孕妇应接种以下疫苗：
百日咳：每次怀孕期间
流感：如果您在流感季节怀孕
COVID-19：如果您怀孕了，但未及时接种 COVID-19 疫苗
呼吸道合胞病毒 （RSV）：如果您在 9 月至 1 月期间怀孕 32 至 36 周，或者您 8 个月或以下的宝宝可以在第一个 RSV 季节接种 RSV 疫苗
用疫苗保护妈妈和宝宝
婴儿在怀孕期间从妈妈那里获得疾病免疫力（保护）。这种免疫力可以在出生后的最初几个月保护婴儿免受某些疾病的侵害，但免疫力会随着时间的推移而下降。
分类： 新冠疫苗
WHO 冠状病毒病（COVID-19）
为预防感染并减缓COVID-19的传播，请执行以下操作：
当有疫苗可用时，请接种疫苗。
与他人保持至少1米的距离，即使他们看起来没有生病。
当无法保持身体距离或在通风不良的环境中时，请佩戴合适的口罩。
选择开放、通风良好的空间，而不是封闭的空间。如果在室内，请打开窗户。
定期用肥皂和水洗手，或用含酒精的洗手液清洁双手。
咳嗽或打喷嚏时捂住口鼻。
如果您感到不适，请待在家里并自我隔离，直到您康复。
COVID-19 以不同的方式影响不同的人。大多数感染者会发展为轻度至中度疾病，无需住院即可康复。
同时接种二价 COVID-19 加强针、流感疫苗可能有益
应将同时接种二价 mRNA COVID-19 加强针和流感疫苗视为增强针对 SARS-CoV-2 的中和抗体反应的策略。
根据发表在《开放论坛传染病》上的研究结果，同时接种二价 COVID-19 加强针和灭活流感疫苗可能会导致对 SARS-CoV-2 的更高、更持久的中和抗体 （nAb） 反应，同时保持对流感的反应。
研究人员进行了一项研究，以评估同时接种与单独接种二价 COVID-19 加强剂和流感疫苗产生的免疫原性差异。医护人员被登记为马萨诸塞州病原体准备联盟的一部分，并被分配在同一天或相隔 4 周的不同日期接种两种疫苗。研究人员在 COVID-19 加强剂给药后 3 至 4 周（免疫原性峰值）和 6 个月时收集了血清样本。分析抗体结合并表征抗体功能。主要结局是研究时对主要流行的SARS-CoV-2变异株的nAb反应（XBB.1.5）。Wilcoxon秩和检验用于比较组间的初始反应，然后在必要时进行Bonferroni校正以进行多次比较。
最终分析包括42名患者，其中12名（中位年龄，36岁;女性，86%）在同一天接种了两种疫苗，30名（中位年龄，39岁;女性，80%）在不同的日子接种了疫苗。对于在二价 COVID-19 加强针之前接种流感疫苗的研究患者，给药之间的中位时间为 8.4 天。对于在接种流感疫苗之前接种 COVID-19 加强针的人，接种间隔时间的中位数为 13.2 天。
组间分析显示，在同步给药组的患者中，免疫球蛋白 （Ig） G1 对 XBB.1.5 刺突蛋白的反应在免疫原性峰值时高出 6.75 倍 （P =.033），在 6 个月时高出 4.69 倍 （P =.016）。此外，在同时给药组的患者中，对 Wu-1 刺突蛋白的 nAb 反应在免疫原性峰值时高出 6.47 倍，在 6 个月时高出 5.25 倍。同时给药还与在免疫原性峰值和 6 个月时对 BA.5 刺突蛋白的 nAb 反应分别高出 4.29 倍和 2.42 倍相关。
我们的研究结果表明，应将同时接种这些疫苗视为增强对 COVID-19 疫苗的抗体反应并可能提高疫苗有效性的策略。
第三剂 COVID 疫苗可提高一些临床上极度脆弱的患者的防御能力
