PRIORIX是一种用于主动免疫的疫苗，用于预防12个月及以上的麻疹、腮腺炎和风疹。
仅用于皮下注射。
每剂约0.5毫升。
第一剂在12至15个月大时接种。
第二剂在4至6岁时接种。
分类： 疫苗品种
麻腮风疫苗 PRIORIX通用名称和配方
Priorix 由 SC 注射 提供。第一剂在 12-15 个月大时接种，第二剂在 4-6 岁时接种。如果未按照此时间表给予 Priorix 并且建议接种 2 剂：将第一剂和第二剂分开至少 4 周。Priorix 可以作为第二剂给予接种了第一剂另一种含麻疹、腮腺炎和风疹疫苗的人。预防麻疹、流行性腮腺炎和风疹。
麻腮风疫苗M-M-RII FDA
M-M-R II 疫苗通过 SC 或 IM 注射给药。第一剂在 12-15 个月大时接种，第二剂在 4-6 岁时接种（ACIP 推荐）。暴露后预防：暴露后 72 小时内给药。预防麻疹、流行性腮腺炎和风疹。
麻腮风疫苗M-M-R II通用名称和配方
M-M-R II 疫苗通过 SC 或 IM 注射给药。第一剂在 12-15 个月大时接种，第二剂在 4-6 岁时接种（ACIP 推荐）。暴露后预防：暴露后 72 小时内给药。预防麻疹、流行性腮腺炎和风疹。
CDC表示，65岁及以上的人应该在今年春天接种COVID疫苗
CDC表示，65岁及以上的人应该在今年春天接种COVID疫苗：一位老年病学家解释说 作者：Lauri
四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD FDA
四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD： 美国食品和药物管理局 （FDA） 于 2005 年批准该疫苗用于 1 至 12 岁的儿童。
每0.5 mL剂量的ProQuad经皮下接种。
第一剂在12至15月龄时接种，但可以在12岁前的任何时候接种。
第二剂在4至6岁时接种。
接种一剂含麻疹成分的疫苗和接种一剂ProQuad疫苗之间应至少间隔1个月。接种一剂水痘疫苗和接种ProQuad疫苗之间应至少间隔3个月。
四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD 通用名称和配方
四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD： 美国食品和药物管理局 （FDA） 于 2005 年批准该疫苗用于 1 至 12 岁的儿童。
脑膜炎球菌病, CDC黄皮书,2024
旅行者健康（黄皮书）关于脑膜炎球菌病 Meningococcal Disease CDC Yello
巴西单剂登革热疫苗可能有助于扭转抗击发烧的局面
登革热疫苗必须能够对这四种病毒产生高效、安全并最终能够帮助遏制病毒传播。换句话说，它必须同时对至少三种登革热病毒，最好是所有四种登革热病毒提供保护，就好像它是四种疫苗合二为一一样。
在更短的时间内提供这种可能性，即单剂量，可能会改变游戏规则，以更快地保证完全保护，有可能阻止疫情，并保护最需要的人。
疫苗接种和支持性护理避免了乌干达麻疹疫情中的死亡
近年来，Hoima区的第一剂MR疫苗（称为MR1）的覆盖率一直在波动，该疫苗通常用于9个月大的儿童。2021 年，Hoima 只有 75% 的儿童接受了 MR1 注射。2022 年大幅增加到 109%——这个数字听起来很不可思议，但可能反映了卫生系统覆盖的符合条件的儿童比规划期间预期的要多。但在 2023 年，覆盖率骤降至仅 61%。鉴于麻疹病毒的传染性，需要95%的疫苗接种覆盖率才能阻止疫情爆发。
我会有百日咳吗？
虽然接种疫苗的儿童患百日咳的可能性远低于未接种疫苗的儿童，但这种保护并不是终生的。一项评估加拿大百日咳疫苗接种有效性的研究发现，疫苗在接种疫苗后的第一年提供了 80% 的感染保护，在接下来的三年内提供了 84% 的保护，但免疫力在四年后开始减弱，从最后一次疫苗接种开始七年后几乎没有保护。
芝加哥麻疹总数上升至12例
芝加哥麻疹总数上升至12例 Lisa Schnirring 今天凌晨 4：44 麻疹 Povoroz
数据显示，疫苗可降低 COVID 后心力衰竭、血栓至少 6 个月的风险
COVID-19疫苗可在感染SARS-CoV-2后至少6个月内降低心力衰竭和静脉或动脉血栓的风险。
关于长新冠的四项关键研究提高了我们的理解
与未接种疫苗的成年人相比，接种疫苗的成年人的长期 COVID 降低了 40-60%。
研究人员开发双重抗肿瘤疫苗
