乙型肝炎前世今生

乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个重大的公共卫生问题,2019年全球估计有2.96亿人慢性感染,82万人死亡。HBV感染的诊断需要对HBsAg进行血清学检测,对于急性感染,还需要对IgM乙型肝炎核心抗体(IgM抗-HBc,在窗口期未检测到HBsAg和抗-HBs)进行额外检测。评估HBV复制状态以指导治疗决策包括检测HBV DNA,而评估肝病活动性和分期主要基于转氨酶、血小板计数和弹性成像。普及婴儿免疫接种,包括出生剂量疫苗接种,是预防慢性HBV感染的最有效手段。两种免疫原性提高的疫苗最近在美国和欧盟被批准用于成人,其可用性有望扩大。目前的疗法,聚乙二醇干扰素和核苷(酸)类似物可以预防肝硬化和肝细胞癌的发展,但不能根除病毒,很少清除HBsAg。建议对肝硬化或HBV DNA水平高以及活动性或晚期肝病患者进行治疗。旨在实现功能性治愈(即清除HBsAg)的新抗病毒和免疫调节疗法正在临床开发中。提高疫苗接种覆盖率、增加筛查、诊断和护理联系、开发治愈疗法以及消除污名对于实现世卫组织到2030年消除HBV感染的目标非常重要。

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第4章:乙型肝炎

乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的,乙型肝炎病毒是嗜肝DNA病毒科的一种部分双链DNA病毒。HBV在肝脏中复制,导致急性和慢性肝炎。尽管在血液中发现的病毒浓度最高,但其他体液,如精液和唾液,也已被证明含有HBV。HBV主要是一种血液和性传播感染,通过经皮和粘膜接触传染性体液传播。

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第3章:甲型肝炎

甲型肝炎是由甲型肝炎病毒(HAV)感染引起的,甲型肝炎病毒是一种无包膜RNA病毒,被归类为微小核糖核酸病毒。HAV于1973年首次通过免疫电子显微镜鉴定,并于1979年首次在哺乳动物细胞培养中复制。人类是唯一的自然宿主,尽管几个非人类灵长类物种在实验室环境中被感染[3-6]。根据条件不同,HAV可以在环境中稳定几个月。该病毒在低pH水平和冷冻至中等温度时相对稳定,但可通过高温(185°F[85°C]或更高温度1分钟)或通过用1:100稀释的次氯酸钠水溶液消毒表面而灭活。

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第18章:乙型肝炎

乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的肝脏感染。许多新感染乙型肝炎的人可能患有亚临床或流感样疾病。黄疸只发生在大约10%的幼儿和30-50%的成人身上。急性感染偶尔会导致暴发性肝坏死,这通常是致命的。
这种急性疾病通常在不知不觉中开始——伴有厌食、恶心和右上腹疼痛。发烧时,通常是轻微的。不适可能是深刻的。随着黄疸的发展,尿液颜色逐渐变深,粪便颜色逐渐变浅。对于没有出现肝炎症状的患者,只能通过异常肝功能试验和/或乙肝感染的血清学标志(如乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝核心IgM抗体(抗HBc IgM))来检测疾病。

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第17章:甲型肝炎

甲型肝炎是由甲型肝炎病毒引起的肝脏感染。这种疾病一般较轻,但随着年龄的增长,严重程度会增加。无症状的疾病在儿童中很常见。70-80%的成年感染者可能会出现黄疸。暴发性肝炎可能发生,但很罕见。总体病死率较低,但在老年患者和已有肝病史的患者中较高。没有慢性持续状态,也不会发生慢性肝损伤。
这种病毒通常通过人与人之间的传播或受污染的食物或饮料经粪-口途径传播。据报告,在摄入某些贝类(双壳类软体动物,如贻贝、牡蛎和蛤蜊,通过过滤大量污水污染的水进食)、受污染的水果(包括冷冻浆果和枣)和沙拉蔬菜后,出现了食源性疫情。甲型肝炎的传播与因子ⅷ和因子ⅸ浓缩物的使用有关,其中病毒灭活程序不能破坏甲型肝炎病毒。潜伏期通常约为28-30天,但偶尔可能短至15天或长至50天。

