狂犬病疫苗的效力、免疫原性和有效性:体外和体内方法

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狂犬病疫苗的效力通过体外SRID方法通过测量糖蛋白含量来确定。计算每批平均16份样品。20个批次的最小和最大平均均值分别为5.058和5.346。方差计算为0.00566。我们发现变异系数(CV)在9.36%和14.80%之间。100%样品是令人满意的,因为这些样品的效价超过2.5 IU/mL。为了观察免疫原性,我们应用FAVN方法测定抗体滴度。对每批中的平均16份进行计数,以量化抗体滴度。抗体滴度的平均值在2.389至3.3875之间。由于数据的分散性,变异系数略低。最后,我们实施了一种体内方法,即NIH测试方法,以确定基于死亡率的效力。我们发现平均值为4.777 IU/SHD,标准偏差为1.13 IU/SHD。在NIH测试中,所有20个批次都100%令人满意。

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“震惊”的妇女,超过6,000美元的救命狂犬病治疗账单

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狂犬病在美国很少见,人类狂犬病病例在美国极为罕见,每年仅报告一到三例病例。根据州卫生部门的数据,从 2003 年到 2022 年,佛罗里达州仅报告了 3 例病例。根据世界卫生组织的数据,在世界其他地方,狂犬病估计每年导致59,000人死亡,其中95%的病例发生在非洲和亚洲。

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负鼠感染狂犬病毒对这种病毒在城市环境中的传播敲响了警钟

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据圣保罗大学(USP)和区域参考实验室阿道夫·卢茨研究所(IAL)的一组研究人员称,2021年在巴西圣保罗州最大城市之一坎皮纳斯市中心的博斯克多斯耶基蒂巴斯公园发现的一只雌性白耳负鼠(Didelphis albiventris)死于狂犬病脑膜脑炎。 与圣保罗市和坎皮纳斯公共机构附属的卫生专业人员合作。

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研究发现 Moderna 疫苗可减少年轻人的 COVID-19 症状

在大流行早期进行的对 mRNA-1273 疫苗的初步研究表明,在前两个月预防有症状的 COVID-19 的效力为 94.1%,接种疫苗后六个月的效力降至 93% 左右。

后来的研究发现,COVID-19 的 delta 和 omicron 变体的疗效较低,分别约为 80% 和 60%。然而,这些研究并不仅仅关注年轻人,他们往往有感染和传播COVID-19的风险。这项研究旨在填补这一空白并确定 mRNA-1273 疫苗在年轻人中的疗效。

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咨询专家:呼吸道合胞病毒(RSV)

呼吸道合胞病毒(RSV)是一种常见的呼吸道病毒,通常引起轻微的感冒样症状,如咳嗽、流鼻涕、喉咙痛、头痛、疲劳和发烧。虽然大多数人会在几天内康复,但对于某些人来说,RSV会导致严重的下呼吸道感染(LRTI),例如毛细支气管炎或肺炎。在美国,RSV是婴儿住院的最常见原因。老年人,尤其是患有慢性疾病的人和75岁及以上的人,也更有可能患上严重的RSV疾病并需要住院治疗。RSV疾病没有特定的治疗方法,只有支持性治疗。

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两名狂犬病研究人员解释如何保护自己免受这种疾病的侵害

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引起狂犬病的病原体属于一种称为Lyssavirus的病毒属,该病毒以温血脊椎动物为目标。尽管研究人员认为所有哺乳动物都容易受到感染,但只有某些动物是宿主:病原体可以生存、繁殖和传播的环境、栖息地或种群。在美国,狂犬病风险最高的动物宿主是臭鼬、蝙蝠、狐狸、土狼和浣熊。

大多数感染狂犬病的人都是被动物咬伤而感染的。不太常见的途径包括接触开放性伤口或眼睛、鼻子或嘴巴的粘膜。一旦病毒进入人体,它就可以开始在肌肉组织中复制,或者在直接传播到大脑后复制。一旦扩散到其他器官,患者通常会死于脑部炎症。

