登革热在中美洲和南美洲、墨西哥和加勒比地区的许多地区都存在风险。
一些国家报告的病例数有所增加。
前往美洲的旅行者可以通过防止蚊虫叮咬来保护自己。
什么是登革热？
登革热是一种由病毒通过蚊虫叮咬传播引起的疾病。这种疾病可能需要长达 2 周的时间才能发展，疾病通常持续不到一周。
登革热对健康的影响包括发烧、头痛、恶心、呕吐、皮疹、肌肉和关节疼痛以及轻微出血。
登革热可在几个小时内变得严重。重症登革热是一种医疗急症，通常需要住院治疗。
在严重的情况下，健康影响可能包括出血（不受控制的出血）、休克（严重低血压）、器官衰竭和死亡。
你应该知道的10件事
埃博拉病毒疾病通过密切接触在人与人之间传播
医护人员、哀悼者和家庭成员最有可能被感染
应向高危人员告知感染预防和控制（IPC）措施，并为其提供适当的个人防护设备
社区参与、积极发现病例、追踪接触者、实验室支持以及安全和体面的掩埋是控制疫情的关键
早期支持性护理提高存活率
埃博拉很难与其他有出血表现的疾病区分开来
埃博拉病毒可以在从疾病中康复的人身上持续数月
埃博拉幸存者可能会遭受耻辱和后遗症
正在进行疫苗、诊断和治疗的研究
埃博拉病毒性出血热主要发生在非洲农村和偏远地区
喀麦隆被世界卫生组织（WHO）列为黄热病高风险国家，事实上，自2021年以来，喀麦隆的黄热病阳性病例有所增加，2021年有45例确诊病例，2022年有41例，2023年有63例。
根据扩大免疫规划（EPI）发布的报告，到2023年底，该国200个卫生区中有26个被认为正在经历流行病，确诊病例为35例，死亡5例，病死率为14.3%。为了有效应对紧急情况，公共卫生部通过EPI进行了风险分析，结果有七个卫生区成为响应性疫苗接种的目标：Djohong、Meiganga和Tignère（阿达马瓦地区）;Garoua 1、Gaschiga 和 Ngong（北部）;和 Djoum（南部）。
埃里克·姆博克·埃库姆（Eric Mboke Ekoum）博士在证明这些地区开展这项运动的时机和选择时，他向VaccinesWork描述了选择这些地区的标准：“在深入调查期间，在病例周围观察到的黄热病疫苗接种覆盖率低;这些地区的免疫差距很大;以及该疾病传播的可能性很高，这表现在存在其他疑似病例和导致黄热病传播的媒介上。
世界卫生组织周三批准了第二种登革热疫苗，此举可以为全球数百万人提供保护，使其免受蚊媒疾病的侵害，这种疾病今年已经在美洲引发了多次爆发。
联合国卫生机构在周三的一份声明中表示，它批准了日本制药公司武田（Takeda）生产的登革热疫苗，建议将其用于生活在登革热高发地区的6至16岁儿童。两剂疫苗可预防四种类型的登革热。
武田的登革热疫苗，称为Qdenga，此前曾于2022年获得欧洲药品管理局的认可。
世卫组织的批准现在意味着捐助者和其他联合国机构可以为较贫穷的国家购买疫苗。
研究表明，武田的疫苗在预防登革热住院方面的有效性约为84%，在阻止症状方面的有效性约为61%。
世卫组织负责药品和疫苗批准的主任罗杰里奥·加斯帕尔（Rogerio Gaspar）表示，这是“扩大全球登革热疫苗可及性的重要一步”。他指出，这是联合国机构授权的第二次登革热免疫接种。
世卫组织批准的第一种疫苗是由赛诺菲巴斯德公司生产的，后来发现这种疫苗会增加以前未感染过这种疾病的人患严重登革热的风险。
登革热是大约120个拉丁美洲和亚洲国家严重疾病和死亡的主要原因，目前尚无特定的治疗方法。虽然大约80%的感染是轻微的，但严重的登革热病例可导致内出血、器官衰竭和死亡。
世卫组织上周报告称，美洲有670万例登革热疑似病例，与2023年同期相比增加了206%。今年3月，里约热内卢当局宣布登革热疫情进入公共卫生紧急状态，该国开始推出武田疫苗，旨在为至少300万人接种疫苗。
