知道HPV的流行程度（据估计，80%的性活跃者会在他们生命中的某个时刻感染HPV），我被诊断出患有HPV相关癌症的可能性可能比许多其他类型的癌症更大。尽管大多数HPV病例没有发生任何事故，但事实仍然是，美国每年约有1400万例新的HPV病例发生，估计目前至少有7900万人感染，美国每年诊断出约31,500例HPV相关癌症。这包括口咽癌、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、阴茎癌和肛门癌。
虽然HPV可以导致多达六种不同类型的癌症，但口腔癌正在上升。 据估计，HPV相关的口咽癌每年影响约16,400人，到2020年，它将成为美国最常见的HPV相关癌症，超过宫颈癌。
2003年，一种以鼻腔喷雾剂形式递送的减毒活疫苗首次获得许可，2013年批准了一种使用重组DNA技术的疫苗，其他基于新技术的流感疫苗正在临床上进行测试 试验。
尽管做出了这些努力，但季节性流感仍导致全球每年多达65万人死亡。流感是一种不断进化的病毒，通过感染或接种疫苗对单一毒株的免疫力并不一定能预防新毒株 发展。
我们从经验中知道，可能会有另一场流感大流行，当它发生时，我们应该尽可能做好充分的准备。这就是为什么监测病毒和跟上疫苗接种至关重要的原因。
几个世纪以来，人类一直在寻找保护彼此免受致命疾病侵害的方法。从实验和冒险到在前所未有的大流行中推出全球疫苗，免疫接种有着悠久的历史。
疫苗研究可能会引发具有挑战性的伦理问题，过去为开发疫苗而进行的一些实验在今天在伦理上是不可接受的。疫苗挽救的生命比历史上任何其他医学发明都多。
继续滚动，回顾过去一千年的旅程，看看这些非凡的发现和成就如何改变了我们的生活。
脑膜炎球菌病是一种罕见但可能致命的细菌感染，涉及大脑和脊髓周围膜（脑膜）的炎症。这种疾病来势迅速，如果您的孩子没有完全接种疫苗，可能会导致毁灭性的并发症。
在感染脑膜炎球菌病的人中，有10%至15%死于脑膜炎球菌病。在幸存者中，多达20%的人患有永久性残疾，如脑损伤、听力损失、肾功能丧失或截肢。接种疫苗是预防脑膜炎球菌病的最佳保护。
育龄妇女(CBAW)接种破伤风类毒素(TT)可提供母体抗破伤风抗体，这种抗体在怀孕期间从母亲转移给发育中的胎儿，从而保护婴儿在出生后的头几个月免受破伤风感染。由于破伤风免疫会随着时间的推移而减弱，妇女在生育期间必须接受一系列的疫苗注射以保持保护(表1)。
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表1.TT为以前未接受过破伤风免疫接种的孕妇和育龄妇女制定的疫苗接种计划。
TT或Td剂量 最佳接种间隔 最小可接受剂量间隔 预计保护期限
1 在第一次接触时或怀孕时尽早接触 在第一次接触时或怀孕时尽早接触 无
2 第1剂TT后6-8周* 第1剂TT后至少4周 1-3年
3 第2剂后6-12个月* 第2剂TT后至少6个月或随后怀孕期间 至少5年
4 第3剂后5年* 第3剂TT后至少一年或随后怀孕期间 至少10年
5 第4剂TT后10年* 第4剂TT后至少一年或随后怀孕期间 所有育龄年；可能更久
*如果在怀孕期间接种，最佳情况是在预产期前至少几周接种
如果一个地区有很高比例的孕妇或育龄妇女获得了足够的TT来确保保护，MNT很可能已经被消灭。
衡量TT覆盖率的标准指标“第2剂TT”是某一年怀孕期间接受第二次或更高剂量TT的孕妇比例。这一指标基于地区行政数据，这些数据往往低估了母亲及其新生儿的真正保护水平。第2剂TT覆盖率的行政估算可能无法反映实际保护的原因包括:
•孕妇在上一次怀孕前可能已经接受了5剂TT，因此不需要额外的TT剂量。但是，第2剂TT加强剂的行政计算将把她们算作没有接受TT的孕妇。这一问题在免疫系统长期运行良好的国家最为常见。
•如果没有孕妇的TT免疫记录，卫生工作者可以在每次怀孕时重新开始TT系列。单一剂量被报告为第1剂TT，而实际上它可能代表第3(或更高)剂量。第2剂TT指示器也不会捕捉到实际的保护
