白喉是一种严重的疾病，通常以喉咙痛开始，并能迅速引起呼吸问题。它会损害心脏和神经系统，严重时会致死。同样的细菌也能导致皮肤严重溃疡，尤其是腿部。
分类： 立场文件/专家共识
白喉抗毒素:临床指南(2022年5月发布)
在引入白喉抗毒素(DAT,白喉抗毒素)，临床白喉的死亡率经常超过50%。一项临床试验发现接受白喉抗毒素治疗的患者死亡率为3.3%，相比之下未经治疗的患者死亡率为12.2%。
学龄前疫苗接种:2至5岁儿童疫苗接种指南
在您的孩子满2岁后的第一个冬天，他或她有资格接种鼻流感疫苗，这将在每个冬天进行，包括您的孩子开始上学后。大约在3岁零4个月大时接种三次疫苗。这些疫苗更新了您的孩子在婴儿时期或12个月大时应该完成的保护。您将收到一份预约，以便带您的孩子进行学前免疫接种。
ACIP关于18岁或以下推荐儿童和青少年免疫接种计划，美国，2024年
2024年美国18岁或以下推荐儿童和青少年免疫接种计划
乙型肝炎孕期及新生儿护理指南
您最近进行了一些抽血检查。一个结 果表明您感染了乙型肝炎。
本手册将解释什么是乙型肝炎，它对 您、您的宝宝以及您的家庭意味着什 么。
本手册包含有关您在怀孕期间为保持 健康所需的护理，以及您的宝宝及其 他家庭成员所需护理的信息。
在您怀孕期间，您将由一个专业团队 负责护理，该团队将解释本手册中的 所有信息，包括您的居住地可获得护 理的详细信息，并回答您或您的伴侣 可能提出的任何问题。
印度婴儿、儿童和孕妇国家免疫计划
印度婴儿、儿童和孕妇国家免疫计划
英国疫苗接种计划
在英国，人们一生中都可以接种疫苗来预防许多不同的疾病。在这一部分，您可以看到婴儿、儿童和成人提供了哪些疫苗，以及何时提供。
新加坡推荐的疫苗
新加坡儿童免疫接种计划(NCIS)包括儿童疫苗接种，作为预防疫苗可预防疾病的护理标准，这些疾病对新加坡的医疗保健造成了重大负担，或者如果没有这些疫苗接种，情况也会如此。
卫生部与免疫专家委员会协商，定期审查疫苗接种政策和将疫苗纳入附表的情况，同时考虑当地疾病负担、疫苗安全性、疫苗效力和成本效益。这确保了儿童疫苗接种的新加坡建议是最新的。
目前，NCIS涵盖12种疾病的疫苗接种——结核病、乙型肝炎、白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎病毒、b型流感嗜血杆菌、麻疹、腮腺炎、风疹、肺炎球菌疾病和人乳头瘤病毒。从2020年11月1日起，NCIS还将覆盖另外两种疾病的疫苗接种，即水痘和流感。
关于儿童水痘疫苗接种计划的JCVI声明
疫苗及免疫联合委员会(JCVI)建议将水痘疫苗接种计划作为常规儿童期计划的一部分。这应该是一个2剂方案，在12和18个月大时使用联合疫苗提供疫苗接种MMRV(麻疹、腮腺炎、风疹和水痘)疫苗。
正如在将水痘纳入其常规疫苗接种计划的其他国家中所显示的，预计2剂计划将快速且显著地减少儿童中水痘病例的数量。该计划将预防水痘的严重病例和水痘的其他严重并发症，这些并发症虽然罕见，但可能导致住院治疗或其他严重后果。
蜱传脑炎疫苗（森林脑炎灭活疫苗）:美国免疫实践咨询委员会的建议，2023年
蜱传脑炎(TBE)病毒是欧洲和亚洲部分地区的地方病。该病毒主要通过被感染者的叮咬传播给人类:硬蜱属种蜱，但也可通过食物传播获得。其他罕见的传播方式包括母乳喂养、输血、实体器官移植和屠宰病毒血症动物。TBE病毒可引起急性神经系统疾病，通常导致住院治疗，经常造成永久性神经或认知后遗症，有时甚至死亡。对于某些旅行者和接触病毒的实验室工作人员来说，感染病毒是一种风险。2021年8月，食品药品监督管理局批准Ticovac TBE疫苗用于年龄≥1岁的人群。本报告总结了TBE病毒的流行病学和感染风险，提供了TBE疫苗的免疫原性和安全性信息，并总结了免疫实践咨询委员会(ACIP)对美国旅行者和实验室工作人员使用TBE疫苗的建议。
免疫状态不确定或不完全的个体的疫苗接种
免疫状态不确定或不完全的个体的疫苗接种
年龄≥6个月的人使用更新的新冠肺炎疫苗2023–2024配方:美国免疫实践咨询委员会的建议，2023年9月
