孕妇新冠肺炎疫苗接种为婴儿提供了一些保护

在年龄小于6个月和小于3个月的婴儿中,怀孕母亲接种疫苗对婴儿新冠肺炎相关的住院有效性分别为35%和54%。与接种疫苗的母亲相比,未接种疫苗的母亲的婴儿更常见有创机械通气(9%比1%),23%的病例患者入住重症监护室。

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20价肺炎球菌结合疫苗在美国儿童中的使用:美国免疫实践咨询委员会的最新建议,2023年

13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13 [Prevnar 13,Wyeth Pharmaceuticals,Inc,Pfizer,Inc的子公司])、15价肺炎球菌结合疫苗(PCV15 [Vaxneuvance,Merck Sharp & Dohme LLC])和23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23 [Merck Sharp & Dohme LLC])已被推荐用于美国儿童。2023年4月,食品药品监督管理局(FDA)批准扩大20价肺炎球菌结合疫苗(PCV20 [Prevnar 20,Wyeth Pharmaceuticals,Inc,辉瑞公司的子公司])的使用范围,以包括6周至17岁的人群。除了包括在PCV15中的血清型之外,PCV20还包括与CRM197(遗传解毒白喉毒素)结合的血清型8、10A、11A、12F和15B。2023年6月22日,疾病预防控制中心的ACIP建议使用PCV20作为PCV15的一个选项,用于:所有2-23个月大的儿童的常规疫苗接种;为年龄在24-59个月的健康儿童进行补充疫苗接种,这些儿童没有接受适合其年龄的剂量;年龄在24-71个月的儿童,患有某些潜在疾病,但未接受适龄剂量的疫苗,患肺炎球菌疾病的风险较高。此外,更新了针对2-18岁有任何风险状况的儿童的建议。基于风险的肺炎球菌疫苗建议的适应症扩大到包括患有慢性肾病(即使未进行维持性透析或肾病综合征)、慢性肝病和中度持续性或重度持续性哮喘(无论是否使用高剂量口服皮质类固醇)的儿童。

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新冠肺炎卫生保健提供者对育龄妇女的疫苗接种建议和实践——2022年美国秋季DocStyles调查

与育龄非怀孕妇女相比,怀孕和产后妇女患新冠肺炎严重疾病的风险更高。建议所有年龄≥6个月的人接种新冠肺炎疫苗。卫生保健提供者(hcp)有一个独特的机会向育龄妇女(包括孕妇和产后患者)宣传接种新冠肺炎、流感和破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和无细胞百日咳(Tdap)疫苗的重要性。对2022年秋季DocStyles调查的数据进行分析,以检查在护理育龄妇女的医护人员中新冠肺炎疫苗接种态度和做法的流行程度,并确定提供者是否向育龄妇女(包括其怀孕患者)推荐、提供或施用新冠肺炎疫苗。总体而言,82.9%的提供者报告建议育龄妇女接种新冠肺炎疫苗,54.7%的提供者在其实践中提供或接种疫苗。在护理怀孕患者的医护专业人员中,妇产科医生比家庭医生或内科医生更有可能向怀孕患者推荐新冠肺炎疫苗接种(94.2%)(82.1%)(校正患病率[aPR] = 1.1)。如果医护人员同时提供或注射流感疫苗(aPR = 5.5)和Tdap疫苗(aPR = 2.3),他们更有可能为怀孕患者现场提供或注射新冠肺炎疫苗。鼓励医护人员推荐、提供和管理新冠肺炎疫苗以及流感或Tdap疫苗,可能有助于增强疫苗信心,提高育龄妇女(包括孕妇)的覆盖率。

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第25章:肺炎球菌

荚膜是肺炎链球菌最重要的毒力因子;没有荚膜的肺炎球菌通常没有毒性。已经鉴定了超过90种不同的荚膜类型。在常规结合疫苗接种计划之前,约69%的侵袭性肺炎球菌感染是由十种(14、9V、1、8、23F、4、3、6B、19F、7F)最常见的血清型引起的(Trotter et al., 2010)。

