俄勒冈州数据：COVID 疫苗与年轻人心源性猝死无关 Mary Van Beusekom, MS 今
分类： 呼吸道疾病
以下是科学家对禽流感在牛群中传播的担忧
在实验室进行的实验提供了一些线索。他们已经证明哺乳动物可以传播这种版本的H5N1，甚至提供了一些初步证据表明空气传播有限。
在最近的一项研究中，美国疾病控制和预防中心的科学家分析了从智利一例严重人类病例中分离出的病毒是如何在雪貂中传播的。
他们发现，该变种在动物中具有“引起致命疾病的高能力”，并且在实验室培养的人类细胞中显示出增强的复制能力，但在动物身上测试时，“没有表现出呼吸道飞沫中的有效传播”或通过受污染的表面。
加拿大国家微生物实验室的科学家在实验室中用从野生动物身上收集的病毒样本感染了雪貂。
这些实验发现，从鹰身上取出的一种特定版本的病毒可以通过直接接触在雪貂之间迅速传播，并在最初未感染的动物中引起致命感染，该研究的资深作者Kobasa说，该研究尚未发表。
他们还发现了病毒在不同笼子中的雪貂之间通过空气传播的证据，但他们没有看到以这种方式感染的动物患有严重疾病。他说，可能没有足够的病毒传播来“克服预防感染的免疫屏障”。
他说，结果是“非常初步的”，在受控的实验室条件下发生的事情并不一定表明在野外会发生什么。“我们当然没有看到任何变化表明有任何方法可以支持有效的空气传播。
献血者研究发现，COVID-19 导致的长期症状发生率为 21%
长期症状定义为感染 COVID-19 后持续 4 周或更长时间的症状。在调查中，长期症状按系统分组：神经、胃肠道、呼吸或心脏、心理健康等。
在有SARS-CoV-2感染史的83,015人中，43.3%报告了新的长期症状，而没有SARS-CoV-2感染史的人中这一比例为22.1%（校正比值比[AOR]，2.55;95%置信区间[CI]，2.51至2.61）。
作为一名女性，并且有慢性病史与长期 COVID 症状有关。
在既往感染过SARS-CoV-2的献血者中，23.6%报告了长期神经系统症状，23.1%报告了其他症状（包括味觉或嗅觉的变化），15.8%报告了呼吸道或心脏症状，11.9%报告了心理健康症状，4.6%报告了胃肠道症状
在北卡罗来纳州奶牛群中发现禽流感
在北卡罗来纳州奶牛群中发现禽流感 Lisa Schnirring 今天凌晨 3：16 禽流感（禽流感
三项研究聚焦美国成年人COVID的长期负担
尽管长期COVID的发病率已经稳定下来，但1700万患有长期COVID的成年人可能会经历许多就业和物质困难。
“然而，随着国家进一步远离 COVID-19 大流行，长期 COVID 的发病率保持稳定，7% 的成年人（约 1700 万人）在 2024 年 3 月报告目前患有长期 COVID。”
调查结果包括：
在成年 COVID-19 幸存者 （60%） 中，十分之三的人报告曾患有长期 COVID，大约十分之一的人表示他们仍然患有长期 COVID。
目前大约有 1700 万成年人患有长期 COVID。
共有 79% 的患有长期 COVID 的成年人表示，他们的病情限制了他们参与活动，25% 的人报告说这“很多”限制了他们的活动。
持续性症状最常发生在跨性别者或残疾人中。
将 COVID-19 视为另一种呼吸道病毒可能会使受持续症状影响不成比例的群体更难获得医疗保健。
总共有 5% 到 10% 的成年人可能在任何时候继续患有长期 COVID，改善诊断和治疗的研究需要时间。
辉瑞宣布ABRYSVO®在18至59岁RSV疾病风险增加的成年人中的3期研究取得积极的顶线结果
辉瑞公司目前是唯一一家拥有RSV疫苗的公司，通过孕产妇免疫接种帮助保护老年人和婴儿。ABRYSVO 是一种二价疫苗，旨在提供针对所有 RSV-LRTD 的广泛保护，无论病毒亚组如何。在融合前状态下，RSV 融合蛋白 （F） 是中和抗体的主要靶标，是辉瑞 RSV 疫苗的基础。RSV-A 和 RSV-B 亚组之间 F 蛋白序列的变异聚集在一个关键的抗原位点，即强效中和抗体的靶标。
