贝宁已经接种了第一剂疟疾疫苗，疟疾是该国婴儿死亡的主要原因，并将很快开始接种。
“疟疾仍然是地方病，是贝宁五岁以下儿童死亡的主要原因，”卫生部长本杰明·洪克帕廷在科托努机场告诉记者，政府在那里正式收到了215,900剂RTS，S疫苗。
分类： 传染病
英国范围内的研究揭示了未接种 新冠疫苗的人造成的伤害
推荐的 COVID 疫苗剂量随着时间的推移而变化，并且因国家/地区而异。英国在 2022 年 6 月的建议是 5-11 岁人群接种 1 剂，12-15 岁人群接种 2 剂，16-74 岁人群接种 3 剂，75 岁以上人群接种 4 剂。
上周，世界卫生组织警告说，由于圣诞节假期期间的聚会，12月COVID的传播有所增加。JN.1变异株现在是全球最常报告的变异株。
日本脑炎疫苗
灭活的Vero细胞培养衍生的日本脑炎（JE）疫苗（生产为IXIARO）是唯一在美国获得许可和上市的JE疫苗。该疫苗于2009年3月被批准用于17岁及以上的人群，并于2013年5月被批准用于2个月至16岁的儿童。其他日本脑炎疫苗在其他国家生产和使用，但未获准在美国使用。
ACIP日本脑炎疫苗的建议
日本脑炎病毒是一种蚊媒黄病毒，是亚洲最常见的疫苗可预防的脑炎病因。日本脑炎在亚洲大部分地区和西太平洋部分地区均有发生。大约20%-30%的患者死亡，30%-50%的幸存者有神经系统、认知或行为后遗症。目前尚无抗病毒治疗。
灭活的Vero细胞培养衍生的JE疫苗（Ixiaro[JE-VC]）是唯一在美国获得许可和上市的JE疫苗。2009年，美国食品和药物管理局（FDA）批准JE-VC用于≥17岁的人群；2013年，执照扩大到包括≥2个月大的儿童。
旅行者中流行日本脑炎的危险因素
传播乙病毒的蚊子最常在户外觅食，特别是从日落到日落到日出。增加风险的活动包括：户外娱乐活动，如野营、徒步旅行、徒步旅行、骑自行车、漂流、钓鱼、狩猎、打猎、务农。
炭疽疫苗接种：每个人都应该知道的
有一种疫苗可以预防炭疽，但通常不对公众开放。任何接触炭疽芽孢杆菌风险增加的人，包括某些美国军事人员、实验室工作人员和一些处理动物或动物产品的人（如处理受感染动物的兽医），都可以接种疫苗。
关于成人呼吸道合胞病毒疫苗的常见问题
有两种RSV疫苗被批准用于60岁及以上的成年人——RSVPreF3（Arexvy，GSK）和RSVpreF（Abrysvo，辉瑞）。这两种疫苗都是重组蛋白疫苗，可使免疫系统产生RSV抗体。两者目前均被批准为单剂量，并在临床试验中显示，可预防60岁及以上成年人由RSV引起的症状性下呼吸道疾病，在接种疫苗后的第一个RSV季节有效率超过80%。葛兰素史克的疫苗包括佐剂（与葛兰素史克的重组带状疱疹疫苗[Shingrix]中使用的佐剂相同），这是一种旨在增强对疫苗接种的免疫反应的成分。辉瑞公司的疫苗不含佐剂。CDC对这两种疫苗都没有优先推荐。60岁及以上的患者可以接种任何可用的疫苗。
医疗保健提供者：60岁及以上成年人的RSV疫苗接种
在美国，有两种RSV疫苗获准用于60岁及以上的成年人：RSVPreF3（Arexvy，GSK）和RSVpreF（Abrysvo，辉瑞）。
深信生物二价RSV mRNA疫苗获得FDA临床试验许可
深信生物 (Innorna) 宣布其自主研发的二价呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗IN006获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验申请 （IND）许可。这是全球首款二价RSV mRNA疫苗获得FDA的IND许可，也是深信生物收获的第三个美国FDA的IND许可。
IN006采用深信生物拥有自主知识产权的融合前F蛋白设计，含有编码RSV-A和RSV-B两个稳定融合前构象F蛋白的mRNA，是同时针对RSV-A和B两种亚型的二价mRNA疫苗。
关于孕妇RSVpreF（Abrysvo）疫苗的常见问题
