US FDA Safety Labeling Change for mRNA COVID-19 Va
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FDA：Enflonsia 包装说明书
This entry is part 48 of 3 in the series 疫苗说明书
FDA: Enflonsia package insert These highlights do
Moderna 获得美国 FDA 批准，将 RSV 疫苗 mRESVIA 用于 18-59 岁 RSV 疾病风险较高的成年人
Moderna Receives U.S. FDA Approval for RSV Vaccine
FDA 刚刚批准了一种没有安慰剂对照试验的婴儿新疫苗吗？
Did the FDA Just Approve a New Vaccine for Infants
医学博士 Octavio Ramilo 对 FDA 批准 clesrovimab 用于预防 RSV 的反应
Octavio Ramilo, MD, reacts to the FDA approval of
Clesrovimab 获得 FDA 批准用于婴儿 RSV 下呼吸道预防
Clesrovimab Receives FDA Approval for RSV Lower Re
FDA 要求 Covid 疫苗制造商扩大对罕见心脏炎症风险的警告
FDA requires Covid vaccine makers to expand warnin
FDA 正在规避 Covid 疫苗许可和使用的关键角色和程序
The FDA is circumventing key roles and procedures
FDA 批准 MenQuadfi 脑膜炎球菌疫苗用于 6 周或以上儿童
FDA approves MenQuadfi meningococcal vaccine for c
Moderna 获得美国 FDA 对 COVID-19 疫苗 mNEXSPIKE 的批准
Moderna Receives U.S. FDA Approval for COVID-19 Va
Vinay Prasad 博士将担任 FDA 疫苗生物制剂部门负责人
Dr. Vinay Prasad to Head FDA Vaccine, Biologics Di
事实核查：FDA 未将婴儿猝死列为 DTaP 疫苗的副作用
Fact Check: FDA does not list sudden infant death
衣原体候选疫苗获得美国 FDA 快速通道资格
Press Release: Chlamydia vaccine candidate granted
医学博士 Tina Tan 谈 FDA 的 2025-2026 年流感疫苗成分
Tina Tan, MD on FDA’s 2025-2026 influenza va
FDA要求在RSV疫苗Abrysvo和Arexvy的处方信息中提供格林-巴利综合征(GBS)警告
FDA Requires Guillain-Barré Syndrome (GBS) Warning
GSK的欣格瑞（Shingrix）新预充注射剂型提交给美国食品药品监督管理局（FDA）进行审核
GSK’s Shingrix new prefilled syringe presentation
FDA:硫柳汞和疫苗
FDA Thimerosal and Vaccines 要点 在美国，所有常规推荐给6岁及以下儿童的
AUDENZ(甲型流感(H5N1)单价疫苗，含佐剂) FDA 2020
AUDENZ (Influenza A (H5N1) Monovalent Vaccine, Adj