德纳产品可供选择。

常规接种

6–23月龄所有人群

• 未接种者（即从未接种过任何新型冠状病毒疫苗剂次）：
• 2剂莫德纳Spikevax，间隔0、4–8周
• 初始接种系列未完成者：
• 1剂莫德纳：完成初始系列，在最近一剂Spikevax后4–8周接种1剂
• 1剂辉瑞-BioNTech：完成初始系列，接种2剂莫德纳Spikevax，间隔至少4周（第1剂在最近一剂后3–8周接种）
• 2剂辉瑞-BioNTech：完成初始系列，在最近一剂后至少8周接种1剂莫德纳Spikevax
• 已完成初始接种系列者：
• 在最近一剂后至少8周接种1剂莫德纳Spikevax

特殊情况

2–18岁以下高危人群*：新型冠状病毒重症高风险者、长期护理机构或其他聚集性场所居住者、从未接种过新型冠状病毒疫苗者、家庭接触者为新型冠状病毒重症高风险者

• 2–4岁：无论既往接种状态如何，接种1剂莫德纳Spikevax，距最近一剂至少8周
• 5–11岁：无论既往接种状态如何，接种1剂莫德纳Spikevax或辉瑞-BioNTech Comirnaty，距最近一剂至少8周
• 12–18岁：
• 无论既往接种状态如何，接种1剂莫德纳Spikevax、辉瑞-BioNTech Comirnaty或诺瓦瓦克斯Nuvaxovid，距最近一剂至少8周
• 无论既往接种状态如何，接种1剂莫德纳mNEXSPIKE，距最近一剂至少12周

未列入上述高危人群、但其父母或监护人希望其获得新型冠状病毒保护的2–18岁儿童，应提供单剂适龄新型冠状病毒疫苗。

使用任何经FDA通过生物制品许可申请批准的、适合年龄和健康状况的可用新型冠状病毒疫苗。应使用可用的最新版新型冠状病毒疫苗。

*有关高危人群的更多信息，请参阅AAP新型冠状病毒疫苗政策声明：https://doi.org/10.1542/peds.2025-073924

中度或重度免疫功能低下者。符合额外剂次条件的人群包括：正在接受肿瘤或血液癌症积极治疗者、接受器官移植并服用抑制免疫系统药物者、过去2年内接受造血细胞移植或正在服用抑制免疫系统药物者、患有中度或重度原发性免疫缺陷（如DiGeorge综合征、Wiskott-Aldrich综合征）者、晚期或未经治疗的HIV感染者，以及正在接受高剂量皮质类固醇或其他可能抑制免疫反应药物积极治疗者。

关于血液系统恶性肿瘤儿童造血细胞移植或CAR-T细胞治疗后的复种指南，请参阅：https://doi.org/10.46883/2023.25920985；关于年轻成人，请参阅：https://doi.org/10.1200/jco.24.00032

6月龄–4岁中度或重度免疫功能低下者

• 未接种者：
• 4剂（3剂初始系列莫德纳Spikevax，分别在0、4周及第2剂后至少4周接种，随后6个月后接种1剂莫德纳Spikevax[最小间隔2个月]）。可接种额外剂次莫德纳Spikevax。**
• 初始3剂接种系列未完成者：
• 既往接种莫德纳
• 1剂莫德纳：完成初始系列，接种2剂莫德纳Spikevax，间隔至少4周（第1剂莫德纳Spikevax在最近一剂后4周接种），随后6个月后接种1剂莫德纳Spikevax（最小间隔2个月）。可接种额外剂次莫德纳Spikevax。**
• 2剂莫德纳：完成初始系列，在最近一剂后至少4周接种1剂莫德纳Spikevax，随后6个月后接种1剂莫德纳Spikevax（最小间隔2个月）。可接种额外剂次莫德纳Spikevax。**
• 既往接种辉瑞-BioNTech
• 1剂辉瑞-BioNTech：完成初始系列，接种2剂莫德纳Spikevax，间隔至少4周（第1剂莫德纳Spikevax在最近一剂后3周接种），随后6个月后接种1剂莫德纳Spikevax（最小间隔2个月）。可接种额外剂次莫德纳Spikevax。**
• 2剂辉瑞-BioNTech：完成初始系列，在最近一剂后至少8周接种1剂莫德纳Spikevax，随后6个月后接种1剂莫德纳Spikevax（最小间隔2个月）。
• 既往已完成初始3剂接种系列者：
• 3剂或更多剂次莫德纳：2剂莫德纳Spikevax，间隔6个月（最小间隔2个月）。第1剂在最近一剂后至少8周接种。可接种额外剂次莫德纳Spikevax。**
• 3剂或更多剂次辉瑞-BioNTech：2剂莫德纳Spikevax，间隔6个月（最小间隔2个月）。第1剂在最近一剂后至少8周接种。可接种额外剂次莫德纳Spikevax。**

