百日咳:问题和解答
Pertussis (Whooping Cough):Questions and Answers
百日咳由什么引起?
百日咳如何传播?
接触病菌后多久会出现症状?
百日咳有哪些症状?
- 卡他期:持续 1~2 周,症状类似普通感冒:流鼻涕、打喷嚏、低热、轻微咳嗽。
- 痉咳期:通常持续 1~6 周,最长可达 10 周。典型表现为一连串急促剧烈的痉挛性咳嗽;咳嗽发作结束时,患者会用力深吸气,发出特征性高调鸡鸣样吼声,“百日咳” 之名由此而来。婴幼儿常精神萎靡、痛苦不堪,甚至面色发青、呕吐。部分患者咳嗽时不一定伴随鸡鸣吼声。
- 恢复期:一般持续 2~6 周,少数长达数月。咳嗽大多在 2~3 周后逐渐消失,但患者后续患上任何呼吸道感染时,痉挛性咳嗽都可能复发。青少年与成人感染后症状通常更轻,仅表现为久咳不愈,但仍可将病菌传染给他人,包括未完成全程免疫、无完整保护的婴儿。
百日咳有多凶险?
百日咳可能引发哪些并发症?
- 肺炎:每 20 例患者中就有 1 例发病;6 月龄以下婴儿发病占比更高。
- 神经系统并发症(婴儿高发):惊厥、脑水肿,多由大脑供氧不足引发。
- 轻症并发症:耳部感染、食欲减退、脱水。
- 肺炎:占成人病例 5% 以内;
- 咳嗽引发肋骨骨折:占成人病例 4% 以内;
其他不良反应:意识丧失、女性压力性尿失禁、疝气、心绞痛、体重下降。
如何判断孩子是否患上百日咳?
百日咳有治疗手段吗?
百日咳患者的传染期有多久?
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美国百日咳发病情况如何?
百日咳疫苗问世前,它是美国儿童患病与死亡的主要元凶。1940–1945 年,全美报告超百万例百日咳病例。
20 世纪 40 年代末疫苗普及后,美国年报告病例从疫苗时代前约 20 万例大幅下降,1976 年降至最低仅 1010 例。
自 20 世纪 80 年代起,百日咳病例再度回升,6 月龄以下婴儿与青少年增幅最明显。近年美国病例数显著上涨,多个州出现区域性暴发,达到流行病规模。新冠疫情期间,防疫措施减少呼吸道病毒传播,百日咳病例短期大幅下降。
2025 年美国疾控中心(CDC)共收到 28783 例百日咳报告,含 16 例死亡(详见官网:www.cdc.gov/pertussis/php/surveillance/index.html)。
人会反复感染百日咳吗?
白喉、破伤风、百日咳联合疫苗最早何时问世?
- 白喉类毒素:1921 年左右研发成功,20 世纪 30 年代广泛投入使用;
- 破伤风类毒素:1924 年研制完成,二战期间在军队中用于破伤风预防,效果显著;
- 百日咳疫苗:20 世纪 30 年代研发,40 年代中期大规模普及,同时与白喉、破伤风类毒素复合制成 DTP(全细胞百白破)三联疫苗。
1991 年,因 DTP 全细胞疫苗不良反应引发安全顾虑,工艺更纯化的无细胞百日咳疫苗研发上市,不良反应更少,随后在美国全面替代全细胞 DTP 疫苗。
2005 年,两款适用于青少年与成人的破伤风、白喉、无细胞百日咳联合疫苗(Tdap)获批上市。
白喉、破伤风、百日咳疫苗的制备原理是什么?
各类含白喉、破伤风、百日咳组分的疫苗有何区别?
- DTaP(无细胞百白破):白喉、破伤风类毒素 + 无细胞百日咳疫苗;适用人群:6 周龄~6 岁婴幼儿、儿童。多款儿童联合疫苗均以 DTaP 为基础组分。
- Tdap(青少年 / 成人百白破):破伤风、减量白喉类毒素 + 无细胞百日咳疫苗;适用人群:青少年、成年人。所有孕期女性每胎均需接种 Tdap。
- Td(二联破白):破伤风、减量白喉类毒素;获批适用 7 岁及以上人群。小写字母 “d” 代表白喉类毒素含量低于儿童款 DTaP。若 7 岁以下儿童存在百日咳疫苗接种禁忌,CDC 推荐改用 Td 完成免疫。
疫苗接种部位
- DTaP(百日咳组分禁忌时改用 Td):婴幼儿、低龄幼儿接种于大腿前外侧肌肉;大龄儿童接种于三角肌。
- Tdap、Td:7 岁及以上儿童、成人统一接种上臂三角肌。
哪些人群需要接种上述疫苗?
