官员警告说，H5N1禽流感重组剂在亚洲部分地区传播 Lisa Schnirring April 6,
分类： 呼吸道疾病
历史上七大致命瘟疫
历史上七大致命瘟疫 History’s Seven Deadliest Plagues SARS-C
人类感染了禽流感——你应该对这种病毒有多担心？
德克萨斯州卫生服务部4月1日报告说，有人感染了H5N1禽流感病毒。
该机构表示，该人的唯一症状是眼睛发炎。据公共卫生专家、东北大学教授萨姆·斯卡皮诺（Sam Scarpino）称，该人是被牛感染的，这一事态发展可能令人担忧。
“禽流感基本上已经存在了，只要我们一直在考虑人类流感，”斯卡皮诺说。“这是一个非常持久的问题，因为……它总是蔓延到哺乳动物身上，包括人类。它影响家禽种群、家禽等。这是我们一直担心会引起另一场大流行的事情，我们非常关注它。
高致病性甲型H5N1禽流感病毒：人类感染的鉴定以及调查和应对建议
给临床医生的建议
临床医生应考虑出现急性呼吸道疾病或结膜炎体征或症状且有相关接触史的人群中感染甲型H5N1禽流感病毒的可能性：预防、监测和公共卫生调查的临时建议。
症状包括但不限于：
轻度疾病：（例如咳嗽、喉咙痛、眼睛发红或眼睛分泌物，如结膜炎、发烧或发烧、流鼻涕、疲劳、肌痛、关节痛和头痛）
中度至重度疾病：（例如呼吸急促或呼吸困难、精神状态改变和癫痫发作）
并发症：（例如肺炎、呼吸衰竭、急性呼吸窘迫综合征、多器官衰竭（呼吸和肾衰竭）、脓毒症和脑膜脑炎）
如果存在与甲型H5N1禽流感病毒感染相符的体征和症状：
隔离患者并遵循感染控制建议，包括使用个人防护装备。
尽快开始经验性抗病毒治疗。在等待实验室结果时不要延误治疗。
通知州和地方卫生部门安排甲型H5N1流感病毒检测。
从患者身上采集呼吸道标本，以便在州卫生部门检测甲型H5N1流感病毒。如果暴露者患有结膜炎，伴或不伴呼吸道症状，应同时采集结膜拭子和鼻咽拭子进行检测。
鼓励患者在家中隔离，远离家人，在确定他们没有感染甲型H5N1禽流感病毒之前不要上班或上学。
无论症状出现后多久，都建议开始口服或肠服奥司他韦（每日两次，持续 5 天）进行经验性抗病毒治疗。在等待实验室检测结果期间，不应延迟抗病毒治疗。
H5N1禽流感重组剂在亚洲部分地区传播
官员警告说，H5N1禽流感重组剂在亚洲部分地区传播 Lisa Schnirring 今天凌晨 4：1
RSV疫苗 AREXVY FDA
AREXVY（呼吸道合胞病毒疫苗，含佐剂）是一种用于肌肉注射的无菌混悬液。该疫苗以冻干重组呼吸道合胞病毒糖蛋白F（融合前构象稳定）小瓶作为抗原成分提供，在使用时必须与随附的AS01E佐剂小瓶一起重构作为佐剂悬浮液成分。
通过在不含抗生素或动物源性蛋白质的培养基中培养基因工程化的中国仓鼠卵巢细胞来表达RSVPreF3抗原。通过几个色谱和过滤步骤纯化RSVPreF3蛋白，与赋形剂一起配制，装入小瓶并冻干。
AS01E佐剂由3-组成O-去酰基-4’-单磷酰基脂质A（MPL）来自明尼苏达沙门氏菌和QS-21，一种从植物提取物中纯化的皂苷皂树莫利纳，结合在一个脂质体配方。脂质体由二油酰磷脂酰胆碱（DOPC）和胆固醇在含有无水磷酸二钠、磷酸二氢钾、氯化钠和注射用水的磷酸盐缓冲盐水溶液中组成。
复溶后，将每0.5毫升剂量配制成含有120微克重组RSVPreF3抗原、25微克MPL和25微克QS-21。每剂还含有14.7毫克海藻糖、4.4毫克氯化钠、0.83毫克磷酸二氢钾、0.26毫克磷酸二钾、0.18毫克聚山梨醇酯80、0.15毫克无水磷酸二钠、0.5毫克DOPC和0.125毫克胆固醇。
AREXVY不含防腐剂。每剂还可能含有生产过程中残留的宿主细胞蛋白质（≤2.0%）和DNA（≤0.80纳克/毫克）。
瓶塞不是由天然橡胶乳胶制成的。
AREXVY适用于主动免疫预防60岁及以上老年人呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病（LRTD）。
