Adacel是一种适用于以下情况的疫苗:
-破伤风、白喉和百日咳的主动加强免疫。Adacel被批准用于10至64岁的个体。
在妊娠晚期进行免疫接种以预防小于2个月的婴儿患百日咳。
分类： 白喉
白喉是一种急性细菌性疾病，由产毒素菌株引起白喉棒状杆菌。这种疾病的名字来源于希腊语diphthera，意思是“皮革”希波克拉底在公元前5世纪描述了这种疾病，Aetius在公元6世纪描述了这种流行病。Edwin Klebs于1883年首次在白喉膜中观察到这种细菌，Friedrich Lö ffler于1884年培养了这种细菌。从20世纪初开始，尝试用毒素和抗毒素的组合进行预防。白喉类毒素是在20世纪20年代早期开发的，但直到20世纪30年代早期才被广泛使用。它与破伤风类毒素和百日咳疫苗混合，并在1940年代开始常规使用。
百白破疫苗（ Adacel ）通用名和配方
FDA于2005年批准了这种疫苗。它被批准用于10至64岁的人群，以预防白喉、破伤风和百日咳。FDA于2023年批准在孕妇中使用Adacel疫苗来预防婴儿百日咳。
白喉抗毒素临床指南（2022年5月发布）
在引入白喉抗毒素（DAT）之前，临床白喉的死亡率经常超过50%。一项临床试验发现，接受DAT治疗的患者死亡率为3.3%，而未经治疗的患者死亡率为12.2%。
DAT的早期治疗至关重要，因为保护作用与给药前临床疾病的持续时间呈负相关。
尼日利亚的白喉噩梦尚未结束
白喉由白喉棒状杆菌引起，是一种高度传染性的疫苗可预防疾病。症状通常逐渐出现，从发烧和喉咙痛开始。
细菌释放一种毒素，开始杀死喉咙内壁的组织，导致形成明显的斑块，并最终导致一层厚厚的坏死组织，可以阻塞气道，阻碍呼吸。
这种呼吸道疾病在十分之一的病例中是致命的，即使有适当的治疗方案，包括支持性治疗和使用白喉抗毒素。如果不进行治疗，死亡率将高达50%。
自 20 世纪初以来，白喉疫苗就已经问世。作为含白喉、破伤风和百日咳基本疫苗（DTP）的一部分，白喉疫苗目前覆盖了全球约89%的儿童。
BOOSTRIX（Tdap疫苗，FDA）
在最后一剂白喉和破伤风类毒素和无细胞百日咳（DTaP）疫苗接种5年或更长时间后，或在一剂破伤风和白喉类毒素吸附疫苗（Td）接种5年或更长时间后，给予初始剂量的BOOSTRIX疫苗。在初次接种破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和吸附的无细胞百日咳疫苗9年或更长时间后，可以追加接种BOOSTRIX疫苗（Tdap）。
六联疫苗（Vaxelis，FDA）
VAXELIS是一种主动免疫疫苗，用于预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎、乙型肝炎和b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。VAXELIS型疫苗被批准用于6周至4岁（5岁生日前）的儿童的3剂系列。
百白破髓灰质炎联合疫苗(Quadracel,FDA)
Quadracel是一种针对白喉、破伤风、百日咳和脊髓灰质炎的主动免疫疫苗。已批准将单剂Quadracel用作白喉、破伤风、百日咳（DTaP）疫苗接种系列的第5剂，以及灭活脊髓灰质炎病毒（IPV）疫苗接种系列的第4剂或第5剂，接种对象为4至6岁的儿童，这些儿童此前已接种过Pentacel（吸附白喉和破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗、灭活脊髓灰质炎病毒和B型嗜血杆菌结合物（破伤风类毒素结合物）疫苗）、DAPTACEL（吸附白喉和无细胞百日咳类毒素和疫苗）和/或VAXELIS（白喉和破伤风类毒素和无细胞百日咳、灭活脊髓灰质炎病毒、b型嗜血杆菌结合疫苗和乙肝疫苗）。
五联疫苗 潘太欣 Pentacel FDA
Pentacel是一种疫苗，用于预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和侵袭性疾病b型流感嗜血杆菌。潘太欣已被批准用于6周到4岁的儿童（五岁生日前）的四个剂量系列。
白喉的临床管理指南，2024年2月2日
呼吸道白喉是由白喉棒状杆菌菌株引起的，白喉棒状杆菌对上呼吸道（鼻和喉）有亲和力，并产生一种毒素，导致局部疾病，在严重的情况下，还会导致呼吸道损伤和全身并发症。当细菌毒素使上皮粘膜发炎时，就会发生白喉，导致在咽、鼻咽、扁桃体或喉（或这些部位的组合）出现具有特征性灰白色“假膜”的渗出物。纤维素性假膜可导致呼吸阻塞。该毒素破坏蛋白质合成并导致细胞死亡，导致上皮细胞破裂，随后扩散到局部淋巴结会导致颈部肿胀。毒素在血液中的扩散会影响心肌（心脏）、肾脏和神经系统。白喉杆菌也能引起皮肤和伤口感染。本指南中没有进一步讨论皮肤病。
白喉
白喉是一种由细菌引起的疾病，影响上呼吸道，较少影响皮肤。它还会产生一种毒素，损害心脏和神经。
白喉是一种疫苗可预防的疾病，但需要多剂和加强剂才能产生和维持免疫力。