一项重大临床试验发现，额外的 COVID-19 疫苗剂量会导致大多数临床上极度脆弱的人产生针对 COVID-19 的防御性抗体。
由伯明翰大学和格拉斯哥大学共同领导的OCTAVE DUO研究试验发表在《柳叶刀风湿病学》上的新研究发现，疫苗加强剂可改善许多免疫功能低下和免疫抑制患者群体的抗体反应。
该试验在英国的11家医院开始，在九个疾病领域招募了804名患者，所有这些患者之前都因最初的两剂疫苗而产生低免疫反应或没有免疫反应。
在免疫反应低的患者中，90%接受第三剂疫苗的患者产生了显着的抗体水平。
然而，超过一半（54%）的“非受访者”在最初的疫苗接种过程中仍然没有看到相关的抗体增加。此外，该研究发现，患有淋巴疾病和慢性肾病的人在加强针的抗体增加结果最差。
OCTAVE DUO研究还发现：
一些药物降低了抗体反应，包括治疗自身免疫性疾病和癌症，特别是B细胞靶向治疗和抗代谢物。
80%的参与者都出现了T细胞反应，其中包括超过一半（55%）的参与者在两次疫苗接种后没有显示任何T细胞。
伯明翰大学临床儿科肿瘤学教授兼癌症与基因组科学研究所所长、该试验的首席研究员帕梅拉·卡恩斯（Pamela Kearns）说：“COVID加强计划已被证明对许多临床上最脆弱的社会成员具有重要的保护作用，对他们来说，最初的两剂疫苗是不够的。在OCTAVE DUO研究中，我们追踪了那些在接种两剂疫苗后几乎没有抗体防御的人。令人鼓舞的是，加强针有助于提高抗体防御能力，每10名参与者中就有9名在两次注射后没有进行防御。
“然而，超过一半的人对初始疫苗疗程完全没有反应，在加强剂后没有产生任何抗体防御。这凸显了需要其他保护因素来支持社会中临床上最脆弱的人群，并继续对社会中的COVID保持警惕。
格拉斯哥大学医学、兽医和生命科学学院院长兼OCTAVE Consortium首席研究员Iain McInnes教授说：“我们的第一项OCTAVE研究揭示了一组患者在接种疫苗后可能无法产生足够的免疫反应，这就是为什么OCTAVE DUO研究如此重要的原因。
“对于我们社会中的临床弱势群体来说，疫苗加强计划提供了重要的保护，因此进一步了解疫苗对免疫介导的炎症性疾病患者的有效性极为重要。看到OCTAVE DUO的结果令人鼓舞，它提供了重要的答案，并加强了支持和保护临床上更脆弱的患者的必要性。
阿斯利康因需求下降而撤回 Covid 疫苗
英瑞制药商阿斯利康（AstraZeneca）周三表示，由于需求下滑，该公司将撤回新冠疫苗Vaxzevria，这是致命大流行中首批生产的疫苗之一，理由是“商业原因”。
“随着多种变异型COVID-19疫苗的开发，可用的更新疫苗过剩。这导致对Vaxzevria的需求下降，Vaxzevria不再生产或供应，“阿斯利康发言人在一份声明中补充道。
“我们现在将与监管机构和我们的合作伙伴合作，在一条清晰的前进道路上保持一致，以完成这一章，并为COVID-19大流行做出重大贡献。”
阿斯利康在 2020 年上半年爆发的冠状病毒大流行期间迅速开发了成功的 COVID-19 疫苗。
与牛津大学一起开发的 Vaxzevria 最初以成本价出售，但 Astra 在 2021 年底决定出售它以获取利润。
但世界转向了mRNA疫苗，特别是美国制药巨头辉瑞和德国同行BioNTech生产的疫苗，因为Astra的疫苗出现了罕见的血栓问题，增加了公众对服用它的犹豫。
随着全球新冠疫情限制措施全面解除，世界摆脱全球健康危机，销售额进一步下滑。
阿斯利康发言人表示，该集团已开始将其从欧洲、中东和非洲（EMA）地区的市场撤出。
