世界上任何地方都没有可以提供终身免疫的单剂量狂犬病疫苗。
狂犬病疫苗是作为一个系列提供的。无论以前是否接种过疫苗，如果接触到病毒，您将需要另一系列疫苗。
年度归档： 2024 年
狂犬病实况报道
狂犬病是一种疫苗可预防的病毒性疾病，在150多个国家和地区发生。它每年造成数万人死亡，主要发生在亚洲和非洲，其中40%是15岁以下的儿童。
犬是人类狂犬病死亡的主要来源，占所有狂犬病传播给人类的99%。狂犬病可以通过给犬接种疫苗和预防犬咬伤来预防。
在人们暴露于可能患有狂犬病的动物后，他们应寻求暴露后预防（PEP），包括立即彻底清洗伤口。
狂犬病
狂犬病是一种病毒性人畜共患疾病，可导致大脑和脊髓的进行性和致命性炎症。临床上，它有两种形式：
1.狂犬病–以多动和幻觉为特征。
2.麻痹性狂犬病——以瘫痪和昏迷为特征。
疫苗可降低儿童患长期 COVID 的风险
接种疫苗可将出现至少一种长期COVID症状的可能性降低34%，将出现两种或两种以上症状的可能性降低48%。优素福说，这可能被低估了，因为该研究只研究了感染的儿童;它没有考虑到疫苗可以减少发生感染的机会，这也降低了长期COVID的可能性。
疫苗有望对抗常见的慢性病
心血管疾病是可以预防的。如果疫苗被证明足够安全，你可以尽早开始为人们接种疫苗，这样低密度脂蛋白胆固醇的积累永远不会达到你处于高风险的地步。
世卫组织向赞比亚发送了第一批霍乱疫苗
赞比亚周一表示，它已从世界卫生组织（WHO）收到第一批超过100万剂口服霍乱疫苗，以对抗危险的疫情。
大型研究发现新冠疫苗可减少儿童长期新冠
接种SARS-CoV-2（导致COVID-19的病毒）疫苗可降低儿童和青少年患严重急性疾病的风险。然而，它在 COVID-19 或“长期 COVID”之后的几个月内在防止持续健康问题方面的作用不太清楚。
贝宁获得首批疟疾疫苗
贝宁已经接种了第一剂疟疾疫苗，疟疾是该国婴儿死亡的主要原因，并将很快开始接种。
“疟疾仍然是地方病，是贝宁五岁以下儿童死亡的主要原因，”卫生部长本杰明·洪克帕廷在科托努机场告诉记者，政府在那里正式收到了215,900剂RTS，S疫苗。
英国范围内的研究揭示了未接种 新冠疫苗的人造成的伤害
推荐的 COVID 疫苗剂量随着时间的推移而变化，并且因国家/地区而异。英国在 2022 年 6 月的建议是 5-11 岁人群接种 1 剂，12-15 岁人群接种 2 剂，16-74 岁人群接种 3 剂，75 岁以上人群接种 4 剂。
上周，世界卫生组织警告说，由于圣诞节假期期间的聚会，12月COVID的传播有所增加。JN.1变异株现在是全球最常报告的变异株。
日本脑炎疫苗
灭活的Vero细胞培养衍生的日本脑炎（JE）疫苗（生产为IXIARO）是唯一在美国获得许可和上市的JE疫苗。该疫苗于2009年3月被批准用于17岁及以上的人群，并于2013年5月被批准用于2个月至16岁的儿童。其他日本脑炎疫苗在其他国家生产和使用，但未获准在美国使用。
ACIP日本脑炎疫苗的建议
日本脑炎病毒是一种蚊媒黄病毒，是亚洲最常见的疫苗可预防的脑炎病因。日本脑炎在亚洲大部分地区和西太平洋部分地区均有发生。大约20%-30%的患者死亡，30%-50%的幸存者有神经系统、认知或行为后遗症。目前尚无抗病毒治疗。
灭活的Vero细胞培养衍生的JE疫苗（Ixiaro[JE-VC]）是唯一在美国获得许可和上市的JE疫苗。2009年，美国食品和药物管理局（FDA）批准JE-VC用于≥17岁的人群；2013年，执照扩大到包括≥2个月大的儿童。
旅行者中流行日本脑炎的危险因素
传播乙病毒的蚊子最常在户外觅食，特别是从日落到日落到日出。增加风险的活动包括：户外娱乐活动，如野营、徒步旅行、徒步旅行、骑自行车、漂流、钓鱼、狩猎、打猎、务农。
炭疽疫苗接种：每个人都应该知道的
有一种疫苗可以预防炭疽，但通常不对公众开放。任何接触炭疽芽孢杆菌风险增加的人，包括某些美国军事人员、实验室工作人员和一些处理动物或动物产品的人（如处理受感染动物的兽医），都可以接种疫苗。
关于成人呼吸道合胞病毒疫苗的常见问题
有两种RSV疫苗被批准用于60岁及以上的成年人——RSVPreF3（Arexvy，GSK）和RSVpreF（Abrysvo，辉瑞）。这两种疫苗都是重组蛋白疫苗，可使免疫系统产生RSV抗体。两者目前均被批准为单剂量，并在临床试验中显示，可预防60岁及以上成年人由RSV引起的症状性下呼吸道疾病，在接种疫苗后的第一个RSV季节有效率超过80%。葛兰素史克的疫苗包括佐剂（与葛兰素史克的重组带状疱疹疫苗[Shingrix]中使用的佐剂相同），这是一种旨在增强对疫苗接种的免疫反应的成分。辉瑞公司的疫苗不含佐剂。CDC对这两种疫苗都没有优先推荐。60岁及以上的患者可以接种任何可用的疫苗。