•在已经进行TT SIAs的地区，补充剂量不包括在常规第2剂TT计数中。
•随着在婴儿期接受DTP的年轻女性进入生育年龄，她们需要更少的TT加强剂来实现保护，这是“第2剂TT加强剂”没有捕捉到的事实。同样，在儿童或青少年时期给予的加强剂量也不会反映在第2剂TT加强剂中。
一些国家使用“出生时保护”指标来补充第2剂TT加强剂。PAB是根据母亲完整的TT免疫史计算的出生时预防NT的儿童比例。PAB通常在DTP1联系人处注册。如果PAB数据可用，它们应该包括在地区评估中。
天花仍然是一个威胁吗？ 作者：Courtney Price，德克萨斯 A&M 大学 &nbs
英国和葡萄牙的研究强烈表明，“超级细菌”正在从宠物传给主人 欧洲临床微生物学和传染病学会 在西班牙巴
“病毒仍在传播，它正在继续进化，它仍然很危险，”共同资深作者、OHSU医学院分子微生物学和免疫学副教授Fikadu Tafesse博士说。“迟早会有另一种变种逃避我们已经建立的免疫力。我们的研究表明，更新我们的免疫库是值得的。
CDC 建议所有 11 至 12 岁的儿童在 16 岁时接种加强剂疫苗。还建议感染高风险人群接种脑膜炎球菌结合疫苗加强针。请咨询您的医疗团队，了解您和您的家人是否及时接种了疫苗。
脑膜炎球菌病可以两种形式出现：脑膜炎和血流感染。
脑膜炎症状：
发烧
头痛
脖子僵硬
恶心和/或呕吐
对光敏感
混乱
血流感染症状：
发烧
发冷
疲劳
呕吐
四肢冰冷
严重的身体疼痛
晚期紫色皮疹
衣原体疫苗在早期试验中引发了免疫反应，让人们希望有朝一日它可能有助于遏制性传播感染（STI）的传播。
根据美国疾病控制和预防中心的数据，目前还没有针对衣原体的疫苗，衣原体是美国最常见的细菌性传播感染。
墨累谷脑炎病毒是澳大利亚蚊子传播的最危险的病原体之一。该病毒与日本脑炎、登革热、黄热病和西尼罗河病毒一起属于黄病毒家族;地球上最重要的蚊媒病毒。
该病毒仅通过蚊虫叮咬传播（不会在人与人之间传播）。蚊子，尤其是澳大利亚常见的库蚊，将病毒传播给人类。该物种存在于淡水栖息地，并通过叮咬水鸟而获得病毒。
大多数感染者不会生病，也许每1000人中就有一人出现症状。对于那些这样做的人来说，这些范围从发烧和头痛到瘫痪和脑炎（大脑肿胀）。
症状各不相同，但有症状疾病患者的死亡率可高达 30%，高达 50% 的人出现永久性神经系统并发症，需要终身医疗护理。
虽然没有疫苗是 100% 有效的，但水痘疫苗非常有效。疾病控制中心 （CDC） 报告说，每 10 名接种疫苗的人中约有 8 至 9 人完全免受水痘的侵害，疫苗几乎总是可以预防严重疾病。如果接种疫苗的人确实感染了水痘，通常是一个非常轻微的病例，只持续几天，涉及较少的皮肤病变（通常小于 50 个），轻度或没有发烧，几乎没有其他症状。这让我感到放心，特别是因为我希望防止我的孩子患上水痘。毕竟，它是疫苗可以预防的。
缅怀乔尔·布雷曼（Joel Breman），埃博拉先驱和敬爱的全球卫生导师 2024 年 4 月 1
SuVax是一种重组表达的苏丹埃博拉病毒糖蛋白的亚单位蛋白疫苗。该名称得到了非人灵长类动物功效数据的支持，该数据显示研究疫苗对SUDV感染提供了100%的保护。所有接受SuVax的动物都保持健康并存活下来。候选疫苗也被证明在40摄氏度（104华氏度）的温度下储存时至少可以稳定保存2年。
“SuVax基于我们的新型疫苗平台，该平台包括3个主要组成部分：已在多种蛋白质抗原上得到证明的强大蛋白质制造工艺，诱导广泛免疫的新型纳米乳液佐剂，以及能够在单个小瓶中实现佐剂和抗原组合的热稳定性的配方程序，”Oreola Donini博士解释说。 Soligenix高级副总裁兼首席科学官。
已知有 4 种埃博拉病毒会导致人类疾病。2019年，FDA批准了第一种埃博拉病毒疫苗Ervebo;然而，该疫苗只能预防扎伊尔埃博拉病毒引起的疾病。“鉴于最近2022年和2023年暴发的埃博拉类疾病，开发针对所有埃博拉类疾病的疫苗仍然是全球重要的优先事项，”Donini博士说。