2023 年 5 月，FDA 批准 ABRYSVO 用于预防 60 岁或以上人群由 RSV 引起的 LRTD。随后，ACIP根据共同的临床决策，推荐该疫苗用于60岁及以上的成年人，该决策发生在2023年6月。2023 年 8 月，FDA 批准 ABRYSVO 通过对胎龄 32 至 36 周的孕妇进行主动免疫接种，预防 RSV 引起的 LRTD 和由 RSV 引起的严重 LRTD。紧随其后的是 2023 年 9 月，ACIP 建议进行孕产妇免疫接种，以帮助保护新生儿季节性感染 RSV，在美国大陆大部分地区，疫苗应在 9 月至 1 月期间接种。
同样在 2023 年 8 月，辉瑞宣布欧洲药品管理局 （EMA） 授予 ABRYSVO 用于老年人和孕产妇免疫接种的上市许可，以帮助保护婴儿。该疫苗还于2023年9月获得阿根廷国家医疗、食品和技术管理局（ANMAT）的批准;2023 年 11 月英国药品和保健品监管局 （MHRA）;加拿大卫生部2024 年 1 月;2024年2月，澳门药监局;日本厚生劳动省于2024年1月和2024年3月向日本厚生劳动省提供孕产妇免疫接种，以帮助保护婴儿;以及 2024 年 3 月澳大利亚治疗用品管理局针对老年人的治疗用品管理局。
辉瑞公司报告了 RSV 疫苗在 18 至 59 岁高危成年人中的有希望的发现
辉瑞公司报告了 RSV 疫苗在 18 至 59 岁高危成年人中的有希望的发现 新闻简报 今天凌晨
呼吸道合胞病毒与 COVID-19 和流感在美国住院成年人中的严重程度
（HealthDay News） — 根据 4 月 4 日在线发表在 JAMA Network Open 上的一项研究，患有呼吸道合胞病 （RSV） 住院的患者和未接种疫苗的 COVID-19 或流感成年人的疾病严重程度相似。
来自亚特兰大美国疾病控制和预防中心的医学博士 Diya Surie 及其同事在一项队列研究中检查了因 RSV 住院的成年人的疾病严重程度，并将其与 COVID-19 和流感疾病的严重程度进行了比较。2022 年 2 月 1 日至 2023 年 5 月 31 日期间，共有 7998 名因急性呼吸道疾病和实验室确诊的 RSV、严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 型或流感感染入院的成年人（分别为 6.1%、80.3% 和 13.7%）被前瞻性地纳入了 25 家医院。
研究人员发现，12.0% 的 RSV 患者经历了有创机械通气 （IMV） 或死亡，而未接种疫苗和接种疫苗的 COVID-19 患者分别为 14.2% 和 9.2%，未接种疫苗和接种疫苗的流感患者分别为 10.3% 和 5.1%。
在调整后的分析中，RSV住院患者和COVID-19或流感住院的未接种疫苗患者的IMV或院内死亡几率没有显著差异;与因 COVID-19 或流感住院的接种疫苗患者相比，RSV 住院患者的 IMV 或死亡几率显着升高（校正比值比分别为 1.38 和 2.81）。
作者写道：“新批准的用于 60 岁及以上成年人的 RSV 疫苗有可能降低这种严重程度，类似于 COVID-19 和流感疫苗接种所达到的疾病严重程度的减弱，正如先前报道的那样，也在本分析中观察到。
越南报告首例人感染H9禽流感病毒
越南报告首例人感染H9禽流感病毒 新闻简报 今天凌晨 3：48 丽莎·施尼林（Lisa Schn
官员警告说，H5N1禽流感重组剂在亚洲部分地区传播
官员警告说，H5N1禽流感重组剂在亚洲部分地区传播 Lisa Schnirring April 6,
历史上七大致命瘟疫
历史上七大致命瘟疫 History’s Seven Deadliest Plagues SARS-C
