TG4050 是一种个体化疫苗，它使用非致病性形式的痘病毒递送 30 种个性化新抗原（每个患者肿瘤特有的蛋白质），诱导抗肿瘤 T 细胞的激活和扩增。研究人员使用人工智能和机器学习工具分析每个患者肿瘤的基因组，并识别相关突变和免疫原性新抗原，以开发个性化疫苗。
TG4050 的安全性和有效性正在 I 期临床试验中进行评估，该试验包括 33 名 3 期或 4 期 HPV 阴性 HNSCC 患者，他们接受了手术和标准护理辅助放疗和化疗。患者被随机分配到两组之一：治疗组（A 组）的 17 名患者被分配在标准护理治疗后立即接受 TG4050，而观察组（B 组）的 16 名患者被分配在疾病复发时接受 TG4050。
在中位随访 16.2 个月后，A 组中所有可评估的患者均未出现疾病复发。B组的三名患者经历了疾病复发，一名在6.2个月后，另一名在8.8个月后，第三名在18.5个月后。
麻疹是科学界已知的最具传染性的疾病之一;每10个易感人群中就有9个在接触病毒后被感染。幸运的是，高效疫苗的广泛使用意味着大多数人都得到了保护。
疫苗接种是一种非常有效的工具，在加拿大，麻疹自1998年以来一直被认为已被消除。这意味着地方性传播已经结束;自那时以来，所有病例都是从世界其他地方输入的结果。
麻疹的任何激增都令人真正关切。在无国界医生开展活动的人道主义环境中，恶劣的生活条件和营养不良加剧了这种情况，这可能是灾难性的。虽然它可能影响成年人，但幼儿尤其面临风险。
麻疹可以而且确实会致人死亡，即使在像加拿大这样资源丰富的国家也是如此。严重的长期并发症包括脑炎（脑肿胀）和听力损失导致的智力障碍。据估计，在广泛接种疫苗之前，麻疹是导致严重听力损失病例高达10%的原因。在低收入国家，它仍然是儿童失明的主要原因。
麻疹感染的另一个特点是它削弱了免疫系统，使感染者容易感染其他疾病。由于这些原因，麻疹疫苗是无国界医生团队在人道主义紧急情况下的首要任务之一，特别是在人们被迫流离失所和生活在营地等拥挤条件下的情况下。
一项新的研究表明，在标准免疫疗法中加入定制的抗肿瘤疫苗缩小肝癌的可能性是患者单独接受免疫治疗时的两倍。
研究人员指出，这种疫苗可以帮助肝癌患者活得更久，因为只有不到十分之一的人在诊断后存活五年。
事实上，结果显示，接受新疫苗的患者中约有8%完全缓解，没有癌症的证据。
“我们正处于新疗法开发的激动人心的时刻。个性化疫苗是下一代疫苗，在治疗疑难癌症方面显示出希望，“巴尔的摩约翰霍普金斯金梅尔癌症中心副主任伊丽莎白·贾菲博士说。
负责任的护士，然后是这个 3月 26， 2024 作者：everychildbytwo 最近，我崇拜
痘病毒可以在人与人之间传播，而不需要中间宿主，也可以通过多种途径中的任何一种传播。例如，引起天花的天花病毒具有高度传染性，在感染者的呼吸、咳嗽和打喷嚏中以气溶胶和飞沫传播。
传染性软疣病毒通过皮肤接触在人与人之间传播。如果感染者抓挠斑点然后触摸另一个区域，它也可以在单个感染者的身体内和周围传播。
痘病毒家族的其他成员，例如主要感染绵羊的奥尔夫病毒，可以通过微小的伤口或擦伤通过皮肤进入。
痘病毒也是臭名昭著的强壮和稳定 – 这意味着它们通常不会因暴露在正常温度和环境中而减弱或杀死。这些属性使它们也能够在以前受害者的表面或干燥的结痂中长期存活 – 甚至数年