公布的新数据，欧盟/欧洲经济区报告了克里米亚-刚果出血热（CCHF）病例，这是一种可能危及生命的蜱传病毒性疾病。专家警告说，非洲大陆的传播风险正在增加。
根据 ECDC 关于该主题的最新报告，2022 年，欧盟/欧洲经济区发生了 4 例 CCHF 病例和 2 例死亡。虽然 2023 年没有报告病例，但在 2024 年，西班牙记录了一例 CCHF 死亡病例。
引起CCHF的病毒主要由广泛分布于南欧和东欧的Hyalomma marginatum蜱和在南欧部分地区发现的H. lusitanicum传播。
气候变化可能导致这些蜱虫物种和疾病进一步蔓延到非洲大陆。2023 年一份关于欧洲 CCHF 空间分布的报告发现，CCHF 的生态适宜性区域比之前建议的更北。
CCHF的特征是突然出现流感样症状，如发烧、头痛、肌痛和不适，以及畏光、腹痛、腹泻和呕吐。在最严重的情况下，可能会出现出血症状，例如瘀伤，流鼻血和注射部位不受控制的出血。在住院患者中，CCHF 在大约 30% 的病例中可能是致命的。
虽然在已知存在该病毒的地区，普通人群感染CCHF的风险仍然很低，但从事户外活动的人、农民、动物饲养员、兽医、从事非正规屠宰的人、猎人和医护人员的风险都较高，应遵循国家指导方针并采取预防措施防止接触。
预防措施包括穿防护服和使用化学蜱虫驱避剂，如N，N-二乙基间甲苯酰胺（DEET）和伊卡瑞丁。在医疗机构中，在治疗CCHF疑似病例时，遵循感染控制规程并穿戴适当的个人防护装备至关重要。
目前还没有针对CCHF的疫苗被批准在整个欧洲使用。
拉沙病毒（拉沙哺乳动物病毒）属于沙粒病毒科，已知该科有八种可感染人类。这组病毒之所以值得注意，是因为它们最近才出现对人类健康的威胁（第一例病例是1969年在尼日利亚的拉萨），它们引起的疾病的严重程度，以及它们主要通过啮齿动物传播给人类的事实。在你找到人的地方，你总是会发现啮齿动物。
顾名思义，拉沙热会引起高温，但也会引起虚弱、头痛和“不适”（一种普遍的不适感）。这些相当常见的症状意味着病例经常被误诊，有时与疟疾混淆，这可能意味着患者的预后更糟，也意味着病毒传播给其他人的时间更长。
虽然许多感染拉沙病毒的人没有症状，但在大约20%的感染者中，会出现更严重的症状。这些包括脑炎（大脑肿胀）、牙龈、眼睛和鼻子的休克和出血。
大约1%的拉沙热感染者死亡。尽管这个数字在怀孕最后三个月的女性中明显更高。
虽然拉沙热无法治愈，但如果及早给予利巴韦林等一般（“广谱”）抗病毒药物，它可以非常有效地预防严重疾病。拉沙热疫苗目前正处于2期临床试验阶段，这是人体测试的倒数第二个阶段。
已经发现其他啮齿动物物种，如普通鼠（Rattus rattus）和侏儒鼠（Mus baoulei）也可能感染拉沙病毒。
虽然主要的动物宿主早已被证明是常见的非洲老鼠，但令人担忧的是，其他啮齿动物物种，特别是那些在其他大陆广泛发现的啮齿动物物种，如普通老鼠，也有可能成为这种病毒的携带者。
另一种也是非洲特有的病毒，猴痘，在人与人之间传播方面获得了牵引力。我们之所以知道这一点，是因为该病毒在过去七年中明显演变并传播到世界各地的大量人群，导致 2022 年 7 月成为“国际关注的突发公共卫生事件”。
同样，非洲报告的拉沙热疫情数量也有所增加，尼日利亚几乎每年都报告暴发拉沙热疫情。不出所料，我们现在在其他地方也看到了拉沙热的输入病例，例如英国（2022 年）和欧洲（2019 年、2024 年）。
病例数量的增加可能导致病毒更容易在人与人之间传播，因为它有更多的机会适应，或者如果病毒在其他社区建立起来，可以感染不同的啮齿动物宿主。
再加上社区中拉沙病毒诊断延迟的并发症和气候变化导致降雨模式的变化，可能会改变啮齿动物物种在城市环境中的分布，拉沙病毒是另一种需要仔细监测的病原体威胁。
