这份文件是世卫组织、美国疾病控制和预防中心以及由美国国际开发署资助、JSI公司管理的免疫基础项目合作的结果。
前言
为了协助方案管理人员制定最佳免疫计划，2008年，世卫组织将关于当前常规免疫建议的关键信息汇编成三份汇总表。这些表格定期更新，以纳入新的建议。表格的最新版本可在以下网址找到:http://www.who.int/immunization/policy/immunization _ tables/en/index . html。
通过将其众多建议整合成三个表格，世卫组织希望能够方便地获得其政策建议。出于多种原因，需要这样一个工具，主要是免疫计划越来越复杂，以及认为需要支持国家免疫计划严格审查并可能修改其计划。
这份简短的指南是作为一个姊妹篇来帮助用户了解世卫组织常规免疫推荐汇总表。
因为国家疫苗接种计划的审查和修订可能发生在引入新疫苗的背景下，所以也鼓励读者参考2005年世卫组织出版物，疫苗引入指南。将疫苗加入国家免疫规划:决策与实施。可在以下网址查阅:http://whqlibdoc.whoint/hq/2005/WHO_IVB_05.18.pdf1
本指南的目的是什么？
提高认识，世卫组织常规免疫建议的全部内容可在三个汇总表中找到。
解释如何在国家一级使用汇总表来审查和可能修改国家免疫计划，使其产生更大的影响和效率。
强调国家决策者在修改国家免疫计划时应考虑的实际和操作问题。
谁应该使用本指南？
国家免疫官员和主要决策者，国家免疫咨询委员会主席和成员，以及包括工业界在内的伙伴组织。
区域和国家一级的世卫组织和联合国儿童基金会免疫顾问。
你什么时候需要这本指南？
在审查和考虑修订国家免疫计划时。
向区域技术咨询小组和国家免疫管理者介绍世卫组织常规免疫建议。
你如何利用这份指南为决策提供信息？
了解当前世卫组织常规免疫建议在贵国是否得到充分实施。
确定世卫组织建议和国家免疫计划之间的差距。
激发和促进对修订国家免疫计划相关问题的批判性思考和审慎决策。
日期: 2024 年 5 月 2 日
世卫组织关于常规免疫接种的建议 – 汇总表
了协助规划管理人员制定最佳免疫计划，世卫组织已将关于其当前常规免疫建议的关键信息汇编成三个汇总表。
表1总结了所有年龄组（儿童、青少年和成人）的推荐常规免疫接种。因此，它概述了整个生命周期的疫苗建议，包括初级系列和加强剂量。
表2提供了儿童常规免疫接种的详细信息，包括首次接种的年龄和间隔。它重申了关于初级系列和加强剂量的建议。
在表3中，世卫组织合并了其关于中断和延迟疫苗接种的建议。这些不正常的情况对可能不知道该怎么做的卫生工作者来说可能具有挑战性。
表4总结了世卫组织关于卫生保健工作者疫苗接种的建议。
世卫组织立场文件摘要—-卫生保健工作者的免疫接种
表4:世卫组织立场文件摘要——卫生保健工作者的免疫a Table 4: Summary
芝加哥麻疹患儿的母亲：这是“我一生中最可怕的时刻之一”
在美国，CDC 建议儿童在 12 至 15 个月大时接种第一剂预防麻疹、腮腺炎和风疹 （MMR） 的疫苗。孩子们在 4 到 6 岁之间接种第二针。
麻疹疫苗被认为是非常有效的。一剂对麻疹的有效率为93%，两剂对麻疹的有效率为97%。接种疫苗的人仍然会生病，但这种情况并不经常发生，通常是一种较轻的感染。
“患有麻疹的小孩子看起来很痛苦。他们感觉一点也不舒服，“霍恩说。但是，她说，科莱蒂的儿子很幸运，哪怕是一剂疫苗也能得到保护。麻疹对未接种疫苗的人来说可能是致命的，并导致更大的健康问题，包括脑炎和肺炎。
随着百日咳病例的增加，您是否需要加强疫苗？
由于婴儿的高风险，CDC 建议孕妇在怀孕第 27 周和第 36 周接种 Tdap 疫苗，无论她们之前的疫苗接种状况如何。