辉瑞公司目前是唯一一家拥有RSV疫苗的公司，通过孕产妇免疫接种帮助保护老年人和婴儿。ABRYSVO 是一种二价疫苗，旨在提供针对所有 RSV-LRTD 的广泛保护，无论病毒亚组如何。在融合前状态下，RSV 融合蛋白 （F） 是中和抗体的主要靶标，是辉瑞 RSV 疫苗的基础。RSV-A 和 RSV-B 亚组之间 F 蛋白序列的变异聚集在一个关键的抗原位点，即强效中和抗体的靶标。
2023 年 5 月，FDA 批准 ABRYSVO 用于预防 60 岁或以上人群由 RSV 引起的 LRTD。随后，ACIP根据共同的临床决策，推荐该疫苗用于60岁及以上的成年人，该决策发生在2023年6月。2023 年 8 月，FDA 批准 ABRYSVO 通过对胎龄 32 至 36 周的孕妇进行主动免疫接种，预防 RSV 引起的 LRTD 和由 RSV 引起的严重 LRTD。紧随其后的是 2023 年 9 月，ACIP 建议进行孕产妇免疫接种，以帮助保护新生儿季节性感染 RSV，在美国大陆大部分地区，疫苗应在 9 月至 1 月期间接种。
同样在 2023 年 8 月，辉瑞宣布欧洲药品管理局 （EMA） 授予 ABRYSVO 用于老年人和孕产妇免疫接种的上市许可，以帮助保护婴儿。该疫苗还于2023年9月获得阿根廷国家医疗、食品和技术管理局（ANMAT）的批准;2023 年 11 月英国药品和保健品监管局 （MHRA）;加拿大卫生部2024 年 1 月;2024年2月，澳门药监局;日本厚生劳动省于2024年1月和2024年3月向日本厚生劳动省提供孕产妇免疫接种，以帮助保护婴儿;以及 2024 年 3 月澳大利亚治疗用品管理局针对老年人的治疗用品管理局。
尽管EB病毒与许多疾病有关，但缺乏针对其开发疫苗的研究 – 可能是因为几乎每个人在他们生命中的某个阶段都感染了该病毒，这意味着疫苗必须成为常规免疫计划的一部分，这比针对特定人群更具挑战性。
2022 年 5 月，美国国立卫生研究院下属的美国国家过敏和传染病研究所 （NIAID） 启动了一项早期临床试验，以评估针对 EB 病毒 （EBV） 的研究性预防性疫苗。十多年来，只有一项研究测试了研究性EBV疫苗。
该疫苗通过靶向病毒和病毒感染细胞表面发现的EBV糖蛋白gp350起作用。这种糖蛋白也是在自然感染EBV的人中发现的中和抗体的主要靶标。疫苗通过铁蛋白递送，铁蛋白是一种储铁蛋白，可作为疫苗平台，因为它可以在其表面显示来自目标病毒的密集蛋白质阵列。
这项研究至少要再过两年才能完成，所以现在说它的效果还为时过早。那么在此期间会发生什么？自Long COVID出现以来，人们越来越关注，这促使科学家开始研究，以了解EBV可导致CFS/ME的具体机制，尽管利用这些机制来开发潜在的治疗方法可能还有很长的路要走。
1980年代后期，印度政府的大力支持以及全球根除这种疾病的新举措标志着一个转折点。不久之后，由数百万专职疫苗接种人员和社区动员人员领导的疫苗接种运动，使该国几乎每个儿童都反复分发了挽救生命的疫苗。在最后一例病例发生之前的几年里，每年向1.72亿儿童分发了惊人的10亿剂脊髓灰质炎疫苗。大规模疫苗接种运动一次需要200多万名疫苗接种人员，覆盖了每家每户。
辉瑞公司报告了 RSV 疫苗在 18 至 59 岁高危成年人中的有希望的发现 新闻简报 今天凌晨
泛美卫生组织发布关于耐药弯曲杆菌病例的警报 新闻简报 今天凌晨 4：24 克里斯·达尔，马萨诸塞