在大多数登革热病例中，主要症状是发烧和关节疼痛，建议个人在家中使用止痛药治疗自己。重症登革热患者通常需要住院治疗。
登革热没有特定的治疗方法，但研究人员正在努力改变这种状况。
到目前为止，已有两种疫苗被批准使用：Dengvaxia 和 QDenga。登革热的有效率为60%，可以帮助保护6至45岁以前感染过的人免受有症状的登革热的侵害。QDenga 对有症状的登革热有 73% 的有效性，可用于 4 岁以上的人。第三种疫苗TV003目前正在巴西进行测试。
还有几种预防和控制登革热的传统方法。杀虫剂、纱窗和蚊帐可以帮助防止蚊虫叮咬，盖上储水罐可以帮助阻止蚊子滋生。然而，有证据表明，一些蚊子对杀虫剂的抵抗力更强，埃及伊蚊和白纹伊蚊在蚊帐效果不佳的白天移动。
这就是为什么正在开发新的方法，例如可以限制疾病爆发的早期预警系统，用杀虫剂制成的房屋涂料和正在2期试验中测试的预防药丸。在惠康，我们正在资助其中一些新的干预措施——从一种新的数字工具，可以帮助提前两个月预测疫情，到携带阻止其后代发育成成虫的基因的转基因蚊子。
虽然存在这些疫苗和方法，但它们无法满足受登革热影响和面临登革热风险的每个人的需求。
为了预防和控制登革热，至关重要的是要确保检测、预防和控制登革热的产品是可获得的、负担得起的、可获得的和适合每个人的。
例如，需要扩大疫苗生产。尽管巴西今年成为第一个开展公共登革热疫苗接种运动的国家，但没有足够的疫苗来保护其2.14亿人口。每人需要两剂，只有600万剂。
还需要解决缺乏其他资源的问题，包括早期检测诊断试剂盒、训练有素的临床专业人员、病媒控制人员和社区参与干预措施。
需要更多的研究、资金、疾病监测和全球合作，以更好地了解登革热的传播方式、对人类健康的影响，以及如何开发更有效的产品来预防和控制登革热。
这需要与减缓气候变化的紧急行动相结合，因为减少排放可以大大减少疾病传播并有助于保护数十亿人。
加利福尼亚州长滩市官员已宣布进入公共卫生紧急状态，以更好地使该市能够应对一家收容高危人群的私人设施的结核病（TB）疫情，到目前为止，该设施已导致14人患病，其中一人死亡。已有9人住院。疫情发生在医疗保健有障碍的人群中，包括那些无家可归、住房不安全、精神疾病、药物使用和潜在健康状况的人。官员们表示，公众面临的风险很低。调查显示，可能有170人接触过结核病，预计这一数字还会增加，卫生部门工作人员目前正在筛查接触者。
欧洲疾病预防控制中心（ECDC）在其最新的每周传染病威胁报告中表示，西班牙官员最近报告了一例克里米亚刚果出血热（CCHF）病例，该病例涉及一名被蜱虫叮咬并在医院隔离的老人，情况稳定 .自2013年以来，西班牙已报告了13例CCHF病例，其中5例来自该男子居住的萨拉曼卡省。已知是主要CCHF载体的透明蜱存在于南欧和东欧。
ECDC在其每周报告中还表示，法国上周报告了一名最近从国外返回并在法兰西岛住院的士兵的输入性拉沙热病例。调查人员已经确定了该男子的接触者，他们正在接受监视。该报告没有指出该男子在哪里接触了病毒。在过去十年中，欧洲国家报告了七例输入性拉沙热病例，均来自非洲各国。拉沙热通常通过接触被老鼠粪便和尿液污染的食物或家居用品传播，但也可能发生人际传播。该病毒在一些西非国家流行，尼日利亚正在经历一场大规模的持续疫情。
截至2024年4月，自2024年初以来，全球已报告了超过500万例登革热病例和2000多例登革热相关死亡病例[3]。据报道，包括亚洲、中美洲和南美洲以及整个加勒比地区的登革热病例有所增加[2-6]。
登革热在欧洲并不流行。然而，如果欧洲地区发现可携带登革热的蚊子，环境条件有利，则与旅行有关的病例可能会导致登革热在当地传播。一些欧洲国家此前曾报告过本地获得性登革热病例。2023年，法国、意大利和西班牙报告了本地获得性病例[7,8]。