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第19章:流行性感冒

流感是一种急性呼吸道病毒感染。有3种类型的流感病毒:甲型、乙型和丙型。甲型流感和乙型流感是大多数临床疾病的原因。
流感具有高度传染性,通常潜伏期为1至3天。

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采纳2023-2024年CDC流感疫苗接种建议

2023年6月29日–CDC主任Rochelle P. Walensky,医学博士,公共卫生硕士通过了2023-2024年免疫实践咨询委员会(ACIP)2023年6月27日美国6个月及以上的每个人每年接种流感疫苗的建议。围绕流感疫苗接种的年度建议有一些小的变化,包括承认2023-2024流感季节更新的流感疫苗成分,以及鸡蛋过敏人群疫苗接种建议的变化。瓦伦斯基博士对ACIP建议的采纳使其成为CDC的官方政策,该政策将在今年夏天晚些时候出版的《发病率和死亡率每周建议报告》中发表。提供者应根据CDC建议的时间开始给患者接种疫苗,该时间与上个季节相同。

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有鸡蛋过敏史的人接种流感疫苗

•除RIV4*和ccIIV4*外,大多数流感疫苗都是在鸡蛋中培养的,可能含有微量的鸡蛋蛋白(如卵清蛋白)。
•有鸡蛋过敏史的人在接触鸡蛋后仅出现荨麻疹,应接种流感疫苗。可以使用任何推荐的适合其健康状况的适龄流感疫苗(即任何IIV4*、RIV4或LAIV4*)。
•报告对鸡蛋有反应的人涉及荨麻疹以外的症状,如血管性水肿或肿胀、呼吸窘迫、头晕或反复呕吐,或需要肾上腺素或其他紧急医疗干预的人,同样可以接受任何推荐的适合其年龄和健康状况的流感疫苗(即任何IIV4、RIV4或LAIV4)。如果使用ccIIV4或RIV4以外的疫苗,请在医疗机构(如诊所、医院、卫生部门)使用。疫苗接种应由能够识别和处理严重过敏反应的医务人员监督。
•以前对流感疫苗的严重过敏反应,无论怀疑是哪种成分引起的反应,都是以后接种疫苗的禁忌症。
•无论过敏史如何,所有疫苗都应在具备快速识别和治疗过敏反应的人员和设备的环境中接种,这些人员和设备符合CDC免疫实践委员会咨询委员会最佳实践指南中的“预防和管理不良反应”,该指南位于www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/index.html。
关于对鸡蛋过敏的人接种流感疫苗的建议-咨询 美国免疫实践委员会,2022-23流感季节

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儿童接种肺炎球菌结合疫苗

常规肺炎球菌疫苗接种
肺炎球菌结合疫苗(PCV13或PCV15)应常规接种于所有2至59月龄的儿童。只要年龄小于19岁的儿童需要接种肺炎球菌结合疫苗,就可以使用PCV13或PCV15。(注意:不建议已完成PCV13疫苗接种的儿童接受额外剂量的PCV15。)
基于风险的肺炎球菌疫苗接种
•年龄2岁及以上,患有慢性心脏病(特别是紫绀型先天性心脏病和心力衰竭);慢性肺病(包括用大剂量口服皮质类固醇治疗的哮喘);糖尿病
•2岁及以上有脑脊液漏;人工耳蜗植入的候选人或接受者
•2岁及以上患有镰状细胞病和其他血红蛋白病;解剖学或功能性无脾症;先天性或获得性免疫缺陷;艾滋病毒感染;慢性肾衰竭;肾病综合征;恶性肿瘤、白血病、淋巴瘤、霍奇金病和其他与免疫抑制药物或放射疗法治疗相关的疾病;实体器官移植,多发性骨髓瘤

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卫生保健提供者对成人肺炎球菌结合疫苗建议的知识和态度—美国,2022年9月28日至10月10日