完整免疫需要几针?
婴幼儿基础免疫流程
DTaP 共 4 针基础剂:2 月龄、4 月龄、6 月龄、15~18 月龄各 1 针;
4~6 岁建议追加第 5 针加强针(若第 4 针在 4 周岁后接种,则无需追加)。
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未接种 / 未完成基础免疫人群补种方案
- 第 1、2 针间隔 1~2 个月;
- 第 2、3 针间隔 6~12 个月;
3 针中至少 1 针(优先第 1 针)选用 Tdap,剩余针次可选择 Td 或 Tdap。
青少年、成人常规破白加强针,选 Td 还是 Tdap?
- 青少年:11~12 岁常规体检时接种 1 针 Tdap,前提是已完成儿童 DTaP 全程且从未接种 Td/Tdap;
- 7~9 岁未完成儿童基础免疫者:补种流程中需包含 1 针 Tdap,11~12 岁再按常规接种青少年加强针;若补种 Tdap 时已满 10 岁,该针可算作青少年加强针;
- 全体成人:应尽早接种 1 针 Tdap,此后每 10 年接种 Td/Tdap 加强针;
- 孕期人群:每一次妊娠均需接种 Tdap;
- 近期接种过 Td 的青少年、成人,可立刻接种 Tdap,无需间隔等待。
伤口暴露特殊加强接种
若出现深刺伤、泥土污染伤口,且上一针破伤风疫苗已超过 5 年,需额外接种 1 针 Td 或 Tdap;
若同时满足:自 7 岁后从未接种 Tdap、Td 与 Tdap 均有供应,则优先选择 Tdap。
建议完整留存所有疫苗接种记录,避免重复接种。虽足量防护至关重要,但超量接种会加重局部不良反应,如手臂肿痛。
哪些权威机构推荐使用该类疫苗?
免疫实践咨询委员会(ACIP)批准,美国疾控中心(CDC)推荐;同时获以下机构认可:
美国儿科学会、美国家庭医师学会、美国妇产科医师学会、美国助产士学院、美国医师助理学会、美国内科学会、全国儿科执业护士协会、美国药师协会、美国医疗流行病学协会。
疫苗已报告哪些不良反应?
儿童、成人通用常见局部反应
大龄儿童、成人接种 Td/Tdap 特有反应
- Td:接种处红肿;
- Tdap:全身肌肉酸痛、乏力。
疫苗保护效力如何?
- 约 95% 人群体内达到保护性白喉抗毒素水平;
- 100% 人群体内达到保护性破伤风抗毒素水平。
但抗体水平会逐年下降,因此要求每 10 年常规加强接种 Td/Tdap。
疫苗对百日咳的短期保护效力约 80%~85%,接种满 1 年后防护力开始逐步衰减。
孕期女性可以接种 Tdap 吗?
可以。所有孕期女性每胎都应接种 Tdap,推荐孕周 27~36 周。
研究证实孕期接种可将婴儿出生早期感染百日咳的风险降低 90%;婴儿需完成至少 3 针 DTaP 才能获得充足百日咳防护。
若产后母亲从未接种 Tdap,应在出院前完成接种。
哪些人群禁止接种该类疫苗?
- 对疫苗任一成分、既往针次发生严重过敏者,禁止再次接种同一款疫苗;既往接种 DTaP/Tdap 出现重度过敏,不可复种。
- 7 岁以下人群:接种前一剂 DTP/DTaP 后 7 天内,出现无法归因于其他疾病的脑病(昏迷、意识减退、持续性惊厥),禁止再接种 DTaP。
为保障该类儿童及时获得白喉、破伤风防护,CDC 建议超说明书使用 Td(Td 获批 7 岁以上使用),按照原 DTaP 时间节点完成接种。
- 若脑病发生于既往 DTP/DTaP/Tdap 接种后,且患者当前已满 7 周岁,后续仅能接种 Td,禁用 Tdap。
接种需谨慎(暂缓接种)人群
- 接种含破伤风类毒素疫苗后 6 周内出现吉兰 – 巴雷综合征;
- 既往接种白喉 / 破伤风类毒素疫苗后出现重度局部阿瑟氏反应,需距上次致病疫苗至少间隔 10 年再接种;
- 伴或不伴发热的中重度急性疾病。
疫苗本身会诱发百日咳吗?
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