令人费解的皮肤副作用阻碍了有前途的HIV疫苗的进展 多次 Moderna 制造的 mRNA 注射策略
日期: 2024 年 3 月 8 日
登革热在巴西肆虐,一种有前途的本地疫苗至少还需要一年的时间
巴西的登革热病例前所未有地激增，登革热是一种病毒性疾病，可引起难以忍受的疼痛，有时甚至是致命的。异常炎热的雨季，以及快速、无计划的城市化，加剧了今年的蔓延。卫生官员在1月和2月报告了超过100万例疑似病例，是2023年同期的四倍，数百人死亡。但该国的疫苗太少，无法保护其人口。政府去年与日本制造商武田制药（Takeda Pharmaceuticals）达成协议，但在这个拥有2.2亿多人口的国家，今年将只为330万人提供全面疫苗接种的疫苗。
Nirsevimab对第一个RSV季节婴儿RSV相关住院的有效性为90%
呼吸道合胞病毒（RSV）是美国婴儿住院的主要原因。2023年8月，CDC免疫实践咨询委员会建议<8个月大的婴儿在第一个RSV季节和8-19个月大的儿童使用长效单克隆抗体nirsevimab，以预防RSV相关的下呼吸道感染，以预防RSV相关下呼吸道感染。在3期临床试验中，nirsevimab在收到后150天内对住院时RSV相关下呼吸道感染的疗效为81%（95%CI=62%–90%）;美国尚未评估引入后的有效性。在这项分析中，新疫苗监测网络评估了nirsevimab对2023年10月1日至2024年2月29日期间第一个RSV季节婴儿RSV相关住院治疗的有效性。在699例因急性呼吸系统疾病住院的婴儿中，59例（8%）在症状出现前≥7天接受了nirsevimab。Nirsevimab对RSV相关住院治疗的有效性为90%（95%CI=75%-96%），从收到到出现症状的中位时间为45天（IQR=19-76天）。接受nirsevimab治疗的婴儿数量太少，无法按接受治疗后的持续时间进行分层;然而，由于抗体衰变，预计Nirsevimab的有效性会随着接受后时间的增加而降低。尽管在本分析中，nirsevimab的摄取和接受nirsevimab的间隔有限，但这一早期估计支持了目前nirsevimab预防婴儿严重RSV疾病的建议。婴儿应通过母体RSV疫苗接种或婴儿接受nirsevimab来保护。
西澳大利亚州的婴儿将很快使用抗RSV抗体
西澳大利亚州的婴儿将很快接种RSV疫苗，但不会接种疫苗 作者：Christopher Blyth 和
COVID-19病毒可以在感染后一年多留在体内
研究发现，COVID-19病毒可以在感染后一年多留在体内 加州大学旧金山分校 COVID-19 vi
新冠疫苗对孕妇和婴儿是安全的
加州大学旧金山分校（UC San Francisco）在一项关于婴儿疫苗安全性的重要发现中报告说，COVID疫苗在怀孕期间是安全的，尽管存在普遍的恐惧和错误信息。
美国研究称，治疗婴儿RSV有效率为90%
CDC在一份声明中说：“结果显示，nirsevimab在预防婴儿第一个RSV季节的RSV相关住院方面有90%的有效性。
科学家在南美海豹中发现新型疱疹病毒
Scientists identify novel herpesvirus in South Ame
在刚果民主共和国猴痘疫情中发现的异性传播
Heterosexual transmission found in DR Congo mpox o
最新的 COVID 疫苗、抗病毒药物可降低患严重 COVID-19 的风险
根据克利夫兰诊所发表在《柳叶刀传染病》上的一项新研究，更新的 COVID-19 疫苗——单价（单株）XBB.1.5 疫苗——将严重 COVID-19 的风险降低了 31%，使用抗病毒药物将重症风险降低了 42%。