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VARIVAX®水痘减毒活疫苗 FDA

VARIVAX是一种用于主动免疫预防12个月及以上个体水痘的疫苗。
————剂量和用法————
仅用于肌肉或皮下注射。
单次剂量约为0.5毫升。
儿童(12个月至12岁)
。第一剂在12至15个月大时注射。
。第二剂在4至6岁时接种。
。两次注射之间应至少间隔3个月。
青少年(≥13岁)和成人。至少间隔4周注射两剂。

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带疱疫苗:好风凭借力,冲击五百亿

受益于老龄化、低渗透率、国产营销,中国带状疱疹疫苗市场有望提速
我们认为中国带状疱疹疫苗市场进入大幅增长阶段,2023 年市场规模约 30
亿,预计 2024~2026 年市场增速约 180%、80%、40%:1)中老年人接种
池庞大且数量持续增长(60 年代婴儿潮逐渐步入 60 岁);2)我们估算中国
2023 年 50 岁以上城镇人口接种率 0.5%、累计渗透率 0.8%,距离美国 2021年年度接种率 4.6%与累计渗透率 18.5%存在较大差距;3)供给与销售出现大幅好转,百克于 2023 年上市、GSK 于 2024 年交付智飞生物,2026 年起重组蛋白国产化将启动。产业链相关公司 GSK、百克生物、绿竹生物、怡道生物、迈科康、瑞科生物、华诺泰、国药集团、嘉晨西海,康希诺等。

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葛兰素史克(GSK)的RSV疫苗Arexvy被欧洲药品管理局(European Medicines Agency)接受监管审查,用于预防50-59岁高危成年人的RSV疾病

今天宣布,欧洲药品管理局(EMA)已接受该公司的监管申请,将其佐剂重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的使用范围扩大到50-59岁、RSV疾病风险增加的成年人。如果被接受,葛兰素史克的RSV疫苗将成为第一种有助于保护这一人群的疫苗。Arexvy目前在欧洲被批准用于60岁及以上的成年人,用于预防由RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)。

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阿布利斯沃(Abrysvo)

Abrysvo 以试剂盒形式提供,该试剂盒包含一小瓶冻干抗原成分、一个含有稀释剂的预充式注射器和一个小瓶适配器。Abrysvo 以 1、5 和 10 套件的纸箱形式提供。预充式注射器的瓶塞和尖端盖和橡胶柱塞不是用天然橡胶乳胶制成的。

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狂犬病疫苗

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对于既往未接种疫苗的人,应肌肉注射4剂1 mL HDCV或PCEC疫苗。

四剂量疗程的第一剂应在暴露后尽快给药。应在第一次接种疫苗后第3、7和14天接种额外剂量。对于成人,应始终在三角肌区域(手臂)肌肉注射疫苗接种。对于儿童来说,大腿的前外侧也是可以接受的。臀部区域绝不应用于狂犬病疫苗注射,因为观察表明,在该区域给药会导致较低的中和抗体滴度。

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世界卫生组织关于狂犬病的常见问题

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世界上任何地方都没有可以提供终身免疫的单剂量狂犬病疫苗。
狂犬病疫苗是作为一个系列提供的。无论以前是否接种过疫苗,如果接触到病毒,您将需要另一系列疫苗。

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狂犬病实况报道

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狂犬病是一种疫苗可预防的病毒性疾病,在150多个国家和地区发生。它每年造成数万人死亡,主要发生在亚洲和非洲,其中40%是15岁以下的儿童。
犬是人类狂犬病死亡的主要来源,占所有狂犬病传播给人类的99%。狂犬病可以通过给犬接种疫苗和预防犬咬伤来预防。
在人们暴露于可能患有狂犬病的动物后,他们应寻求暴露后预防(PEP),包括立即彻底清洗伤口。

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