尽管存在针对肺炎球菌疾病的有效疫苗,但肺炎球菌是肺炎的常见细菌原因,每年在美国成年人中造成约100,000人住院。此外,美国成年人中每年约有30,000例侵袭性肺炎球菌疾病(IPD)病例和3,000例IPD死亡。以前的卫生保健提供者调查发现,提供者对成人肺炎球菌疫苗建议的知识和理解存在差距,肺炎球菌疫苗覆盖率仍不理想。为了评估免疫实践咨询委员会(ACIP)建议证据(EtR)框架的可行性和可接受性,在2022年10月ACIP会议之前,医疗保健和公众对免疫调查的认知合作组织于2022年9月28日至10月10日进行了一项医疗保健提供者知识和态度调查。在751名供应商受访者中,三分之二的人同意或非常同意正在考虑的政策选项,即将新的20价肺炎球菌结合疫苗(PCV20)的建议扩大到仅接受过先前建议的13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)的成人。2022年10月下旬,当ACIP更新关于成人使用PCV20的建议时,供应商的知识差距和实施建议的感知挑战得到了确认,并被纳入ACIP的EtR框架讨论。目前,除了那些从未接种过肺炎球菌结合疫苗的人之外,建议以前接种过PCV13的某些成年人使用PCV20。调查结果表明,需要提高提供者对肺炎球菌疫苗接种建议的认识和实施,并提供工具来协助患者特定的疫苗接种指导可用于应对实施肺炎球菌疫苗接种建议的挑战的资源包括PneumoRecs VaxAdvisor移动应用程序和其他CDC开发的工具,包括疫苗接种计划的摘要文件和概述以及CDC的战略框架,以增强对疫苗的信心并减少疫苗可预防的疾病,放心接种疫苗。

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呼吸道合胞病毒疫苗在老年人中的使用:美国免疫实践咨询委员会的建议,2023年

呼吸道合胞病毒(RSV)是老年人严重呼吸道疾病的一个原因。2023年5月,食品药品监督管理局批准了第一批用于预防年龄≥60岁成人RSV相关下呼吸道疾病的疫苗。自2022年5月起,免疫实践咨询委员会(ACIP)呼吸道合胞病毒疫苗成人工作组至少每月召开一次会议,审查关于这些疫苗在年龄≥60岁成人中的安全性、免疫原性和有效性的现有证据。2023年6月21日,ACIP投票推荐年龄≥60岁的成年人可以使用共享临床决策接种单剂RSV疫苗。本报告总结了该建议所考虑的证据,并为年龄≥60岁的成人使用RSV疫苗提供了临床指导。呼吸道合胞病毒疫苗在预防呼吸道合胞病毒相关的下呼吸道疾病方面表现出中度至高度的效力,并有可能预防老年人的大量发病率和死亡率;上市后监督将指导未来的指导。

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19岁以上成人肺炎球菌疫苗:美国免疫实践咨询委员会的建议,2023年

在2021年之前,ACIP建议根据年龄和肺炎球菌疾病的潜在风险,在美国成人中单独使用23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)(最多2剂),或同时使用单剂13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)和1-3剂PPSV23串联疫苗(PCV13后接PPSV23)。2021年,食品药品监督管理局批准了两种新的肺炎球菌结合疫苗(PCV),一种15价和一种20价PCV (PCV15和PCV20),用于美国18岁以上的成年人。
ACIP的建议规定,对于年龄≥65岁的所有成年人,以及年龄在19-64岁、具有某些潜在疾病或其他危险因素、未接种过PCV或疫苗接种史未知的成年人,单独使用PCV20或PCV15与PPSV23串联使用。此外,ACIP建议使用单剂量的PCV20或≥1剂量的PPSV23用于已经开始使用PCV13的肺炎球菌疫苗系列但没有接种所有推荐剂量的PPSV23的成人。对于年龄≥65岁且已完成PCV13和PPSV23疫苗推荐系列的成年人,建议共享关于使用补充PCV20剂量的临床决策。

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向孕妇提供强有力的疫苗

在你的办公室储存和管理疫苗可能对所有产前保健专业人员可行,往往是由于报销问题。通过一个强有力的疫苗转诊,你可以帮助确保你的孕妇接受推荐的流感(流感)和破伤风类毒素,减少白喉类毒素和脱细胞百日咳(Tdap)疫苗,即使你不能在你的办公室使用它们。所概述的战略是基于对卫生保健专业人员和孕妇的研究。其目标是加强疫苗转诊,以增加患者继续跟进的可能性。

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怀孕和产后免疫

如果妇女在怀孕期间接种疫苗,她会将抗体传给胎儿,胎儿在出生后的头几个月会有被动免疫力。对疫苗和妊娠的安全性进行了几十年的临床安全性研究。怀孕期间的免疫保护了母亲、胎儿和新生儿,但新生儿的免疫力会随着时间的推移而下降。母乳喂养也会将母亲已经产生抗体的疾病的部分免疫力传递给新生儿。

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