登革热是由病毒（黄病毒科）引起的，并通过受感染的蚊子（伊蚊）叮咬传播，蚊子主要在白天觅食。登革热病毒有四种不同类型：登革热病毒1型、登革热病毒2型、登革热病毒3型登革热病毒和登革热4型登革热病毒。
大多数登革热感染者仍然没有症状。如果疾病发展，通常会突然出现高烧、剧烈头痛、肌肉和关节疼痛、恶心、呕吐和皮疹。大多数感染是自限性的，皮疹出现后三到四天会迅速恢复。
少数感染者会患上一种称为严重登革热的严重疾病（以前有时称为登革出血热）。症状包括危险的低血压（休克）、肺部积液和严重出血（出血）。所有四种类型的登革热病毒感染都可引起登革热或重症登革热。
重症登革热没有特定的药物治疗，但休克和出血的支持性治疗可提高生存率。否则，严重的登革热疾病可能是致命的。
登革热是一种急性发热性疾病，由黄病毒属的 4 种相关单链 RNA 病毒、登革热病毒 1、2、3 或 4 （DENV1-4） 感染中的任何一种引起。感染一种登革热病毒可对该病毒产生长期免疫力，但对其他登革热病毒只能提供短暂的保护。在第二次登革热感染期间，重症登革热的风险更大；尽管严重的登革热也可能发生在第一次、第三次或第四次感染期间。
感染登革热的孕妇的婴儿在出生后的头几年被证明健康状况不佳的风险很高 新闻简报 今天凌晨 12：1
埃博拉病毒病（埃博拉）是一种罕见但严重的人类疾病，平均病死率约为50%。目前有两种获得许可的疫苗可以预防导致埃博拉病毒的正埃博拉病毒zairense：1剂rVSVΔG-ZEBOV-GP（ERVEBO [Merck]）和2剂Ad26.ZEBOV和MVA-BN-Filo（Zabdeno/Mvabea [Johnson & Johnson]）。免疫战略咨询专家组建议在埃博拉疫情期间使用一剂ERVEBO，并于2021年建立了全球ERVEBO储备，以确保公平、及时和有针对性地获得疫苗剂量，以应对未来的埃博拉疫情。本报告介绍了2021-2023年埃博拉疫苗的使用情况以及疫苗供应问题国际协调小组（ICG）制定和管理的库存的作用。自 2021 年以来，ICG 库存共运送了 145,690 剂疫苗。然而，由于自2021年以来的疫情受到限制并迅速得到控制，从ICG储备中运出的大多数剂量（139,120剂;95%）已被重新用于高危人群的预防性疫苗接种，而用于应对疫情的剂量为6,570剂（5%）。在没有埃博拉疫情的情况下，可以优先将预防性疫苗接种的剂量重新用于预防性疫苗接种，以防止传播并最大限度地提高库存的成本效益和效益。
汉坦病毒家族是一组相当紧密的病毒，其中许多病毒可以在世界各地的人们中引起各种疾病和综合征。该家族有两个不同的亚群：旧世界汉坦病毒，发现于非洲、亚洲和欧洲;以及在美洲发现的新世界汉坦病毒。虽然这两个亚组是相关的，但它们也不同，因为它们在人类受害者中引起非常不同类型的疾病。新世界亚组中的病毒会引起一种称为汉坦病毒肺综合征（HPS）的疾病，而旧世界亚组中的病毒会引起一种称为肾综合征出血热（HFRS）的疾病。
汉坦病毒可以感染任何年龄、性别或种族的人，但风险最大的是那些在汉坦病毒啮齿动物同伙最多产的环境中工作或生活的人。这意味着从事林业、农业、诱捕或军事等职业的人是汉坦病毒家族成员病毒攻击风险最高的人之一。啮齿动物同伙的地理分布也是决定谁可能面临最高风险的一个因素。例如，由黄颈鼠携带的多布拉瓦病毒仅在东南欧发现，远至捷克共和国和北部最南端的德国，尽管其同伙物种在欧洲的分布范围要广得多。
由汉坦病毒家族成员引起的两种主要疾病在人中都可能很严重，有时甚至是致命的，但也会引起类似于流感的相对轻微的症状。在一些流行病中，汉坦病毒肺综合征的死亡率高达50%至60%，肾综合征出血热的死亡率高达12%至15%。
汉坦病毒攻击的最初迹象往往是相似的，无论罪魁祸首是旧世界病毒还是新世界病毒。通常从发烧、身体疼痛和有时呕吐开始，感染在早期阶段不容易立即与其他传染病区分开来。