领导这项研究的香港医学院临床医学院儿科及青少年医学系涂文伟教授表示：「我们的研究首次揭示了γδ-T-Exos的佐剂作用，以及它在肿瘤疫苗中使用时有效诱导肿瘤特异性T细胞反应的能力。在多种小鼠模型中，基于γδ-T-Exos的疫苗有效地控制了肿瘤的发展和进展。
最初的 SARS-CoV-2 疫苗接种可启动免疫细胞以对后续变体做出反应
研究人员分析了感染或接种了相对较新的SARS-CoV-2变体BA.5和XBB的人的抗体反应。
他们发现，尽管 BA.5 和 XBB 与 SARS-CoV-2 的原始“祖先”版本有很大不同，但对这些新变体的反应几乎完全来自 B 细胞库，这些 B 细胞库由于先前针对祖先菌株的疫苗接种而已经到位。
好消息是，这些反应有效地阻止了 BA.5 和 XBB 变体感染细胞，这可能解释了为什么 BA.5 和 XBB 加强剂可以保护接受者免受这些新变体引起的严重疾病。然而，这些发现强调了最初的病毒暴露，如最初的SARS-CoV-2疫苗，甚至在几年后也能形成对新变种的免疫反应。
刚果共和国在多个地区报告了首例猴痘病毒病例
猴痘是一种起源于野生动物的病毒，偶尔会跳到人身上，人可以将其传播给他人。该病毒以前被称为猴痘，因为它首先出现在研究猴子身上。
世界卫生组织（World Health Organization）去年11月表示，它首次确认猴痘在邻国刚果（金）存在性传播。非洲科学家警告说，这可能会使这种疾病难以控制。
新研究探索RSV的下一代疫苗技术
2023 年是预防 RSV 发展的激动人心的一年，因为葛兰素史克和辉瑞在获得首款用于老年人和孕产妇疫苗接种的 RSV 疫苗 Arexvy 和 Abrysvo 的许可方面取得了突破性成就。虽然这些执照已经为促进人类健康做出了很大贡献，但已发表的数据表明，75岁以上的成年人代表了一个患者群体，可以从额外的效力改进中受益匪浅。
研究聚焦撒哈拉以南非洲伤寒高发区
研究聚焦撒哈拉以南非洲伤寒高发区 新闻简报 今天凌晨 2：03 克里斯·达尔，马萨诸塞州 主题
葛兰素史克（GSK）针对孕妇的RSV疫苗的3期试验提前停止
2023年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准长效单克隆抗体nirsevimab（商品名Beyfortus）用于预防婴儿RSV。2023 年 8 月，FDA 批准了第一种基于 RSV 预融合 F 蛋白（辉瑞的二价 [双菌株] RSVPreF;商品名 Abryvso）的 RSV 疫苗，用于妊娠 32 至 36 周的孕妇; 由于存在潜在的早产风险，因此在妊娠 32 周之前不会接种。Abryvso 也被批准用于 60 岁及以上的人群。
五价脑膜炎球菌疫苗 PENBRAYA FDA 2023
疫苗提供者可以改为为 10 岁或以上的人接种 1 剂，这些人将在同一次就诊时接种 MenACWY 和 MenB 疫苗。PENBRAYA适用于主动免疫，以预防由以下原因引起的侵入性疾病脑膜炎奈瑟菌血清群A、B、C、W和Y。 PENBRAYA被批准用于10至25岁的个体。
五价脑膜炎球菌疫苗 PENBRAYA 通用名称和配方
疫苗提供者可以改为为 10 岁或以上的人接种 1 剂，这些人将在同一次就诊时接种 MenACWY 和 MenB 疫苗。PENBRAYA系列有助于预防引起脑膜炎球菌病的 5 种细菌（血清组 A、B、C、W 和 Y）。
B型脑膜炎疫苗 TRUMENBA FDA 2014
疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者为患脑膜炎球菌病风险增加的 10 岁或以上人群接种 3 剂系列疫苗。Trumenba 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。
TRUMENBA通用名称和配方
疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者为患脑膜炎球菌病风险增加的 10 岁或以上人群接种 3 剂系列疫苗。Trumenba 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。
母体呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗——权衡利弊
FDA 的批准仅限于在妊娠 32 周 0 天至 36 周 6 天之间接种疫苗，以消除与疫苗相关的极早产（妊娠 <28 周）和极早产（妊娠 28 至 <32 周）的风险。制造商和疾病控制与预防中心已启动上市后研究，以评估与使用二价疫苗相关的早产风险。