CDC Risk Assessment and Reporting of Variant Influ
作者： 孟胜利 医学博士
孟博士为疫苗发起人！ 热爱科学，尤其是生物医学研究。在学术、市场研究、疫苗和诊断研究方面工作多年，特别是狂犬病领域，并在博士书房公众号提供狂犬病科普。我喜欢运动，主要是慢跑。我喜欢一切美好的事物，美食、美景.......更喜欢独处！
FDA授权多重检测法同时检测流感病毒和新型冠状病毒
Multiplex Assays Authorized for Simultaneous Detec
当病毒在卫生保健机构传播时，有关流感检测结果解释的信息
Information on interpretation of influenza testing
关于人类感染变异流感病毒
About Human Infections with Variant Influenza Viru
疑似感染与严重疾病相关或可能导致人类严重疾病的新型甲型流感病毒的患者标本采集和检测临时指南
Interim Guidance on Specimen Collection and Testin
第8章：疫苗的安全性和免疫接种后的不良事件的管理
疫苗通过引发针对特定抗原的主动免疫反应来诱导保护。可能会有可预见的不良反应(副作用):大多数是轻微的，很快解决。然而，并不总是能够预测对疫苗可能有轻微或严重反应的个体。本章建议使用世界卫生组织(世卫组织)的免疫接种后不良事件分类(AEFIs)。它概述了与疫苗相关的常见副作用和严重不良反应(如过敏反应)的管理。第9章描述了英国疫苗安全性监测流程以及通过黄卡计划报告疑似疫苗引起的药物不良反应(ADRs)。
第2章 疫苗接种知情同意
在开始个人护理、治疗或调查之前，必须获得有效同意，这是一项法律和道德原则。这反映了个人决定自己身体状况的权利，同意是良好医疗保健和专业实践的基本原则。
不遵守这些原则的医护专业人员(或其他未注册的医护人员)可能会受到法律诉讼和/或其专业机构的起诉。
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