引起狂犬病的病原体属于一种称为Lyssavirus的病毒属，该病毒以温血脊椎动物为目标。尽管研究人员认为所有哺乳动物都容易受到感染，但只有某些动物是宿主：病原体可以生存、繁殖和传播的环境、栖息地或种群。在美国，狂犬病风险最高的动物宿主是臭鼬、蝙蝠、狐狸、土狼和浣熊。
大多数感染狂犬病的人都是被动物咬伤而感染的。不太常见的途径包括接触开放性伤口或眼睛、鼻子或嘴巴的粘膜。一旦病毒进入人体，它就可以开始在肌肉组织中复制，或者在直接传播到大脑后复制。一旦扩散到其他器官，患者通常会死于脑部炎症。
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检测废水中的肝炎病毒
戊型肝炎在全世界人群中广泛存在。世界卫生组织估计，每年约有2000万人感染该病。
VARIVAX®水痘减毒活疫苗 FDA
VARIVAX是一种用于主动免疫预防12个月及以上个体水痘的疫苗。
————剂量和用法————
仅用于肌肉或皮下注射。
单次剂量约为0.5毫升。
儿童（12个月至12岁）
。第一剂在12至15个月大时注射。
。第二剂在4至6岁时接种。
。两次注射之间应至少间隔3个月。
青少年（≥13岁）和成人。至少间隔4周注射两剂。
带疱疫苗：好风凭借力，冲击五百亿
受益于老龄化、低渗透率、国产营销，中国带状疱疹疫苗市场有望提速
我们认为中国带状疱疹疫苗市场进入大幅增长阶段，2023 年市场规模约 30
亿，预计 2024~2026 年市场增速约 180%、80%、40%：1）中老年人接种
池庞大且数量持续增长（60 年代婴儿潮逐渐步入 60 岁）；2）我们估算中国
2023 年 50 岁以上城镇人口接种率 0.5%、累计渗透率 0.8%，距离美国 2021年年度接种率 4.6%与累计渗透率 18.5%存在较大差距；3）供给与销售出现大幅好转，百克于 2023 年上市、GSK 于 2024 年交付智飞生物，2026 年起重组蛋白国产化将启动。产业链相关公司 GSK、百克生物、绿竹生物、怡道生物、迈科康、瑞科生物、华诺泰、国药集团、嘉晨西海，康希诺等。
葛兰素史克（GSK）的RSV疫苗Arexvy被欧洲药品管理局（European Medicines Agency）接受监管审查，用于预防50-59岁高危成年人的RSV疾病
今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已接受该公司的监管申请，将其佐剂重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的使用范围扩大到50-59岁、RSV疾病风险增加的成年人。如果被接受，葛兰素史克的RSV疫苗将成为第一种有助于保护这一人群的疫苗。Arexvy目前在欧洲被批准用于60岁及以上的成年人，用于预防由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。
阿布利斯沃（Abrysvo）
Abrysvo 以试剂盒形式提供，该试剂盒包含一小瓶冻干抗原成分、一个含有稀释剂的预充式注射器和一个小瓶适配器。Abrysvo 以 1、5 和 10 套件的纸箱形式提供。预充式注射器的瓶塞和尖端盖和橡胶柱塞不是用天然橡胶乳胶制成的。
喀麦隆启动世界上第一个儿童疟疾疫苗计划
喀麦隆正在启动世界上第一个针对儿童疟疾的常规免疫计划，专家们希望此举将标志着整个非洲减轻寄生虫病影响的运动的开始。
临床医生常见的狂犬病问题
Frequently asked questions about rabies for Clinic
狂犬病疫苗
对于既往未接种疫苗的人，应肌肉注射4剂1 mL HDCV或PCEC疫苗。