该公司将与全球其他监管机构合作，开始撤回Vaxzevria的市场授权，“预计未来不会对疫苗有商业需求”。
这位发言人说，根据独立估计，“仅在使用的第一年就挽救了650多万人的生命”，全球供应了超过30亿剂疫苗。
发言人说：“我们为Vaxzevria在结束全球大流行方面所发挥的作用感到无比自豪。
“我们的努力得到了世界各国政府的认可，并被广泛认为是结束全球大流行的关键组成部分。”
COVID-19 研究考察了保险、种族和疫苗接种趋势之间的联系
夏威夷大学马诺阿分校约翰·伯恩斯医学院 （JABSOM） 的应届毕业生 Brock Santi 的研究探讨了 COVID-19、保险范围、种族、民族和疫苗接种之间的联系，揭示了以前未探索的大流行对夏威夷影响的方面。
该研究于5月1日发表在《美国医学会杂志》上。研究发现，大流行期间的不同时间为不同群体提供了差异。
“我们希望确保医院的患者在因 COVID-19 入院后立即得到平等的护理，”桑蒂解释说，他不到一年前毕业，目前正在夏威夷卫生部工作。他专注于内科和对传染病的兴趣，很快将开始在夏威夷凯撒医疗机构实习。
该研究调查了1000多人。研究人员发现，基于保险类型的结果没有显着差异，这挑战了对医疗保健获取的先入之见。然而，种族和族裔群体之间的差异浮出水面，菲律宾人面临更高的住院死亡风险。疫苗的可用性被证明是一个转折点，大大减少了不同种族之间结果的差异。
Santi 从医学生到发表论文的研究人员的旅程凸显了热情和奉献精神在追求有意义的研究方面的重要性。“找到你热衷的东西，”他建议未来的学生。
展望未来，桑蒂对研究的热情依然存在，他计划深入研究RSV和流感研究，以继续在理解和对抗传染病方面取得长足进步。
COVID疫苗和新发癫痫发作无关
一项针对六项随机安慰剂对照临床试验 （RCT） 的新荟萃分析的数据显示，SARS-CoV-2 疫苗与新发癫痫发作的风险之间没有关联。
包括 63,500 名接种 SARS-CoV-2 疫苗的人和 55,000 名接受安慰剂疫苗的人的汇总分析结果显示，在 28 天或 43 天的随访中，两组在新发癫痫发作方面没有显着差异。
根据我们的荟萃分析，关于普通人群中新发癫痫发作，接种疫苗者与安慰剂接受者的癫痫发作风险没有统计学显着差异，由伊朗德黑兰伊朗医科大学医学博士、公共卫生硕士 Ali Rafati 领导的研究人员写道。
研究结果于4月29日在线发表在《美国医学会神经病学杂志》（JAMA Neurology）上。
纳米技术疫苗可以预防未知冠状病毒
科学家们开发了一种新的疫苗技术，可以预防多种冠状病毒——甚至是我们还不知道的冠状病毒。
这种预防多种冠状病毒的能力可以使疫苗“面向未来”，当病原体进化为逃避免疫时，这些疫苗可能会失去效力，就像较新的COVID-19毒株一样。
“这让我们朝着在大流行开始之前制造疫苗的目标向前迈进了一步。”
罗里·希尔斯（Rory Hills），剑桥大学研究生研究员
到目前为止，该疫苗已经在小鼠身上进行了测试，标志着“主动疫苗学”的进展，在大流行出现之前，广泛保护性的疫苗已经准备好，以确保快速反应。
剑桥大学和牛津大学与加州理工学院之间的合作研究发表在《自然纳米技术》上。
“这让我们朝着在大流行开始之前制造疫苗的目标迈出了一步，”剑桥大学研究生研究员、该报告的第一作者罗里·希尔斯说。
实验性注射的工作原理是将来自不同冠状病毒的多种蛋白质与纳米颗粒结合 – 比人类头发的宽度小约100,000倍 – 然后可以使免疫系统对威胁做出反应。