5–11岁中度或重度免疫功能低下者

初始接种系列的所有剂次使用同一厂家疫苗。

• 未接种者：
• 4剂（3剂初始系列莫德纳Spikevax，分别在0、4周及第2剂后至少4周接种，随后6个月后接种1剂莫德纳Spikevax或辉瑞-BioNTech[最小间隔2个月]）。可接种额外剂次。**
• 4剂（3剂初始系列辉瑞-BioNTech，分别在0、3周及第2剂后至少4周接种，随后6个月后接种1剂莫德纳Spikevax或辉瑞-BioNTech[最小间隔2个月]）。可接种额外剂次。**
• 初始3剂接种系列未完成者：
• 既往接种莫德纳
• 1剂莫德纳Spikevax：完成初始系列，接种2剂莫德纳Spikevax，间隔至少4周（第1剂莫德纳Spikevax在最近一剂后4周接种），随后6个月后接种1剂莫德纳Spikevax或辉瑞-BioNTech（最小间隔2个月）。可接种额外剂次莫德纳Spikevax或辉瑞-BioNTech。**
• 2剂莫德纳Spikevax：完成初始系列，在最近一剂后至少4周接种1剂莫德纳Spikevax，随后6个月后接种1剂莫德纳Spikevax或辉瑞-BioNTech（最小间隔2个月）。可接种额外剂次莫德纳Spikevax或辉瑞-BioNTech。**
• 既往接种辉瑞-BioNTech
• 1剂辉瑞-BioNTech：完成初始系列，接种2剂辉瑞-BioNTech，间隔至少4周（第1剂辉瑞-BioNTech在最近一剂后3周接种），随后6个月后接种1剂莫德纳Spikevax或辉瑞-BioNTech（最小间隔2个月）。可接种额外剂次莫德纳或辉瑞-BioNTech。**
• 2剂辉瑞-BioNTech：完成初始系列，在最近一剂后至少4周接种1剂辉瑞-BioNTech，随后6个月后接种1剂莫德纳Spikevax或辉瑞-BioNTech（最小间隔2个月）。可接种额外剂次莫德纳Spikevax或辉瑞-BioNTech。**
• 已完成初始3剂接种系列者：
• 3剂或更多剂次莫德纳或3剂或更多剂次辉瑞-BioNTech：2剂莫德纳或辉瑞-BioNTech，间隔6个月（最小间隔2个月）。第1剂在最近一剂后至少8周接种。可接种额外剂次莫德纳或辉瑞-BioNTech。**

12–18岁中度或重度免疫功能低下者

初始接种系列的所有剂次使用同一厂家疫苗。除非另有说明，可使用任一莫德纳产品（Spikevax或mNEXSPIKE）。

• 未接种者：
• 4剂（3剂初始系列莫德纳，分别在0、4周及第2剂后至少4周接种，随后6个月后接种1剂莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech[最小间隔2个月]）。可接种额外剂次莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech。**
• 4剂（3剂初始系列辉瑞-BioNTech，分别在0、3周及第2剂后至少4周接种，随后6个月后接种1剂莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech[最小间隔2个月]）。可接种额外剂次莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech。**
• 3剂（2剂初始系列诺瓦瓦克斯，分别在0、3周接种，随后6个月后接种1剂莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech[最小间隔2个月]）。可接种额外剂次莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech。**
• 初始接种系列未完成者：
• 既往接种莫德纳
• 1剂莫德纳：完成初始系列，接种2剂莫德纳，间隔至少4周（第1剂莫德纳在最近一剂后4周接种），随后6个月后接种1剂莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech（最小间隔2个月）。可接种额外剂次莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech。**
• 2剂莫德纳：完成初始系列，在最近一剂后至少4周接种1剂莫德纳，随后6个月后接种1剂莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech（最小间隔2个月）。可接种额外剂次莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech。**
• 既往接种辉瑞-BioNTech
• 1剂辉瑞-BioNTech：完成初始系列，接种2剂辉瑞-BioNTech，间隔至少4周（第1剂辉瑞-BioNTech在最近一剂后3周接种），随后6个月后接种1剂莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech（最小间隔2个月）。可接种额外剂次莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech。**
• 2剂辉瑞-BioNTech：完成初始系列，在最近一剂后至少4周接种1剂辉瑞-BioNTech，随后6个月后接种1剂莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech（最小间隔2个月）。可接种额外剂次莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech。**
• 既往接种诺瓦瓦克斯
• 1剂诺瓦瓦克斯：完成初始系列，在最近一剂后至少3周接种1剂诺瓦瓦克斯，随后6个月后接种1剂莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech（最小间隔2个月）。可接种额外剂次莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech。**
• 已完成初始3剂接种系列者：
• 3剂或更多剂次莫德纳或3剂或更多剂次辉瑞-BioNTech：2剂莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech，间隔6个月（最小间隔2个月）。第1剂在最近一剂后至少8周接种。可接种额外剂次莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech。**
• 2剂或更多剂次诺瓦瓦克斯：2剂莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech，间隔6个月（最小间隔2个月）。第1剂在最近一剂后至少8周接种。可接种额外剂次莫德纳或诺瓦瓦克斯或辉瑞-BioNTech。**

**中度或重度免疫功能低下者的新型冠状病毒疫苗额外剂次：基于共同临床决策，在最近一剂后至少2个月接种。

登革热疫苗接种（最小年龄：9岁）

常规接种

• 居住在登革热流行地区且经实验室确认既往感染过登革热的9–16岁人群
• 3剂系列，分别在0、6、12个月接种
• 登革热流行地区包括波多黎各、美属萨摩亚、美属维尔京群岛、密克罗尼西亚联邦、马绍尔群岛共和国和帕劳共和国。关于登革热流行地区和接种前实验室检测的最新指南，请见：www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/rr/rr7006a1.htm?s_cid=rr7006a1_w（2025年12月2日访问）。
• 登革热疫苗不应用于前往或访问登革热流行地区的儿童。
• 由于需求较低，美国登革热疫苗供应已于2025年9月停止（保质期至2026年9月）。

白喉、破伤风及无细胞百日咳（DTaP）疫苗接种

（最小年龄：6周龄[Kinrix或Quadracel为4岁]）

常规接种

• 5剂系列（3剂基础系列分别在2、4、6月龄接种，随后在15–18月龄及4–6岁接种加强剂）
• 前瞻性：若第3剂后已过至少6个月，第4剂最早可在12月龄接种。
• 回顾性：若第4剂最早在12月龄时不慎接种，且距第3剂已过至少4个月，可计为有效。

