根据一项新的研究,埃博拉疫苗可以保护人们免于死于这种疾病,即使他们在接种疫苗时已经感染了。
该研究基于2018-2020年刚果民主共和国(DRC)埃博拉疫情的数据,表明在开始出现症状之前接种过单剂rVSV-ZEBOV疫苗的人死于埃博拉的风险减半。
根据一项新的研究,埃博拉疫苗可以保护人们免于死于这种疾病,即使他们在接种疫苗时已经感染了。
该研究基于2018-2020年刚果民主共和国(DRC)埃博拉疫情的数据,表明在开始出现症状之前接种过单剂rVSV-ZEBOV疫苗的人死于埃博拉的风险减半。
在美洲2023年登革热活动创下历史新高之后,新年头5周新感染的快速增长没有减弱,有11个国家报告病例上升,巴西是受灾最严重的国家之一。
泛美卫生组织(PAHO)在其最新的流行病学警报中表示,与2023年同期相比,病例增加了157%,比5年平均水平高出225%。
本月早些时候,就在里约热内卢开始其举世闻名的狂欢节庆祝活动前几天,该市与几个州和该国首都一起宣布,今年的登革热病例数量超过正常水平。
DENGVAXIA GENERIC NAME & FORMULATIONS DENGVAXI
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在3年的注册期内,16,235名参与者接受了Butantan-DV(10,259名参与者)或安慰剂(5976名参与者)。2年疫苗总效力为79.6%(95%置信区间[CI],70.0-86.3)——既往无登革热暴露证据的受试者为73.6%(95%CI,57.6-83.7),有暴露史的受试者为89.2%(95%CI,77.6-95.6)。2至6岁受试者的疫苗效力为80.1%(95%CI,66.0至88.4),7至17岁受试者的疫苗效力为77.8%(95%CI,55.6至89.6),18至59岁受试者的疫苗效力为90.0%(95%CI,68.2至97.5)。对DENV-1的疗效为89.5%(95%CI,78.7-95.0),对DENV-2的疗效为69.6%(95%CI,50.8-81.5)。随访期间未检测到DENV-3和DENV-4。注射后21天内与全身疫苗或安慰剂相关的不良事件在注射后21天内发生比安慰剂组更常见(58.3%的参与者,对45.6%)。
世界卫生组织免疫战略咨询专家组 (SAGE) 建议 9 岁或以上且至少有一次登革热病毒感染证据的人接种三剂登革热病毒。免疫战略咨询专家组正在考虑建议在登革热病毒高度流行的国家,6至16岁的人不受限制地接种两剂TAK-003疫苗。鉴于 20 世纪和 21 世纪登革热大流行的现实情况,对高效的单剂四价疫苗的需求量仍然很大。Butantan-DV临床试验应继续进行,如果可能的话,应扩大试验范围。
圣保罗州(巴西)布坦坦研究所生产的单剂量登革热疫苗可预防79.6%的接种疫苗者患上这种疾病。
登革热病毒有四种血清型(denv1 至 denv4),我们在任何时候都会被其中一种血清型感染。尽管我们对这种特定血清型产生了终生免疫力,但对其他三种血清型的免疫力可能短至两个月,这意味着第二次感染的可能性可能很高,尤其是在登革热爆发中。
巴西将于2月开始针对登革热的疫苗接种运动,因为这种潜在致命疾病的病例急剧上升,引发了对失控爆发的担忧。
一种安全有效的黄热病疫苗已经问世了80多年。
许多孕妇已经接种了黄热病疫苗,对胎儿没有任何明显的不良影响。然而,由于黄热病疫苗是一种活病毒疫苗,因此在理论上存在风险。
孕妇应避免或推迟前往有黄热病风险的地区。如果无法避免旅行,请与您的医生讨论疫苗接种。
虽然黄热病疫苗接种和受孕之间延迟两周可能就足够了,但建议将延迟一个月作为一种更保守的方法。
对黄热病疫苗的反应通常较轻,包括头痛、肌肉酸痛和低烧。在极少数情况下,人们对黄热病疫苗会出现严重的、有时危及生命的反应。
对于大多数人来说,单剂黄热病疫苗可提供持久的保护,不需要加强剂量的疫苗。但是,前往持续暴发地区的旅行者可以考虑接种加强剂量的黄热病疫苗,如果距离他们上次接种疫苗已经过去了10年或更长时间。
在孟加拉国有记录以来最致命的登革热一年中,患者和卫生领导人都希望最近的、有希望的研究意味着疫苗迫在眉睫。
我们也看到拉丁美洲以外的新病例越来越多。美国、意大利和法国的本地传播病例数量不断增加,西班牙也出现了多年来首次记录在案的病例。
2022 年,仅在美洲大陆就有 280 万例登革热登记病例。这比 2021 年的 120 万例增加了一倍多。
路线、位置和针头尺寸
通过皮下途径接种。儿童和青少年的首选部位是三头肌(后上臂)上的脂肪组织,使用适合接受疫苗的人的年龄和体型的针长度。皮下注射的正确针头尺寸是⅝”,23-25号。
剂量:每剂0.5毫升
途径:皮下注射
剂量的数量和时间
对实验室确认以前感染过登革热病毒的9至16岁儿童接种登革病毒疫苗。每个儿童需要3剂,每剂间隔6个月(0、6和12个月)。