四剂量疗程的第一剂应在暴露后尽快给药。应在第一次接种疫苗后第3、7和14天接种额外剂量。对于成人，应始终在三角肌区域（手臂）肌肉注射疫苗接种。对于儿童来说，大腿的前外侧也是可以接受的。臀部区域绝不应用于狂犬病疫苗注射，因为观察表明，在该区域给药会导致较低的中和抗体滴度。
世界卫生组织关于狂犬病的常见问题
世界上任何地方都没有可以提供终身免疫的单剂量狂犬病疫苗。
狂犬病疫苗是作为一个系列提供的。无论以前是否接种过疫苗，如果接触到病毒，您将需要另一系列疫苗。
狂犬病实况报道
狂犬病是一种疫苗可预防的病毒性疾病，在150多个国家和地区发生。它每年造成数万人死亡，主要发生在亚洲和非洲，其中40%是15岁以下的儿童。
犬是人类狂犬病死亡的主要来源，占所有狂犬病传播给人类的99%。狂犬病可以通过给犬接种疫苗和预防犬咬伤来预防。
在人们暴露于可能患有狂犬病的动物后，他们应寻求暴露后预防（PEP），包括立即彻底清洗伤口。
狂犬病
狂犬病是一种病毒性人畜共患疾病，可导致大脑和脊髓的进行性和致命性炎症。临床上，它有两种形式：
1.狂犬病–以多动和幻觉为特征。
2.麻痹性狂犬病——以瘫痪和昏迷为特征。
关于孕妇RSVpreF（Abrysvo）疫苗的常见问题
RSVpreF（Abrysvo）疫苗是唯一被批准在怀孕期间使用的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，用于保护婴儿免受RSV相关的下呼吸道感染（LRTI）。该疫苗应在妊娠第32周至第36周（即32周0天至36周6天）接种。在美国大陆的大部分地区，疫苗应在9月至1月期间接种。
第42届摩根大通医疗健康年会疫苗企业大会报告集锦
第42届摩根大通医疗健康年会（J.P. Morgan Healthcare Conference，下称JPM大会）于美国太平洋时间2024年1月8-11日在旧金山举行。JPM是全球生物医药健康领域规模最大的医疗投资、产业交流合作大会之一，涵盖了全球整个医疗保健领域。疫苗网整理了部分疫苗企业演讲报告，以飨读者。
2023年疫苗行业跟踪报告
2023Q4，多数品种批签发有所下滑，部分品种回暖。其中，智飞生物代理默沙东四价HPV、九价HPV分别实现批签发11批次（-27%）、43批次（+187%）；代理默沙东五价轮状病毒疫苗实现批签发6批次。万泰生物二价HPV疫苗实现3批次（-96%）。民海生物百白破-Hib四联苗批签发0批次，13价肺炎疫苗批签发0批次。康华生物人二倍体细胞狂犬病疫苗批签发21批次（+5%），欧林生物吸附破伤风疫苗实现批签发1批次（-94%）。华北制药金坦公司乙肝疫苗实现批签发24批次（-8%）。百克生物水痘疫苗批签发22批次（-19%）；鼻喷流感疫苗实现批签发0批次。赛诺菲巴斯德三价流感疫苗实现批签发0批次，金迪克四价流感疫苗批签发8批次（-43%）。
狂犬病是一种古老的、不可预测的、可能致命的疾病——两位狂犬病研究人员解释了如何保护自己
2023 年 11 月，内布拉斯加州奥马哈的一只野猫经检测呈狂犬病阳性。它死于该病毒的浣熊变种，这种变种通常只在阿巴拉契亚山脉发现。在数百英里外的中西部发现这种变种引发了对潜在爆发的担忧，并成立了一个公共卫生工作组，为该地区的所有浣熊接种疫苗。
掘金蓝海市场，RSV疫苗前景广阔
RSV对老幼危害大、传播能力强 RSV是一种季节性、高传染性的呼吸道合胞病毒，主要影响婴幼儿和老年人
百战克疫稳增长，带疱疫苗再争锋
公司前身百克药物研究所于 2004 年成立，在多年的发展中，公司通过“自主研发+技术引入”双轮驱动持
赛诺菲 2023 研发日汇报
赛诺菲（Sanofi）公司在研发日上介绍了该公司的研发策略和重点研发项目。该公司高管表示，其研发管线