补种接种

• 若第4剂在4岁或以上接种且距第3剂至少6个月，则无需第5剂。
• 其他补种指南请见表2。

特殊情况

• 7岁以下、对DTaP百日咳成分有特定禁忌症的儿童：可用Td替代DTaP接种所有推荐的剩余剂次。接种后7天内发生的脑病且无法归因于其他可识别原因，是DTaP百日咳成分唯一的特定禁忌症。更多信息请见：https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14076838/Diphtheria
• 7岁以下、有3剂或更多剂次含破伤风类毒素疫苗接种史的儿童伤口处理：除清洁轻微伤口外，所有伤口若距上次含破伤风类毒素疫苗接种已超过5年，应接种DTaP。详细信息请见：www.cdc.gov/mmwr/volumes/67/rr/rr6702a1.htm（2025年12月2日访问）。

b型流感嗜血杆菌（Hib）疫苗接种（最小年龄：6周龄）

常规接种

• ActHIB、Hiberix、Pentacel或Vaxelis：4剂系列（3剂基础系列分别在2、4、6月龄接种，随后在12–15月龄接种加强剂*）
• *Vaxelis不推荐用作加强剂。加强剂应使用其他含Hib疫苗。
• PedvaxHIB：3剂系列（2剂基础系列分别在2、4月龄接种，随后在12–15月龄接种加强剂）
• 美洲印第安人和阿拉斯加原住民婴儿：基础系列优先选用Vaxelis和PedvaxHIB，而非其他Hib疫苗。

补种接种

• 第1剂在7–11月龄接种：第2剂至少4周后接种，第3剂（末剂）在12–15月龄或第2剂后8周接种（以较晚者为准）。
• 第1剂在12–14月龄接种：第2剂（末剂）在第1剂后至少8周接种。
• 第1剂在12月龄前接种且第2剂在15月龄前接种：第3剂（末剂）在第2剂后至少8周接种。
• 12月龄前接种2剂PedvaxHIB：第3剂（末剂）在12–59月龄且第2剂后至少8周接种。
• 15月龄或以上接种1剂：无需后续剂次
• 15–59月龄未接种者：接种1剂。
• 60月龄或以上、既往未接种且不视为高危的儿童：无需补种。

其他补种指南请见表2。Vaxelis可用于5岁以下儿童的补种接种。即使一剂或多剂使用Vaxelis，仍应遵循补种时间表。关于Vaxelis使用的详细信息，请见：www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6905a5.htm（2025年12月2日访问）。

特殊情况

化疗或放射治疗：

12–59月龄

• 未接种或12月龄前仅接种1剂：2剂，间隔8周
• 12月龄前接种2剂或更多：在前一剂后至少8周接种1剂

在开始治疗前14天内或治疗期间接种的剂次，应在治疗完成后至少3个月复种。

造血细胞移植（HCT）：

• 成功移植后6至12个月开始，3剂系列，间隔4周，无论Hib疫苗接种史如何

解剖性或功能性无脾（包括镰状细胞病）：

12–59月龄

• 未接种或12月龄前仅接种1剂：2剂，间隔8周
• 12月龄前接种2剂或更多：在前一剂后至少8周接种1剂

5岁或以上未接种*者

• 1剂

择期脾切除术：

15月龄或以上未接种*者

• 1剂（最好在术前至少14天）

HIV感染：

12–59月龄

• 未接种或12月龄前仅接种1剂：2剂，间隔8周
• 12月龄前接种2剂或更多：在前一剂后至少8周接种1剂

5–18岁未接种*者

• 1剂

免疫球蛋白缺乏、早期补体成分缺乏或早期补体抑制剂使用：

12–59月龄

• 未接种或12月龄前仅接种1剂：2剂，间隔8周
• 12月龄前接种2剂或更多：在前一剂后至少8周接种1剂

*未接种 = 少于常规系列（至14月龄）或无剂次（15月龄或以上）

甲型肝炎（HepA）疫苗接种

（最小年龄：常规接种为12月龄）

常规接种

• 2剂系列（最小间隔：6个月），在12–23月龄接种

补种接种

• 18岁及以下未接种者应完成2剂系列（最小间隔：6个月）。
• 既往在12月龄或以上接种过1剂者，应在第1剂后至少6个月接种第2剂。
• 18岁或以上青少年可接种HepA-HepB（Twinrix），作为3剂系列（0、1、6个月）或4剂系列（0、7、21–30天接种3剂，随后12个月接种加强剂）。

国际旅行

前往或工作于甲型肝炎高或中度流行国家的人员（https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14074567/International-Travel）：

• 6–11月龄婴儿：出发前接种1剂；在12–23月龄间复种2剂（间隔至少6个月）。
• 12月龄或以上未接种者：一旦考虑旅行即应尽快接种第1剂。

乙型肝炎（HepB）疫苗接种

（最小年龄：出生）

常规接种

母亲HBsAg阴性

• 3剂系列，在0、1–2、6–18月龄接种（6周龄前接种的剂次使用单价HepB疫苗）
• 出生体重≥2000克：若医学稳定，出生24小时内接种1剂
• 出生体重<2000克：在实际月龄1个月或出院时接种1剂（以较早者为准，即使体重仍<2000克）
• 未接种出生剂的婴儿应尽快开始系列接种（最小间隔见表2）。
• 当出生剂后使用含HepB的联合疫苗时，允许接种4剂。
• 最小间隔（见表2）：接种4剂时，在这些计算中以”第4剂”替代”第3剂”。
• 末剂（第3或第4剂）：6–18月龄（最小年龄24周）

母亲HBsAg阳性

• 出生剂（仅限单价HepB疫苗）：无论出生体重如何，出生12小时内分别在不同肢体接种HepB疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）。
• 出生体重<2000克：从1月龄开始额外接种3剂HepB疫苗（共4剂）。
• 末剂（第3或第4剂）：在6月龄接种（最小年龄24周）。
• 在9–12月龄检测HBsAg和抗-HBs。若HepB系列延迟，在末剂后1–2个月检测。不要在9月龄前检测。

母亲HBsAg不详

若存在其他提示母亲乙型肝炎感染的证据（如存在HBV DNA、HBeAg阳性，或已知母亲患有慢性乙型肝炎感染），应按母亲HBsAg阳性处理婴儿。

• 出生剂（仅限单价HepB疫苗）：
• 出生体重≥2000克：出生12小时内接种HepB疫苗。尽快确定母亲HBsAg状态。若确定母亲为HBsAg阳性，尽快接种HBIG（在不同肢体），但不晚于7日龄。
• 出生体重<2000克：出生12小时内分别在不同肢体接种HepB疫苗和HBIG。从1月龄开始额外接种3剂HepB疫苗（共4剂）。
• 末剂（第3或第4剂）：在6月龄接种（最小年龄24周）
• 若确定母亲为HBsAg阳性或状态仍不详，在9–12月龄检测HBsAg和抗-HBs。若HepB系列延迟，在末剂后1–2个月检测。不要在9月龄前检测。

