欧盟委员会批准辉瑞公司的20价肺炎球菌结合疫苗

辉瑞的 PREVENAR 20 包括 PREVENAR 13 中已包含的 13 种血清型——1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F。PREVENAR 20 中包含的七种新血清型(8、10A、11A、12F、15B、22F 和 33F)是侵袭性肺炎球菌病 (IPD) 的全球病因,与高病死率、抗生素耐药性和/或脑膜炎有关。®®9PREVENAR 20 中包含的 20 种血清型共同导致了欧盟和全球目前流行的肺炎球菌疾病。

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Nirsevimab对第一个RSV季节婴儿RSV相关住院的有效性为90%

呼吸道合胞病毒(RSV)是美国婴儿住院的主要原因。2023年8月,CDC免疫实践咨询委员会建议<8个月大的婴儿在第一个RSV季节和8-19个月大的儿童使用长效单克隆抗体nirsevimab,以预防RSV相关的下呼吸道感染,以预防RSV相关下呼吸道感染。在3期临床试验中,nirsevimab在收到后150天内对住院时RSV相关下呼吸道感染的疗效为81%(95%CI=62%–90%);美国尚未评估引入后的有效性。在这项分析中,新疫苗监测网络评估了nirsevimab对2023年10月1日至2024年2月29日期间第一个RSV季节婴儿RSV相关住院治疗的有效性。在699例因急性呼吸系统疾病住院的婴儿中,59例(8%)在症状出现前≥7天接受了nirsevimab。Nirsevimab对RSV相关住院治疗的有效性为90%(95%CI=75%-96%),从收到到出现症状的中位时间为45天(IQR=19-76天)。接受nirsevimab治疗的婴儿数量太少,无法按接受治疗后的持续时间进行分层;然而,由于抗体衰变,预计Nirsevimab的有效性会随着接受后时间的增加而降低。尽管在本分析中,nirsevimab的摄取和接受nirsevimab的间隔有限,但这一早期估计支持了目前nirsevimab预防婴儿严重RSV疾病的建议。婴儿应通过母体RSV疫苗接种或婴儿接受nirsevimab来保护。

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越来越多的研究表明,新冠肺炎会在大脑中留下印记,包括智商得分大幅下降

从疫情的早期开始,脑雾 作为一种重要的健康状况出现新冠肺炎之后的许多经历。

脑雾是一个口语术语,描述了一种精神萎靡或缺乏清晰度和模糊性的状态,使人难以集中注意力、记住事情和清晰思考。

快进四年,现在有大量证据表明感染新型冠状病毒病毒(导致新冠肺炎的病毒)会在很多方面影响大脑健康.

除了脑雾,新冠肺炎还会导致一系列问题,包括头痛、癫痫、中风、睡眠问题、神经刺痛和麻痹,以及几种精神健康疾病.

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最新的2023-2024年(单价XBB.1.5)新冠肺炎疫苗在18岁以上成人的中期有效性 

2023年9月,CDC免疫实践咨询委员会建议为所有年龄≥6个月的人接种更新的2023–2024(单价XBB.1.5)新冠肺炎疫苗,以预防新冠肺炎病毒,包括重症疾病。然而,几乎没有针对医疗护理疾病的最新疫苗有效性(VE)的估计。该分析评估了2023年9月至2024年1月期间年龄≥18岁的具有免疫能力的成年人使用更新的新冠肺炎疫苗剂量预防新冠肺炎相关急诊科(ed)或紧急护理(UC)就诊和住院的VE,采用了测试阴性的病例对照设计,数据来自两个CDC VE网络。在更新剂量后的前7-59天内,针对新冠肺炎相关ED/UC的VE发生率为51%(95% CI = 47%–54%),在更新剂量后的60-119天内为39%(95% CI = 33%–45%)。两个CDC VE网络对新冠肺炎相关住院的VE估计值分别为52%(95% CI = 47%–57%)和43%(95% CI = 27%–56%),更新剂量的中位间隔分别为42天和47天。在具有免疫能力的成年人中,最新的新冠肺炎疫苗为预防新冠肺炎相关的ED/UC和住院提供了更好的保护。这些结果支持CDC关于更新2023-2024年新冠肺炎疫苗接种的建议。所有年龄≥6个月的人都应接种2023-2024年新冠肺炎疫苗。

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