根据疾病预防控制中心的数据，这可以预防 78% 的 2 个月以下婴儿病例，并将感染百日咳的 2 个月以下婴儿的住院率降低 90%。
“每个与非常年幼的婴儿密切接触的人都应该接种百日咳疫苗。
建议婴儿接种DTaP疫苗系列疫苗，该系列疫苗可为白喉、破伤风和百日咳这三种不同的传染病提供免疫力。
“儿童应该在 2 个月、4 个月和 6 个月时接种主要系列疫苗，然后在 15 个月到 18 个月，以及 4 岁到 6 岁时接种，”Duchon 建议。
CDC建议，青少年应在11至12岁时接种Tdap疫苗，以提高免疫力。
该机构指出，在接受完整系列的儿童中，98%的儿童在最后一次给药后的一年内对感染有充分的保护，但五年后反应下降到71%。
mRNA COVID-19疫苗收入下降88%
辉瑞公司今天报告称，2024 年第一季度 Comirnaty® 疫苗收入为 3.54 亿美元，比去年第一季度下降 88%。
2024 年 5 月 1 日，辉瑞解释说，这一下降主要是由于合同交付和国际市场需求下降以及美国销量下降所致，这反映了疫苗需求的预期季节性，以及包括美国在内的某些市场向传统商业市场销售过渡。
COVID-19 后出现长期嗅觉，但不是味觉缺陷
嗅觉结果因感染时存在的 SARS-CoV-2 变体而异，原始非类型和 alpha 变体感染的个体比其他变体感染者表现出更多的损失。23.8%的阿尔法变异株感染者、13.5%的原始变异株感染者和2.8%的无COVID-19病史者发生完全至重度嗅觉丧失。
实验性疫苗针对的是流感病毒中不会改变的部分
杜克大学的研究人员通过创造一种疫苗，鼓励免疫系统靶向病毒表面变化较小的部分，为攻击流感病毒开辟了一条新途径。
他们的方法在小鼠和雪貂的实验中效果很好，并可能导致更广泛的保护性流感疫苗，并减少对针对当年病毒版本量身定制的年度注射的依赖。即使有疫苗，流感每年也会在全世界造成约五十万人死亡。
新型mRNA癌症疫苗引发激烈的免疫反应以对抗恶性脑肿瘤
这篇新论文是七年来有希望的转化结果的结晶，从临床前小鼠模型开始，然后是10只自发性晚期脑癌且没有其他治疗选择的宠物狗的临床试验。
该试验是在业主同意的情况下与UF兽医学院合作进行的。狗为恶性神经胶质瘤提供了一个自然发生的模型，因为它们是唯一以一定频率发展自发性脑肿瘤的其他物种，Sheila Carrera-Justiz，DVM说，他是UF兽医学院的兽医神经学家，正在与Sayou合作进行临床试验。她说，狗的神经胶质瘤普遍是绝症。
在用个性化的mRNA疫苗治疗了自发性脑癌的宠物狗后，Sayour的团队将这项研究推进到一项由美国食品和药物管理局批准的小型临床试验，旨在确保安全性和测试可行性，然后再扩展到更大规模的试验。
在四名患者的队列中，从每位患者自己手术切除的肿瘤中提取称为RNA的遗传物质，然后将信使RNA（mRNA）或mRNA（包括肿瘤细胞）内部的蓝图）扩增并包裹在新设计的生物相容性脂质纳米颗粒的高科技包装中，使肿瘤细胞在重新注射到血液中时“看起来像”一种危险的病毒，并促使免疫系统反应。该疫苗针对每位患者进行了个性化定制，目的是充分利用他们独特的免疫系统。
“以这种方式制造mRNA癌症疫苗在小鼠，自发性癌症的宠物狗和患有脑癌的人类患者中产生相似和强烈的反应，这是一个非常重要的发现，因为通常我们不知道动物的临床前研究将如何转化为患者的类似反应。“UF临床与转化科学研究所和UF脑肿瘤免疫治疗项目主任、该论文的合著者Duane Mitchell博士说。
确定马达加斯加鼠疫流行地区人类跳蚤侵扰的风险
马达加斯加是人类腺鼠疫爆发仍然经常发生的最后几个地方之一。携带鼠疫耶尔森氏菌的跳蚤可以通过叮咬传播疾病。虽然一种通常被称为“鼠蚤”的物种被认为是瘟疫爆发的罪魁祸首，但一种被称为“人类跳蚤”的物种可能起次要作用。