补种接种

• 未接种者应完成3剂系列，分别在0、1–2、6个月接种。最小间隔见表2。
• 11–15岁青少年可使用替代的2剂方案，剂次间间隔至少4个月（仅限成人剂型Recombivax HB）。
• 18岁青少年可接种：
• Heplisav-B：2剂系列，间隔至少4周。
• HepA-HepB（Twinrix）：3剂系列（0、1、6个月）或4剂系列（0、7、21–30天接种3剂，随后12个月接种加强剂）。

特殊情况

• 免疫状态正常者在婴儿期、儿童期、青少年期或成人期接种后，一般不推荐复种。
• 某些人群推荐接种后血清学检测和复种（若抗-HBs <10 mIU/mL），包括：
• HBsAg阳性母亲所生婴儿
• 透析前或维持透析患者
• 其他免疫功能低下者
• 详细的复种建议请见：http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.rr6701a1（2025年12月2日访问）。

人乳头瘤病毒（HPV）疫苗接种

（最小年龄：9岁）

常规和补种接种

• 美国儿科学会建议在9至12岁之间开始系列接种，由儿科医疗保健专业人员判断最适合接受和完成疫苗系列的年龄。
• 若未充分接种，推荐所有18岁及以下人群进行HPV补种接种。
• 根据初始接种年龄，2剂或3剂系列：
• 初始接种年龄为9–14岁：2剂系列，分别在0、6–12个月接种（最小间隔：5个月；若接种过早需复种）
• 初始接种年龄为15岁或以上：3剂系列，分别在0、1–2、6个月接种（最小间隔：第1剂至第2剂=4周；第2剂至第3剂=12周；第1剂至第3剂=5个月；若接种过早需复种）
• 使用推荐接种间隔完成任何效价的HPV疫苗系列后，不推荐额外剂次。

特殊情况

• 免疫功能低下状况，包括HIV感染：3剂系列，即使是9至14岁开始接种者。
• 性虐待或攻击史：从9岁开始。
• 妊娠：接种前无需妊娠检测；HPV疫苗不推荐在妊娠期间接种；若妊娠期间接种无需干预。

流感疫苗接种

（最小年龄：6月龄[IIV3]、2岁[LAIV3]、9岁[重组流感疫苗RIV3]）

常规接种

• 每年使用任何适合年龄和健康状况的流感疫苗：
• 2025年7月1日前接种少于2剂流感疫苗或流感疫苗接种史不详的6月龄–8岁儿童：2剂，间隔至少4周。即使儿童在第1剂和第2剂之间满9岁，仍应接种第2剂。
• 2025年7月1日前接种至少2剂流感疫苗的6月龄–8岁儿童：1剂。
• 9岁或以上：1剂。
• 18岁接受免疫抑制药物的实体器官移植受者：高剂量灭活（HD-IIV3）和佐剂灭活（aIIV3）流感疫苗是可接受的选择。不优先于其他适龄IIV3或RIV3。
• 关于2025–2026流感季，请参阅AAP建议：https://doi.org/10.1542/peds.2025-073620

特殊情况

• 需要保护环境的严重免疫抑制者的密切接触者（如家庭接触者）：不应接种LAIV3。若接种了LAIV3，应在接种后7天内避免接触或护理此类免疫抑制者。

注：鸡蛋过敏者可接种任何适合年龄和健康状况的流感疫苗（鸡胚培养或非鸡胚培养）。

麻疹、腮腺炎及风疹（MMR）疫苗接种

（最小年龄：常规接种为12月龄）

常规接种

• 2剂系列，分别在12–15月龄、4–6岁接种
• 可接种MMR或麻疹、腮腺炎、风疹及水痘（MMRV）*

注：对于首次接种此类疫苗的幼儿，美国儿科学会对MMR加单价水痘疫苗与MMRV之间不表示偏好。应告知家长，儿童在首次免疫接种MMRV后1至2周内罕见可能发生热性惊厥。对于4–6岁的第2剂，为尽量减少注射次数，一般优先选择MMRV而非MMR加单价水痘疫苗。

补种接种

• 未接种的儿童和青少年：2剂系列，间隔至少4周*
• MMRV*的最大使用年龄为12岁。

特殊情况

国际旅行

• 6–11月龄婴儿：出发前至少2周接种1剂；在12–15月龄（高危地区儿童为12月龄）复种2剂系列，第2剂最早可在4周后接种。*
• 12月龄或以上儿童：
• 未接种：2剂系列（间隔至少4周*），第2剂至少在出发前2周接种
• 既往接种1剂：在第1剂后至少4周接种第2剂*
• 在腮腺炎暴发环境中，关于MMR额外剂次（包括第3剂MMR）的信息，请见：www.cdc.gov/mmwr/volumes/67/wr/mm6701a7.htm（2025年12月2日访问）。

*注：若使用MMRV，MMRV剂次间的最小间隔为3个月。

A、C、W、Y群脑膜炎球菌（MenACWY）疫苗接种

（最小年龄：2月龄[MenACWY-CRM, Menveo]、2岁[MenACWY-TT, MenQuadfi]）

常规接种

• 2剂系列，分别在11–12岁、16岁接种

补种接种

• 13–15岁：现在接种1剂，16–18岁加强（最小间隔：8周）
• 16–18岁：1剂

特殊情况

解剖性或功能性无脾（包括镰状细胞病、慢性移植物抗宿主病等）、HIV感染、持续补体成分缺乏、补体抑制剂（如依库珠单抗、雷夫利珠单抗）使用：

• Menveo**
• 2月龄接种第1剂：4剂系列（额外3剂分别在4、6、12月龄接种）
• 3–6月龄接种第1剂：3或4剂系列（第2剂[及第3剂，如适用]在前一剂后至少8周接种，直至7月龄或以上接种一剂，随后在12月龄后且至少12周后再接种一剂）
• 7–23月龄接种第1剂：2剂系列（第2剂在第1剂后至少12周且在12月龄后接种）
• 24月龄或以上接种第1剂：2剂系列，间隔至少8周
• MenQuadfi
• 24月龄或以上接种第1剂：2剂系列，间隔至少8周