DENGVAXIA是一种用于预防由登革热病毒血清型1、2、3和4引起的登革热疾病的疫苗。DENGVAXIA被批准用于6至16岁经实验室确认既往感染过登革热并居住在流行区的个人。
DENGVAXIA（登革热四价疫苗，活疫苗）是一种用于皮下注射的无菌混悬液。DENGVAXIA以冻干疫苗抗原小瓶的形式提供，在使用时必须用随附小瓶中的0.6 mL稀释剂（0.4%氯化钠）进行复溶。复溶后，DENGVAXIA为透明、无色的悬浮液（可能存在痕量的白色至半透明蛋白质颗粒）。
建议前往南美洲和非洲有黄热病病毒传播风险地区旅行或居住在 9 个月或以上的人接种黄热病疫苗。进入某些国家可能需要接种黄热病疫苗。有关特定国家/地区的黄热病疫苗接种要求和建议，请访问CDC旅行者健康页面。
接种黄热病疫苗后可能发生严重不良事件。因此，只有当人们有接触黄热病病毒的风险或需要疫苗接种证明才能进入国家时，才应接种疫苗。
为了最大限度地降低严重不良事件的风险，医疗保健提供者应仔细观察禁忌症，并在接种疫苗前考虑疫苗接种的预防措施（见下文）。对于有疫苗接种预防措施或禁忌症的人，可以给予医疗豁免。有关医疗豁免的更多信息，请访问CDC旅行者健康网站。
黄热病疫苗YF-VAX通用名称和配方 YF-VAX GENERIC NAME & FORMU
用于皮下注射的YF-VAX黄热病疫苗是通过在活的无禽白血病病毒（无ALV）鸡胚中培养黄热病病毒17D-204株而制备的。该疫苗含有山梨醇和明胶作为稳定剂，是冻干的，并在氮气下密封。不添加任何防腐剂。每瓶疫苗都配有一瓶单独的无菌稀释剂，其中含有氯化钠注射液USP不含防腐剂。YF-VAX的配方在产品的整个生命周期内每0.5毫升剂量中含有不少于4.74 log10噬斑形成单位（PFU）。复溶前，YF-VAX是粉红色的。复溶后，YF-VAX呈浅粉棕色混悬液。
适应症和使用
YF-VAX适用于年龄在9个月及以上的下列人群的黄热病预防主动免疫接种:
人们活的在或旅行到流行地区
虽然旅行期间感染黄热病的实际风险可能很低，但由于行程、行为和疾病季节性发病率的变化，很难预测生活在或旅行到已知地方病或流行病地区的特定个人的实际风险。在旅行时居住或旅行到官方报告有黄热病感染的南美洲和非洲地区，以及在没有官方报告该疾病但位于黄热病流行区的国家的城市地区以外旅行，与更大的风险有关。
旅行人员在国际上通过黄色的国家发热
一些国家要求曾到过已知或被认为存在黄热病病毒的国家的个人持有有效的国际疫苗接种或预防证书（ICVP）。该证书在接种YF-VAX疫苗10天后生效。
黄热病病毒的媒介传播是通过受感染的蚊子叮咬发生的，主要是伊蚊或血蚊属。非人灵长类动物和人类是该病毒的主要宿主，并且发生了人为传播（人与媒介到人）。黄热病病毒有 3 个传播周期：森林（丛林）、中间（热带草原）和城市。
森林（丛林）循环涉及病毒在非人灵长类动物和森林树冠中发现的蚊子物种之间的传播。当职业或娱乐活动侵入丛林时，病毒通过蚊子从猴子传播给人类。在非洲，中间（稀树草原）周期涉及黄热病病毒从树洞繁殖的伊蚊属传播给丛林边境地区的人类。黄热病病毒可以通过这些蚊子从猴子传播给人类或从人传播到人类。城市循环涉及病毒在人与家禽周围蚊子（主要是埃及蚊）之间的传播。
不同的黄热病疫苗产品，包括在美国以外生产的产品，在反应原性或免疫原性方面没有实质性差异。考虑接种其他国家/地区许可但未经 FDA 批准的 YF 疫苗的人可以预防 YF。
黄热病疫苗建议和国际卫生条例要求
建议前往或居住在有黄热病病毒传播风险地区的≥9个月大的人接种黄热病疫苗。《国际卫生条例》允许各国要求入境本国的旅行者提供黄热病疫苗接种证明。这些要求旨在尽量减少黄热病病毒的潜在输入和传播。目前，《国际卫生条例》规定，一剂黄热病疫苗的有效期为10年。因此，目前前往有黄热病疫苗接种入境要求的国家的旅行者必须在过去10年内接种过一剂黄热病疫苗。