医疗保健提供者：60岁及以上成年人的RSV疫苗接种
在美国，有两种RSV疫苗获准用于60岁及以上的成年人：RSVPreF3（Arexvy，GSK）和RSVpreF（Abrysvo，辉瑞）。
深信生物二价RSV mRNA疫苗获得FDA临床试验许可
深信生物 (Innorna) 宣布其自主研发的二价呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗IN006获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验申请 （IND）许可。这是全球首款二价RSV mRNA疫苗获得FDA的IND许可，也是深信生物收获的第三个美国FDA的IND许可。
IN006采用深信生物拥有自主知识产权的融合前F蛋白设计，含有编码RSV-A和RSV-B两个稳定融合前构象F蛋白的mRNA，是同时针对RSV-A和B两种亚型的二价mRNA疫苗。
带状疱疹疫苗提供4年保护
根据发表在《内科医学年鉴》上的一项新研究，两剂重组带状疱疹疫苗 （RZV） 在接种疫苗后 4 年内对带状疱疹 （HZ） 有效。
前瞻性队列研究的结果表明，接种两剂疫苗的人，无论何时接种第二剂，在第一年的疫苗有效性 （VE） 为 79%，到第 4 年的有效性降至 73%。相比之下，接受单剂疫苗的人在第一年的有效率为70%，到第4年有效率下降到52%。
研究结果还显示，服用皮质类固醇的患者有效率为65%。
关于孕妇RSVpreF（Abrysvo）疫苗的常见问题
RSVpreF（Abrysvo）疫苗是唯一被批准在怀孕期间使用的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，用于保护婴儿免受RSV相关的下呼吸道感染（LRTI）。该疫苗应在妊娠第32周至第36周（即32周0天至36周6天）接种。在美国大陆的大部分地区，疫苗应在9月至1月期间接种。
医疗保健提供者：孕妇的RSV疫苗接种
CDC建议孕妇接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，以保护婴儿免受严重RSV疾病的侵害。孕妇应在9月至1月的妊娠第32周至36周期间接种单剂辉瑞二价RSVpreF疫苗（Abrysvo）。
为了预防婴儿严重的RSV疾病，建议母体接种RSV疫苗或婴儿接种RSV单克隆抗体。大多数婴儿不需要两者兼而有之。
关于19个月及以下儿童使用单克隆抗体接种RSV疫苗的常见问题
鼓励医疗保健提供者使用nirsevimab 来保护婴儿免受严重RSV的侵害。不要将剂量留到季节晚些时候。预计2024年初将有更多nirsevimab。
辉瑞Abrysvo和GSKArexvyRSV疫苗均不推荐用于幼儿。对于奈塞维单抗供应有限的医疗机构，了解有关确定剂量优先次序的更多信息。
医疗保健提供者：RSV预防信息
乐唯初（Nirsevimab/尼塞韦单抗）是阿斯利康与赛诺菲共同研发的长效单克隆抗体，用于预防新生儿和婴儿由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道感染（LRTI）。该药物适用于即将进入或出生在第一个RSV感染季的新生儿和婴儿。
2024年1月2日， 乐唯初®正式获得中国国家药品监督管理局批准上市。预计将于2024-2025年RSV感染季在中国上市。
婴儿呼吸道合胞病毒预防一览
婴儿呼吸道合胞病毒预防一览 呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)婴儿呼吸道合胞病毒预防的选择 一目了然 Re
60岁及以上老年人的RSV疫苗接种
60岁及以上老年人的RSV疫苗接种 RSV Vaccination for Older Adults
孕妇接种RSV疫苗
孕妇接种RSV疫苗 RSV Vaccination for Pregnant People 本页内容
19个月及以下儿童的RSV免疫接种
19个月及以下儿童的RSV免疫接种 RSV Immunization for Children 19