前往脑膜炎球菌病高度流行或流行的国家，包括非洲脑膜炎带国家或朝觐期间（www.cdc.gov/travel/）：

• 24月龄以下儿童：
• Menveo**（2–23月龄）
• 2月龄接种第1剂：4剂系列（额外3剂分别在4、6、12月龄接种）
• 3–6月龄接种第1剂：3或4剂系列（第2剂[及第3剂，如适用]在前一剂后至少8周接种，直至7月龄或以上接种一剂，随后在12月龄后且至少12周后再接种一剂）
• 7–23月龄接种第1剂：2剂系列（第2剂在第1剂后至少12周且在12月龄后接种）
• 2岁或以上儿童：接种1剂Menveo**或MenQuadfi

军事新兵：根据美国国防部基于高风险旅行要求提出的建议，每5年接种1剂Menveo**或MenQuadfi

居住在集体宿舍的大学一年级学生应在入学前5年内接种至少1剂Menveo**或MenQuadfi。最近一剂的优先接种时间是在16岁生日当天或之后。

• 16岁或以上未接种者：入学前接种1剂Menveo**或MenQuadfi
• 16岁当天或之后接种者：仅当距前一剂已超过5年时，接种1剂Menveo**或MenQuadfi

10岁前接种过MenACWY的儿童的青少年期接种：

• 因脑膜炎球菌病持续风险增加而推荐加强剂的儿童（如补体成分缺乏、HIV或无脾患者）：遵循高危人群加强剂时间表。
• 不推荐加强剂的儿童（如因前往脑膜炎球菌病流行国家旅行而接种单剂的健康儿童）：按照推荐的青少年时间表接种MenACWY，第1剂在11–12岁，第2剂在16岁。

** Menveo有两种配方：冻干型和液体型。液体型不应用于10岁前。请见：https://www.menveohcp.com/dosing

注：关于”特殊情况”下列出的群体及暴发环境中的MenACWY加强剂建议，以及更多脑膜炎球菌疫苗接种信息，请见：www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/rr/rr6909a1.htm（2025年12月2日访问）。

10岁或以上儿童可接种单剂Penbraya（MenACWY-TT/MenB-FHbp）或Penmenvy（MenACWY-CRM/MenB-4C），作为同一天接种MenACWY和MenB时的替代方案（更多信息见A、B、C、W、Y群脑膜炎球菌疫苗接种部分）。

B群脑膜炎球菌（MenB）疫苗接种

（最小年龄：10岁[MenB-4C, Bexsero; MenB-FHbp, Trumenba]）

共同临床决策

16–23岁非高危青少年（优先年龄16–18岁）*，基于共同临床决策。

• Bexsero或Trumenba（所有剂次使用同一品牌）：2剂系列，间隔至少6个月（若第2剂早于6个月接种，在第2剂后至少4个月接种第3剂）

*为优化快速保护（如入学不足6个月的学生），可接种3剂系列（0、1–2、6个月）。

关于MenB共同临床决策的更多信息，请见：https://www.immunize.org/ask-experts/topic/menb

特殊情况

解剖性或功能性无脾（包括镰状细胞病、慢性移植物抗宿主病等）、持续补体成分缺乏、补体抑制剂（如依库珠单抗、雷夫利珠单抗）使用。

• Bexsero或Trumenba（所有剂次包括加强剂使用同一品牌）：3剂系列，分别在0、1–2、6个月接种（若第2剂在第1剂后至少6个月接种，则无需第3剂；若第3剂在第2剂后早于4个月接种，应在第3剂后至少4个月接种第4剂）。

关于”特殊情况”下列出的群体及暴发环境中的MenB加强剂建议，以及更多脑膜炎球菌疫苗接种信息，请见：www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/rr/rr6909a1.htm（2025年12月2日访问）。

注：如有指征，MenB疫苗可与MenACWY疫苗同时接种，但如可行，应在不同解剖部位接种。另一种替代接种方案见下节A、B、C、W、Y群脑膜炎球菌疫苗接种。

A、B、C、W、Y群脑膜炎球菌疫苗接种

（最小年龄：10岁[MenACWY-TT/MenB-FHbp, Penbraya; MenACWY-CRM/MenB-4C, Penmenvy]）

共同临床决策

16–23岁非高危青少年，当两种疫苗需在同一就诊日接种时，可接种单剂Penbraya或Penmenvy，作为分别接种MenACWY和MenB的替代方案。

• 第1剂接种Penbraya：第2剂MenB接种Trumenba
• 第1剂接种Penmenvy：第2剂MenB接种Bexsero

特殊情况

10岁及以上高危儿童，当两种疫苗需在同一就诊日接种时，可接种Penbraya或Penmenvy，作为分别接种MenACWY和MenB的替代方案。

• Penbraya或Penmenvy可用于加强剂，若与前一剂间隔至少6个月
• Penbraya和Penmenvy不可互换。所有剂次包括加强剂应使用同类型含MenB疫苗。
• 既往接种Trumenba或Penbraya：后续剂次使用Trumenba或Penbraya
• 既往接种Bexsero或Penmenvy：后续剂次使用Bexsero或Penmenvy