RSVpreF（Abrysvo）疫苗是唯一被批准在怀孕期间使用的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，用于保护婴儿免受RSV相关的下呼吸道感染（LRTI）。该疫苗应在妊娠第32周至第36周（即32周0天至36周6天）接种。在美国大陆的大部分地区，疫苗应在9月至1月期间接种。
医疗保健提供者：孕妇的RSV疫苗接种
CDC建议孕妇接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，以保护婴儿免受严重RSV疾病的侵害。孕妇应在9月至1月的妊娠第32周至36周期间接种单剂辉瑞二价RSVpreF疫苗（Abrysvo）。
为了预防婴儿严重的RSV疾病，建议母体接种RSV疫苗或婴儿接种RSV单克隆抗体。大多数婴儿不需要两者兼而有之。
关于19个月及以下儿童使用单克隆抗体接种RSV疫苗的常见问题
鼓励医疗保健提供者使用nirsevimab 来保护婴儿免受严重RSV的侵害。不要将剂量留到季节晚些时候。预计2024年初将有更多nirsevimab。
辉瑞Abrysvo和GSKArexvyRSV疫苗均不推荐用于幼儿。对于奈塞维单抗供应有限的医疗机构，了解有关确定剂量优先次序的更多信息。
医疗保健提供者：RSV预防信息
乐唯初（Nirsevimab/尼塞韦单抗）是阿斯利康与赛诺菲共同研发的长效单克隆抗体，用于预防新生儿和婴儿由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道感染（LRTI）。该药物适用于即将进入或出生在第一个RSV感染季的新生儿和婴儿。
2024年1月2日， 乐唯初®正式获得中国国家药品监督管理局批准上市。预计将于2024-2025年RSV感染季在中国上市。
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新液体制剂轮状病毒疫苗许可证的潜在问题和答案
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冠状病毒疫苗研发路线图
COVID-19对全球健康和经济稳定造成的历史性、持续性影响凸显了将广泛保护性冠状病毒疫苗的研发作为全球优先事项的迫切需要。SARS-CoV-2 于 2019 年出现，导致 COVID-19 大流行，是过去二十年来从动物宿主中出现的第三种冠状病毒，导致人类流行病。严重急性呼吸系统综合症冠状病毒（SARS-CoV）于2003年出现，随后于2012年出现中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）。
冠状病毒可能具有高度致命性。中东呼吸综合征冠状病毒的病死率为35%，这意味着大约三分之一的感染会导致死亡。对于SARS-CoV，大约十分之一的感染会导致死亡（10%病死率）。幸运的是，这两种冠状病毒不能有效地在人与人之间传播。尽管 SARS-CoV-2 的病死率要低得多，但该病毒具有高度传播性，并在全球范围内迅速传播，导致更多的死亡。截至 2022 年底，SARS-CoV-2 感染已造成超过 6.5 亿例 COVID-19 确诊病例和超过 660 万人死亡。
除了当前 COVID-19 大流行的全球祸害之外，更令人担忧的是未来新型冠状病毒的威胁，这种冠状病毒可能具有高度传播性和高度致命性。数以千计的不同冠状病毒在全世界的动物中传播，特别是在蝙蝠中，但也在其他哺乳动物和鸟类中传播。过去 20 年的趋势正在加剧，冠状病毒从动物宿主蔓延到人类的风险越来越大，这是由于人口迅速扩展到动物栖息地和日益相互联系的世界所推动的。
目前可用的SARS-CoV-2疫苗的耐久性和免疫保护有限，这进一步凸显了迫切需要一种新的、积极主动的方法来开发冠状病毒疫苗，以提供更好、更持久的保护，以预防正在传播的和未来的SARS-CoV-2变体以及其他尚未出现的冠状病毒。 目前可用的COVID-19疫苗已被证明在预防重症和死亡方面是安全有效的，并构成了全球公共卫生大流行应对的支柱。然而，这些疫苗并不能提供足够的保护，防止感染、传播和逃避免疫反应的新变种的无情出现。