该疫苗训练免疫系统识别许多不同冠状病毒中共享的蛋白质，这意味着它可以预防新的变种。
例如，该研究表明，疫苗的广泛保护作用可以抵御SARS-CoV-1，即导致2003年SARS爆发的冠状病毒，即使该病毒的蛋白质没有添加到纳米颗粒中。
这种广泛的保护来自纳米颗粒可以将不同的抗原堆叠在一个紧密包装的单元中的方式 – 在这种情况下是“纳米笼” – 可以触发免疫系统做出非常广泛的反应。
流感研究人员也一直在使用纳米颗粒技术开发实验性流感疫苗，以预防各种季节性和大流行性流感毒株——一种潜在的通用流感疫苗。
尽管 mRNA 疫苗阻止了数百万人的 COVID-19 死亡，但下一次的目标是从一开始就准备好疫苗。“我们需要弄清楚如何在未来做得更好，其中的一个强大组成部分是开始提前制造疫苗，”该研究的资深作者Mark Howarth教授说。
HHS 的 COVID 疫苗运动在避免感染方面节省了 7320 亿美元的成本
美国卫生与公众服务部 （HHS） 的 COVID-19 疫苗接种活动通过在 Delta 和 Omicron 变体浪潮期间避免疾病和相关成本节省了 7320 亿美元，每花费一美元即可获得近 90 美元的回报， HHS 和研究公司 Fors Marsh 的一项研究估计。
该研究昨天发表在《美国预防医学杂志》上。
2021 年 4 月，HHS 发起了“我们能做到”公共教育活动，以提高美国 COVID-19 疫苗的接种率，尤其是在高危人群和不愿接种疫苗的人群中。这项举措是美国历史上规模最大的一次，旨在每季度至少覆盖90%的成年人一次，以14种语言投放7000多个电视、数字、印刷和广播广告。
该研究的作者使用了每周媒体市场数据、美国疾病控制与预防中心 （CDC） 的信息，以及从启动到 2022 年 3 月期间该驱动器对疫苗接种影响的调查数据。
挽救了近52,000名美国人的生命
研究人员估计，该活动鼓励 2230 万美国人完成他们的主要 COVID-19 疫苗系列，预防了近 260 万例感染，包括近 244,000 例住院治疗。
研究结果强调了公共卫生教育活动在促进行为改变以及相应的健康和财政效益方面的效用。
作者写道：“防止这些结果给美国带来了7402亿美元的社会效益，其中包括医疗费用、工资以及在没有运动的情况下人们和机构可能产生的其他成本等因素。“相比之下，该运动耗资3.77亿美元，在此期间额外花费了79亿美元为2230万人接种疫苗，”估计每花费一美元，投资回报为89.54美元。
COVID-19（冠状病毒）
根据疾病预防控制中心的说法，导致 COVID-19 的病毒有多种变种在世界范围内传播。其中一些变异病毒（如奥密克戎变异株）比其他变异病毒更容易、更快速地传播，有些会导致更严重的疾病。
保护自己和亲人免受病毒变种侵害的最佳方法是接种COVID-19疫苗。COVID 疫苗为“完全接种疫苗”的人提供了强有力的保护，防止因 COVID-19 导致严重疾病、住院和死亡。
虽然在完全接种疫苗的人群中出现了突破性的 COVID 感染，但这是意料之中的。与所有疫苗一样，COVID 疫苗在预防感染方面并非 100% 有效。此外，因疾病或治疗而中度或重度免疫功能低下的人可能不像免疫系统较强的人那样受到疫苗的保护。但。。。
与未接种疫苗并感染COVID-19的人相比，疫苗突破性感染的全剂量接种疫苗者患严重疾病的可能性更小。
即使完全接种疫苗的人出现症状，他们的症状也往往不如未接种疫苗的人严重。这意味着他们住院或死亡的可能性比未接种疫苗的人要小得多。