The Covid-19 pandemic killed off one strain of the
分类： 传染病
四价脑膜炎球菌结合疫苗MENVEO FDA
MENVEO是一种用于主动免疫的疫苗，可预防2个月至55岁人群中由脑膜炎奈瑟菌血清群A、C、Y和W-135引起的侵袭性脑膜炎球菌病。
四价脑膜炎球菌结合疫苗MENVEO通用名称和配方
脑膜炎奈瑟菌低聚糖结合疫苗（白喉棒状杆菌CRM197蛋白）；A组10微克+C、Y和W-135各5微克+白喉CRM197蛋白32.7–64.1微克；每0.5毫升；冻干粉（2瓶剂型）复溶后用于肌肉注射；液体（1瓶剂型），用于肌肉注射；不含防腐剂。
Hib疫苗资源
Hib疫苗资源 Hib Vaccine Resources 在此页面上 疫苗安全 供应商教育 给病人
流感嗜血杆菌:对于临床医生
流感嗜血杆菌:对于临床医生 Haemophilus influenzae For Clinician
Hib疫苗的安全性和监测
Hib疫苗的安全性和监测 Haemophilus influenzae type b (Hib) V
寨卡病毒疫苗成为抗击脑癌的不太可能的英雄
Zika virus vaccine emerges as an unlikely hero in
五个非洲国家报告了更多疫苗衍生脊髓灰质炎病例
Five African countries report more vaccine-derived
芝加哥报告2例麻疹病例
Chicago reports 2 measles cases 芝加哥报告2例麻疹病例 新闻简报 今
SARS-CoV-2 RNA 可以在血液、组织中持续存在，可能在长期 COVID 中发挥作用
COVID 抗原可以在某些人体内持续存在，即使我们认为他们有正常的免疫反应。
对 100 万美国儿童的研究表明，疫苗与降低长期 COVID 风险有关
Study of 1 million US kids shows vaccines tied to
除流感外，美国呼吸道病毒水平继续下降
Except for flu, US respiratory virus levels contin
令人费解的皮肤副作用阻碍了有前途的HIV疫苗的进展
令人费解的皮肤副作用阻碍了有前途的HIV疫苗的进展 多次 Moderna 制造的 mRNA 注射策略
登革热在巴西肆虐,一种有前途的本地疫苗至少还需要一年的时间
巴西的登革热病例前所未有地激增，登革热是一种病毒性疾病，可引起难以忍受的疼痛，有时甚至是致命的。异常炎热的雨季，以及快速、无计划的城市化，加剧了今年的蔓延。卫生官员在1月和2月报告了超过100万例疑似病例，是2023年同期的四倍，数百人死亡。但该国的疫苗太少，无法保护其人口。政府去年与日本制造商武田制药（Takeda Pharmaceuticals）达成协议，但在这个拥有2.2亿多人口的国家，今年将只为330万人提供全面疫苗接种的疫苗。
Nirsevimab对第一个RSV季节婴儿RSV相关住院的有效性为90%
呼吸道合胞病毒（RSV）是美国婴儿住院的主要原因。2023年8月，CDC免疫实践咨询委员会建议<8个月大的婴儿在第一个RSV季节和8-19个月大的儿童使用长效单克隆抗体nirsevimab，以预防RSV相关的下呼吸道感染，以预防RSV相关下呼吸道感染。在3期临床试验中，nirsevimab在收到后150天内对住院时RSV相关下呼吸道感染的疗效为81%（95%CI=62%–90%）;美国尚未评估引入后的有效性。在这项分析中，新疫苗监测网络评估了nirsevimab对2023年10月1日至2024年2月29日期间第一个RSV季节婴儿RSV相关住院治疗的有效性。在699例因急性呼吸系统疾病住院的婴儿中，59例（8%）在症状出现前≥7天接受了nirsevimab。Nirsevimab对RSV相关住院治疗的有效性为90%（95%CI=75%-96%），从收到到出现症状的中位时间为45天（IQR=19-76天）。接受nirsevimab治疗的婴儿数量太少，无法按接受治疗后的持续时间进行分层;然而，由于抗体衰变，预计Nirsevimab的有效性会随着接受后时间的增加而降低。尽管在本分析中，nirsevimab的摄取和接受nirsevimab的间隔有限，但这一早期估计支持了目前nirsevimab预防婴儿严重RSV疾病的建议。婴儿应通过母体RSV疫苗接种或婴儿接受nirsevimab来保护。
西澳大利亚州的婴儿将很快使用抗RSV抗体
西澳大利亚州的婴儿将很快接种RSV疫苗，但不会接种疫苗 作者：Christopher Blyth 和
COVID-19病毒可以在感染后一年多留在体内
研究发现，COVID-19病毒可以在感染后一年多留在体内 加州大学旧金山分校 COVID-19 vi
新冠疫苗对孕妇和婴儿是安全的
加州大学旧金山分校（UC San Francisco）在一项关于婴儿疫苗安全性的重要发现中报告说，COVID疫苗在怀孕期间是安全的，尽管存在普遍的恐惧和错误信息。
美国研究称，治疗婴儿RSV有效率为90%
CDC在一份声明中说：“结果显示，nirsevimab在预防婴儿第一个RSV季节的RSV相关住院方面有90%的有效性。
科学家在南美海豹中发现新型疱疹病毒
Scientists identify novel herpesvirus in South Ame
在刚果民主共和国猴痘疫情中发现的异性传播
Heterosexual transmission found in DR Congo mpox o
最新的 COVID 疫苗、抗病毒药物可降低患严重 COVID-19 的风险
根据克利夫兰诊所发表在《柳叶刀传染病》上的一项新研究，更新的 COVID-19 疫苗——单价（单株）XBB.1.5 疫苗——将严重 COVID-19 的风险降低了 31%，使用抗病毒药物将重症风险降低了 42%。
b型流感嗜血杆菌结合疫苗（HIBERIX）FDA
HIBERIX适用于主动免疫，以预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵入性疾病。HIBERIX获准用于6周至4岁的儿童（5岁生日前）。
仅供肌肉注射使用。
b型流感嗜血杆菌结合疫苗（HIBERIX）通用名称和配方
b型流感嗜血杆菌结合疫苗（HIBERIX）用于6周至4岁（5岁生日前）儿童进行针对b 型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病的主动免疫接种。
老年人对狂犬病暴露后预防无应答:挑战和方法
狂犬病疫苗在大多数人群中高度有效并具有免疫原性，包括在用作狂犬病暴露后预防时（RPEP）；然而，越来越多的证据表明，老年人对狂犬病疫苗的免疫反应虽然预计是足够的，但可能较低。尽管如此，加拿大指南中没有具体建议监测老年人在RPEP后的血清学反应。此外，尽管加拿大指南推荐通过肌肉途径接种RPEP疫苗，但有充分证据支持通过皮内途径接种RPEP疫苗的免疫原性、有效性和安全性。我们报告了一例87岁男性狂犬病暴露患者，他对两个系列的RPEP肌肉注射狂犬病疫苗无反应，但对第三个系列的皮内注射疫苗有反应，并为后续治疗提供了依据。该病例旨在促进对接受RPEP的老年人完成血清学检查的效用以及对初始RPEP疫苗接种无反应者的疫苗接种策略（包括给药途径）的讨论和研究。