那些没有免疫接种或免疫接种不足的人有患这种疾病的风险。
白喉在5-10%的病例中是致命的，幼儿的死亡率更高。
最近的白喉疫情凸显了在整个生命过程中在社区中保持高水平的疫苗接种覆盖率的重要性。
2022 年，全球估计有 84% 的儿童在婴儿期接种了推荐的 3 剂含白喉疫苗，剩下 16% 的儿童没有或未完全覆盖。国家之间和国家内部的覆盖范围差异很大。
百白破-乙肝-灭活脊灰联合疫苗（PEDIARIX）FDA
PEDIARIX疫苗适用于白喉、破伤风、百日咳、所有已知乙型肝炎病毒亚型引起的感染和脊髓灰质炎的主动免疫接种。PEDIARIX被批准用于乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阴性母亲所生的婴儿的3剂系列。PEDIARIX疫苗最早可在6周大到6岁（7岁生日前）之间接种。
百白破-乙肝-灭活脊灰联合疫苗（PEDIARIX）通用名称和配方（精简版）
由HBsAg阴性母亲所生，对6周至6岁（7岁前）的婴儿进行白喉、破伤风、百日咳、所有已知乙型肝炎病毒亚型引起的感染和脊髓灰质炎的免疫接种）。
吸附无细胞百白破-灭活脊髓灰质炎病毒联合疫苗（KINRIX）FDA
白喉、破伤风、百日咳和脊髓灰质炎免疫接种：4-6岁儿童（7岁前第生日）之前接受过前3剂Infanrix（DTaP）和/或Pediarix（DTaP、HB、IPV）和4剂Infanrix，作为DTaP免疫系列第5剂和灭活脊髓灰质炎病毒疫苗（IPV）系列疫苗第4剂。
吸附无细胞百白破-灭活脊髓灰质炎病毒联合疫苗（KINRIX）通用名称和配方（精简版）
白喉、破伤风、百日咳和脊髓灰质炎免疫接种：4-6岁儿童（7岁前第生日）之前接受过前3剂Infanrix（DTaP）和/或Pediarix（DTaP、HB、IPV）和4剂Infanrix，作为DTaP免疫系列第5剂和灭活脊髓灰质炎病毒疫苗（IPV）系列疫苗第4剂。
WHO问答：白喉
白喉 Diphtheria 2023年9月18日 | 问答 什么是白喉？ 白喉是由白喉
无细胞白百破三联疫苗（INFANRIX）FDA
INFANRIX (Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acell
无细胞白百破三联疫苗（INFANRIX）通用名称和配方（精简版）
INFANRIX GENERIC NAME & FORMULATIONS 无细胞白百破三联疫
无细胞白百破三联疫苗（DAPTACEL）FDA
DAPTACEL (Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acell
无细胞白百破三联疫苗（DAPTACEL）通用名称和配方（精简版）
DAPTACEL GENERIC NAME & FORMULATIONS 百白破（DAPTA
如果接种其他疫苗，怀孕期间更有可能接种新冠疫苗
研究人员发现，56.1%的患者接受了COVID-19疫苗。几乎所有接种COVID-19疫苗的患者都接种了流感疫苗和Tdap疫苗（分别为97.6%和88.5%）。高龄产妇、肥胖症患者、亚裔患者和私人保险患者更有可能接种 COVID-19 疫苗。
Pediarix 疫苗：问题和答案
Pediarix™ 是一种含有 DTaP、乙型肝炎和灭活脊髓灰质炎疫苗的组合产品。它由葛兰素史克公司生产，并于 2002 年 12 月 13 日获得许可。
青春期前和青少年的Tdap疫苗
所有青春期前的孩子都应该在11或12岁时注射一针Tdap疫苗，以帮助预防破伤风、白喉和百日咳。如果你的孩子的医生或护士还没有接种这种疫苗，请告诉他们。
接种白喉、破伤风和百日咳疫苗
请勿使用任何白喉、破伤风和百日咳疫苗或稀释剂（如适用），超过标签上印有的有效期。
在接种之前，目视检查疫苗是否有颗粒物和/或变色。如果存在这些条件，请勿使用。
使用前，充分摇晃小瓶或制造商填充的注射器。如果彻底搅拌后无法重悬疫苗，请勿使用疫苗。
摇晃后，Td应为浑浊的灰白色液体。
摇晃后，Tdap应为浑浊的白色液体。
通过肌肉注射途径接种所有白喉、破伤风和百日咳疫苗（DTaP、Td 和 Tdap）。
婴幼儿：首选的注射部位是大腿股外侧肌。
年龄较大的儿童和成人：首选的注射部位是上臂的三角肌。
关于对含百日咳疫苗有禁忌症的幼儿
CDC 建议 7 岁以下儿童接种一系列白喉、破伤风和百日咳疫苗 （DTaP）。
对于 7 岁以下儿童出现含百日咳疫苗禁忌症，应超说明书使用破伤风和白喉疫苗 （Td）。
如果使用 Td，请遵循用于 DTaP 的相同计划。
接受 Td 代替 DTaP 的儿童对白喉的保护可能欠佳。
白喉、破伤风和百日咳疫苗的储存和处理
将白喉、破伤风和百日咳疫苗冷藏在 2℃至8℃（36℉ 至 46℉）之间。
不要冷冻疫苗或暴露在冰冻温度下。如果疫苗暴露在不适当的条件/温度下或处理不当：
o将疫苗储存在适当的温度下
o从其他疫苗中分离出来
o标记“请勿使用”
o请咨询疫苗制造商和/或您所在州或地方的免疫计划以获取指导