呼吸道合胞病毒（RSV）是美国婴儿住院的主要原因。2023年8月，CDC免疫实践咨询委员会建议<8个月大的婴儿在第一个RSV季节和8-19个月大的儿童使用长效单克隆抗体nirsevimab，以预防RSV相关的下呼吸道感染，以预防RSV相关下呼吸道感染。在3期临床试验中，nirsevimab在收到后150天内对住院时RSV相关下呼吸道感染的疗效为81%（95%CI=62%–90%）;美国尚未评估引入后的有效性。在这项分析中，新疫苗监测网络评估了nirsevimab对2023年10月1日至2024年2月29日期间第一个RSV季节婴儿RSV相关住院治疗的有效性。在699例因急性呼吸系统疾病住院的婴儿中，59例（8%）在症状出现前≥7天接受了nirsevimab。Nirsevimab对RSV相关住院治疗的有效性为90%（95%CI=75%-96%），从收到到出现症状的中位时间为45天（IQR=19-76天）。接受nirsevimab治疗的婴儿数量太少，无法按接受治疗后的持续时间进行分层;然而，由于抗体衰变，预计Nirsevimab的有效性会随着接受后时间的增加而降低。尽管在本分析中，nirsevimab的摄取和接受nirsevimab的间隔有限，但这一早期估计支持了目前nirsevimab预防婴儿严重RSV疾病的建议。婴儿应通过母体RSV疫苗接种或婴儿接受nirsevimab来保护。
分类： 呼吸道疾病
西澳大利亚州的婴儿将很快使用抗RSV抗体
西澳大利亚州的婴儿将很快接种RSV疫苗，但不会接种疫苗 作者：Christopher Blyth 和
COVID-19病毒可以在感染后一年多留在体内
研究发现，COVID-19病毒可以在感染后一年多留在体内 加州大学旧金山分校 COVID-19 vi
新冠疫苗对孕妇和婴儿是安全的
加州大学旧金山分校（UC San Francisco）在一项关于婴儿疫苗安全性的重要发现中报告说，COVID疫苗在怀孕期间是安全的，尽管存在普遍的恐惧和错误信息。
美国研究称，治疗婴儿RSV有效率为90%
CDC在一份声明中说：“结果显示，nirsevimab在预防婴儿第一个RSV季节的RSV相关住院方面有90%的有效性。
最新的 COVID 疫苗、抗病毒药物可降低患严重 COVID-19 的风险
根据克利夫兰诊所发表在《柳叶刀传染病》上的一项新研究，更新的 COVID-19 疫苗——单价（单株）XBB.1.5 疫苗——将严重 COVID-19 的风险降低了 31%，使用抗病毒药物将重症风险降低了 42%。
接种疫苗的人发生严重新冠肺炎后果的风险较低
Study: Vaccinated people had lower risk of severe
了解疾控中心更新的冠状病毒肺炎隔离指南
Q&A: Understanding the CDC’s updated COV
投资一种通用的新冠肺炎疫苗是值得的
Investing in a universal COVID-19 vaccine would be
研究人员调查了一名接受217次冠状病毒肺炎疫苗接种的男子的免疫反应
Researchers investigate immune response of a man w
越来越多的研究表明，新冠肺炎会在大脑中留下印记，包括智商得分大幅下降
从疫情的早期开始，脑雾 作为一种重要的健康状况出现新冠肺炎之后的许多经历。
脑雾是一个口语术语，描述了一种精神萎靡或缺乏清晰度和模糊性的状态，使人难以集中注意力、记住事情和清晰思考。
快进四年，现在有大量证据表明感染新型冠状病毒病毒（导致新冠肺炎的病毒）会在很多方面影响大脑健康.
除了脑雾，新冠肺炎还会导致一系列问题，包括头痛、癫痫、中风、睡眠问题、神经刺痛和麻痹，以及几种精神健康疾病.