注：不同厂家的含MenB脑膜炎球菌疫苗产品不可互换。更多信息见B群脑膜炎球菌疫苗接种部分。

猴痘疫苗接种

（最小年龄：18岁[Jynneos]）

特殊情况

• 18岁且有猴痘感染风险者：完成2剂系列，间隔28天。

猴痘感染的风险因素包括：

• 男同性恋、双性恋、其他男男性行为者（MSM）、跨性别者或非二元性别者，在过去6个月内有以下情况：
• 新诊断至少1种性传播感染
• 超过1个性伴侣
• 在商业性场所发生性行为
• 在猴痘传播发生的地理区域，与大型公共活动相关的性行为
• 上述人员的性伴侣
• 预期会遇到上述任何情况的人员

妊娠：由于缺乏妊娠人群安全性数据，目前不推荐在妊娠期间使用Jynneos。有上述任何风险因素的妊娠人群可接种Jynneos。

详细信息请见：https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14079669/Mpox

肺炎球菌疫苗接种

（最小年龄：6周龄[PCV15]、[PCV20]；2岁[PPSV23]）

PCV常规接种

• 4剂系列，分别在2、4、6、12–15月龄接种

PCV补种接种

• 2–4岁、任何PCV系列不完整**的健康儿童：1剂PCV
• 其他补种指南请见表2。

注：对于无风险状况的儿童，若已接种4剂PCV13或PCV15或其他适龄完整PCV系列，则不适用PCV20。

特殊情况

患有脑脊液漏、慢性心脏病、慢性肾病（不包括维持透析和肾病综合征）、慢性肝病、慢性肺病（包括中度持续性或重度持续性哮喘）、人工耳蜗植入或糖尿病的儿童和青少年：

2–5岁

• 任何不完整**的PCV系列：
• 3剂PCV：1剂PCV（距最近一剂PCV至少8周）
• 少于3剂PCV：2剂PCV（距最近一剂至少8周，且接种间隔至少8周）
• 已完成推荐PCV系列但未接种PPSV23：
• 既往接种至少1剂PCV20：无需额外PCV或PPSV23剂次
• 既往未接种PCV20：接种1剂PCV20或1剂PPSV23，距最近一剂PCV至少8周

6–18岁

• 既往未接种任何剂次PCV13、PCV15或PCV20：接种1剂PCV15或PCV20。若使用PCV15且既往未接种PPSV23，在PCV15剂次后至少8周接种1剂PPSV23。†
• 6岁前接种过PCV但未接种PPSV23：
• 既往接种至少1剂PCV20：无需额外PCV或PPSV23剂次
• 既往未接种PCV20：1剂PCV20或1剂PPSV23，距最近一剂PCV至少8周。
• 仅在6岁或以上接种过PCV13：接种1剂PCV20或1剂PPSV23，距最近一剂PCV13至少8周。
• 在6岁或以上接种过1剂PCV13和1剂PPSV23：无需额外任何PCV或PPSV23剂次。

接受维持透析，或患有免疫功能低下状况如肾病综合征；先天性或获得性无脾或脾功能障碍；先天性或获得性免疫缺陷；用免疫抑制药物或放射治疗的疾病和状况，包括恶性肿瘤、白血病、淋巴瘤、霍奇金病和实体器官移植；HIV感染；或镰状细胞病或其他血红蛋白病的儿童和青少年：

2–5岁

• 任何不完整**的PCV系列：
• 3剂PCV：1剂PCV（距最近一剂PCV至少8周）
• 少于3剂PCV：2剂PCV（距最近一剂至少8周，且接种间隔至少8周）
• 已完成推荐PCV系列但未接种PPSV23：
• 既往接种至少1剂PCV20：无需额外PCV或PPSV23剂次
• 既往未接种PCV20：接种1剂PCV20或1剂PPSV23，距最近一剂PCV至少8周。若使用PPSV23，在第1剂PPSV23后至少5年接种1剂PCV20或第2剂PPSV23。

6–18岁

• 既往未接种任何剂次PCV13、PCV15或PCV20：接种1剂PCV15或1剂PCV20。若使用PCV15且既往未接种PPSV23，在PCV15剂次后至少8周接种1剂PPSV23。†
• 6岁前接种过PCV但未接种PPSV23：
• 既往接种至少1剂PCV20：无需额外PCV或PPSV23剂次
• 既往未接种PCV20：接种1剂PCV20或1剂PPSV23，距最近一剂PCV至少8周。若使用PPSV23，在第1剂PPSV23后至少5年接种PCV20或第2剂PPSV23。
• 仅在6岁或以上接种过PCV13：接种1剂PCV20或1剂PPSV23，距最近一剂PCV13至少8周。若使用PPSV23，在第1剂PPSV23后至少5年接种1剂PCV20或第2剂PPSV23。
• 在6岁或以上接种过1剂PCV13和1剂PPSV23：接种1剂PCV20或1剂PPSV23，距最近一剂PCV13至少8周且距第1剂PPSV23至少5年。

妊娠：由于数据有限，不推荐PCV或PPSV23。妊娠期肺炎球菌疫苗接种现有数据摘要可在以下网址找到：www.cdc.gov/mmwr/volumes/72/rr/rr7203a1.htm（2025年12月2日访问）。

**不完整系列 = 未接种推荐系列或适龄补种系列中的所有剂次。请见ACIP肺炎球菌建议表2：stacks.cdc.gov/view/cdc/133252（2025年12月2日访问）。

†当同时需要PCV15和PPSV23时，先接种所有剂次PCV15。PCV15和PPSV23不应在同一次就诊时接种。

脊髓灰质炎疫苗接种

（最小年龄：6周龄）

常规接种

• 4剂系列，分别在2、4、6–18月龄、4–6岁接种；末剂应在4岁当天或之后接种，且距前一剂至少6个月。
• 当使用含IPV的联合疫苗时，4岁前可接种4剂或更多剂IPV。但是，仍推荐在4岁当天或之后且距前一剂至少6个月时接种一剂。

补种接种

• 出生后前6个月，仅在前往脊髓灰质炎流行地区旅行或暴发期间使用最小年龄和间隔。
• 已知或疑似未接种或未完全接种的18岁青少年：接种剩余剂次（1、2或3剂IPV）以完成3剂基础系列。†† 除非有特定理由认为他们未接种，否则大多数在美国出生和长大的18岁或以上人群可假设其儿童期接种过脊髓灰质炎疫苗。

