AAP Recommendations for the Prevention of RSV Dise
分类： 呼吸道疾病
辉瑞和 BioNTech 在欧盟获得 LP.8.1 适应 COVID-19 疫苗的积极 CHMP 意见
Pfizer and BioNTech Receive Positive CHMP Opinion
研究发现，废水中的 SARS-CoV-2 检测可在 1 周内准确预测疾病
SARS-CoV-2 detections in wastewater accurately pre
雪貂研究表明季节性流感免疫力可以预防严重的 H5N1 感染
Ferret study suggests seasonal flu immunity may pr
优化婴儿呼吸道合胞病毒预防干预措施的时机
Optimizing Timing for Respiratory Syncytial Virus
COVID-19 是大流行还是大流行紧急情况？这有关系吗？
Is COVID-19 a Pandemic or a Pandemic Emergency? Do
超越注射：COVID-19教会了巴基斯坦关于疫苗犹豫的知识
Beyond the shot: what COVID-19 taught Pakistan abo
英格兰：按疫苗接种状况划分的 COVID-19 月死亡率， 所有年龄段
England: COVID-19 monthly death rate by vaccinatio
Nirsevimab 在健康足月儿中对 RSV 表现出高效
Nirsevimab demonstrates high effectiveness against
流感
Influenza 这是什么？ 流感病毒是单链 RNA 正粘液病毒，可引起呼吸道急性病毒感染。感染通
RSV免疫接种：保护婴儿的两种方法
RSV Immunizations: Two Ways to Protect Babies 作者：M
RSV 感染帮助：美洲印第安人和阿拉斯加原住民家庭的信息
Help for RSV Infections: Information for American
针对呼吸道合胞病毒感染住院高风险婴幼儿的帕利珠单抗预防
Palivizumab Prophylaxis in Infants and Young Child
针对呼吸道合胞病毒感染住院高风险婴幼儿的帕利珠单抗预防更新指南
Updated Guidance for Palivizumab Prophylaxis Among
Nirsevimab 给药
Nirsevimab Administration Nirsevimab 的给药方式与疫苗非常相似。
JCVI 关于 2026年秋季和 2027 年春季 COVID-19 疫苗接种的声明
JCVI statement on COVID-19 vaccination in autumn 2
针对 80 岁及以上成年人的呼吸道合胞病毒 （RSV） 免疫计划：JCVI 建议，2025 年 7 月 16 日
Respiratory syncytial virus (RSV) immunisation pro
COVID-19 疫苗为癌症患者提供了强有力的保护，但接种率仍然很低
COVID-19 vaccines offer strong protection for canc
FDA 将审查 Arexvy 用于 RSV 疾病风险增加的 18 至 49 岁人群
FDA to Review Arexvy for 18 to 49-Year-Olds at Inc
流感负担估计以及流感疫苗接种的直接和间接益处
Estimated Burden of Influenza and Direct and Indir
分析显示，黑人、西班牙裔儿童的 COVID 住院率更高
Analysis shows higher COVID hospitalization rates
新数据揭示了 RSV 对患有慢性病的儿童以及成人高暴露率的影响
New data reveal impact of RSV on kids with chronic
FDA 批准 Moderna COVID 疫苗用于 12 岁以下高风险儿童
FDA approves Moderna COVID vaccine for kids under
最能从 RSV 预防中受益的慢性病特定人群
Specific groups with chronic conditions who could
COVID-19：疾病与疫苗
SARS-CoV-2 是一种蝙蝠冠状病毒，于 2019 年在人群中首次亮相。到 2020 年 1 月，该病毒已被分离出来并确定了其基因序列。有了这些信息，现在就可以制造出预防它的疫苗。到 2020 年底，针对冠状病毒刺突蛋白的疫苗已在美国和其他国家上市。刺突蛋白负责将病毒附着在细胞上。COVID-19疫苗的制造速度归功于大量财政和人力资源的投入，包括涉及数万名参与者的临床试验。这些研究的结果经过仔细审查，以确保其安全性。在美国，这项审查由为食品和药物管理局（FDA）和疾病控制与预防中心（CDC）提供建议的独立专家完成。