科学家报告使用新冠肺炎疫苗对mpox产生了积极的免疫反应
Scientists report positive immune response against
新抗体针对流感病毒蛋白质的“黑暗面”
New Antibodies Target “Dark Side” of Influenza Vir
在今年秋冬季节呼吸道合胞病毒来袭之前，只有9%的美国老年人接种了疫苗
Only nine percent of older Americans were vaccinat
快速浏览:一百万登革热病例，五个州的禽流感病例增加，尼日利亚的脊髓灰质炎病例增加
Quick takes: A million dengue cases, more avian fl
疾控中心宣布新的呼吸道病毒指南，结束冠状病毒肺炎隔离政策
CDC announces new respiratory virus guidance, ends
最新的2023-2024年（单价XBB.1.5）新冠肺炎疫苗在18岁以上成人的中期有效性
2023年9月，CDC免疫实践咨询委员会建议为所有年龄≥6个月的人接种更新的2023–2024（单价XBB.1.5）新冠肺炎疫苗，以预防新冠肺炎病毒，包括重症疾病。然而，几乎没有针对医疗护理疾病的最新疫苗有效性（VE）的估计。该分析评估了2023年9月至2024年1月期间年龄≥18岁的具有免疫能力的成年人使用更新的新冠肺炎疫苗剂量预防新冠肺炎相关急诊科（ed）或紧急护理（UC）就诊和住院的VE，采用了测试阴性的病例对照设计，数据来自两个CDC VE网络。在更新剂量后的前7-59天内，针对新冠肺炎相关ED/UC的VE发生率为51%（95% CI = 47%–54%），在更新剂量后的60-119天内为39%（95% CI = 33%–45%）。两个CDC VE网络对新冠肺炎相关住院的VE估计值分别为52%（95% CI = 47%–57%）和43%（95% CI = 27%–56%），更新剂量的中位间隔分别为42天和47天。在具有免疫能力的成年人中，最新的新冠肺炎疫苗为预防新冠肺炎相关的ED/UC和住院提供了更好的保护。这些结果支持CDC关于更新2023-2024年新冠肺炎疫苗接种的建议。所有年龄≥6个月的人都应接种2023-2024年新冠肺炎疫苗。
乙型/山形流感传播的终结——从四价疫苗过渡
在2023年9月的南半球疫苗成分会议上，世卫组织提出“不再需要在四价流感疫苗中包含B/Yamagata谱系抗原，应尽一切努力尽快排除这一成分。”5此后不久，VRBPAC一致批准了尽快将B/Yamagata病毒从疫苗中排除的建议。委员会成员强调了为从四价流感疫苗中排除B/Yamagata抗原设定明确时间表的重要性，并努力实现美国疫苗在北半球2024-2025年的实施日期。因此，很可能在美国，2024–2025流行季的所有流感疫苗都将是三价疫苗。然而，由于监管的复杂性，其他国家可能并非如此。
2023-24年季节性流感疫苗有效性的中期估计—美国
在美国，建议所有≥6个月大的人每年接种流感疫苗。使用2023-24年流感季节期间来自四个疫苗有效性（VE）网络的数据，使用检测阴性病例对照研究设计估计了≥6个月大的急性呼吸道疾病相关医疗遭遇患者的中期流感VE。在6个月至17岁的儿童和青少年中，针对流感相关门诊就诊的VE率为59%-67%，针对流感相关住院的VE率为52%-61%。在≥18岁的成年人中，针对流感相关门诊就诊的VE率为33%-49%，针对住院的VE率为41%-44%。儿童和青少年的甲型流感感染率为46%至59%，成人的感染率为27%至46%。在门诊环境中，针对乙型流感患者的VE在64%至89%之间，在所有环境中，所有成人的VE在60%至78%之间。这些发现表明，2023-24年季节性流感疫苗可有效降低就医流感病毒感染的风险。CDC建议，所有本季尚未接种疫苗的≥6个月大的人在流感在当地流行时接种疫苗。
CDC季中估计显示流感疫苗具有适度保护作用
今年流感疫苗预防就医流感样疾病的中期估计总体上显示出中等疫苗有效性（VE），儿童的水平高于成人。
辉瑞公司报告RSV疫苗第二季的持久功效
一份新闻稿中表示，在第二季之后，疫苗对RSV相关下呼吸道疾病（定义为三种或更多症状）的效力为77.8%（95.0%置信区间[CI]，51.4%至91.1%）。相比之下，第一季后的疫苗效力为88.9%（95%CI，53.6%至98.7%）。
向孕妇大力推荐疫苗
向孕妇大力推荐疫苗 . 医疗保健专业人员策略 由于报销问题，在办公室储存和管理疫苗可能
接种疫苗如何阻止肺炎球菌感染？
How does vaccination thwart pneumococcal infection
CDC顾问建议老年人接种春季COVID加强针
美国疾病控制与预防中心（CDC）的疫苗顾问今天建议，65岁及以上的人今年春天再接种一剂目前的单价（单毒株）COVID-19疫苗。
新的大型研究表明疫苗可以预防长期 COVID
一项针对香港近 120 万人的新研究表明，COVID-19 疫苗接种对长期 COVID 具有保护作用，并表明人们接种的剂量越多，他们出现与该病毒相关的长期症状的可能性就越小。
该研究于昨天发表在《自然》杂志上，它增加了越来越多的文献，表明 COVID 疫苗在降低长期 COVID 风险方面发挥着重要作用。