新冠肺炎疫苗可预防严重的新冠肺炎相关后果，包括住院和死亡。随着新型冠状病毒的发展，人们注意到疫苗效力的减弱，疫苗的配方和政策已经更新，以提供持续的保护，防止新冠肺炎引起的严重疾病和死亡。自2022年9月以来，二价mRNA新冠肺炎疫苗已在美国推荐，但这些疫苗保护的变体不再广泛传播。2023年9月11日，食品药品监督管理局(FDA)批准了Moderna和辉瑞-BioNTech为年龄≥12岁的人提供的更新(2023-2024配方)新冠肺炎mRNA疫苗，并根据紧急使用授权(EUA)授权6个月-11岁的人使用这些疫苗。2023年10月3日，FDA授权Novavax的更新新冠肺炎疫苗用于EUA年龄≥12岁的人群。最新的新冠肺炎疫苗包括单价XBB.1.5成分，旨在扩大疫苗诱导的免疫，并提供针对目前流行的新型冠状病毒XBB亚系变异体的保护，包括针对严重的新冠肺炎相关疾病和死亡的保护。2023年9月12日，免疫实践咨询委员会建议所有年龄≥6个月的人接种更新的新冠肺炎疫苗。随着新证据的出现或新疫苗获得批准，这些建议将得到审查，并可能得到更新。
妊娠期使用辉瑞呼吸道合胞病毒疫苗预防婴儿呼吸道合胞病毒相关下呼吸道疾病:美国免疫实践咨询委员会的建议，2023
呼吸道合胞病毒(RSV)是美国婴儿住院的主要原因。推荐使用Nirsevimab(贝佛杜斯、赛诺菲和阿斯利康)预防婴儿RSV相关的下呼吸道感染(LRTI)。2023年8月，食品药品监督管理局(FDA)批准孕妇使用RSVpreF疫苗(Abrysvo，Pfizer Inc ),在32-36个完整孕周(即，32周零天至36周零6天的妊娠)期间单剂量接种，以预防6个月以下婴儿的RSV相关下呼吸道疾病。自2021年10月以来，CDC免疫实践咨询委员会(ACIP) RSV疫苗儿科/孕产妇工作组已审查了RSV流行病学和关于儿科和孕产妇RSV预防产品(包括RSVpreF疫苗)的安全性、有效性和潜在经济影响的证据。2023年9月22日，ACIP和CDC建议孕妇在妊娠32-36周时使用季节性接种(即美国大陆大部分地区在9月至1月底期间)的RSVpreF疫苗作为一次性剂量，以预防6个月以下婴儿的RSV相关LRTI。建议孕妇在怀孕期间接种RSVpreF疫苗或婴儿服用nirsevimab，以预防婴儿出现RSV相关的LRTI，但大多数婴儿并不需要这两种方法。所有婴儿都应该通过使用这些产品中的一种来预防RSV相关的LRTI。
世界卫生组织推荐的免疫程序 （2018年4月）
世界卫生组织推荐的免疫程序
（2018年4月）
20价肺炎球菌结合疫苗在美国儿童中的使用:美国免疫实践咨询委员会的最新建议，2023年
13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13 [Prevnar 13，Wyeth Pharmaceuticals，Inc，Pfizer，Inc的子公司])、15价肺炎球菌结合疫苗(PCV15 [Vaxneuvance，Merck Sharp & Dohme LLC])和23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23 [Merck Sharp & Dohme LLC])已被推荐用于美国儿童。2023年4月，食品药品监督管理局(FDA)批准扩大20价肺炎球菌结合疫苗(PCV20 [Prevnar 20，Wyeth Pharmaceuticals，Inc，辉瑞公司的子公司])的使用范围，以包括6周至17岁的人群。除了包括在PCV15中的血清型之外，PCV20还包括与CRM197(遗传解毒白喉毒素)结合的血清型8、10A、11A、12F和15B。2023年6月22日，疾病预防控制中心的ACIP建议使用PCV20作为PCV15的一个选项，用于:所有2-23个月大的儿童的常规疫苗接种；为年龄在24-59个月的健康儿童进行补充疫苗接种，这些儿童没有接受适合其年龄的剂量；年龄在24-71个月的儿童，患有某些潜在疾病，但未接受适龄剂量的疫苗，患肺炎球菌疾病的风险较高。此外，更新了针对2-18岁有任何风险状况的儿童的建议。基于风险的肺炎球菌疫苗建议的适应症扩大到包括患有慢性肾病(即使未进行维持性透析或肾病综合征)、慢性肝病和中度持续性或重度持续性哮喘(无论是否使用高剂量口服皮质类固醇)的儿童。