AREXVY是一种注射用混悬剂，以单剂量冻干抗原成分小瓶形式提供，与随附的佐剂混悬剂成分小瓶一起复溶。复溶后的单次剂量为0.5毫升。
RSV疫苗 AREXVY通用名称和配方
RSV疫苗 AREXVY适应症
主动免疫预防 ≥ 60 岁成人呼吸道合胞病毒 （RSV） 引起的下呼吸道疾病 （LRTD）。
RSV疫苗Abrysvo FDA
ABRYSVO是一种疫苗，用于孕32至36周孕妇的主动免疫，以预防出生至6个月婴儿的下呼吸道疾病（LRTD）和由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的严重LRTD。
ABRYSVO是一种疫苗，用于主动免疫预防60岁及以上人群中由RSV引起的LRTD。
没有艾米丽的生活：流感、恐惧、内疚和遗憾
对大多数人来说，“接种疫苗”意味着“小时候打一针，我从来没有得过那种病。但是，流感疫苗实际上更像是一种预防性药物。您必须每年接种针对预计传播的流感毒株量身定制的疫苗。流感疫苗并不能绝对保证您不会感染流感。例如，您可能会感染当年未涵盖的病毒。
在完全接种疫苗的人中，研究表明Paxlovid不会缩短症状
《新英格兰医学杂志》上的一项新研究表明，对于那些完全接种了 COVID-19 疫苗但至少有一个严重 COVID 危险因素的人来说，抗病毒药物 Paxlovid 对减少症状持续时间几乎没有作用，但专家警告说，这些发现可能不适用于老年患者。
RSV单抗BEYFORTUS FDA
nirsevimab-alip是一种呼吸道合胞病毒F蛋白定向融合抑制剂，是通过重组DNA技术在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中产生的人免疫球蛋白G1κ（IgG 1κ）单克隆抗体。分子量约为146.3 kDa。
BEYFORTUS（nirsevimab-alip）注射液是一种无菌、不含防腐剂、澄清至乳白色、无色至黄色的肌肉注射溶液。它装在单剂量硅化Luer lock型玻璃预装注射器中，配有氟涂层柱塞塞。
单剂BEYFORTUS提供的保护持续时间可长达5个月。
RSV单抗BEYFORTUS通用名称和配方
BEYFORTUS通用名称和配方 法律类 接收 一般描述 Nirsevimab-alip 50mg/
呼吸道合胞病毒 （RSV） 免疫接种
呼吸道合胞病毒是一种常见的呼吸道病毒，通常引起轻微的感冒样症状。大多数人在一两周内康复，但 RSV 可能很严重。婴儿和老年人更容易患上严重的RSV，需要住院治疗。疫苗可用于保护老年人免受严重 RSV 的侵害。单克隆抗体产品可用于保护婴幼儿免受严重 RSV 的侵害。
关于禽流感爆发风险的知识
人们通常很少感染任何类型的禽流感，人与人之间的传播更是罕见。
在目前的疫情中，这种版本的H5N1在过去几年中只在全球少数几个人中被发现，并且没有任何人际传播的病例。
在德克萨斯州的案例中，该人的唯一症状是接触牛后眼睛发红。这是美国已知的第二例H5N1人类感染病例。2022 年，科罗拉多州的一名家禽工人接触了病鸡并患上了轻度疾病。
无家可归者营地附近的废水检测显示 COVID-19 病毒突变
无家可归者营地附近的废水检测显示 COVID-19 病毒突变 Stephanie Soucheray
CDC对患者H5N1禽流感样本的测序产生了新的临床线索
CDC的科学家还研究了人类标本中的血凝素（HA）基因与两种候选疫苗病毒（CVV）菌株的匹配程度，这些病毒株已经为疫苗制造商准备了疫苗（如果需要）。它说，人类病毒的HA与两种CVV的HA非常接近，这表明疫苗可能会预防病毒。
最后，科学家们研究了人类标本中的病毒对抗病毒药物的反应程度。神经氨酸酶（NA）基因没有任何耐药性标志物，这预示着使用奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂的好兆头。他们还检查了其他基因片段，发现没有针对PA段（baloxavir）或M2（金刚烷胺，金刚乙胺）的抗病毒药物的耐药性标志物。