含口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）的系列，混合OPV-IPV或仅OPV系列：

• 完成系列所需的总剂次数与美国IPV时间表推荐的相同。请见：www.cdc.gov/mmwr/volumes/66/wr/mm6601a6.htm?s_cid=mm6601a6_w（2025年12月2日访问）。
• 只有三价OPV（tOPV）计入美国疫苗接种要求。
• 2016年4月1日前接种的OPV剂次应计入（除非特别注明为运动期间接种）。
• 2016年4月1日当天或之后接种的OPV剂次不应计入。
• 评估记录为”OPV”的剂次的指南，请见：www.cdc.gov/mmwr/volumes/66/wr/mm6606a7.htm?s_cid=mm6606a7_w（2025年12月2日访问）。
• 其他补种指南请见表2。

特殊情况

• 18岁、脊髓灰质炎病毒暴露风险增加且已完成基础系列††的青少年：可接种一剂终身IPV加强剂。

††注：完整基础系列由至少3剂IPV或三价口服脊髓灰质炎疫苗（tOPV）的任意组合组成。

详细信息请见：https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14080623/Poliovirus-Infections

呼吸道合胞病毒（RSV-mAb）免疫接种

（最小年龄：出生[尼塞韦单抗，Beyfortus；克勒斯韦单抗，Eflonsia]）

常规免疫接种

出生于或进入第一个RSV流行季*的8月龄以下婴儿，若满足以下条件：

• 孕母本次妊娠期间未接种RSV疫苗，
• 孕母RSV疫苗接种状态不详，或
• 婴儿在孕母接种RSV疫苗后不足14天出生

出生于RSV流行季*：出生1周内接种1剂克勒斯韦单抗或尼塞韦单抗——最好在出生住院期间接种。

出生于RSV流行季之外*：在RSV流行季前不久或期间接种1剂克勒斯韦单抗或尼塞韦单抗。

若孕母在分娩前≥14天接种了RSV疫苗：无需接种克勒斯韦单抗/尼塞韦单抗，但在医疗保健提供者判断的罕见情况下可考虑使用。请见：https://doi.org/10.1542/peds.2025-073923

因早产等原因延长出生住院时间的符合年龄婴儿，在10月至3月*期间出院的，应在出院前不久或出院后尽快接种。

符合年龄且正在接受体外循环心脏手术的婴儿：术后额外接种1剂尼塞韦单抗或克勒斯韦单抗。请见：https://products.sanofi.us/beyfortus/beyfortus.pdf 和 www.merck.com/product/usa/pi_circulars/e/enflonsia/enflonsia_pi.pdf

特殊情况

8–19月龄、重症RSV疾病高风险且进入第二个RSV流行季的儿童，无论孕母的RSV疫苗接种状态或儿童在第一个RSV流行季8月龄前是否接种过尼塞韦单抗或克勒斯韦单抗：在第二个RSV流行季开始前不久接种1剂尼塞韦单抗。*

高危标准包括：

• 早产儿慢性肺病儿童，在第二个RSV流行季开始前的6个月内任何时间需要医疗支持（慢性皮质类固醇治疗、利尿剂治疗或补充氧气），
• 重度免疫功能低下儿童，
• 囊性纤维化儿童，伴有严重肺病表现（出生后第一年因肺部加重住院或胸部影像学异常在稳定时持续存在）或体重身长比低于第10百分位，
• 美洲印第安人或阿拉斯加原住民儿童。美洲印第安人和阿拉斯加原住民儿童被归入高危类别，因为他们经历的重症RSV疾病和住院率显著更高，这与健康的社会决定因素相关，其中居住在农村和保留地社区的儿童受影响最大。

*注：虽然RSV流行季的开始时间和持续时间可能有所不同，但在美国大陆大部分地区，RSV免疫接种可从10月至3月底进行。RSV活动的开始、高峰和下降时间因地理位置而异，提供者可根据公共卫生当局的指导调整接种时间。

更多指南请见：https://publications.aap.org/redbook/book/755/chapter/14080939/Respiratory-Syncytial-Virus 和 www.aap.org/en/patient-care/respiratory-syncytial-virus-rsv-prevention/nirsevimab-frequently-asked-questions

呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗接种

（RSV [Abrysvo]）

常规接种

• 在美国大陆大部分地区9月至1月期间，妊娠32周0天至36周6天且既往妊娠未接种过RSV疫苗**的孕妇：接种1剂Abrysvo。无论既往RSV感染情况如何，均应接种RSV疫苗。
• 推荐孕母接种Abrysvo RSV疫苗或婴儿接种尼塞韦单抗或克勒斯韦单抗，以预防婴儿重症RSV疾病。
• 所有其他孕妇：不推荐RSV疫苗。
• 后续妊娠：不推荐额外剂次。目前尚无数据说明后续妊娠是否需要额外剂次。既往妊娠期间接种过RSV疫苗的孕妇所生婴儿应接种尼塞韦单抗或克勒斯韦单抗。

**注：RSV季节性与美国大陆大部分地区不同的司法管辖区（如阿拉斯加、热带气候司法管辖区）的提供者，应遵循公共卫生当局（如CDC、卫生部门）或区域医疗中心基于当地RSV季节性的接种时间指导。

轮状病毒疫苗接种

（最小年龄：6周龄）

常规接种

• Rotarix：2剂系列，分别在2、4月龄接种
• RotaTeq：3剂系列，分别在2、4、6月龄接种
• 若系列中任何一剂为RotaTeq或不详，默认采用3剂系列。