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保护自己免受甲型肝炎和乙型肝炎…

男男性行为者感染甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒的风险增加。虽然这些病毒可以通过不同的方式传播,但两者都可以通过性活动传播。
肝炎是一种可能致命的严重疾病。幸运的是,甲型肝炎和乙型肝炎都可以通过推荐给所有男男性行为者的安全有效的疫苗来预防。不幸的是,许多处于危险中的人仍然没有得到保护。

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成人乙型肝炎疫苗接种和筛查

乙型肝炎病毒(HBV)是肝病和癌症的重要原因。任何未接种疫苗的人都可能感染HBV病毒。它可以通过血液、精液和其他体液传播。大多数人完全康复,但在美国有多达一百万人患有慢性感染,可能导致肝损伤或癌症。许多人不知道自己被感染了。治疗会有帮助。

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第十章:乙型肝炎

急性乙型肝炎的临床病程与其他类型的急性病毒性肝炎难以区分。潜伏期通常为60至90天。临床体征和症状在成人中比在婴儿或儿童中更常见;婴幼儿通常没有症状。大约50%患有急性感染的成人是无症状的。
从最初症状到黄疸发作的无症状前或前驱期通常持续3到10天。它是非特异性的,其特征是在黄疸发作前1-2天突然出现发热、不适、厌食、恶心、腹部不适和黑尿。黄疸期是可变的,但通常持续1-3周,其特征为黄疸、浅色或灰色粪便、肝触痛和肝肿大(脾肿大不太常见)。在恢复期,不适和疲劳可能持续数周或数月,而黄疸,厌食和其他症状消失。
大多数成人急性HBV感染可导致完全康复,消除血液中的HBsAg并产生抗-HBs,从而对未来的感染产生免疫力。相比之下,多达90%的婴儿HBV感染进展为慢性感染。出生时母亲向婴儿的围产期传播(垂直传播)非常有效。在广泛使用暴露后预防措施之前,HBsAg阳性妇女所生婴儿获得HBV病毒感染的比例,HBeAg阴性母亲所生婴儿约为30 %, HBeAg阳性母亲所生婴儿约为85%。在出生时进行暴露后预防,包括HepB疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG ),然后完成HepB疫苗系列,0.7%至1.1%的婴儿发生感染;尽管接受了HepB疫苗和HBIG,高病毒载量母亲所生的婴儿感染的风险最大。

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第九章:甲型肝炎

在前疫苗时代,用于预防甲型肝炎的主要方法是卫生措施和免疫球蛋白(IG)的被动保护。甲型肝炎(HepA)疫苗于1995年在美国首次获准使用。这些疫苗对甲型肝炎病毒(HAV)感染提供长期保护。甲型肝炎和脊髓灰质炎流行病学之间的相似性表明,对适当的易感人群广泛接种HepA疫苗可以显著降低疾病发病率,消除病毒传播,并最终消除HAV感染。2004年以前,甲型肝炎是美国最常报道的肝炎类型。从1996年引入HepA疫苗到2011年,甲型肝炎病例减少了95%以上,但2016年在美国重新出现,原因是在报告吸毒和无家可归的人中广泛爆发。作为回应,CDC一直在协助多个州和地方卫生部门应对甲型肝炎疫情。

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甲型肝炎

由HAV病毒感染引起的疾病无法与其他类型的急性病毒性肝炎区分开来,但它通常会突然发作,包括发热、不适、厌食、恶心、腹部不适、尿黑和黄疸。出现HAV病毒感染症状的可能性与年龄有关。在小于6岁的儿童中,70%的感染是无症状的。当幼儿患病时,通常不会伴有黄疸。在较大的儿童和成人中,感染通常是有症状的,70%以上的患者出现黄疸。

甲型肝炎的体征和症状通常在2-3个月内消失,尽管10%至15%有症状的人患有持续长达6个月的长期疾病(通常称为复发性甲型肝炎),并且在此期间应被视为具有传染性。

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