FDA的孤儿药称号授予旨在治疗或预防罕见疾病或病症的疗法，这些疾病或病症在美国影响不到200,000人。
2023 年，呼吸道合胞病毒 （RSV） 的 mmunization 在美国获得新许可并推荐用于 3 个人群，这标志着预防幼儿和老年人 RSV 疾病的历史性转折点。呼吸道合胞病毒于1956年首次被发现，长期以来一直被认为是幼儿急性呼吸道疾病的主要原因，在美国，估计每年有5.8万至8万名5岁以下儿童住院，其中婴儿住院的风险最大。 呼吸道合胞病毒也越来越被认为是老年人严重急性呼吸道疾病的病因，据估计，在美国，65岁或以上的成年人每年有6万至16万例住院治疗和6000至1万例死亡。 直到 2023 年，只有帕利珠单抗（一种需要每月给药的单克隆抗体）可用于预防符合条件的婴幼儿，这些婴幼儿患有某些基础疾病，会增加患严重 RSV 疾病的风险。
美国疾病控制与预防中心现在建议，在第一个 RSV 季节，通过给孕妇接种母体 RSV 疫苗 （Abrysvo [Pfizer]） 或婴儿接受 nirsevimab（一种长效单克隆抗体）来保护所有婴儿免受 RSV 相关的下呼吸道感染。建议妊娠 32 至 36 周的孕妇接种母体 RSV 疫苗，采用季节性给药（即美国大陆大部分地区的 9 月至 1 月），通过经胎盘转移母体抗体保护出生后的婴儿。Nirsevimab 推荐用于进入第一个 RSV 季节的 8 个月以下婴儿和一些 8 至 19 个月大的患有某些高风险疾病的儿童进入第二个 RSV 季节。对于 60 岁或以上的成年人，建议接种 2 种 RSV 疫苗（Arexvy [GSK] 和 Abrysvo [Pfizer]）以预防 RSV 下呼吸道感染。
这种新的多价结合疫苗已经研制了13年，是基于PATH和印度血清研究所之间的合作。英国政府外交、联邦和发展办公室的融资对其发展至关重要。
2023年7月，世卫组织对新的Men5CV疫苗（商品名为MenFive®）进行了资格预审，并于2023年10月向各国发布了引进新疫苗的正式建议。全球疫苗免疫联盟为2023年12月推出的Men5CV分配了资源，目前可通过疫苗供应国际协调小组（ICG）管理的应急储备用于疫情应对，而通过大规模预防运动开展的大规模预防活动预计将于2025年开始在脑膜炎带国家推出。
泛美卫生组织表示，疫苗“不会遏制”登革热疫情 马蒂亚斯·洛维 12 四月 2024 添加到电子邮件提
麻疹是一种传染性极强的发热性皮疹疾病，于2000年在美国被宣布消除。然而，麻疹输入继续发生，2019年，由于纽约和纽约市疫苗接种不足的社区中两次长期爆发，美国的麻疹消除状况受到威胁。为了评估2019年疫情暴发后美国麻疹消除状况，并为了解近期麻疹病例的增加提供背景信息，CDC分析了流行病学和实验室监测数据以及这些疫情后美国麻疹监测系统的性能。在2020年1月1日至2024年3月28日期间，CDC接到338例麻疹确诊病例的通知;其中97例（29%）发生在2024年第一季度，比2020-2023年第一季度报告的平均病例数增加了17倍以上。在338例报告病例中，患者中位年龄为3岁（范围=0-64岁）;309例（91%）患者未接种疫苗或疫苗接种状况不明，336例病例调查包括≥80%的关键监测指标信息。在2020-2023年期间，最长的传播链持续了63天。截至 2023 年底，由于在运行良好的监测系统存在的情况下连续 12 个月没有持续的麻疹病毒传播，美国保持了麻疹消除状态。由于人口免疫力高，美国麻疹广泛传播的风险仍然很低。然而，由于 2024 年第一季度病例增加，需要开展更多活动来增加美国常规麻疹、腮腺炎和风疹疫苗接种覆盖率，尤其是在紧密联系和疫苗接种不足的社区中。这些活动包括鼓励在国际旅行前接种疫苗，并迅速调查疑似麻疹病例。
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