人类感染了禽流感——你应该对这种病毒有多担心？
德克萨斯州卫生服务部4月1日报告说，有人感染了H5N1禽流感病毒。
该机构表示，该人的唯一症状是眼睛发炎。据公共卫生专家、东北大学教授萨姆·斯卡皮诺（Sam Scarpino）称，该人是被牛感染的，这一事态发展可能令人担忧。
“禽流感基本上已经存在了，只要我们一直在考虑人类流感，”斯卡皮诺说。“这是一个非常持久的问题，因为……它总是蔓延到哺乳动物身上，包括人类。它影响家禽种群、家禽等。这是我们一直担心会引起另一场大流行的事情，我们非常关注它。
高致病性甲型H5N1禽流感病毒：人类感染的鉴定以及调查和应对建议
给临床医生的建议
临床医生应考虑出现急性呼吸道疾病或结膜炎体征或症状且有相关接触史的人群中感染甲型H5N1禽流感病毒的可能性：预防、监测和公共卫生调查的临时建议。
症状包括但不限于：
轻度疾病：（例如咳嗽、喉咙痛、眼睛发红或眼睛分泌物，如结膜炎、发烧或发烧、流鼻涕、疲劳、肌痛、关节痛和头痛）
中度至重度疾病：（例如呼吸急促或呼吸困难、精神状态改变和癫痫发作）
并发症：（例如肺炎、呼吸衰竭、急性呼吸窘迫综合征、多器官衰竭（呼吸和肾衰竭）、脓毒症和脑膜脑炎）
如果存在与甲型H5N1禽流感病毒感染相符的体征和症状：
隔离患者并遵循感染控制建议，包括使用个人防护装备。
尽快开始经验性抗病毒治疗。在等待实验室结果时不要延误治疗。
通知州和地方卫生部门安排甲型H5N1流感病毒检测。
从患者身上采集呼吸道标本，以便在州卫生部门检测甲型H5N1流感病毒。如果暴露者患有结膜炎，伴或不伴呼吸道症状，应同时采集结膜拭子和鼻咽拭子进行检测。
鼓励患者在家中隔离，远离家人，在确定他们没有感染甲型H5N1禽流感病毒之前不要上班或上学。
无论症状出现后多久，都建议开始口服或肠服奥司他韦（每日两次，持续 5 天）进行经验性抗病毒治疗。在等待实验室检测结果期间，不应延迟抗病毒治疗。
H5N1禽流感重组剂在亚洲部分地区传播
官员警告说，H5N1禽流感重组剂在亚洲部分地区传播 Lisa Schnirring 今天凌晨 4：1
RSV疫苗 AREXVY FDA
AREXVY（呼吸道合胞病毒疫苗，含佐剂）是一种用于肌肉注射的无菌混悬液。该疫苗以冻干重组呼吸道合胞病毒糖蛋白F（融合前构象稳定）小瓶作为抗原成分提供，在使用时必须与随附的AS01E佐剂小瓶一起重构作为佐剂悬浮液成分。
通过在不含抗生素或动物源性蛋白质的培养基中培养基因工程化的中国仓鼠卵巢细胞来表达RSVPreF3抗原。通过几个色谱和过滤步骤纯化RSVPreF3蛋白，与赋形剂一起配制，装入小瓶并冻干。
AS01E佐剂由3-组成O-去酰基-4’-单磷酰基脂质A（MPL）来自明尼苏达沙门氏菌和QS-21，一种从植物提取物中纯化的皂苷皂树莫利纳，结合在一个脂质体配方。脂质体由二油酰磷脂酰胆碱（DOPC）和胆固醇在含有无水磷酸二钠、磷酸二氢钾、氯化钠和注射用水的磷酸盐缓冲盐水溶液中组成。
复溶后，将每0.5毫升剂量配制成含有120微克重组RSVPreF3抗原、25微克MPL和25微克QS-21。每剂还含有14.7毫克海藻糖、4.4毫克氯化钠、0.83毫克磷酸二氢钾、0.26毫克磷酸二钾、0.18毫克聚山梨醇酯80、0.15毫克无水磷酸二钠、0.5毫克DOPC和0.125毫克胆固醇。
AREXVY不含防腐剂。每剂还可能含有生产过程中残留的宿主细胞蛋白质（≤2.0%）和DNA（≤0.80纳克/毫克）。
瓶塞不是由天然橡胶乳胶制成的。
AREXVY适用于主动免疫预防60岁及以上老年人呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病（LRTD）。
AREXVY是一种注射用混悬剂，以单剂量冻干抗原成分小瓶形式提供，与随附的佐剂混悬剂成分小瓶一起复溶。复溶后的单次剂量为0.5毫升。