黄热病疫苗建议的最新变化。2013年4月，世界卫生组织免疫战略咨询专家组得出结论，单剂初次接种黄热病疫苗就足以提供持续的免疫力和终生预防黄热病的保护，不需要加强剂量。这一结论是基于对已发表的关于单剂黄热病疫苗后免疫持续时间的研究的系统评价，以及表明疫苗失败极为罕见且自接种疫苗后频率不会随时间增加的数据。咨询小组指出，未来的研究和监测数据应用于确定可能从加强剂量中受益的特定风险群体，例如感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的人或婴儿。2014年5月，世界卫生大会通过了一项建议，即在2016年6月之前从《国际卫生条例》中删除10年加强剂量要求。
泛美卫生组织称，疫苗“不会遏制”登革热流行 马蒂亚斯·洛伊 2024年4月12日 目前的四价登革热疫
快速获取：哥伦比亚奥罗普切病毒病例，埃博拉苏丹疫苗的孤儿药状况 新闻简报 2024年4月15日
缅怀乔尔·布雷曼（Joel Breman），埃博拉先驱和敬爱的全球卫生导师 2024 年 4 月 1
SuVax是一种重组表达的苏丹埃博拉病毒糖蛋白的亚单位蛋白疫苗。该名称得到了非人灵长类动物功效数据的支持，该数据显示研究疫苗对SUDV感染提供了100%的保护。所有接受SuVax的动物都保持健康并存活下来。候选疫苗也被证明在40摄氏度（104华氏度）的温度下储存时至少可以稳定保存2年。
“SuVax基于我们的新型疫苗平台，该平台包括3个主要组成部分：已在多种蛋白质抗原上得到证明的强大蛋白质制造工艺，诱导广泛免疫的新型纳米乳液佐剂，以及能够在单个小瓶中实现佐剂和抗原组合的热稳定性的配方程序，”Oreola Donini博士解释说。 Soligenix高级副总裁兼首席科学官。
已知有 4 种埃博拉病毒会导致人类疾病。2019年，FDA批准了第一种埃博拉病毒疫苗Ervebo;然而，该疫苗只能预防扎伊尔埃博拉病毒引起的疾病。“鉴于最近2022年和2023年暴发的埃博拉类疾病，开发针对所有埃博拉类疾病的疫苗仍然是全球重要的优先事项，”Donini博士说。
FDA的孤儿药称号授予旨在治疗或预防罕见疾病或病症的疗法，这些疾病或病症在美国影响不到200,000人。
泛美卫生组织表示，疫苗“不会遏制”登革热疫情 马蒂亚斯·洛维 12 四月 2024 添加到电子邮件提
黄热病（YF）是一种由蚊子传播的病毒，分布在非洲、中美洲和南美洲的部分地区以及加勒比海的特立尼达。黄热病感染可导致严重的（出血性）疾病，对人类可能是致命的。黄热病可以通过接种疫苗来预防。
在非洲，世界卫生组织（WHO）建议，自2023年初至2024年2月，已有13个国家报告了可能和确诊的黄热病病例。这些国家是布基纳法索、喀麦隆、中非共和国、乍得、刚果共和国、科特迪瓦、刚果民主共和国、几内亚、尼日尔、尼日利亚、南苏丹、多哥和乌干达。世卫组织建议，在一些非洲国家，由于监测和数据收集问题，黄热病报告可能不足。传播黄热病的蚊子（伊蚊属）在非洲许多城市地区很常见。这显著增加了黄热病传播的风险，尤其是在城市等人口稠密地区，这可能导致黄热病快速暴发[1]。
在南美洲，2024年1月1日至3月19日期间报告了7例黄热病确诊病例，包括4例死亡病例。哥伦比亚（3例死亡病例）、圭亚那（2例）和秘鲁（2例，包括1例死亡）报告了病例。巴西已报告在猴子（非人类灵长类动物）中确诊黄热病，这表明黄热病正在该国传播。南美洲发生黄热病暴发的风险很高。虽然黄热病疫苗接种是预防黄热病最成功的公共卫生干预措施之一，但COVID-19大流行等因素导致当地人群黄热病疫苗覆盖率降低[2]。