狂犬病疫苗短缺:给卫生专业人员的建议
狂犬病是一种疫苗可预防的病毒性疾病，主要通过接触任何感染狂犬病的野生或家养动物的唾液传播，通过咬、抓、舔开放性伤口或与眼、口或鼻(粘膜)接触传播。
蝙蝠也可以携带狂犬病，包括在英国[1]。
在人类中，一旦出现症状，狂犬病几乎总是致命的[1，2]。通过避免接触动物，如果接触到受狂犬病感染的野生或家养动物的唾液，及时寻求医疗护理，可以预防狂犬病。
疫苗概况:戊型肝炎
戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(HEV)引起的肝脏感染，在受感染个体的粪便中发现。它主要通过被粪便污染的饮用水传播，尽管偶尔也会通过食用生的或未煮熟的猪肉、鹿肉、野猪或贝类发生感染。
症状可能包括疲劳、食欲不振、胃痛、恶心和黄疸，尽管许多人没有症状并从疾病中康复，没有任何并发症，但有些人会出现急性肝功能衰竭，这可能是致命的。孕妇——尤其是妊娠中期或晚期的孕妇——面临的风险最大，高达25%的妊娠晚期感染者死于该疾病。她们流产和死产的风险也在增加。
日本厚生劳动省批准GSK RSV疫苗用于50-59岁老人
Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare acc
ACIP 关于登革热疫苗的建议，2021年
登革热是由登革热病毒(DENVs)引起的媒介传播传染病，主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播。登革热由四种密切相关的病毒(DENV-1-4)引起，一个人一生中可能会感染每种血清型共四次。登革热在美国及其属地和自由联系国流行的地区包括波多黎各、美属萨摩亚、美属维尔京群岛、密克罗尼西亚联邦、马绍尔群岛共和国和帕劳共和国。本报告总结了免疫实践咨询委员会(ACIP)关于在美国使用Dengvaxia疫苗的建议。该疫苗是基于黄热病毒17D主链构建的减毒活嵌合四价登革热疫苗。Dengvaxia在减少与登革热相关的住院和过去感染过登革热的人的严重登革热方面是安全和有效的。既往自然感染很重要，因为登革病毒感染与接种疫苗后经历首次自然感染(即原发感染)的人患严重登革热的风险增加有关。Dengvaxia由食品药品监督管理局许可用于9-16岁的儿童和青少年(在本报告中称为儿童)。ACIP建议为9-16岁有证据表明以前感染过登革热并生活在登革热流行地区的儿童接种Dengvaxia疫苗。对于符合条件的儿童，在接种疫苗前，需要有既往登革热感染的证据，如用高度特异性的血清诊断试验检测抗登革病毒免疫球蛋白G。
7例被狂犬咬伤者接种狂犬病疫苗的效果观察
被狂犬病毒阳性犬咬伤暴露者经规范伤口处理，并接种辽宁成大生物股份有限公司生产的人用狂犬病疫苗后，保护效果良好。
生物反应器细胞培养制备人用狂犬病疫苗
【摘要】 目的 应用生物反应器培养细胞和病毒，大规模生产人用狂犬病疫苗。方法 以巴斯德 PV2061 为毒种，以143代以内Vero细胞为培养基质，应用生物反应器，每升投放25 g 微载体，灌流式细胞培养，连续收获病毒液，经浓缩、灭活、 纯化，制成 Vero细胞狂犬病疫苗。结果 细胞培养密度达1.2×107~1.5×10⁷个/ml，病毒感染后可连续收获18～22 d， 病毒最高滴度8.5 LogLDø/ml，平均滴度7.6 LogLD50/ml。经柱层析纯化，杂蛋白去除率达99.95%以上，总蛋白含量≤80 μg/g，DNA含量≤10 pg/0.5ml，GP 含量3.5～4.5 IU/0.5ml，效力≥4.5 IU/0.5 ml 。 结论 应用生物反应器细胞培养，可以大规模生产 优质 Vero 细胞人用狂犬病疫苗。