补种接种

• 不要在15周龄0天或之后开始系列接种。
• 末剂的最大年龄为8月龄0天。
• 其他补种指南请见表2。

破伤风、白喉及无细胞百日咳（Tdap）疫苗接种

（最小年龄：常规接种为11岁，补种接种为7岁）

常规接种

• 11–12岁：1剂Tdap（青少年加强剂）。
• 妊娠：每次妊娠期间接种1剂Tdap，最好在妊娠27–36周的早期。

注：Tdap可在距上次含破伤风和白喉类毒素疫苗接种后无论间隔多久接种。

补种接种

• 13–18岁未接种过Tdap者：1剂Tdap（青少年加强剂）。
• 7–18岁未完全接种*DTaP者：作为补种系列的一部分接种1剂Tdap（最好是第一剂）；若需要额外剂次，使用Td或Tdap。
• 7–10岁接种的Tdap：
• 7–9岁接种Tdap者应在11–12岁接种青少年Tdap加强剂。
• 10岁接种Tdap者无需在11–12岁接种青少年Tdap加强剂。
• 7岁或以上不慎接种的DTaP：
• 7–9岁：DTaP可计入补种系列。在11–12岁接种青少年Tdap加强剂。
• 10–18岁：将DTaP剂次计为青少年Tdap加强剂。
• 其他补种指南请见表2。

特殊情况

• 7岁或以上、有3剂或更多剂次含破伤风类毒素疫苗接种史的人员伤口处理：对于清洁轻微伤口，若距上次含破伤风类毒素疫苗接种已超过10年，接种Tdap或Td；对于所有其他伤口，若距上次含破伤风类毒素疫苗接种已超过5年，接种Tdap或Td。对于11岁或以上、既往未接种过Tdap或Tdap史不详者，优先选择Tdap。若妊娠青少年需要接种含破伤风类毒素疫苗，使用Tdap。
• 详细信息请见：www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6903a5.htm（2025年12月2日访问）。

*完全接种 = 5剂有效DTaP，或若第4剂在4岁或以上接种则为4剂有效DTaP

水痘（VAR）疫苗接种

（最小年龄：12月龄）

常规接种

• 2剂系列，分别在12–15月龄、4–6岁接种。
• 可接种VAR或MMRV。**
• 第2剂最早可在第1剂后3个月接种（不慎在至少4周后接种的一剂可计为有效）。

**注：对于首次接种此类疫苗的幼儿，美国儿科学会对MMR加单价水痘疫苗与MMRV之间不表示偏好。应告知家长，儿童在首次免疫接种MMRV后1至2周内罕见可能发生热性惊厥。对于4–6岁的第2剂，为尽量减少注射次数，一般优先选择MMRV而非MMR加单价水痘疫苗。

补种接种

确保7–18岁无免疫证据的人员（见www.cdc.gov/mmwr/pdf/rr/rr5604.pdf [2025年12月2日访问]）完成2剂系列：

• 7–12岁：常规间隔：3个月（不慎在至少4周后接种的一剂可计为有效）。
• 13岁及以上：常规间隔：4–8周（最小间隔：4周）
• MMRV的最大使用年龄为12岁。

附录

2026年美国推荐儿童及青少年（18岁及以下）免疫接种时间表

美国儿科学会 致力于所有儿童的健康

常用疫苗禁忌症和注意事项指南

¹ 存在禁忌症时，不应接种疫苗。

² 存在注意事项时，一般应推迟接种，但如果疫苗的保护获益超过不良反应风险，则可能适用。

³ 完整的疫苗成分清单请见说明书。mRNA新型冠状病毒疫苗含有聚乙二醇（PEG）。www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/approved-products/vaccines-licensed-use-united-states（2025年12月2日访问）。

⁴ 疫苗接种提供者应查阅FDA批准的处方信息以获取最完整和最新的信息，包括禁忌症、警告和注意事项。请见美国许可疫苗的说明书（2025年12月2日访问）。

¹ 存在禁忌症时，不应接种疫苗。

² 存在注意事项时，一般应推迟接种，但如果疫苗的保护获益超过不良反应风险，则可能适用。

³ 疫苗接种提供者应查阅FDA批准的处方信息以获取最完整和最新的信息，包括禁忌症、警告和注意事项。美国许可疫苗的说明书可在以下网址获取：www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/approved-products/vaccines-licensed-use-united-states（2025年12月2日访问）。

¹ 存在禁忌症时，不应接种疫苗。

² 存在注意事项时，一般应推迟接种，但如果疫苗的保护获益超过不良反应风险，则可能适用。

³ 疫苗接种提供者应查阅FDA批准的处方信息以获取最完整和最新的信息，包括禁忌症、警告和注意事项。美国许可疫苗的说明书可在以下网址获取：www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/approved-products/vaccines-licensed-use-united-states（2025年12月2日访问）。

⁴ BEYFORTUS（尼塞韦单抗-alip）完整处方信息：www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/761328s000lbl.pdf（2025年12月2日访问）及EFLONSIA（克勒斯韦单抗-cfor）：www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/761432s000lbl.pdf（2025年12月2日访问）。

补遗

2026年美国推荐儿童及青少年（18岁及以下）免疫接种时间表

自2026年1月26日AAP免疫接种时间表发布以来，美国儿科学会做出了以下变更。

2026年2月5日

第4页，表3

从<200/mm³调整为≥200/mm³

疫苗

推荐

推荐生效日期

无新疫苗或疫苗推荐需要报告

背书机构

2026年美国推荐儿童及青少年（18岁及以下）免疫接种时间表

美国儿科学会 致力于所有儿童的健康

2026年AAP免疫接种时间表已获得以下医疗和健康组织的正式背书：

• 美国家庭医师学会（AAFP）
• 美国助产士学会（ACNM）
• 美国妇产科医师学会（ACOG）
• 美国医学会（AMA）
• 美国药学会（APhA）
• 医学专科协会理事会（CMSS）
• 美国感染病学会（IDSA）
• 全国儿科护士从业者协会（NAPNAP）
• 全国医学协会（NMA）
• 儿科感染病学会（PIDS）
• 儿科药学协会（PPA）
• 青少年健康与医学学会（SAHM）

Recommended Child and Adolescent Immunization Schedule for Ages 18 Years or Younger United States 2026

AAP-Immunization-Schedule.pdf

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