RSV疫苗 AREXVY通用名称和配方
RSV疫苗 AREXVY适应症
主动免疫预防 ≥ 60 岁成人呼吸道合胞病毒 （RSV） 引起的下呼吸道疾病 （LRTD）。
RSV疫苗Abrysvo FDA
ABRYSVO是一种疫苗，用于孕32至36周孕妇的主动免疫，以预防出生至6个月婴儿的下呼吸道疾病（LRTD）和由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的严重LRTD。
ABRYSVO是一种疫苗，用于主动免疫预防60岁及以上人群中由RSV引起的LRTD。
没有艾米丽的生活：流感、恐惧、内疚和遗憾
对大多数人来说，“接种疫苗”意味着“小时候打一针，我从来没有得过那种病。但是，流感疫苗实际上更像是一种预防性药物。您必须每年接种针对预计传播的流感毒株量身定制的疫苗。流感疫苗并不能绝对保证您不会感染流感。例如，您可能会感染当年未涵盖的病毒。
在完全接种疫苗的人中，研究表明Paxlovid不会缩短症状
《新英格兰医学杂志》上的一项新研究表明，对于那些完全接种了 COVID-19 疫苗但至少有一个严重 COVID 危险因素的人来说，抗病毒药物 Paxlovid 对减少症状持续时间几乎没有作用，但专家警告说，这些发现可能不适用于老年患者。
RSV单抗BEYFORTUS FDA
nirsevimab-alip是一种呼吸道合胞病毒F蛋白定向融合抑制剂，是通过重组DNA技术在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中产生的人免疫球蛋白G1κ（IgG 1κ）单克隆抗体。分子量约为146.3 kDa。
BEYFORTUS（nirsevimab-alip）注射液是一种无菌、不含防腐剂、澄清至乳白色、无色至黄色的肌肉注射溶液。它装在单剂量硅化Luer lock型玻璃预装注射器中，配有氟涂层柱塞塞。
单剂BEYFORTUS提供的保护持续时间可长达5个月。
RSV单抗BEYFORTUS通用名称和配方
BEYFORTUS通用名称和配方 法律类 接收 一般描述 Nirsevimab-alip 50mg/
呼吸道合胞病毒 （RSV） 免疫接种
呼吸道合胞病毒是一种常见的呼吸道病毒，通常引起轻微的感冒样症状。大多数人在一两周内康复，但 RSV 可能很严重。婴儿和老年人更容易患上严重的RSV，需要住院治疗。疫苗可用于保护老年人免受严重 RSV 的侵害。单克隆抗体产品可用于保护婴幼儿免受严重 RSV 的侵害。
关于禽流感爆发风险的知识
人们通常很少感染任何类型的禽流感，人与人之间的传播更是罕见。
在目前的疫情中，这种版本的H5N1在过去几年中只在全球少数几个人中被发现，并且没有任何人际传播的病例。
在德克萨斯州的案例中，该人的唯一症状是接触牛后眼睛发红。这是美国已知的第二例H5N1人类感染病例。2022 年，科罗拉多州的一名家禽工人接触了病鸡并患上了轻度疾病。
无家可归者营地附近的废水检测显示 COVID-19 病毒突变
无家可归者营地附近的废水检测显示 COVID-19 病毒突变 Stephanie Soucheray
CDC对患者H5N1禽流感样本的测序产生了新的临床线索
CDC的科学家还研究了人类标本中的血凝素（HA）基因与两种候选疫苗病毒（CVV）菌株的匹配程度，这些病毒株已经为疫苗制造商准备了疫苗（如果需要）。它说，人类病毒的HA与两种CVV的HA非常接近，这表明疫苗可能会预防病毒。
最后，科学家们研究了人类标本中的病毒对抗病毒药物的反应程度。神经氨酸酶（NA）基因没有任何耐药性标志物，这预示着使用奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂的好兆头。他们还检查了其他基因片段，发现没有针对PA段（baloxavir）或M2（金刚烷胺，金刚乙胺）的抗病毒药物的耐药性标志物。