新冠肺炎卫生保健提供者对育龄妇女的疫苗接种建议和实践——2022年美国秋季DocStyles调查
与育龄非怀孕妇女相比，怀孕和产后妇女患新冠肺炎严重疾病的风险更高。建议所有年龄≥6个月的人接种新冠肺炎疫苗。卫生保健提供者(hcp)有一个独特的机会向育龄妇女(包括孕妇和产后患者)宣传接种新冠肺炎、流感和破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和无细胞百日咳(Tdap)疫苗的重要性。对2022年秋季DocStyles调查的数据进行分析，以检查在护理育龄妇女的医护人员中新冠肺炎疫苗接种态度和做法的流行程度，并确定提供者是否向育龄妇女(包括其怀孕患者)推荐、提供或施用新冠肺炎疫苗。总体而言，82.9%的提供者报告建议育龄妇女接种新冠肺炎疫苗，54.7%的提供者在其实践中提供或接种疫苗。在护理怀孕患者的医护专业人员中，妇产科医生比家庭医生或内科医生更有可能向怀孕患者推荐新冠肺炎疫苗接种(94.2%)(82.1%)(校正患病率[aPR] = 1.1)。如果医护人员同时提供或注射流感疫苗(aPR = 5.5)和Tdap疫苗(aPR = 2.3)，他们更有可能为怀孕患者现场提供或注射新冠肺炎疫苗。鼓励医护人员推荐、提供和管理新冠肺炎疫苗以及流感或Tdap疫苗，可能有助于增强疫苗信心，提高育龄妇女(包括孕妇)的覆盖率。
美国新冠肺炎疫苗接种指南和临床支持工具的当前版本清单
截至美国东部时间2023.8.1下午5点的最新信息
该清单至少每月更新一次，提供了关键新冠肺炎疫苗接种资源的链接，并指出它们上次更新的时间(截至上述日期)。
呼吸道合胞病毒疫苗在老年人中的使用:美国免疫实践咨询委员会的建议，2023年
呼吸道合胞病毒(RSV)是老年人严重呼吸道疾病的一个原因。2023年5月，食品药品监督管理局批准了第一批用于预防年龄≥60岁成人RSV相关下呼吸道疾病的疫苗。自2022年5月起，免疫实践咨询委员会(ACIP)呼吸道合胞病毒疫苗成人工作组至少每月召开一次会议，审查关于这些疫苗在年龄≥60岁成人中的安全性、免疫原性和有效性的现有证据。2023年6月21日，ACIP投票推荐年龄≥60岁的成年人可以使用共享临床决策接种单剂RSV疫苗。本报告总结了该建议所考虑的证据，并为年龄≥60岁的成人使用RSV疫苗提供了临床指导。呼吸道合胞病毒疫苗在预防呼吸道合胞病毒相关的下呼吸道疾病方面表现出中度至高度的效力，并有可能预防老年人的大量发病率和死亡率；上市后监督将指导未来的指导。
19岁以上成人肺炎球菌疫苗:美国免疫实践咨询委员会的建议，2023年
在2021年之前，ACIP建议根据年龄和肺炎球菌疾病的潜在风险，在美国成人中单独使用23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)(最多2剂)，或同时使用单剂13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)和1-3剂PPSV23串联疫苗(PCV13后接PPSV23)。2021年，食品药品监督管理局批准了两种新的肺炎球菌结合疫苗(PCV)，一种15价和一种20价PCV (PCV15和PCV20)，用于美国18岁以上的成年人。
ACIP的建议规定，对于年龄≥65岁的所有成年人，以及年龄在19-64岁、具有某些潜在疾病或其他危险因素、未接种过PCV或疫苗接种史未知的成年人，单独使用PCV20或PCV15与PPSV23串联使用。此外，ACIP建议使用单剂量的PCV20或≥1剂量的PPSV23用于已经开始使用PCV13的肺炎球菌疫苗系列但没有接种所有推荐剂量的PPSV23的成人。对于年龄≥65岁且已完成PCV13和PPSV23疫苗推荐系列的成年人，建议共享关于使用补充PCV20剂量的临床决策。
狂犬病暴露预防处置工作规范（2023年版）
狂犬病暴露预防处置工作规范（2023年版） 各省、自治区、直辖市及新疆生
美国2023年儿童和青少年免疫计划
美国2023年 儿童和青少年免疫计划