RSV Vaccines 2024年7月3日 西班牙语 知道什么 疫苗被推荐用于保护60岁及以上的成
分类： RSV疫苗
成人呼吸道合胞病毒
RSV in Adults 2024年7月3日 西班牙语 知道什么 对于老年人来说，RSV可能是危险
Moderna获得欧盟委员会批准RSV疫苗mRESVIA(R)
Moderna Receives European Commission Approval for
GSK RSV疫苗概述
GSK RSV Vaccine Summary 2024年7月5日 呼吸道合胞病毒疫苗，含佐剂 目的
Moderna呼吸道合胞病毒疫苗概述
Moderna RSV Vaccine Summary 2024年7月5日 mRESVIA 目的 产
呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗-疫苗之声
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccines RSV是什么？
南澳大利亚计划明年为孕妇提供RSV疫苗
South Australia plans to offer pregnant women an R
联合施用RSV和流感疫苗可以提供可耐受的免疫应答
Co-Administering RSV and Influenza Vaccines Could
呼吸道合胞病毒感染：免疫接种以保护婴儿
Immunizations to Protect Infants 6月 5， 2024 ESPAÑO
年龄≥60岁的成人使用呼吸道合胞病毒疫苗:美国免疫实践咨询委员会的最新建议，2024年
Use of Respiratory Syncytial Virus Vaccines in Adu
辉瑞公司报告了RSV疫苗在高危年轻人中的有希望的发现
Pfizer reports promising findings for RSV vaccine
药剂师可以帮助患者获得RSV疫苗
Pharmacists Can Help Patients Access RSV Vaccines
GSK呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy获得了欧洲药品管理局CHMP的积极意见，认为50-59岁的成年人患RSV疾病的风险增加
[计] 下载(PDF，432.6KB) 如果获得批准，这将是欧盟首个针对50-59岁
RSV疫苗接种:建立社区信任
RSV Vaccination: Building Trust in Communities 202
呼吸道合胞病毒疫苗
RSV Vaccines 7月 3， 2024 ESPAÑOL 须知 建议接种疫苗以保护 60 岁及
安大略省RSV季节期间的婴儿普遍免疫计划
Universal Immunization Program for Infants During
药剂师在为老年人选择最佳 RSV 疫苗方面发挥着关键作用
Pharmacists Play Key Role in Selecting Best RSV Va
呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的安全性信息
Safety Information for Respiratory Syncytial Virus
60岁及以上成年人的疫苗
Vaccines for Adults Ages 60 and Over 7月 3， 2024 ES
咨询对孕产妇 RSV 免疫接种有疑问的患者
Counsel Patients Who Have Questions About Maternal
不要低估呼吸道合胞病毒或您在推荐疫苗方面的重要性
Do Not Underestimate RSV or Your Importance in Rec
妊娠晚期 RSV 疫苗接种与不良出生结局无关
根据临床试验结果，美国食品和药物管理局去年8月批准辉瑞的Abrysvo疫苗用于怀孕32至36周的女性。孕晚期的母亲接种疫苗是为了将保护性抗体传递给新生儿，但临床试验结果显示早产风险增加，将推荐的疫苗接种窗口从 24 至 36 周缩短至 32 至 36 周。
在美国，RSV 每年导致 80,000 例 5 岁以下儿童住院治疗和多达 300 例死亡。美国疾病控制与预防中心建议孕妇在 9 月至 1 月期间接种一剂 RSV 疫苗，以保护婴儿免受病毒侵害。
ACIP发布更新的RSV建议
ACIP Releases Updated RSV Recommendations 作者：Kenne
ACIP在6月26日至28日举行的会议，提出了关于RSV、肺炎球菌、流感、COVID-19和含Hib疫苗的新建议或更新建议
免疫实践咨询委员会（ACIP）于6月26日至28日举行会议。在为期3天的会议中，ACIP对以下建议进行了投票：
对所有以前未接种疫苗的 75 岁及以上成年人进行常规一次性 RSV 疫苗接种，仅对 60-74 岁具有特定风险情况的成年人进行疫苗接种
使用21价肺炎球菌结合疫苗（PCV21）作为已建议接种PCV的成人的产品选择
在所有 6 个月及以上人群中使用 2024-25 季流感疫苗，并为 65 岁以下免疫功能低下的成年人增加高剂量和佐剂疫苗选择
在所有 6 个月及以上人群中使用 2024-25 季 COVID-19 疫苗
添加DTaP-IPV-Hib-HepB（Vaxelis，Merck/Sanofi，MSP）作为美洲印第安人和阿拉斯加原住民婴儿疫苗接种的首选产品选择
三叶草生物公布其二价RSV候选疫苗SCB-1019 Ⅰ 期临床试验老年人群组获得积极初步数据
三叶草生物制药有限公司今天公布，在评估公司基于三叶草生物独有的Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）疫苗技术平台开发的二价RSV PreF-三聚体亚单位候选疫苗SCB-1019的 Ⅰ 期临床试验中，老年人群组获得了积极的初步免疫原性和安全性数据。这些在老年人群组（60-85岁）中获得的初步数据和今年4月公司公布的于年轻成年人群组（18-59岁）中获得的积极数据一致。