在经历了四年的 Covid-19 之后，美国正在适应呼吸道病毒季节的新方法
根据美国疾病控制和预防中心的估计，本季至少有2900万人患病，32万人住院，2万人死于流感。Covid-19 的负担大约是其两倍。
根据CDC的临时数据，自9月初以来，至少有42,000人死于Covid-19，在截至1月13日的一周内达到超过2,500人死亡的峰值。Covid-19 住院人数也在 1 月初达到顶峰，在截至 1 月 6 日的一周内，新入院人数超过 35,000 人，自 9 月以来总住院人数超过 570,000 人。
他说：“药店是人们接种疫苗的一种简单、高效和方便的方式，这很好，但这只适用于那些特别想要和寻求疫苗的人。“在大流行初期，每个人都想接种疫苗，所以我们真的非常依赖药店。但我认为这就是我们失去一些阵地的地方。
研究人员开发了具有更广泛保护性的冠状病毒疫苗
佐治亚理工学院和威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员开发了一种新疫苗，不仅可以针对 SARS-CoV-2 变体提供广泛的保护，还可以针对其他蝙蝠沙贝病毒提供广泛的保护。这种突破性的三价疫苗已显示出完全的保护作用，肺部没有病毒痕迹，这标志着向冠状病毒通用疫苗迈出了重要一步。
冠状病毒
MERS是21世纪上半叶出现的冠状病毒家族中三种高致病性新型人类病毒中的第二种。第一种是SARS-CoV-1，它引起了一种称为严重急性呼吸系统综合症（SARS）的疾病。第三种是 SARS-CoV-2，它引起了一种叫做 COVID-19 的疾病，这种疾病迅速成为全球大流行。这个家族中相对频繁地出现可能导致人类严重疾病爆发的新型病毒，这表明冠状病毒是一股不可忽视的致命力量。正是它们使冠状病毒家族成为病毒头号通缉犯之一。
肺炎球菌疫苗行业报告
从生产企业来看，2023年我国肺炎球菌疫苗（包括13价和23价）总批签发批次按企业计算，沃森生物占比最高，为53.38%；其次是民海生物，为18.24%。两者合计占比超过70%，先发企业市场优势明显。
从在研产品来看，截至2024年3月22日，我国正处于临床研究阶段的肺炎球菌疫苗共24款，其中，2款处于上市申请阶段（分别是兰州生物所和康希诺研发的PCV13），5款处于Ⅲ期临床阶段。按企业统计，艾美卫信共有4款产品，在研产品数最多；其次是康希诺和坤力生物，各有3款产品；智飞绿竹、微超生物以及兰州生物所各有2款在研产品；其他企业为1款产品。
在爱达荷州奶牛中检测到禽流感
在爱达荷州奶牛中检测到禽流感 Lisa Schnirring 今天凌晨 12：48 禽流感（禽流感）
COVID 加强针可将免疫系统较弱患者的严重 COVID 风险降低三分之一
研究：COVID 加强针可将免疫系统较弱患者的严重 COVID 风险降低三分之一 Mary Van
全球 COVID 再感染率低于 1%
荟萃分析：全球 COVID 再感染率低于 1%，具体取决于变异株、国家/地区、时间 新闻简报 今
瑞典研究表明长期 COVID 与疾病严重程度之间存在联系
发展为长期COVID的最强联系是早期疾病的严重程度与长期COVID之间的联系;61%的长新冠患者曾住院或需要重症监护或无创或机械通气。与初次 COVID-19 期间不需要医疗护理相比，初次发病期间使用机械通气与 PCS 相关（比值比 [OR]，114.7;95% 置信区间 [CI]，105.1 至 125.3）。
心血管风险和 COVID-19：新研究证实了接种疫苗的好处
一项针对英国、西班牙和爱沙尼亚 2050 万人的新研究使用电子健康记录来确定 COVID-19 疫苗如何影响 SARS-CoV-2 感染后的心血管并发症。包括大致相同数量的接种疫苗和未接种疫苗的受试者，接种疫苗组由至少接种过一种阿斯利康、辉瑞、莫德纳或杨森疫苗的人组成。
研究发现，接种疫苗组的 COVID-19 常见心血管并发症（包括血栓、中风、心律失常和心脏病发作）显着减少，接种疫苗后保护作用持续长达一年。